Фуранохромон
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
5 H -Фуро[3,2- g ][1]бензопиран-5-он | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 11 Н 6 О 3 | |
| Молярная масса | 186.166 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Фуранохромон — химическое соединение, являющееся производным хромона (1,4-бензопирона) и фурана . [ 1 ]
Некоторые химические производные фуранохромона проявляют сильное взаимодействие с ДНК . [ 2 ] Фуранохромоны могут быть получены в каллусных культурах Ammi visnaga. [ 3 ] или Pimpinella monoica . [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейра, Дэвид М.; Валентао, Патрисия; ПЕРЕЙРА, Хосе А.; Андраде, Паула Б. (2009). «Фенолы: от химии к биологии» . Молекулы . 14 (6): 2202–2211. дои : 10.3390/molecules14062202 . ПМК 6254163 . S2CID 5489895 .
- ^ Николаи, Нери; Бовалини, Люсия; Мартелли, Паола (1986). «Механизмы взаимодействия фуранохромонов и ДНК». Биофизическая химия . 24 (3): 217–20. дои : 10.1016/0301-4622(86)85027-X . ПМИД 3768467 .
- ^ Кролицка А.; Станишевская И.; Малинский Э.; Шафранек Дж.; Лойковская Э. (2003). «Стимуляция накопления фуранохромонов в каллусных культурах Ammi visnaga L. добавлением элиситоров» . Аптеки . 58 (8): 590–592. ПМИД 12967041 .
- ^ Лутрия, ДЛ; Банерджи, А. (1994). «Биосинтез фуранохромонов у Pimpinella monoica » (PDF) . Труды Индийской академии наук – химические науки . 106 (5): 1149–1156. дои : 10.1007/BF02841922 . S2CID 93321002 .
 | статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |