α-PHiP
 | |
| Юридический статус | |
|---|---|
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Н 23 Н О |
| Молярная масса | 245.366 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
α-Пирролидиноизогексанофенон (в основном известный как A-PiHP или α-PiHP ) представляет собой стимулирующий препарат класса катинонов , который продается в Интернете как дизайнерский препарат . Это позиционный изомер пировалерона , у которого метильная группа смещена из 4-го положения ароматического кольца в 4 - е положение ацильной цепи. В классическом исследовании производных пирролидинилкатинона, проведенном Meltzer et al. в 2006 г. В Organix было обнаружено, что альфа-изобутильное производное пировалерона, O-2494, обладает самой высокой эффективностью in vitro в качестве ингибитора транспортера дофамина протестированных альфа-замещенных производных. [ 2 ] α-PiHP действует как ингибитор обратного захвата норадреналина и дофамина . По сравнению с α-PVP и α-PHP α-PiHP проявляет более высокую селективность в отношении переносчика дофамина. Как и в случае с другими катинонами, использование α-PiHP может привести к компульсивному повторному дозированию, зависимости, тревоге, паранойе и психозу. В июле 2016 года α-PHiP был впервые идентифицирован как дизайнерский препарат. [ 3 ] сообщила когда об этом в EMCDDA судебно-медицинская лаборатория в Словении. [ 4 ] [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «ПДК № 804 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 804]. 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
- ^ Мельцер ПК, Батлер Д., Дешам-младший, Мадрас Б.К. (февраль 2006 г.). «Аналоги 1-(4-метилфенил)-2-пирролидин-1-илпентан-1-она (пировалерона): многообещающий класс ингибиторов захвата моноаминов» . Журнал медицинской химии . 49 (4): 1420–32. дои : 10.1021/jm050797a . ПМК 2602954 . ПМИД 16480278 .
- ^ «Аналитический отчет альфа-PHiP (C16H23NO) 4-метил-1-фенил-2-(пирролидин-1-ил)пентан-1-он» (PDF) . Словения: Национальные судебно-медицинские лаборатории. Июль 2016 г. Архивировано (PDF) из оригинала 03 октября 2020 г. Проверено 24 октября 2019 г.
- ^ «Годовой отчет Европола за 2016 год о выполнении решения Совета 2005/387/JHA» (PDF) . Совместное издание EMCDDA и Европола . Архивировано (PDF) из оригинала 26 января 2021 г. Проверено 24 октября 2019 г.
- ^ Лю С, Цзя В, Ли Т, Хуа З, Цянь Цз (август 2017 г.). «Идентификация и аналитическая характеристика девяти синтетических производных катинона: N-этилгекседрон, 4-Cl-пентедрон, 4-Cl-α-EAPP, пропилон, N-этилнорпентилон, 6-MeO-bk-MDMA, α-PiHP, 4-Cl- α-PHP и 4-F-α-PHP". Тестирование и анализ наркотиков . 9 (8): 1162–1171. дои : 10.1002/dta.2136 . ПМИД 27863142 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |