Изометадон
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | ВИН-1783, БВ 47-442 |
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 21 Н 27 Н О |
Молярная масса | 309.453 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Изометадон ( МНН , БАН ; торговое название Лиден ; также известный как изоамидон ) — синтетический опиоидный анальгетик и противокашлевое средство , родственное метадону , который раньше использовался в качестве фармацевтического препарата , но в настоящее время больше не продается. [2] [3] [4] [5] Изометадон использовался как болеутоляющее и противокашлевое средство . Он связывается и активирует как μ-, так и δ-опиоидные рецепторы , причем ( S ) -изомер является более мощным из двух энантиомеров . [6] Изометадон является Списка II контролируемым веществом в Соединенных Штатах , с ASCCN 9226 и совокупной квотой на производство в 2014 году 5 г. ) . Используемые соли представляют собой гидробромид (HBr, коэффициент конверсии свободных оснований 0,793), гидрохлорид (HCl, 0,894) и моногидрат HCl (0,850 [7] Изометадон также регулируется на международном уровне как Списка I контролируемое вещество в соответствии с Единой конвенцией Организации Объединенных Наций о наркотических средствах 1961 года. [8]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «НДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Макдональд Ф (1997). Словарь фармакологических средств . ЦРК Пресс. п. 1169. ИСБН 978-0-412-46630-4 . Проверено 16 мая 2012 г.
- ^ Мортон И.К., Холл Дж.М. (1999). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Спрингер. п. 157. ИСБН 978-0-7514-0499-9 . Проверено 16 мая 2012 г.
- ^ Китс А.С., Бичер Х.К. (июнь 1952 г.). «Аналгезирующая эффективность и побочное действие у человека гептазона, WIN 1161-2, 6-метилдигидроморфина, метопона, левоизометадона и пентобарбитала натрия, как дальнейшая попытка усовершенствовать методы оценки анальгезирующих препаратов» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 105 (2): 109–29. ПМИД 14928215 .
- ^ Зима, Калифорния, Флатакер Л. (ноябрь 1952 г.). «Противокашлевое действие д-изометадона и д-метадона у собак». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 81 (2). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Общество экспериментальной биологии и медицины: 463–5. дои : 10.3181/00379727-81-19912 . ПМИД 13027341 . S2CID 36487588 .
- ^ Портогезе П.С., Пупарт Дж.Х., Ларсон Д.Л. и др. (июнь 1982 г.). «Синтез, рентгенокристаллографическое определение и опиоидная активность энантиомеров эритро-5-метилметадона. Данные, свидетельствующие о том, что мю- и дельта-опиоидные рецепторы обладают разными стереохимическими требованиями». Журнал медицинской химии . 25 (6): 684–8. дои : 10.1021/jm00348a015 . ПМИД 6284938 .
- ^ «Окончательные скорректированные совокупные квоты на производство контролируемых веществ Списка I и II и оценка годовых потребностей в химических веществах Списка I эфедрина, псевдоэфедрина и фенилпропаноламина на 2014 год» . Свод федеральных правил . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г. Проверено 28 февраля 2016 г.
- ^ Нордегрен Т. (1 марта 2002 г.). Энциклопедия злоупотребления алкоголем и наркотиками от Аризоны . Универсал-Издательство. п. 366. ИСБН 978-1-58112-404-0 . Проверено 16 мая 2012 г.