Кемпферол 7- О -глюкозид
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
7-(β- D -глюкопиранозилокси)-3,4',5-тригидроксифлавон
| |
Систематическое название ИЮПАК
3,5-Дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-7-{[(2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан- 2-ил]окси} -4H-1 -бензопиран-4-он | |
Другие имена
Кемпферол-7- О -бета- D -глюкозид
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Характеристики | |
С 21 Н 20 О 11 | |
Молярная масса | 448.380 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Кемпферол-7 -О -глюкозид представляет собой флавонолглюкозид. Его можно найти в Китае Смилакс . [ 1 ] а у папоротника Asplenium rhizophyllum и его гибридных потомков - в составе комплекса с кофейной кислотой . [ 2 ]
Производные
[ редактировать ]Амуренсин представляет собой производное трет -амилового спирта кемпферола 7 -О -глюкозида. 6' ' '- О -ацетиламуренсин обнаружен в листьях Phellodendron japonicum . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сюй, В.; Лю, Дж.; Ли, К.; Ву, ХЗ; Лю, Ю.В. (2008). «Кемпферол-7-O-β-d-глюкозид (KG), выделенный из корневища Smilax china L., индуцирует остановку фазы G2/M и апоптоз в клетках HeLa p53-независимым способом». Письма о раке . 264 (2): 229–240. дои : 10.1016/j.canlet.2008.01.044 . ПМИД 18343026 .
- ^ Харборн, Джеффри Б.; Уильямс, Кристин А.; Смит, Дейл М. (1973). «Видоспецифические производные кемпферола в папоротниках аппалачского комплекса Асплениум ». Биохимическая систематика и экология . 1 (1): 51–54. дои : 10.1016/0305-1978(73)90035-5 .
- ^ Чиу, Калифорния; Ли, CY; Чиу, CC; Нива, М.; Китанака, С.; Даму, АГ; Ли, Э.Дж.; Ву, ТС (2005). «Компоненты листьев Phellodendron japonicum MAXIM. И их антиоксидантная активность» . Химический и фармацевтический вестник . 53 (9): 1118. doi : 10.1248/cpb.53.1118 .