Селанк
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( декабрь 2010 г. ) |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | Селанк; L -треонил- L -лизил- L -пролил- L -аргинил- L- пролилглицил- L -пролин |
| Маршруты администрация | Мускусная оболочка носа, IV |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 33 Ч 57 Н 11 О 9 |
| Молярная масса | 751.887 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Селанк ( рус . Целанк) — ноотропный на основе пептидов препарат анксиолитического действия , разработанный Институтом молекулярной генетики РАН. Селанк представляет собой гептапептид с последовательностью Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP). Это синтетический аналог человеческого тафцина .
Фармакология
[ редактировать ]Селанк – синтетический аналог иммуномодулирующего пептида тафцина ; как таковой, он имитирует многие из его эффектов. Было показано, что он модулирует экспрессию интерлейкина-6 (IL-6) и влияет на баланс Т-хелперных клеток цитокинов . [1] Было показано, что он влияет на концентрацию моноаминовых нейротрансмиттеров. [2] и индуцируют метаболизм серотонина . [3] [4] Также было обнаружено, что селанк быстро повышает экспрессию нейротрофического фактора головного мозга (BDNF) в гиппокампе крыс. [5]
селанк, а также родственный пептидный препарат семакс Было обнаружено, что ингибируют ферменты, участвующие в деградации энкефалинов и других эндогенных регуляторных пептидов , и это действие может быть связано с их эффектами. [6] Также было обнаружено, что он влияет на активность карбоксипептидазы H и фенилметилсульфонилфторидом, ингибируемой карбоксипептидазы, в тканях нервной системы крыс. [7]
Было обнаружено, что селанк оказывает , подобное антидепрессанту, на животных моделях депрессии действие и ангедонии . [8]
Клинические испытания
[ редактировать ]В клинических испытаниях было показано, что препарат оказывает устойчивый ноотропный и анксиолитический эффект, который полезен для лечения генерализованного тревожного расстройства (ГТР). [1] Селанк имеет преимущество перед традиционными средствами лечения тревоги, такими как бензодиазепины , поскольку он не оказывает седативного или негативного когнитивного действия, а также не имеет связанных с ним проблем зависимости или абстиненции.
Селанк тесно связан с другим ноотропным препаратом Семаксом , также разработанным Институтом молекулярной генетики в России. В настоящее время этот препарат доступен в аптеках России и Украины. [9]
Как и все лиофилизированные пептиды, он нуждается в охлаждении, чтобы оставаться стабильным в стерильных водных растворах, например, в бактериостатических концентрациях воды.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Uchakina ON, Uchakin PN, Miasoedov NF, Andreeva LA, Shcherbenko VE, Mezentseva MV, et al. (2008). "[Immunomodulatory effects of selank in patients with anxiety-asthenic disorders]". Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii Imeni S.S. Korsakova . 108 (5): 71–75. PMID 18577961 .
- ^ Наркевич В.Б., Кудрин В.С., Клодт П.М., Покровский А.А., Козловская М.М., Майский А.И., Раевский К.С. (2008). «[Влияние гептапептида селанка на содержание моноаминов и их метаболитов в мозге мышей BALB/C и C57Bl/6: сравнительное исследование]». Экспериментальная и клиническая фармакология . 71 (5): 8–12. ПМИД 19093364 .
- ^ Семенова Т.П., Козловский И.И., Захарова Н.М., Козловская М.М. (август 2010 г.). «[Экспериментальная оптимизация процессов обучения и памяти селанк]». Экспериментальная и клиническая фармакология . 73 (8): 2–5. ПМИД 20919548 .
- ^ Семенова Т.П., Козловский И.И., Захарова Н.М., Козловская М.М. (2009). «[Сравнение влияния селанка и тафцина на метаболизм серотонина в мозге крыс, предварительно обработанных PCPA]». Экспериментальная и клиническая фармакология . 72 (4): 6–8. ПМИД 19803361 .
- ^ Иноземцева Л.С., Карпенко Е.А., Долотов О.В., Левицкая Н.Г., Каменский А.А., Андреева Л.А., Гривенников И.А. (2008). «Интраназальное введение пептида селанка регулирует экспрессию BDNF в гиппокампе крысы in vivo». Доклады биологических наук . 421 : 241–243. дои : 10.1134/s0012496608040066 . ПМИД 18841804 . S2CID 40709909 .
- ^ Кость NV, Соколов О.И., Габаева М.В., Гривенников IA, Andreeva LA, Miasoedov NF, Zozulia AA (2001). "Semax and selank inhibit enkephalin-degrading enzymes from human serum". Биоорганическая кимия (в России). 27 (3): 180-183. doi : 10.1023/A:1011373002885 . PMID 11443939 . S2CID 26029820 .
- ^ Соловьев В.Б., Генгин М.Т., Соллертинская Т.Н., Латынова И.В., Живаева Л.В. (2012). «[Влияние селанка на основные карбоксипептидазы нервной ткани крысы]». Журнал Эволюционной Биохимии и Физиологии . 48 (3): 254–257. ПМИД 22827026 .
- ^ Саркисова К.И., Козловский И.И., Козловская М.М. (2008). «[Влияние гептапептида селанка на генетически обусловленные и ситуативно-спровоцированные симптомы депрессии в поведении у крыс WAG/Rij и Wistar, а также у мышей BALB/c]». Журнал Высшей нервной деятельности имени ИП Павлова . 58 (2): 226–237. ПМИД 18661785 .
- ^ "СЕМАКС: лекарственное средство широкого спектра действия эффективный стимулятор нервной системы" [SEMAX: a broad-spectrum drug effective stimulant of the nervous system]. Institute of Molecular Genetics (in Russian). Moscow. Archived from the original on 2011-07-22.