я соска

я соска
Имена
	Название ИЮПАК 3,3',4',5,7-пентагидрокси-6-метоксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 2-(3,4-Дигидроксифенил)-3,5,7-тригидрокси-6-метокси-4Н - 1-бензопиран-4-он
	Другие имена 6-метоксикверцетин ; Кверцетагетин 6-метиловый эфир ; 2-(3,4-Дигидроксифенил)-3,5,7-тригидрокси-6-метокси-4-бензопирон
Идентификаторы
Номер CAS	519-96-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:75164 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ465155 ;
ХимическийПаук	4444997 ;
Информационная карта ECHA	100.007.529
Номер ЕС	208-280-8 ;
ПабХим CID	5281678 ;
НЕКОТОРЫЙ	9БНМ33Н01Н ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20199864 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 16 Н 12 О 8
Молярная масса	332.264 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Патулетин представляет собой О-метилированный флавонол . Его можно найти в роде Eriocaulon . ^{[ 1 ]}

Гликозиды

Гликозиды патулетина можно найти в Ipomopsis aggregata . ^{[ 2 ]}

^ Бейт-Смит, ЕС; Харборн, Дж. Б. (1969). «Кверцетагетин и патулетин в эриокаулоне». Фитохимия . 8 (6): 1035. doi : 10.1016/S0031-9422(00)86351-7 .
^ Смит, Д.М.; Гленни, CW; Харборн, Дж. Б. (1971). «Идентификация гликозидов эупалитина, эупатолитина и патулетина в Ipomopsis aggregata». Фитохимия . 10 (12): 3115. doi : 10.1016/S0031-9422(00)97361-8 .
^ Лин, Л.; Цю, С.; Линденмайер, М.; Он, Х.; Физерстоун, Т.; Корделл, Джорджия (2002). «Патулетин-3-О-рутинозид из надземных частей эхинацеи узколистной». Фармацевтическая биология . 40 (2): 92. дои : 10.1076/phbi.40.2.92.5839 . S2CID 84855629 .
^ Коста, СС; Джоссанг, А.; Бодо, Б.; Соуза, МЛМ; Мораес, VLG (1994). «Ацетилрамнозиды патулетина из каланхоэ бразильского как ингибиторы пролиферативной активности лимфоцитов человека». Журнал натуральных продуктов . 57 (11): 1503–1510. дои : 10.1021/np50113a005 . ПМИД 7853000 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .