Пахиподол

Пахиподол
Имена
	Название ИЮПАК 4',5-дигидрокси-3,3',7-триметоксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 5-Гидрокси-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-3,7-диметокси-4Н - 1-бензопиран-4-он
	Другие имена Кверцетин 3,7,3'-триметиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	33708-72-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:70007 ;
ХимическийПаук	4444996 ;
МеШ	C008751
ПабХим CID	5281677 ;
НЕКОТОРЫЙ	8АГ6Б2ДМП5 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80187388 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 18 Н 16 О 7
Молярная масса	344.319 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Пахиподол представляет собой химическое соединение, классифицируемое как О-метилированный флавонол . Его можно выделить из множества растений, включая Calycopteris floribunda , ^{[ 1 ]} Кабина Погостемон , ^{[ 2 ]} и Croton ciliatoglanduliferus . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Али, Хусне-Ара; Чоудхури, А.К. Азад; Рахман, Абул К.М.; Борковский, Томаш; Нахар, Лутфун; Саркер, Сатьяджит Д. (2008). «Пахиподол, флавонол из листьев Calycopteris floribunda , ингибирует рост линии клеток рака толстой кишки CaCo 2 in vitro » . Фитотерапевтические исследования . 22 (12): 1684–1687. дои : 10.1002/ptr.2539 . ПМИД 18570232 . S2CID 1498024 .
^ Умар Иджаз, Мухаммед; Рауф, Аиша; Мустафа, Шама; Ахмед, Хусейн; Ашраф, астма; Аль-Ганим, Халид; Свами Мрутинти, Сатьянараяна; Махбуб, С. (2022). «Пахиподол ослабляет повреждение яичек, вызванное перфтороктановым сульфонатом, за счет снижения окислительного стресса» . Саудовский журнал биологических наук . 29 (3): 1380–1385. дои : 10.1016/j.sjbs.2021.12.012 . ПМЦ 8913419 . ПМИД 35280584 .
^ Гонсалес-Васкес, Ракель; Король Диас, Беатрис; Агилар, Мария Исабель; Диего, Нелли; Лотина-Хеннсен, Блас (2006). «Пахиподол из Croton ciliatoglanduliferus Ort. В качестве ингибитора водорасщепляющего фермента на тилакоидах». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 54 (4): 1217–1221. дои : 10.1021/jf051897s . ПМИД 16478239 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Али, Хусне-Ара; Чоудхури, А.К. Азад; Рахман, Абул К.М.; Борковский, Томаш; Нахар, Лутфун; Саркер, Сатьяджит Д. (2008). «Пахиподол, флавонол из листьев Calycopteris floribunda , ингибирует рост линии клеток рака толстой кишки CaCo 2 in vitro » . Фитотерапевтические исследования . 22 (12): 1684–1687. дои : 10.1002/ptr.2539 . ПМИД 18570232 . S2CID 1498024 .

[2] Умар Иджаз, Мухаммед; Рауф, Аиша; Мустафа, Шама; Ахмед, Хусейн; Ашраф, астма; Аль-Ганим, Халид; Свами Мрутинти, Сатьянараяна; Махбуб, С. (2022). «Пахиподол ослабляет повреждение яичек, вызванное перфтороктановым сульфонатом, за счет снижения окислительного стресса» . Саудовский журнал биологических наук . 29 (3): 1380–1385. дои : 10.1016/j.sjbs.2021.12.012 . ПМЦ 8913419 . ПМИД 35280584 .

[3] Гонсалес-Васкес, Ракель; Король Диас, Беатрис; Агилар, Мария Исабель; Диего, Нелли; Лотина-Хеннсен, Блас (2006). «Пахиподол из Croton ciliatoglanduliferus Ort. В качестве ингибитора водорасщепляющего фермента на тилакоидах». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 54 (4): 1217–1221. дои : 10.1021/jf051897s . ПМИД 16478239 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]