Сирингальдегид
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
4-Гидрокси-3,5-диметоксибензальдегид | |
Другие имена
3,5-диметокси-4-гидроксибензолкарбональ, галлальдегид 3,5-диметиловый эфир, 4-гидрокси-3,5-диметоксибензальдегид, сиринговый альдегид
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.004.698 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 9 Н 10 О 4 | |
Молярная масса | 182.17 g/mol |
Появление | бесцветное твердое вещество |
Плотность | 1,01 г/см 3 |
Температура плавления | От 110 до 113 ° C (от 230 до 235 ° F; от 383 до 386 К) |
Точка кипения | От 192 до 193 ° C (от 378 до 379 ° F; от 465 до 466 К) при 19 кПа |
нерастворимый | |
Опасности | |
СГС Маркировка : [ 1 ] | |
Предупреждение | |
Х302 , Х315 , Х319 , Х335 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | > 110 °C (230 °F; 383 К) см3 |
Паспорт безопасности (SDS) | Внешний паспорт безопасности материалов |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Сирингальдегид — органическое соединение , которое в следовых количествах широко встречается в природе. Некоторые виды насекомых используют сиринговый альдегид в своих системах химической связи. Scolytus multistriatus использует его как сигнал для поиска дерева-хозяина во время откладки яиц. [ 2 ]
Поскольку он содержит множество функциональных групп , его можно классифицировать по-разному — ароматические , альдегидные , фенольные. Это бесцветное твердое вещество (нечистые образцы кажутся желтоватыми), растворимое в спирте и полярных органических растворителях. Его показатель преломления составляет 1,53. [ нужна ссылка ]
Природные источники
[ редактировать ]Сирингальдегид можно найти в природе в древесине елей и кленов . [ 3 ]
Сирингальдегид также образуется в дубовых бочках и экстрагируется в виски , который придает пряные, дымные, горячие и тлеющие древесные ароматы.
Подготовка
[ редактировать ]Это соединение можно получить из сирингола по реакции Даффа : [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Сирингальдегид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Ванилин и сирингальдегид как аттрактанты Scolytus multistriatus (Coleoptera: Scolytidae). Мейер Х.Дж. и Норрис Д.М., Анналы Энтомологического общества Америки, 17 июля 1967 г., том 60, номер 4, страницы 858–859, ( аннотация )
- ^ Р. Х. Дж. Крейтон; Дж. Л. Маккарти; Х. Хибберт (1941). «Ароматический альдегид из елового и кленового леса». Дж. Ам. хим. Соц. 63 : 312. дои : 10.1021/ja01846a501 .
- ^ CFH Аллен и Герхард В. Лойбнер (1963). «Сиринговый альдегид» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 4, с. 866 .