Мепипразол

Мепипразол
Клинические данные
Торговые названия	Психоделический
Другие имена	ПАП; EMD-16923; Н-4007
Маршруты ; администрация	Оральный
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	В целом: ℞ (только по рецепту). ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	20326-12-9 ; 20344-15-4 ( гидрохлорид ) ;
ПабХим CID	71897 ;
ХимическийПаук	64909 ;
НЕКОТОРЫЙ	977BAL0NR7 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30174223 ;
Химические и физические данные
Формула	С 16 Н 21 Cl N 4
Молярная масса	304.82 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ

Мепипразол ( МНН , БАН ) (торговое название Псигодал ) — анксиолитический препарат группы фенилпиперазина с дополнительными антидепрессивными свойствами. ^[1] который продается в Испании . ^[2]^[3]^[4]^[5]^[6] Он действует как 5-HT _2A и α ₁ -адренергических рецепторов . антагонист ^[7]^[8]^[9] ингибирует , и обратный захват индуцирует высвобождение серотонина дофамина , степени и норадреналина в различной ^[1]^[9] и был описан как антагонист и ингибитор обратного захвата серотонина (ТОРИ). ^[10] Также были проведены контролируемые клинические исследования мепипразола у пациентов с синдромом раздраженного кишечника (СРК), которые позволили предположить некоторые преимущества препарата в облегчении симптомов СРК у некоторых пациентов. ^[11] Подобно другим фенилпиперазинам, таким как тразодон , нефазодон и этоперидон , мепипразол продуцирует м- ЦФП в качестве активного метаболита . ^[12]

См. также

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Плачета П., Сингер Э., Криванек В., Хертинг Г. (август 1976 г.). «Мепипразол, новый психотропный препарат: влияние на поглощение и удержание моноаминов в синаптосомах мозга крысы». Психофармакология . 48 (3): 295–301. дои : 10.1007/BF00496865 . ПМИД 9660 . S2CID 9194743 .
^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 768–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга на компакт-диске) . Бока-Ратон: Научные издательства Medpharm. ISBN 3-88763-075-0 .
^ Полдингер В. (1975). «Клиническое исследование 3-метил-5-(бета-N'-(Nm-хлорфенилпиперазино)этил)-пиразола дигидрохлорида (мепипразола) в терапии психовегетативных расстройств». Международная фармакопсихиатрия . 10 (1): 1–8. дои : 10.1159/000468162 . ПМИД 1095510 .
^ Де Бак Р., Ван Дурме Р., Пелц И. (май 1975 г.). «[Контролируемое двойное слепое перекрестное исследование эффективности мепипразола (EMD 16.923) и диазепама при лечении невротических расстройств]». Acta Psychiatrica Belgica (на французском языке). 75 (3): 320–33. ПМИД 769484 .
^ Салдана Эрнандес, Огайо, Эрнандес Гонсалес Дж (1976). «[Психофармологическое исследование с ЭМД 16-923 у пациентов с различной степенью тревожности]». Неврология, нейрохирургия, психиатрия (на испанском языке). 17 (1): 29–33. ПМИД 1052713 .
^ Коэн М.Л., Фуллер Р.В., Курц К.Д. (1983). «Доказательства того, что снижение артериального давления антагонистами серотонина связано с блокадой альфа-рецепторов у крыс со спонтанной гипертонией» . Гипертония . 5 (5): 676–81. дои : 10.1161/01.hyp.5.5.676 . ПМИД 6311738 .
^ Майор Дж, Сыпневска М (1980). «Центральное действие мепипразола». Польский журнал фармакологии и фармации . 32 (4): 475–84. ПМИД 7255266 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Фуксе К., Агнати Л.Ф., Унгерштедт У (январь 1976 г.). «Влияние мепипразола на центральные моноаминовые нейроны. Доказательства повышения активности рецепторов 5-гидрокситриптамина и дофамина». Европейский журнал фармакологии . 35 (1): 93–108. дои : 10.1016/0014-2999(76)90304-6 . ПМИД 943291 .
^ Фаджиолини А., Командини А., Катена Делл'Оссо М., Каспер С. (декабрь 2012 г.). «Вновь открыть тразодон для лечения большого депрессивного расстройства» . Препараты ЦНС . 26 (12): 1033–1049. дои : 10.1007/s40263-012-0010-5 . ПМЦ 3693429 . ПМИД 23192413 .
^ Дотевалл Дж., Гролл Э. (октябрь 1974 г.). «Контролируемое клиническое исследование мепипразола при синдроме раздраженного кишечника» . Британский медицинский журнал . 4 (5935): 16–8. дои : 10.1136/bmj.4.5935.16 . ПМК 1612118 . ПМИД 4609545 .
^ Фонг М.Х., Гараттини С., Качча С. (октябрь 1982 г.). «1-м-хлорфенилпиперазин является активным метаболитом, общим для психотропных препаратов тразодона, этоперидона и мепипразола». Журнал фармации и фармакологии . 34 (10): 674–5. дои : 10.1111/j.2042-7158.1982.tb04701.x . ПМИД 6128394 . S2CID 44968564 .

статья о анксиолитике незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid9660-1] Перейти обратно: ^а ^б Плачета П., Сингер Э., Криванек В., Хертинг Г. (август 1976 г.). «Мепипразол, новый психотропный препарат: влияние на поглощение и удержание моноаминов в синаптосомах мозга крысы». Психофармакология . 48 (3): 295–301. дои : 10.1007/BF00496865 . ПМИД 9660 . S2CID 9194743 .

[Elks2014-2] Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 768–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[isbn3-88763-075-0-3] Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга на компакт-диске) . Бока-Ратон: Научные издательства Medpharm. ISBN 3-88763-075-0 .

[pmid1095510-4] Полдингер В. (1975). «Клиническое исследование 3-метил-5-(бета-N'-(Nm-хлорфенилпиперазино)этил)-пиразола дигидрохлорида (мепипразола) в терапии психовегетативных расстройств». Международная фармакопсихиатрия . 10 (1): 1–8. дои : 10.1159/000468162 . ПМИД 1095510 .

[pmid769484-5] Де Бак Р., Ван Дурме Р., Пелц И. (май 1975 г.). «[Контролируемое двойное слепое перекрестное исследование эффективности мепипразола (EMD 16.923) и диазепама при лечении невротических расстройств]». Acta Psychiatrica Belgica (на французском языке). 75 (3): 320–33. ПМИД 769484 .

[pmid1052713-6] Салдана Эрнандес, Огайо, Эрнандес Гонсалес Дж (1976). «[Психофармологическое исследование с ЭМД 16-923 у пациентов с различной степенью тревожности]». Неврология, нейрохирургия, психиатрия (на испанском языке). 17 (1): 29–33. ПМИД 1052713 .

[pmid6311738-7] Коэн М.Л., Фуллер Р.В., Курц К.Д. (1983). «Доказательства того, что снижение артериального давления антагонистами серотонина связано с блокадой альфа-рецепторов у крыс со спонтанной гипертонией» . Гипертония . 5 (5): 676–81. дои : 10.1161/01.hyp.5.5.676 . ПМИД 6311738 .

[pmid7255266-8] Майор Дж, Сыпневска М (1980). «Центральное действие мепипразола». Польский журнал фармакологии и фармации . 32 (4): 475–84. ПМИД 7255266 .

[pmid943291-9] Перейти обратно: ^а ^б Фуксе К., Агнати Л.Ф., Унгерштедт У (январь 1976 г.). «Влияние мепипразола на центральные моноаминовые нейроны. Доказательства повышения активности рецепторов 5-гидрокситриптамина и дофамина». Европейский журнал фармакологии . 35 (1): 93–108. дои : 10.1016/0014-2999(76)90304-6 . ПМИД 943291 .

[FagioliniComandini2012-10] Фаджиолини А., Командини А., Катена Делл'Оссо М., Каспер С. (декабрь 2012 г.). «Вновь открыть тразодон для лечения большого депрессивного расстройства» . Препараты ЦНС . 26 (12): 1033–1049. дои : 10.1007/s40263-012-0010-5 . ПМЦ 3693429 . ПМИД 23192413 .

[pmid4609545-11] Дотевалл Дж., Гролл Э. (октябрь 1974 г.). «Контролируемое клиническое исследование мепипразола при синдроме раздраженного кишечника» . Британский медицинский журнал . 4 (5935): 16–8. дои : 10.1136/bmj.4.5935.16 . ПМК 1612118 . ПМИД 4609545 .

[pmid6128394-12] Фонг М.Х., Гараттини С., Качча С. (октябрь 1982 г.). «1-м-хлорфенилпиперазин является активным метаболитом, общим для психотропных препаратов тразодона, этоперидона и мепипразола». Журнал фармации и фармакологии . 34 (10): 674–5. дои : 10.1111/j.2042-7158.1982.tb04701.x . ПМИД 6128394 . S2CID 44968564 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

v т и Анксиолитики ( N05B )
5-HT_1ARTooltip 5-HT1A receptor agonists	Buspirone Gepirone Tandospirone
GABA_ARTooltip GABAA receptor PAMsTooltip positive allosteric modulators	Benzodiazepines: Adinazolam Alprazolam Bromazepam Camazepam Chlordiazepoxide Clobazam Clonazepam Clorazepate Clotiazepam Cloxazolam Diazepam^# Ethyl loflazepate Etizolam Fludiazepam Halazepam Ketazolam Lorazepam^# Medazepam Nordazepam Oxazepam Pinazepam Prazepam; Others: Alpidem^‡ Barbiturates (e.g., phenobarbital) Carbamates (e.g., meprobamate) Carisoprodol Chlormezanone^‡ Ethanol (alcohol) Etifoxine
Hypnotics	Zopiclone
Gabapentinoids (α₂δ VDCC blockers)	Gabapentin Gabapentin enacarbil Phenibut Pregabalin
Antidepressants	SSRIsTooltip Selective serotonin reuptake inhibitors (e.g., escitalopram) SNRIsTooltip Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (e.g., duloxetine) SARIsTooltip Serotonin antagonist and reuptake inhibitors (e.g., trazodone) TCAsTooltip Tricyclic antidepressants (e.g., clomipramine^#) TeCAsTooltip Tetracyclic antidepressants (e.g., mirtazapine) MAOIsTooltip Monoamine oxidase inhibitors (e.g., phenelzine); Others: Agomelatine Bupropion Tianeptine Vilazodone Vortioxetine
Antipsychotics	Quetiapine Flupentixol
Sympatholytics (Antiadrenergics)	Alpha-1 blockers (e.g., prazosin) Alpha-2 agonists (e.g., clonidine, dexmedetomidine, guanfacine) Beta blockers (e.g., propranolol)
Others	Benzoctamine Cycloserine Fabomotizole Hydroxyzine Lorpiprazole Mebicar Mepiprazole Nicotine Opipramol Oxaflozane^‡ Phenaglycodol Phenibut Picamilon Selank Tiagabine Tofisopam Validolum
^#WHO-EM ^‡Withdrawn from market Clinical trials: ^†Phase III ^§Never to phase III

v т и Пиперазины
Simple piperazines (no additional rings)	Aminoethylpiperazine Diethylcarbamazine HEPPS Midafotel Piperazine PIPES
Phenylpiperazines	2C-B-PP 3,4-CFP Acaprazine Antrafenine Aripiprazole Batoprazine Bifeprunox BRL-15,572 Ciprofloxacin CSP-2503 Dapiprazole DCPP DMPP Diphenylpiperazine Dropropizine EGIS-12,233 Elopiprazole Eltoprazine Enpiprazole Ensaculin Etoperidone Flesinoxan Fluanisone Flibanserin Fluprazine Itraconazole Ketoconazole Levodropropizine Lorpiprazole mCPP Mefway MeOPP Mepiprazole Naftopidil Naluzotan Naphthylpiperazine Nefazodone Niaprazine Oxypertine Pardoprunox pCPP pFPP Posaconazole S-14,506 S-14,671 S-15,535 SB-258,585 SB-271,046 SB-357,134 SB-399,885 Sonepiprazole TFMPP Tolpiprazole Trazodone Urapidil Vesnarinone Vilazodone Vortioxetine WAY-100,135 WAY-100,635
Benzylpiperazines	2C-B-BZP 3-Methylbenzylpiperazine Befuraline Bifeprunox Buclizine BZP Chlorbenzoxamine DBZP Fipexide Imatinib MBZP MDBZP Meclozine Methoxypiperamide NSI-189 Piberaline Piribedil RN-1747 Sunifiram Trimetazidine Vesnarinone
Diphenylalkylpiperazines (benzhydrylalkylpiperazines)	AD-1211 Almitrine Amperozide BRL-15,572 Buclizine BW373U86 Cetirizine Chlorbenzoxamine Chlorcyclizine Cinnarizine Clocinizine Cyclizine DBL-583 Diphenpipenol Diphenylmethylpiperazine Dotarizine DPI-221 DPI-287 DPI-3290 GBR-12,783 GBR-12,935 GBR-13,069 GBR-13,098 GBR-13,119 Hydroxyzine Lidoflazine Manidipine Meclozine MT-45 Oxatomide SNC-80 Vanoxerine
Pyrimidinylpiperazines	Buspirone Dasatinib Eptapirone Gepirone Ipsapirone Piribedil Prazitone Pyrimidinylpiperazine Revospirone Tandospirone Tirilazad Trimazosin Umespirone Zalospirone
Pyridinylpiperazines	Atevirdine Azaperone Delavirdine Mirtazapine ORG-12962 Pyridinylpiperazine
Benzo(iso)thiazolyl piperazines	Lurasidone Perospirone Revospirone Tiospirone Ziprasidone
Tricyclics (piperazine attached via side chain)	Amoxapine Clopenthixol Clorotepine Clozapine Cyanothepin Doclothepin Docloxythepin Flupentixol Fluphenazine Isofloxythepin Loxapine Meperathiepin Metitepine Octomethothepin Olanzapine Opipramol Oxyclothepin Oxyprothepin Peradithiepin Perathiepin Perazine Perphenazine Pirenzepine Prochlorperazine Thiethylperazine Thiothixene Trifluoperazine Trifluthepin Zuclopenthixol
Others/Uncategorized	6-Nitroquipazine AP-238 Azimilide Bucinnazine Cinepazet Cinepazic acid Cinepazide CPD-1 Cyclohexylpiperazine EGIS-7625 Hexocyclium Indinavir JNJ-7777120 Lodenafil MK-212 Mirodenafil PB-28 Quipazine Ranolazine SA-4503 Sildenafil Tadalafil Vardenafil VUF-6002 WY-46824 Zipeprol