Jump to content

Зарядка аккумулятора

Зарядка аккумулятора
Имена
Другие имена
Винкамажоридин
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ЧЕМБЛ
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 22 Н 26 Н 2 О 4
Молярная масса 382.460  g·mol −1
Температура плавления 225 ° С (437 ° F, 498 К) [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Акуаммин ( винкамайоридин [2] ) — индольный алкалоид . Это самый распространенный алкалоид, обнаруженный в семенах дерева Picralima nitida . [3] широко известный как акуамма, содержащий 0,56% высушенного порошка. Он также был выделен из Vinca major . [2] Акуаммин структурно связан с йохимбином , митрагинином и, более отдаленно, с воакангином , которые являются алкалоидными растительными продуктами с фармакологическими свойствами.

Фармакология

[ редактировать ]

Акуаммин обладает противомалярийным действием. [3] и может быть основным компонентом семян P. nitida, ответственным за эту активность. [4]

Акуаммин — опиоидный агонист с низким сродством, селективный к мю-опиоидным рецепторам при тестировании in vitro . [5] [6]

  1. ^ Индекс Merck (12-е изд.). 200.
  2. ^ Jump up to: а б Жано М.М., Ле Мен Дж., Агорамурти К., Робинсон Р. (сентябрь 1955 г.). «Тождественность винкамайоридина и акуаммина » Опыт 11 (9):343.doi : 10.1007 /BF02159911 . ПМИД   13262018 .
  3. ^ Jump up to: а б Кападиа Г.Дж., Ангерхофер К.К., Анса-Асамоа Р. (декабрь 1993 г.). «Акуаммин: противомалярийный индолимонотерпеновый алкалоид семян Picralima nitida». Планта Медика . 59 (6): 565–6. дои : 10.1055/s-2006-959764 . ПМИД   8302957 . S2CID   260253044 .
  4. ^ Нойвингер HD (1996). Африканская этноботаника: Яды и лекарства: Химия, фармакология, токсикология . ЦРК Пресс. п. 123. ИСБН  9783826100772 .
  5. ^ Мензис-младший, Патерсон С.Дж., Дувехуа М., Корбетт А.Д. (май 1998 г.). «Опиоидная активность алкалоидов, выделенных из Picralima nitida (сем. Apocynaceae)». Европейский журнал фармакологии . 350 (1): 101–8. дои : 10.1016/s0014-2999(98)00232-5 . ПМИД   9683021 .
  6. ^ Левин Г., Ле Менез П., Роллан И., Ренуар А., Гизен-Круз Э. (март 1992 г.). «Акуаммин и дигидроакуаммин, два индоломонотерпеновых алкалоида, обладающие сродством к опиоидным рецепторам». Журнал натуральных продуктов . 55 (3): 380–4. дои : 10.1021/np50081a017 . ПМИД   1317407 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0af70436f60bf4212aa89067f9a1ee3c__1705656780
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0a/3c/0af70436f60bf4212aa89067f9a1ee3c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Akuammine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)