Триокс-холл
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2,5,9-Триметил- 7H -фуро[3,2- g ][1]бензопиран-7-он | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
| Информационная карта ECHA | 100.021.327 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 14 Н 12 О 3 | |
| Молярная масса | 228.24328 |
| Фармакология | |
| D05AD01 ( ВОЗ ) D05BA01 ( ВОЗ ) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Триоксален ( триметилпсорален (ТМП) , триоксисален ( МНН ) или трисорален ) представляет собой фуранокумарин и производное псоралена . Его получают из нескольких растений, в основном из Psoralea corylifolia . Как и другие псоралены, он вызывает фотосенсибилизацию кожи. Его применяют местно или перорально в сочетании с УФ-А (наименее повреждающей формой ультрафиолета ) для фототерапевтического лечения витилиго . [ 1 ] и экзема рук . [ 2 ] После фотоактивации он создает межцепочечные поперечные связи в ДНК, которые могут вызвать запрограммированную гибель клеток, если они не будут восстановлены клеточными механизмами. В исследованиях его можно конъюгировать с красителями для конфокальной микроскопии и использовать для визуализации участков повреждения ДНК. [ 3 ] Соединение также исследуется на предмет разработки антисмысловых олигонуклеотидов , которые можно специфически сшить с мутантной последовательностью мРНК , не затрагивая нормальные транскрипты, отличающиеся даже одной парой оснований. [ 4 ]
Триоксален (сокращенно TMP), активируемый воздействием УФ-А, обычно используется в генетических исследованиях в качестве экспериментального мутагена . UV/TMP генерирует небольшие делеции (~1-3 Кб), но также можно получить все базовые переходы и трансверсии. [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Триоксален – Краткое описание соединений» . ПабХим .
- ^ Ван Куворден, AM; Кампхоф, РГ; Ван Сондерен, Э; Брюнзель, ДП; Коэнраадс, П.Дж. (2004). «Сравнение перорального приема псоралена-УФ-А с портативным солярием в домашних условиях и псоралена-УФ-А, принимаемого в больнице, у пациентов с хронической экземой рук: открытое рандомизированное контролируемое исследование эффективности» . Архив дерматологии . 140 (12): 1463–6. дои : 10.1001/archderm.140.12.1463 . ПМИД 15611423 .
- ^ Тажатвитил, АК; Лю, СТ; Индиг, FE; Зейдман, ММ (2007). «Конъюгаты псоралена для визуализации геномных межнитевых поперечных связей, локализованных с помощью лазерной фотоактивации». Биоконъюгатная химия . 18 (2): 431–7. дои : 10.1021/bc060309t . ПМИД 17373769 .
- ^ Хигучи, М; Ямаёси, А; Кобори, А; Ямаока, Т; Мураками, А (2005). «Синтез и свойства фотореактивных антисмысловых олигонуклеотидов, содержащих 2'-О-псорален-конъюгированный аденозин» . Серия симпозиумов по нуклеиновым кислотам . 49 (49): 331–2. дои : 10.1093/насс/49.1.331 . ПМИД 17150768 .
- ^ Кучер, Лена М.; Шахам, Шай (2014). «Прямой и обратный мутагенез у C. elegans» . WormBook: Интернет-обзор биологии C. Elegans : 1–26. дои : 10.1895/wormbook.1.167.1 . ПМК 4078664 . ПМИД 24449699 . Проверено 18 июня 2021 г.