из Центавриды

из Центавриды
Имена
	Название ИЮПАК 3',5,7-тригидрокси-3,4',6-триметоксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 5,7-Дигидрокси-2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-3,6-диметокси-4Н - 1-бензопиран-4-он
	Другие имена Десметоксицентауреидин
Идентификаторы
Номер CAS	17313-52-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:69356 ;
ХимическийПаук	4474997 ;
ПабХим CID	5315773 ;
НЕКОТОРЫЙ	548R7290J9 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50169530 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 18 Н 16 О 8
Молярная масса	360.31 g/mol
Плотность	1,542 г/мл
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Центауреидин представляет собой О-метилированный флавонол . Его можно выделить из Tanacetum microphyllum . ^{[ 1 ]} Ахиллея тысячелистная , ^{[ 2 ]} Brickellia veronicaefolia , Bidens pilosa. ^{[ 3 ]} и Polymnia fruticosa . ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Абад, Мария Хосе; Бермехо, Паулина; Вильяр, Анхель (1995). «Активность флавоноидов, экстрагированных из Tanacetum microphyllum DC. (Compositae) на липоксигеназу сои и простагландинсинтетазу». Общая фармакология: Сосудистая система . 26 (4): 815–9. дои : 10.1016/0306-3623(94)00242-F . ПМИД 7635257 .
^ «Отчет об оценке Achillea Millefolium L., Herba» (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам . 15 сентября 2010 года . Проверено 15 октября 2018 г.
^ Чанг, Шу-Лин; Чан, И-Мин; Чанг, Цицерон Ли-Тянь; Да, Сюй-Хуа; Шюр, Лие-Фен; Куо, Юэ-Сюн; Ву, Тунг-Кунг; Ян, Вэнь-Чин (2007). «Флавоноиды, кентауреин и кентауреидин из Bidens pilosa стимулируют экспрессию IFN-γ». Журнал этнофармакологии . 112 (2): 232–6. дои : 10.1016/j.jep.2007.03.001 . ПМИД 17408892 .
^ Бейтлер, Джон А.; Карделлина, Джон Х.; Лин, Чи М.; Хамель, Эрнест; Крэгг, Гордон М.; Бойд, Майкл Р. (1993). «Центауреидин, цитотоксический флавон Polymnia fruticosa, ингибирует полимеризацию тубулина». Письма по биоорганической и медицинской химии . 3 (4): 581–4. дои : 10.1016/S0960-894X(01)81233-6 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Абад, Мария Хосе; Бермехо, Паулина; Вильяр, Анхель (1995). «Активность флавоноидов, экстрагированных из Tanacetum microphyllum DC. (Compositae) на липоксигеназу сои и простагландинсинтетазу». Общая фармакология: Сосудистая система . 26 (4): 815–9. дои : 10.1016/0306-3623(94)00242-F . ПМИД 7635257 .

[2] «Отчет об оценке Achillea Millefolium L., Herba» (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам . 15 сентября 2010 года . Проверено 15 октября 2018 г.

[3] Чанг, Шу-Лин; Чан, И-Мин; Чанг, Цицерон Ли-Тянь; Да, Сюй-Хуа; Шюр, Лие-Фен; Куо, Юэ-Сюн; Ву, Тунг-Кунг; Ян, Вэнь-Чин (2007). «Флавоноиды, кентауреин и кентауреидин из Bidens pilosa стимулируют экспрессию IFN-γ». Журнал этнофармакологии . 112 (2): 232–6. дои : 10.1016/j.jep.2007.03.001 . ПМИД 17408892 .

[4] Бейтлер, Джон А.; Карделлина, Джон Х.; Лин, Чи М.; Хамель, Эрнест; Крэгг, Гордон М.; Бойд, Майкл Р. (1993). «Центауреидин, цитотоксический флавон Polymnia fruticosa, ингибирует полимеризацию тубулина». Письма по биоорганической и медицинской химии . 3 (4): 581–4. дои : 10.1016/S0960-894X(01)81233-6 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]