Скополи
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
7-(β- D -глюкопиранозилокси)-6-метокси-2Н - 1-бензопиран-2-он
| |
| Систематическое название ИЮПАК
6-Метокси-7-{[(2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]окси} -2H - 1-бензопиран-2-он | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 16 Н 18 О 9 | |
| Молярная масса | 354.311 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Скополин — глюкозид скополетина , образующийся под действием фермента скополетинглюкозилтрансферазы . [ 1 ] Встречается в благородном Chamaemelum . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хино Ф., Оказаки М. и Миура Ю. (1982). «Влияние 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на глюкозилирование скополетина в скополин в культуре тканей табака» . Физиол растений. 69 (4): 810–813. дои : 10.1104/стр.69.4.810 . ПМК 426310 . ПМИД 16662301 .
- ^ Гензель, Рудольф; Стихер, Отто (2010). Фармакогнозия - Фитофармация (на немецком языке) (9-е изд.). Издательство Springer Medicine. п. 1076. дои : 10.1007/978-3-642-00963-1 . ISBN 978-3-642-00962-4 .
Библиография
[ редактировать ]- Стек, Уоррен (1967). «Биосинтез скополина в табаке». Канадский журнал биохимии . 45 (6): 889–896. дои : 10.1139/o67-099 . ISSN 1208-6002 . ПМИД 6034703 .
- Стек, Уоррен (1967). «Биосинтетический путь от кофейной кислоты к скополину в листьях табака». Канадский журнал биохимии . 45 (12): 1995–2003. дои : 10.1139/o67-233 . ISSN 1208-6002 . ПМИД 6082583 .
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |