✖


Jump to content

Замещенный катинон

Катинон
Общая химическая структура замещенных катинонов с R 1 -R 4 , определенными в тексте.

Замещенные катиноны , к которым относятся некоторые стимуляторы и энтактогены , являются производными катинона . Они имеют фенэтиламиновое ядро ​​с алкильной группой, присоединенной к альфа-углероду , и кетоновой группой, присоединенной к бета-углероду , а также дополнительными заместителями . [1] [2] [3] [4] [5] Катинон в природе содержится в растении кат , листья которого жевали как легкий наркотик. [6]

Список замещенных катинонов

[ редактировать ]

Производные могут быть получены путем замещения в четырех местах молекулы катинона:

  • R 1 = водород или любая комбинация одного или нескольких алкильных, алкокси-, алкилендиокси-, галогеналкильных или галогенидных заместителей.
  • R 2 = водород или любая алкильная группа
  • R 3 = водород, любая алкильная группа или включение в циклическую структуру
  • R 4 = водород, любая алкильная группа или включение в циклическую структуру

В следующей таблице показаны известные деривативы, о которых сообщалось: [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28]


Структура Сложный Р 1 Р 2 Р 3 Р 4 Номер CAS
Катинон ЧАС Мне ЧАС ЧАС 71031-15-7
Меткатинон ЧАС Мне ЧАС Мне 5650-44-2
Эткатинон ЧАС Мне ЧАС И 51553-17-4
Пропилкатинон ЧАС Мне ЧАС энергетический ядерный реактор 52597-14-5
Буфедрон ЧАС И ЧАС Мне 408332-79-6
N-Этилбуфедрон ( NEB ) ЧАС И ЧАС И 1354631-28-9
N-метил-N-этилбуфедрон ЧАС И Мне И
Пентедрон ЧАС энергетический ядерный реактор ЧАС Мне 879722-57-3
N-этилпентедрон ЧАС энергетический ядерный реактор ЧАС И 18268-16-1
N-изопропилпентедрон ЧАС энергетический ядерный реактор ЧАС IPr 18268-14-9
Гекседрон ЧАС НБу ЧАС Мне 2169446-41-5
N- Этилгекседрон ЧАС НБу ЧАС И 18410-62-3
N-бутилгекседрон ЧАС НБу ЧАС НБу 18296-66-7
N-изобутилгекседрон (NDH) ЧАС НБу ЧАС я -Это
изогекседрон ЧАС Мать ЧАС Мне
N-этилгептедрон ЧАС нпе ЧАС И
Октедрон ЧАС гексил ЧАС Мне
Диметилкатинон ЧАС Мне Мне Мне 15351-09-4
Диэтилпропион ЧАС Мне И И 134-80-5
N-метил-N-этилкатинон ЧАС Мне Мне И 1157739-24-6
Бупропион 3-Cl Мне ЧАС т - Это 34911-55-2
Гидроксибупропион 3-Cl Мне ЧАС 2-Ме-3-ОН-пропан-2-ил 357399-43-0
Мефедрон 4-я Мне ЧАС Мне 1189805-46-6
2-ММК 2-я Мне ЧАС Мне 1246911-71-6
2-МЭК 2-я Мне ЧАС И 1439439-84-5
2-ЭМС 2-И Мне ЧАС Мне
2-ЕЕС 2-И Мне ЧАС И 2446466-59-5
3-ММК 3-я Мне ЧАС Мне 1246816-62-5
3-МЭК 3-я Мне ЧАС И 1439439-83-4
3-МПЦ 3-я Мне ЧАС энергетический ядерный реактор
3-ЭМС 3-И Мне ЧАС Мне
3-ЕЕС 3-И Мне ЧАС И 2446466-61-9
4-ЭМС 4-И Мне ЧАС Мне 1225622-14-9
4-ЕЕС 4-И Мне ЧАС И 2446466-62-0
4-МС 4-я Мне ЧАС ЧАС 31952-47-3
Бензедрон 4-я Мне ЧАС Бн 1225617-75-3
2'-МеО-бензедрон 4-я Мне ЧАС 2-MeO-Bn
2,N-диметилбензедрон 2-я Мне Мне Бн
3,N-диметилбензедрон 3-я Мне Мне Бн
4,N-диметилбензедрон 4-я Мне Мне Бн
4-МЭК 4-я Мне ЧАС И 1225617-18-4
4-МПЦ 4-я Мне ЧАС энергетический ядерный реактор
N,N-DMMC 4-я Мне Мне Мне 1448845-14-4
N,N-МЭМС 4-я Мне Мне И
Н, Н-ДЭМК 4-я Мне И И 676316-90-8
4-МЕАП 4-я Пр ЧАС И 746540-82-9
ЭДМК 4-И Мне Мне Мне
2,3-ДММК 2,3-диметил Мне ЧАС Мне
2,3-ДМЭК 2,3-диметил Мне ЧАС И
2,4-ДММК 2,4-диметил Мне ЧАС Мне 1225623-63-1
2,4-ДМЭК 2,4-диметил Мне ЧАС И 1225913-88-1
2,5-ДММК 2,5-диметил Мне ЧАС Мне
2,5-ДМЭК 2,5-диметил Мне ЧАС И
2,6-ДММК 2,6-диметил Мне ЧАС Мне
2,6-ДМЭК 2,6-диметил Мне ЧАС И
3,4-ДММК 3,4-диметил Мне ЧАС Мне 1082110-00-6
3,4-ДМЭК 3,4-диметил Мне ЧАС И 1225811-81-3
3,5-ДМЭК 3,5-диметил Мне ЧАС И
2,4,5-ТММК 2,4,5-триметил Мне ЧАС Мне 1368603-85-3
2,4,5-ТМОМС 2,4,5-триметокси Мне ЧАС Мне
3,4,5-ТМОМС 3,4,5-триметокси Мне ЧАС Мне
Метедрон 4- МеО Мне ЧАС Мне 530-54-1
Диметедрон 4- МеО Мне Мне Мне 91564-39-5
Этедрон 4-МеО Мне ЧАС И
2-МОМК 2-МеО Мне ЧАС Мне
3-МОМК 3-МеО Мне ЧАС Мне 1435933-70-2
3-ФК 3-Ф Мне ЧАС ЧАС 1082949-91-4
4-ФК 4-Ф Мне ЧАС ЧАС 80096-51-1
2-ФМК 2-Ф Мне ЧАС Мне 1186137-35-8
2-ФЭК 2-Ф Мне ЧАС И
3-ФМК 3-Ф Мне ЧАС Мне 1049677-77-1
3-ФЭК 3-Ф Мне ЧАС И
2-КМЦ 2-Cl Мне ЧАС Мне
2-БМК 2-комнатная Мне ЧАС Мне
2-IMC 2-я Мне ЧАС Мне
2-ТФМАП 2- CF3 Мне ЧАС Мне
Клофедрон 3-Cl Мне ЧАС Мне 1049677-59-9
3-ЦИК 3-Cl Мне ЧАС И 2150476-60-9
3-БМК 3-комн. Мне ЧАС Мне 676487-42-6
3-IMC 3-я Мне ЧАС Мне
3-ТФМАП 3-КФ 3 Мне ЧАС Мне
Флефедрон 4- Ф Мне ЧАС Мне 447-40-5
4-ФЭК 4-Ф Мне ЧАС И 1225625-74-0
Клефедрон 4-Cl Мне ЧАС Мне 1225843-86-6
2-ЦИК 2-Cl Мне ЧАС И
4-ЦИК 4-Cl Мне ЧАС И 14919-85-8
2-ЦиПК 2-Cl Мне ЧАС IPr
3-ЦиПК 3-Cl Мне ЧАС IPr
4-ЦиПК 4-Cl Мне ЧАС IPr
4-CBC 4-Cl Мне ЧАС НБу 1225621-71-5
2-CDMC 2-Cl Мне Мне Мне
3-CDMC 3-Cl Мне Мне Мне
4-CDMC 4-Cl Мне Мне Мне 1157667-29-2
Брефедрон 4- Бр Мне ЧАС Мне 486459-03-4
4-БЭК 4-комнатная Мне ЧАС И 135333-26-5
4-IMC 4-я Мне ЧАС Мне
4-ТФМАП 4-CF 3 Мне ЧАС Мне
4-ЭФМК 4-(2-фторэтил) Мне ЧАС Мне
4-МТМК 4-Щ 3 Мне ЧАС Мне
4-МСМК - SO2CH3 4 Мне ЧАС Мне
4-ПГМС 4-фенил Мне ЧАС Мне
Мекседрон 4-я метоксиметил ЧАС Мне
ФММК 3-Ф-4-Я Мне ЧАС Мне 1696642-00-8
МФМК 3-Ме-4-Ф Мне ЧАС Мне 1368943-21-8
4-Cl-3-ММС 3-Me-4-Cl Мне ЧАС Мне
ММОМК 3-Ме-4-МеО Мне ЧАС Мне
3,4-ДКМК 3,4-дихлор Мне ЧАС Мне 802281-39-6
3,4-ДЦЭК 3,4-дихлор Мне ЧАС И 1225618-63-2
3,5-ДКМК 3,5-дихлор Мне ЧАС Мне
3,5-ДФМК 3,5-дифтор Мне ЧАС Мне 1430343-55-7
2,5-ДМОМК 2,5-диметокси Мне ЧАС Мне
βk-2C-C 2,5-диметокси-4-хлор ЧАС ЧАС ЧАС 1538191-15-9
βк-2С-Б 2,5-диметокси-4-бром ЧАС ЧАС ЧАС 807631-09-0
βk-2C-I 2,5-диметокси-4-йод ЧАС ЧАС ЧАС
βk-2C-D 2,5-диметокси-4-метил ЧАС ЧАС ЧАС 1368627-25-1
βk-2C-E 2,5-диметокси-4-этил ЧАС ЧАС ЧАС 1517021-02-1
βк-2Ц-П 2,5-диметокси-4-пропил ЧАС ЧАС ЧАС
βk-2C-iP 2,5-диметокси-4-изопропил ЧАС ЧАС ЧАС 1511033-62-7
βk-ДОБ 2,5-диметокси-4-бром Мне ЧАС ЧАС
βk-МДОМ 2,5-диметокси-4-метил Мне ЧАС Мне
βk-МДА 3,4-метилендиокси Мне ЧАС ЧАС 80535-73-5
N-ацетил-βk-МДА 3,4-метилендиокси Мне ЧАС ацетил
2,3-МДМК 2,3-метилендиокси Мне ЧАС Мне 1427205-87-5
Метилон 3,4-метилендиокси Мне ЧАС Мне 186028-79-5
Диметилон 3,4-метилендиокси Мне Мне Мне 109367-07-9
N-ацетилметилон 3,4-метилендиокси Мне ацетил Мне
N-гидроксиметилон 3,4-метилендиокси Мне гидрокси Мне
Этилон 3,4-метилендиокси Мне ЧАС И 1112937-64-0
Диэтилон 3,4-метилендиокси Мне И И
N-ацетилэтилон 3,4-метилендиокси Мне ацетил И
N-изопропил-βk-МДА 3,4-метилендиокси Мне ЧАС IPr
МДПТ 3,4-метилендиокси Мне ЧАС т-это 186028-84-2
Бензилон (БМДП) 3,4-метилендиокси Мне ЧАС Бн 1823274-68-5
N-Циклогексилметилон 3,4-метилендиокси Мне ЧАС циклогексил
3,4-ЭДМК 3,4-этилендиокси Мне ЧАС Мне 30253-44-2
βk-ИМФ 3,4-триметилен Мне ЧАС Мне 100608-69-3
βk-ИБП 3,4-триметилен И ЧАС И
βk-ИВП 3,4-триметилен энергетический ядерный реактор ЧАС И
3-фторобуфедрон 3-Ф И ЧАС Мне
4-фторобуфедрон 4-Ф И ЧАС Мне 1368599-12-5
4-бромбуфедрон 4-комнатная И ЧАС Мне
3-метилбуфедрон 3-я И ЧАС Мне 1797911-07-9
4-Me-MABP 4-я И ЧАС Мне 1336911-98-8
4-Me-NEB 4-я И ЧАС И 18268-19-4
2-Ф-НЕБ 2-Ф И ЧАС И
3F-НЭБ 3-Ф И ЧАС И
4-Ф-НЕБ 4-Ф И ЧАС И
4-Ме-ДМБ 4-я И Мне Мне
3,4-ДМЕБ 3,4-диметил И ЧАС И
4-метоксибуфедрон 4-МеО И ЧАС Мне
Butylone 3,4-метилендиокси И ЧАС Мне 802575-11-7
Эутилон 3,4-метилендиокси И ЧАС И 802855-66-9
βk-ПБДБ 3,4-метилендиокси И ЧАС энергетический ядерный реактор
Бн-4-МеМАБП 4-я И ЧАС Бн 1445751-39-2
БМДБ 3,4-метилендиокси И ЧАС Бн 1445751-47-2
N-Циклогексилбутилон 3,4-метилендиокси И ЧАС циклогексил
βk-ДМБДБ 3,4-метилендиокси И Мне Мне 802286-83-5
βk-ММДМА 3,4-метилендиокси-5-МеО Мне ЧАС Мне 2230716-98-8
βk-ММДМА-2 2-MeO-3,4-метилендиокси Мне ЧАС Мне
βk-ДММДА 2,5-диМеО-3,4-метилендиокси Мне ЧАС ЧАС
5-метилметилон 3,4-метилендиокси-5-Ме Мне ЧАС Мне 1364933-83-4
5-метилэтилон 3,4-метилендиокси-5-Ме Мне ЧАС И 1364933-82-3
2-метилбутилон 2-Ме-3,4-метилендиокси И ЧАС Мне 1364933-86-7
5-метилбутилон 3,4-метилендиокси-5-Ме И ЧАС Мне 1354631-29-0
Пентилон 3,4-метилендиокси энергетический ядерный реактор ЧАС Мне 698963-77-8
N-этилпентилон 3,4-метилендиокси энергетический ядерный реактор ЧАС И 727641-67-0
N-пропилпентилон 3,4-метилендиокси энергетический ядерный реактор ЧАС энергетический ядерный реактор
N-бутилпентилон 3,4-метилендиокси энергетический ядерный реактор ЧАС НБу
2,3-Дипентилон 2,3-метилендиокси энергетический ядерный реактор Мне Мне
Дипентилон 3,4-метилендиокси энергетический ядерный реактор Мне Мне 17763-13-2
N,N-диэтилнорпентилон 3,4-метилендиокси энергетический ядерный реактор И И
Гексилон 3,4-метилендиокси НБу ЧАС Мне
изогексилон 3,4-метилендиокси Мать ЧАС Мне 1157947-89-1
Изогептилон 3,4-метилендиокси Вот и все ЧАС Мне
N-Этилгексилон 3,4-метилендиокси НБу ЧАС И 27912-41-0
N-этилгептилон 3,4-метилендиокси нпе ЧАС И
4-МЕАП 4-я энергетический ядерный реактор ЧАС И 746540-82-9
3,4-ДМЭП 3,4-диметил энергетический ядерный реактор ЧАС И
2-F-Пентедрон 2-Ф энергетический ядерный реактор ЧАС Мне
3-F-Пентедрон 3-Ф энергетический ядерный реактор ЧАС Мне
4-F-Пентедрон 4-Ф энергетический ядерный реактор ЧАС Мне
4-Cl-пентедрон 4-Cl энергетический ядерный реактор ЧАС Мне 2167949-43-9
4-метилпентедрон 4-я энергетический ядерный реактор ЧАС Мне 1373918-61-6
DL-4662 3,4-диметокси энергетический ядерный реактор ЧАС И 1674389-55-9
4-F-iPr-норпентедрон 4-Ф энергетический ядерный реактор ЧАС IPr
3-CBV 3-Cl энергетический ядерный реактор ЧАС tBu
4-метилгекседрон 4-я НБу ЧАС Мне
МЕХ 4-я НБу ЧАС И
3F-NEH 3-Ф НБу ЧАС И
4-F-гекседрон 4-Ф НБу ЧАС Мне
4-F-октедрон 4-Ф гексил ЧАС Мне
α-фенилмефедрон 4-я фенил ЧАС Мне
βk-эфенидин ЧАС фенил ЧАС И 22312-16-9
БМАПН β-нафтил вместо фенила Мне ЧАС Мне
βk-метиопропамин тиофен-2-ил вместо фенила Мне ЧАС Мне 24065-17-6
5-Cl-бк-МПА 5-хлортиофен-2-ил вместо фенила Мне ЧАС Мне
βk-5-МАПБ бензофуран-5-ил вместо фенила Мне ЧАС Мне
βk-6-МАПБ бензофуран-6-ил вместо фенила Мне ЧАС Мне
βк-5-ИТ индол-5-ил вместо фенила Мне ЧАС ЧАС 1369231-36-6
βк-5Ф-НМ-АМТ [29] 5-фториндол-3-ил вместо фенила Мне ЧАС Мне
α-фталимидопропиофенон ЧАС Мне фталимидо 19437-20-8
ПППО ЧАС Мне пиперидинил
ППБО ЧАС И пиперидинил 92728-82-0
ФППВО 4-Ф энергетический ядерный реактор пиперидинил
3,4-Пр-ПипВП 3,4-триметилен энергетический ядерный реактор пиперидинил
МДПВ-азепан 3,4-метилендиокси энергетический ядерный реактор азепан
Каккуре 907 4-Щ 3 а,а-ди-Ме морфолинил
α-ППП ЧАС Мне пирролидинил 19134-50-0
α-ПБП ЧАС И пирролидинил 13415-54-8
α-ПВП (О-2387) ЧАС энергетический ядерный реактор пирролидинил 14530-33-7
α-PHP ЧАС НБу пирролидинил 13415-86-6
α-PHiP ЧАС Мать пирролидинил
α-ПЭП (α-PHPP) ЧАС нпе пирролидинил 13415-83-3
а-POP ЧАС гексил пирролидинил
α-ПНП ЧАС гептил пирролидинил
ДППЭ ( Альфа-Д2ПВ ) ЧАС фенил пирролидинил 27590-61-0
α-PcPeP ЧАС циклопентил пирролидинил
α-PCYP ЧАС циклогексил пирролидинил 1803168-11-7
2-МеППП 2-я Мне пирролидинил 2092429-83-7
3-МеППП 3-я Мне пирролидинил 1214940-01-8
4-МеППП 4-я Мне пирролидинил 1313393-58-6
3-МеО-ПФП 3-МеО Мне пирролидинил
МОППП 4-МеО Мне пирролидинил 478243-09-3
3-Ф-ППП 3-Ф Мне пирролидинил 1214939-99-7
ФППП 4-Ф Мне пирролидинил 28117-76-2
Cl-PPP 4-Cl Мне пирролидинил 93307-24-5
3-Бр-ППП 3-комн. Мне пирролидинил
Бр-ППС 4-комнатная Мне пирролидинил
2,3-ДМФПП 2,3-диметил Мне пирролидинил
2,4-ДМФПП 2,4-диметил Мне пирролидинил
3,4-ДМППП 3,4-диметил Мне пирролидинил
3-МПБП 3-я И пирролидинил 1373918-60-5
3-Ф-ПБП 3-Ф И пирролидинил 1373918-59-2
МПБП 4-я И пирролидинил 732180-91-5
ФПБП 4-Ф И пирролидинил 1373918-67-2
ЭПБП 4-И И пирролидинил
МОПБП 4-МеО И пирролидинил
ММОПБП 3-Ме-4-МеО И пирролидинил
О-2384 3,4-дихлор И пирролидинил 850352-65-7
2-Ме-ПВП 2-я энергетический ядерный реактор пирролидинил 850352-54-4
3-Ме-ПВП 3-я энергетический ядерный реактор пирролидинил 13415-85-5
Пировалерон (О-2371) 4-я энергетический ядерный реактор пирролидинил 3563-49-3
4-И-ПВП 4-И энергетический ядерный реактор пирролидинил
3Ф-ПВП 3-Ф энергетический ядерный реактор пирролидинил 2725852-55-9
ФПВП 4-Ф энергетический ядерный реактор пирролидинил 850352-31-7
2-Cl-ПВП 2-Cl энергетический ядерный реактор пирролидинил
3-Cl-ПВП 3-Cl энергетический ядерный реактор пирролидинил
4-Cl-ПВП 4-Cl энергетический ядерный реактор пирролидинил 5537-17-7
3-Бр-ПВП 3-комн. энергетический ядерный реактор пирролидинил
4-Бр-ПВП 4-комнатная энергетический ядерный реактор пирролидинил
МОПВП 4-МеО энергетический ядерный реактор пирролидинил 5537-19-9
ДМОПВП 3,4-диметокси энергетический ядерный реактор пирролидинил 850442-84-1
ДМПВП 3,4-диметил энергетический ядерный реактор пирролидинил
О-2390 3,4-дихлор энергетический ядерный реактор пирролидинил 850352-61-3
МФПВП 3-метил-4-фтор энергетический ядерный реактор пирролидинил
MPHP 4-я НБу пирролидинил 34138-58-4
3F-PHP 3-Ф НБу пирролидинил
4F-PHP 4-Ф НБу пирролидинил 2230706-09-7
4-Cl-PHP 4-Cl НБу пирролидинил 2748592-29-0
ДМОФП 3,4-диметокси НБу пирролидинил
МФФПП 3-Ме-4-Ф НБу пирролидинил
3Ф-ПиХП 3-Ф Мать пирролидинил
4Ф-ПиХП 4-Ф Мать пирролидинил
О-2394 4-я Мать пирролидинил 850352-51-1
депутат Европарламента 4-я пентил пирролидинил
4Ф-ПВ8 4-Ф пентил пирролидинил
4-МеО-ПВ8 4-МеО пентил пирролидинил
МФПЭП 3-Ме-4-Ф пентил пирролидинил
МКПЕП 3-Me-4-Cl пентил пирролидинил
4Ф-ПВ9 4-Ф гексил пирролидинил
4-МеО-ПВ9 4-МеО гексил пирролидинил
α-фенилпировалерон 4-я фенил пирролидинил
МДППП 3,4-метилендиокси Мне пирролидинил 783241-66-7
МДМПП 3,4-метилендиокси а,а-ди-Ме пирролидинил
МДПБП 3,4-метилендиокси И пирролидинил 784985-33-7
МДПВ 3,4-метилендиокси энергетический ядерный реактор пирролидинил 687603-66-3
2,3-МДПВ 2,3-метилендиокси энергетический ядерный реактор пирролидинил
5-Ме-МДПВ 3,4-метилендиокси-5-Ме энергетический ядерный реактор пирролидинил
6-Ме-МДПВ 2-Ме-4,5-метилендиокси энергетический ядерный реактор пирролидинил
6-МеО-МДПВ 2-MeO-4,5-метилендиокси энергетический ядерный реактор пирролидинил
Бр-МеО-МДПВ 2,3-метилендиокси-4-MeO-5-Br энергетический ядерный реактор пирролидинил
МДПиВП 3,4-метилендиокси IPr пирролидинил
МДПХП 3,4-метилендиокси НБу пирролидинил 776994-64-0
МДФиП 3,4-метилендиокси Мать пирролидинил
МДПЭП (МД-ПВ8) 3,4-метилендиокси пентил пирролидинил 24646-39-7
МДПОП (МД-ПВ9) 3,4-метилендиокси гексил пирролидинил 24646-40-0
3,4-ЭтПВ 3,4-диметилен энергетический ядерный реактор пирролидинил
5-ППДИ 3,4-триметилен И пирролидинил
5-BPDI (Инданил-α-ПВП) 3,4-триметилен энергетический ядерный реактор пирролидинил 2748590-83-0
5-ГПДИ 3,4-триметилен НБу пирролидинил
IPPV 3,4-триметилен фенил пирролидинил
ТХ-ПБП 3,4-тетраметилен И пирролидинил
ТХ-ПВП 3,4-тетраметилен энергетический ядерный реактор пирролидинил 2304915-07-7
TH-PHP 3,4-тетраметилен НБу пирролидинил
5-ДБФПВ 2,3-дигидробензофуран-5-ил вместо Ph энергетический ядерный реактор пирролидинил 1620807-94-4
3-БФ-ПВП бензофуран-3-ил вместо Ph энергетический ядерный реактор пирролидинил
Нафирон (О-2482) β-нафтил вместо фенила энергетический ядерный реактор пирролидинил 850352-53-3
α-Нафирон α-нафтил вместо фенила энергетический ядерный реактор пирролидинил
а-ППТ тиофен-2-ил вместо фенила Мне пирролидинил
α-ПБТ тиофен-2-ил вместо фенила И пирролидинил
α-ПВТ тиофен-2-ил вместо фенила энергетический ядерный реактор пирролидинил 1400742-66-6

Законность

[ редактировать ]

2 апреля 2010 года Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками в Великобритании объявил, что будет введен широкий структурный запрет на весь этот класс соединений после широкой огласки вокруг продаж на сером рынке и использования в рекреационных целях мефедрона . , распространенного препарата член семьи. Этот запрет распространяется на соединения с вышеупомянутой общей структурой, при этом конкретно названы 28 соединений. [30]

«Любое соединение (не являющееся бупропионом или веществом, на данный момент указанным в пункте 2.2), структурно полученное из 2-амино-1-фенил-1-пропанона путем модификации любым из следующих способов, то есть:

(i) путем замещения в фенильном кольце в любой степени алкильными, алкокси-, алкилендиокси-, галогеналкильными или галогенидными заместителями, независимо от того, замещены ли они дополнительно в фенильном кольце одним или несколькими другими одновалентными заместителями;

(ii) путем замещения в положении 3 алкильным заместителем;

(iii) путем замещения атома азота алкильными или диалкильными группами или путем включения атома азота в циклическую структуру».

- ACMD, 2 апреля 2010 г.

Этот текст был добавлен в качестве поправки к Закону о злоупотреблении наркотиками 1971 года , который вступит в силу 16 апреля 2010 года. [31] Обратите внимание, что четыре из вышеупомянутых соединений (катинон, меткатинон, диэтилпропион и пировалерон) уже были незаконными в Великобритании на момент публикации отчета ACMD. Два соединения были специально исключены из запрета: бупропион из-за его широкого использования в медицине и относительного отсутствия потенциала злоупотребления, и нафирон, потому что его структура выходит за рамки общего определения, и еще не было достаточно доказательств, чтобы оправдать запрет.

Аналоги нафирона были впоследствии запрещены в июле 2010 года после дальнейшего рассмотрения ACMD. [32] [33] наряду с дальнейшим запретом на широкую структуру, даже более обширным, чем предыдущий. [34] [35]

«Любое соединение, структурно полученное из 2-аминопропан-1-она путем замещения в положении 1 любой моноциклической или конденсированной полициклической кольцевой системой (не являющейся фенильным кольцом или алкилендиоксифенильной кольцевой системой), независимо от того, является ли соединение

дополнительно модифицирован любым из следующих способов, то есть:

(i) путем замещения в кольцевой системе в любой степени алкилом, алкокси, галогеналкиломили галогенидные заместители, независимо от того, замещены ли они дополнительно в кольцевой системеодин или несколько других одновалентных заместителей;

(ii) путем замещения в положении 3 алкильным заместителем;

(iii) путем замещения 2-аминоатома азота алкильными или диалкильными группами, или

путем включения 2-аминоатома азота в циклическую структуру».

- Министерство внутренних дел, 13 июля 2010 г.
Общая химическая структура замещенных нафиронов с R 1 -R 3 , определенными в тексте.

Замены в общей структуре подпадающих под запрет аналогов нафирона можно описать следующим образом:

  • Cyc = любая моноциклическая или конденсированная полициклическая кольцевая система (не являющаяся фенильным кольцом или алкилендиоксифенильной кольцевой системой), включая аналоги, в которых кольцевая система замещена в любой степени алкильными, алкокси-, галогеналкильными или галогенидными заместителями, независимо от того, дополнительно замещены они или нет. кольцевая система одним или несколькими другими одновалентными заместителями
  • R 1 = водород или любая алкильная группа
  • R 2 = водород, любая алкильная группа или включение в циклическую структуру
  • R 3 = водород, любая алкильная группа или включение в циклическую структуру

Однако продолжает появляться все больше новых производных: Великобритания сообщила о большем количестве новых производных катинона, обнаруженных в 2010 году, чем любая другая страна в Европе, причем большинство из них были впервые идентифицированы после вступления в силу запрета на генерики и, таким образом, уже являются незаконными, несмотря на то, что никогда не были запрещены. сообщалось ранее. [36]

В Соединенных Штатах замещенные катиноны являются психоактивными ингредиентами « солей для ванн », которые по состоянию на июль 2011 года были запрещены как минимум в 28 штатах, но не федеральным правительством. [37]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Мельцер ПК, Батлер Д., Дешам-младший, Мадрас Б.К. (февраль 2006 г.). «Аналоги 1-(4-метилфенил)-2-пирролидин-1-илпентан-1-она (пировалерона): многообещающий класс ингибиторов захвата моноаминов» . Журнал медицинской химии . 49 (4): 1420–32. дои : 10.1021/jm050797a . ПМК   2602954 . ПМИД   16480278 .
  2. ^ Пайе-Лойе М., Сесброн А., Ле Буасселье Р., Буржин Ж., Дебрюйн Д. (2014). «Новые наркотики, вызывающие злоупотребление: современные взгляды на замещенные катиноны» . Наркомания и реабилитация . 5 : 37–52. дои : 10.2147/SAR.S37257 . ПМК   4043811 . ПМИД   24966713 .
  3. ^ Симмонс С.Дж., Лейрер-Джексон Дж.М., Оливер К.Ф., Хикс С., Мушамп Дж.В., Ролз С.М., Олив М.Ф. (октябрь 2018 г.). «DARK Classics in Chemical Neuroscience: Психостимуляторы, полученные из катинона» . ACS Химическая нейронаука . 9 (10): 2379–2394. дои : 10.1021/acschemneuro.8b00147 . ПМК   6197900 . ПМИД   29714473 .
  4. ^ Бек О., Бекберг М., Сигнелл П., Хеландер А. (апрель 2018 г.). «Интоксикации в проекте STRIDA с участием панорамы производных психостимуляторов пировалерона, подражателей МДПВ» . Клиническая токсикология . 56 (4): 256–263. дои : 10.1080/15563650.2017.1370097 . ПМИД   28895757 . S2CID   3401681 .
  5. ^ Майчжак М, Целинский Р, Кусь П, Ковальска Т, Саевич М (2018). «Новейшие производные катинона как дизайнерские лекарства: аналитический и токсикологический обзор» . Судебная токсикология . 36 (1): 33–50. дои : 10.1007/s11419-017-0385-6 . ПМЦ   5754390 . ПМИД   29367861 .
  6. ^ Колзато Л.С., Руис М.Ю., ван ден Вильденберг В.П., Хоммель Б. (2011). «Употребление ката связано с нарушением рабочей памяти и когнитивной гибкости» . ПЛОС ОДИН . 6 (6): e20602. Бибкод : 2011PLoSO...620602C . дои : 10.1371/journal.pone.0020602 . ПМК   3115937 . ПМИД   21698275 .
  7. ^ Годовой отчет Европола за 2008 г. о выполнении решения Совета 2005/387/JHA.
  8. ^ Годовой отчет Европола за 2009 г. о выполнении решения Совета 2005/387/JHA.
  9. ^ Годовой отчет Европола за 2010 г. о выполнении решения Совета 2005/387/JHA.
  10. ^ Годовой отчет Европола за 2011 г. о выполнении решения Совета 2005/387/JHA.
  11. ^ Годовой отчет Европола за 2012 г. о выполнении решения Совета 2005/387/JHA.
  12. ^ Годовой отчет Европола за 2013 г. о выполнении решения Совета 2005/387/JHA.
  13. ^ Годовой отчет Европола за 2014 г. о выполнении решения Совета 2005/387/JHA.
  14. ^ Годовой отчет Европола за 2015 г. о выполнении решения Совета 2005/387/JHA.
  15. ^ Годовой отчет Европола за 2016 г. о выполнении решения Совета 2005/387/JHA.
  16. ^ Годовой отчет Европола за 2017 год о выполнении решения Совета 2005/387/JHA.
  17. ^ Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости (декабрь 2020 г.). Новые психоактивные вещества: глобальные рынки, глобальные угрозы и пандемия COVID-19. Обновленная информация от Системы раннего предупреждения ЕС (PDF) . Люксембург: Издательское бюро Европейского Союза. дои : 10.2810/921262 . ISBN  9789294975584 .
  18. ^ Маурер Х.Х., Кремер Т., Спрингер Д., Стаак Р.Ф. (апрель 2004 г.). «Химия, фармакология, токсикология и печеночный метаболизм дизайнерских наркотиков типа амфетамина (экстази), пиперазина и пирролидинофенона: краткий обзор». Терапевтический лекарственный мониторинг . 26 (2): 127–31. дои : 10.1097/00007691-200404000-00007 . ПМИД   15228152 . S2CID   9255084 .
  19. ^ Дэвис С., Рэндс-Тревор К., Бойд С., Эдирисингх М. (апрель 2012 г.). «Характеристика двух галогенированных аналогов катинона: 3,5-дифторметкатинона и 3,5-дихлорметкатинона». Международная судебно-медицинская экспертиза . 217 (1–3): 139–45. doi : 10.1016/j.forsciint.2011.10.042 . ПМИД   22088945 .
  20. ^ Лю С, Цзя В, Ли Т, Хуа З, Цянь Цз (август 2017 г.). «Идентификация и аналитическая характеристика девяти синтетических производных катинона: N-этилгекседрон, 4-Cl-пентедрон, 4-Cl-α-EAPP, пропилон, N-этилнорпентилон, 6-MeO-bk-MDMA, α-PiHP, 4-Cl- α-PHP и 4-F-α-PHP". Тестирование и анализ наркотиков . 9 (8): 1162–1171. дои : 10.1002/dta.2136 . ПМИД   27863142 .
  21. ^ Блажевич А, Беднарек Е, Поплавска М, Олех Н, Ситковски Ю, Козерски Л (2019). «Идентификация и структурная характеристика синтетических катинонов: N-пропилкатинон, 2,4-диметилметкатинон, 2,4-диметилэткатинон, 2,4-диметил-α-пирролидинопропиофенон, 4-бром-α-пирролидинопропиофенон, 1-(2,3- дигидро-1Н-инден-5-ил)-2-(пирролидин-1-ил)гексан-1-он и 2,4-диметилизокатинон» . Судебно-медицинский токсикол . 37 (2): 288–307. дои : 10.1007/s11419-018-00463-w . S2CID   59618061 .
  22. ^ Вестфаль Ф., Гирресер У., Ангерер В., Аувахтер В. (январь 2016 г.). «Аналитические данные новых 2-аминозамещенных производных метилендиоксивалерофенона». Токсихем Кримтех . 83 (1): 3–29.
  23. ^ Майчжак М, Целинский Р, Кусь П, Ковальска Т, Саевич М (2018). «Новейшие производные катинона как дизайнерские лекарства: аналитический и токсикологический обзор» . Судебная токсикология . 36 (1): 33–50. дои : 10.1007/s11419-017-0385-6 . ПМЦ   5754390 . ПМИД   29367861 .
  24. ^ Карлссон А, Сандгрен В, Свенссон С, Конрадссон П, Данн С, Йозефссон М, Дален Дж (февраль 2018 г.). «Прогнозирование дизайнерских наркотиков: синтез и спектроскопический анализ синтетических аналогов катинона, которые могут появиться на шведском рынке лекарств». Тестирование и анализ наркотиков . 10 (7): 1076–1098. дои : 10.1002/dta.2366 . ПМИД   29426062 .
  25. ^ Ченг WC, Wong WC (май 2019 г.). «Судебно-медицинский анализ наркотиков хлор-N,N-диметилкатинона (CDC) и хлорэткатинона (CEC): идентификация 4-CDC и 4-CEC в изъятых наркотиках и дифференциация от их позиционных изомеров, замещенных в кольцо». Международная судебно-медицинская экспертиза . 298 : 268–277. doi : 10.1016/j.forsciint.2019.03.002 . ПМИД   30925345 . S2CID   87589412 .
  26. ^ Лайтай А., Майер М., Лакатош А., Кузьма М., Мисета А. (ноябрь 2020 г.). «Новые психоактивные вещества по сравнению с обычными стимуляторами: десятилетний обзор клинических случаев в Венгрии» . Юридическая медицина . 47 : 101780. doi : 10.1016/j.legalmed.2020.101780 . ПМИД   32882537 . S2CID   221496728 .
  27. ^ Джонс Н.С., Компарин Дж.Х. (2020). «Обзор контролируемых веществ Интерпола за 2016-2019 годы» . Международная судебно-медицинская экспертиза. Синергия . 2 : 608–669. doi : 10.1016/j.fsisyn.2020.01.019 . ПМК   7770462 . ПМИД   33385148 .
  28. ^ «Постановление Правительства о запрещении психоактивных веществ на потребительском рынке» [Постановление Правительства о запрещении психоактивных веществ на потребительском рынке]. Банк данных Finlex (на финском языке).
  29. ^ Бэгготт М. Полезные триптаминовые композиции для лечения психических расстройств или улучшения их состояния. Патент WO 2022/061242.
  30. ^ Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками (Великобритания). Рассмотрение катинонов. 31 марта 2010 г. Архивировано 22 сентября 2011 г. в Wayback Machine . Проверено 17 июля 2011 г.
  31. ^ «Правила о злоупотреблении наркотиками (поправка) (Англия, Уэльс и Шотландия) 2010 г. № 1144» . Opsi.gov.uk. ​Проверено 8 апреля 2010 г.
  32. ^ «Легальный наркотик NRG-1 запрещен» . Новости Би-би-си. 12 июля 2010 г. Проверено 17 июля 2010 г.
  33. ^ «Отчет Консультативного совета по злоупотреблению наркотиками нафироном (2010 г.)» . Домашний офис. 7 июля 2010 года. Архивировано из оригинала 17 июля 2010 года . Проверено 17 июля 2010 г.
  34. ^ «Пояснительный меморандум к Положениям о злоупотреблении наркотиками (поправка № 2) (Англия, Уэльс и Шотландия) № 1799 от 2010 г.» (PDF) . Opsi.gov.uk. ​Проверено 18 июля 2010 г.
  35. ^ «Правила о злоупотреблении наркотиками (поправка № 2) (Англия, Уэльс и Шотландия) № 1799 от 2010 г.» (PDF) . Opsi.gov.uk. ​Проверено 18 июля 2010 г.
  36. ^ Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости. Годовой отчет ЕЦМНН – Европола за 2010 г. о выполнении решения Совета 2005/387/JHA. Проверено 17 июля 2011 г.
  37. ^ Гудноу А., Зезима К. (16 июля 2011 г.). «Новый тревожный стимулятор, разрешенный во многих штатах» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 17 июля 2011 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Substituted_cathinone&oldid=1236171353"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c6b13f5d63cb60c3907bf472ad70f60e__1721711820
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c6/0e/c6b13f5d63cb60c3907bf472ad70f60e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Substituted cathinone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)