Пальто
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | транс-п-Мент-6-ен-2,8-диол; транс-оверроль |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.050.692 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 10 Н 18 О 2 |
| Молярная масса | 170.252 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | 130–132 ° С (266–270 ° F) |
| Точка кипения | 270–271 ° С (518–520 ° F) |
| (проверять) | |
Собрерол является муколитиком .
История
[ редактировать ]Собрерол был открыт Асканио Собреро как продукт окисления терпенов . В дальнейшем реакции окисления и восстановления хирального пинена приводят также к нескольким возможным изомерам карвона (соответствующего циклогексилкетона, дегидратированного по изопропилу) и собрерола, что позволяет определить механизм реакции и структурные свойства пинена и других терпенов.
Ссылки
[ редактировать ]- Хендерсон Г.Г., Истберн У.Дж. (1909). «CLXIV — Превращение пинена в собрерол» . Журнал Химического общества, Сделки . 95 : 1465–1466м. дои : 10.1039/CT9099501465 .
- Армстронг HE, Папа WJ (1891). «XXXVI — Исследования терпенов и родственных соединений. Собрерол, продукт окисления тербентена (скипидарного масла) под воздействием солнечного света» . Журнал Химического общества, Сделки . 59 : 315–320. дои : 10.1039/CT8915900315 .
- Шмидт Х (ноябрь 1953 г.). «О цис- и транс-собрероле (оптически активном пинолгидрате)». Химические отчеты (на немецком языке). 86 (11): 1437–1444. дои : 10.1002/cber.19530861112 .
- Аллегра Л., Босси Р., Брага ПК (1981). «Действие собрерола на мукоцилиарный транспорт». Дыхание; Международный обзор торакальных заболеваний . 42 (2): 105–109. дои : 10.1159/000194412 . ПМИД 7313328 .
 | Эта статья о лекарствах, относящихся к дыхательной системе незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |