Нуфеноксол
![]() | |
Идентификаторы | |
---|---|
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 25 Н 29 Н 3 О |
Молярная масса | 387.527 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Нуфеноксол ( SC-27166 ) — противодиарейный препарат, который действует как периферический селективный опиоидный агонист, подобно лоперамиду . хотя он способен активировать мю-опиоидные рецепторы , он не может проникнуть через гематоэнцефалический барьер и поэтому оказывает избирательное действие против диареи, не вызывая анальгетического эффекта. [1] [2] [3] [4] [5]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ US RE29556E , Адельштейн Г.В., «1,1-Диарил-1-оксадиазолалкиламины», выпущенный 28 февраля 1978 г., переданный GD Searle & Company.
- ^ Даджани Э.З., Бьянки Р.Г., Ист ПФ, Блосс Дж.Л., Адельштейн Г.В., Йен CH (декабрь 1977 г.). «Фармакология SC-27166: новое противодиарейное средство». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 203 (3): 512–26. ПМИД 411912 .
- ^ Маккерер Ч.Р., Брум Л.Р., Ист П.Ф., Блосс Дж.Л., Даджани Э.З., Клэй Г.А. (декабрь 1977 г.). «Противодиарейное действие и активность центральной нервной системы SC-27166 (2-[3-5-метил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)-3,3-дифенилпропил]-2-азабицикло[2.2.2]октан ), новый противодиарейный агент, возникающий в результате связывания с опиатными рецепторами головного мозга и миентерального сплетения». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 203 (3): 527–38. ПМИД 200732 .
- ^ Нимейгерс С.Дж., МакГуайр Дж.Л., Хейканц Дж.Дж., Янссен П.А. (сентябрь 1979 г.). «Диссоциация между опиатоподобной и противодиарейной активностью противодиарейных препаратов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 210 (3): 327–33. ПМИД 480185 .
- ^ Кори А., Зилм Д.Х., Селлерс Э.М. (май 1980 г.). «Зависимость от двух противодиарейных средств, нуфеноксола и лоперамида». Клиническая фармакология и терапия . 27 (5): 659–64. дои : 10.1038/clpt.1980.93 . ПМИД 7371363 . S2CID 35222789 .