Синапиловый спирт
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 4-[(1 E )-3-Гидроксипроп-1-ен-1-ил]-2,6-диметоксифенол | |
| Другие имена Синапоиловый спирт, 4-гидрокси-3,5-диметоксикоричный спирт | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.190.507 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 11 Н 14 О 4 | |
| Молярная масса | 210.226 |
| Появление | Бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | От 61 до 65 ° C (от 142 до 149 ° F; от 334 до 338 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Синапиловый спирт — органическое соединение, структурно родственное коричной кислоте . Он биосинтезируется , фенилпропаноидным биохимическим путем его непосредственным предшественником является синапалдегид . Это фитохимическое вещество является одним из монолигнолов , которые являются предшественниками лигнина или лигнанов . [1] Это также биосинтетический предшественник различных стильбеноидов и кумаринов .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бурджан, Вут; Ральф, Джон; Баушер, Мари (2003). «Биосинтез лигнина». Анну. Преподобный Плант Биол . 54 : 519–46. doi : 10.1146/annurev.arplant.54.031902.134938 . ПМИД 14503002 .