Этиламфетамин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Перорально , сублингвально , инсуффляционно , ингаляционно ( испарено ), внутривенно , ректально. |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Метаболизм | Печеночный |
| Экскреция | Реналь |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.230.711 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 11 Ч 17 Н |
| Молярная масса | 163.264 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Этиламфетамин (торговые названия апетинил и адипартрол ; также известный как N -этиламфетамин является стимулятором фенэтиламина ) и амфетамина химических классов . Он был изобретен в начале 20-го века и впоследствии использовался в качестве аноректического средства или средства для подавления аппетита в 1950-х годах. [2] но он не так широко использовался, как другие амфетамины, такие как амфетамин , метамфетамин и бензфетамин новых наркотиков, таких как фенметразин , и его использование было в значительной степени прекращено после появления . Скорее всего, он действует в первую очередь как агент, высвобождающий дофамин. [3] Его активность в качестве агента, высвобождающего норэпинефрин или серотонин, неизвестна.
Химия
[ редактировать ]Молекулярная структура этиламфетамина аналогична метамфетамину этильной , с группой вместо метильной . [Примечание 1] Его также можно считать замещенным амфетамином с этильной группой в основной цепи амфетамина. [Примечание 2] [Примечание 3]
Рекреационное использование
[ редактировать ]Этиламфетамин можно использовать в качестве рекреационного наркотика , и, хотя его распространенность меньше, чем у амфетамина, он все еще встречается как вещество, принимаемое в рекреационных целях.
Этиламфетамин оказывает действие, подобное амфетамину и метамфетамину, но имеет более слабую эффективность . [ нужна ссылка ] В равносильной дозировке этиламфетамин субъективно менее эйфоригенен. [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Джунет Р. (октябрь 1956 г.). «[Этиламфетамин в лечении ожирения]». Праксис . 45 (43): 986–8. ПМИД 13389142 .
- ^ Рейт М.Э., Блаф Б.Е., Хонг В.К., Джонс К.Т., Шмитт К.К., Бауманн М.Х., Партилла Дж.С., Ротман Р.Б., Кац Дж.Л. (февраль 2015 г.). «Поведенческие, биологические и химические взгляды на атипичные агенты, нацеленные на переносчик дофамина» . Наркотическая и алкогольная зависимость . 147 : 1–19. doi : 10.1016/j.drugalcdep.2014.12.005 . ПМК 4297708 . ПМИД 25548026 .
Примечания
[ редактировать ]- ^ Амфетамин представляет собой замещенный фенэтиламин с метильной группой в положении R. А позиция.
- ^ Этильная группа этиламфетамина находится в положении R. Н положение, отсюда и название N-этиламфетамин .
- ^ Этиламфетамин структурно похож на N-метиламфетамин (метамфетамин), при этом этильная группа заменяется в метамфетамине метильной группой .