Авикулярин

Авикулярин
Имена
	Название ИЮПАК 3-(α- L -арабинофуранозилокси)-3',4',5,7-тетрагидроксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 3-{[(2S , 3R , 4R , 5S ) -3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]окси}-2-(3,4-дигидроксифенил)-5, 7-дигидрокси- 4Н -1-бензопиран-4-он
	Другие имена кверцетин-3-O-α-L-арабинофуранозид ; кверцетин-3-O-α-арабинофуранозид ; Авикулярин ; Авикулярозид ; Феникулярин ; Кверцетин 3-альфа-L-арабинофуранозид
Идентификаторы
Номер CAS	572-30-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	20130086 ;
КЕГГ	C22608 ;
ПабХим CID	5490064 ;
НЕКОТОРЫЙ	TN38NQ38BQ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60205832 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 20 Н 18 О 11
Молярная масса	434.35 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Авикулярин представляет собой биологически активный флавонол, выделенный из ряда растений, включая Polygonum aviculare , ^{[ 1 ]} Рододендрон золотистый и Taxillus kaempferi ^{[ 2 ]}

Он подавляет накопление липидов посредством репрессии C/EBPα -активируемого GLUT4 -опосредованного захвата глюкозы в клетках 3T3-L1 . ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Метод ЖХ для анализа трех флавонолов в плазме и моче крыс после перорального введения экстракта Polygonum aviculare. Фуцюань Сюй, Хуаши Гуань, Гоцян Ли и Хунбин Лю, Хроматография, июнь 2009 г., том 69, выпуск 11–12, страницы 1251–1258, дои : 10.1365/s10337-009-1088-x
^ Перейти обратно: ^а ^б Авикулярин, растительный флавоноид, подавляет накопление липидов посредством репрессии C/EBPα-активируемого GLUT4-опосредованного поглощения глюкозы в клетках 3T3-L1. Фухимори К. и Шибано М., Дж. Agric Food Chem., 29 мая 2013 г., том 61, выпуск 21, страницы 5139–5147, два : 10.1021/jf401154c , PMID 23647459

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .