3С-БЗ
Эта статья в значительной степени или полностью опирается на один источник . Соответствующее обсуждение можно найти на странице обсуждения . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , цитируя дополнительные источники . Найти источники: «3C-BZ» – новости · газеты · книги · ученые · JSTOR ( сентябрь 2019 г. ) |
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 1-[4-(Бензилокси)-3,5-диметоксифенил]пропан-2-амин | |
Другие имена 4-Бензилокси-3,5-метоксиамфетамин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЕМБЛ | |
ХимическийПаук |
|
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C18H23NOC18H23NO3 | |
Молярная масса | 301.386 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
3C-BZ ( 4-бензилокси-3,5-диметоксиамфетамин ) — менее известный психоделический препарат и замещенный амфетамин . 3C-BZ был впервые синтезирован Александром Шульгиным . В его книге PiHKAL диапазон доз указан как 25–200 мг, а продолжительность — 18–24 часа. [1] Согласно неподтвержденным сообщениям о введении этого вещества в PiHKAL, эффекты 3C-BZ могут значительно варьироваться: от усиления эмоций и странных снов до эффектов, подобных эффектам ЛСД или ТМА . [1] Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 3C-BZ.
Синтез
[ редактировать ]3C-BZ был первоначально синтезирован Александром Шульгиным из 5-метоксиэвгенола ( 4-аллил-2,6-диметоксифенола) посредством реакции с бензилхлоридом с образованием бензилоксипроизводного 5-метоксиэвгенола. [1] Полученное бензильное производное подвергают взаимодействию с тетранитрометаном с образованием 1-[4-(бензилокси)-3,5-диметоксифенил]-2-нитро-1-пропена, из которого получают 3C-BZ восстановлением нитропропена алюмогидридом лития. .
Другим возможным путем синтеза может быть реакция бензилхлорида с сиринговым альдегидом с образованием 3,5-диметокси-4-бензилоксибензальдегида с последующей конденсацией с нитроэтаном с образованием 1-[4-(бензилокси)-3,5-диметоксифенил]-2-нитро. -1-пропен. Полученный нитропропен можно восстановить с помощью алюмогидрида лития, Red-Al или амальгамы алюминия и ртути.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Шульгин, Александр ; Шульгин, Анна (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: Химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5 . OCLC 25627628 . Запись 3C-BZ в PiHKAL
Фенэтиламины |
|
---|---|
Амфетамины |
|
Фентермины |
|
катиноны |
|
Фенилизобутиламины | |
Фенилалкилпирролидины | |
Катехоламины (и близкие родственники) |
|
Разнообразный |
|
Psychedelics (5-HT2A agonists) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dissociatives (NMDAR antagonists) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deliriants (mAChR antagonists) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Others |
|