Ацетилдигидрокодеин

Ацетилдигидрокодеин
Клинические данные
Другие имена	Ацетилдигидрокодеин, дигидротебакон, 6-ацетил-7,8-дигидрокодеин
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	R05DA12 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	AU : S8 (контролируемый) ; BR : Класс A2 (Наркотические средства) ; КА : Приложение I ; DE : Anlage I (только авторизованное научное использование) ; Великобритания : Класс B ; США : Приложение I ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	3861-72-1 ;
ПабХим CID	5463874 ;
Лекарственный Банк	ДБ01538 ;
ХимическийПаук	4576412 ;
НЕКОТОРЫЙ	SGY1T84P34 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30191930 ;
Информационная карта ECHA	100.021.253
Химические и физические данные
Формула	С 20 Н 25 Н О 4
Молярная масса	343.423 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Ацетилдигидрокодеин — производное опиата, открытое в Германии в 1914 году. ^[2] и использовался как средство от кашля и болеутоляющее средство . Он широко не используется, но имеет активность, аналогичную другим опиатам. Ацетилдигидрокодеин является очень близким родственником тебекона , где только связь 6-7 является ненасыщенной. Ацетилдигидрокодеин можно описать как 6-ацетильное производное дигидрокодеина , которое метаболизируется в печени путем деметилирования и деацетилирования с образованием дигидроморфина .

Поскольку ацетилдигидрокодеин обладает более высокой липофильностью, чем кодеин , и превращается в дигидроморфин, а не в морфин , можно ожидать, что он будет более эффективным и длительным. Он также имеет более высокую биодоступность , чем кодеин. Побочные эффекты аналогичны таковым у других опиатов и включают зуд , тошноту и угнетение дыхания .

Хотя ацетилдигидрокодеин является опиоидом от низкой до умеренной силы и используется в медицине во всем мире, он входит в список контролируемых веществ Списка I в Соединенных Штатах. Его контрольный номер по административным контролируемым веществам DEA составляет 9051, а единственная используемая соль, гидрохлорид ацетилдигидрокодеина, имеет коэффициент конверсии свободного основания 0,90.

Ссылки

^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «НДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 03 августа 2023 г.
^ Браун Дж. (1914). «Исследования морфиновых алкалоидов» . Химические отчеты . 47 (2): 2312–2330. дои : 10.1002/cber.191404702149 .

Эта статья о лекарствах, относящихся к дыхательной системе незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Анвиса (31 марта 2023 г.). «НДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 03 августа 2023 г.

[2] Браун Дж. (1914). «Исследования морфиновых алкалоидов» . Химические отчеты . 47 (2): 2312–2330. дои : 10.1002/cber.191404702149 .

[1]

[2]