Таксиллюзин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(2R , 3R ) -3',4',5,7-Тетрагидрокси-4-оксофлаван-3-ил β- D -глюкопиранозид 6-(3,4,5-тригидроксибензоат)
| |
| Систематическое название ИЮПАК
[(2 R ,3 S ,4 S ,5 R ,6 S )-6-{[(2 R ,3 R )-2-(3,4-Дигидроксиметил)-5,7-дигидрокси-4-оксо- 2,3-дигидро- 2H -1-бензопиран-3-ил]окси}-3,4,5-тригидроксиоксан-2-ил]метил 3,4,5-тригидроксибензоат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 28 Ч 26 О 16 | |
| Молярная масса | 618.500 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Таксиллузин – это флавонол , обнаруженный в паразитическом растении Taxillus kaempferi . [ 1 ] [ 2 ] Это галлоилированный 3 О - глюкозид кверцетина . -
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кониси Т., Нисио Т., Кийосава С., Фудзивара Ю., Коношима Т. (февраль 1996 г.). «Компоненты Taxillus kaempferi и хозяина Pinus thunbergii. I. Катехины и флавоны Taxillus kaempferi» . Якугаку Дзасси (на японском языке). 116 (2): 148–157. дои : 10.1248/water1947.116.2_148 . ПМИД 8717281 .
- ^ Ацуши Сакураи и Ясуаки Окумура (1983). «Химические исследования омелы. V. Структура таксиллузина, нового флавоноидного гликозида, выделенного из Taxillus kaempferi» . Бюллетень Химического общества Японии . 56 (2): 542–544. дои : 10.1246/bcsj.56.542 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |