Рамназин
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
3,4',5-тригидрокси-3',7-диметоксифлавон
| |
Систематическое название ИЮПАК
3,5-Дигидрокси-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-7-метокси- 4H -1-бензопиран-4-он | |
Другие имена
3',7-диметилкверцетин
3,5,4'-Тригидрокси-7,3'-диметоксифлавон 5,3',4'-тригидрокси-3,7-диметоксифлавон Флавон, 3,4',5-тригидрокси-3',7-диметокси- | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 17 Н 14 О 7 | |
Молярная масса | 330.292 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Рамназин представляет собой О -метилированный флавонол , тип химического соединения. Встречается у Rhamnus petiolaris . [ 1 ] растение облепихи, эндемичное для Шри-Ланки.
Метаболизм
[ редактировать ]Фермент 3-метилкверцетин-7 -О -метилтрансфераза использует S -аденозилметионин и изорамнетин для производства S -аденозилгомоцистеина и рамназина.
Фермент 3,7-диметилкверцетин-4' -О -метилтрансфераза использует S -аденозилметионин и рамназин для производства S -аденозилгомоцистеина и аянин .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Вагнер, Х.; Эртан, М.; Селигманн, О. (1974). «Рамназин- и рамнетин-3- О -триозид из Rhamnus petiolaris ». Фитохимия (на немецком языке). 13 (5): 857–860. дои : 10.1016/S0031-9422(00)91151-8 .