Энсакулин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Период полувыведения | 13,7 часов |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 26 Н 32 Н 2 О 5 |
| Молярная масса | 452.551 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Энсакулин ( КА-672 ) — препарат из семейства кумаринов , который исследовался как потенциальное средство лечения деменции . Он действует на ряд рецепторных систем, являясь одновременно слабым NMDA и агонистом 5HT1A антагонистом . [ 1 ] [ 2 ] Исследования на животных показали многообещающие ноотропные эффекты. [ 3 ] [ 4 ] хотя эффективность на людях еще не доказана. В исследованиях на людях он хорошо переносился, при этом основным побочным эффектом была ортостатическая гипотония (пониженное кровяное давление). [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лишко П.В., Максимюк О.П., Чаттерджи С.С., Нельднер М., Криштал О.А. (декабрь 1998 г.). «Предполагаемый усилитель когнитивных функций KA-672.HCl представляет собой неконкурентный потенциалзависимый антагонист рецепторов NMDA». НейроОтчёт . 9 (18): 4193–7. дои : 10.1097/00001756-199812210-00035 . ПМИД 9926872 . S2CID 29960822 .
- ^ Винтер Дж.К., Хелсли С.Э., Рабин Р.А. (июль 1998 г.). «Дискриминативные стимулирующие эффекты KA 672, предполагаемого усилителя когнитивных функций: доказательства наличия компонента 5-HT1A». Фармакология, биохимия и поведение . 60 (3): 703–7. дои : 10.1016/S0091-3057(98)00043-4 . ПМИД 9678654 . S2CID 6493994 .
- ^ Хёрр Р., Ноелднер М. (2002). «Энсакулин (KA-672 HCl): мультитрансмиттерный подход к лечению деменции» . Обзоры препаратов для ЦНС . 8 (2): 143–58. дои : 10.1111/j.1527-3458.2002.tb00220.x . ПМК 6741668 . ПМИД 12177685 .
- ^ Кнаубер Дж., Мюллер В.Е. (март 2003 г.). «Ансекулин улучшает обучение стареющих мышей пассивному избеганию». Фармакологические исследования . 47 (3): 225–33. дои : 10.1016/S1043-6618(02)00311-0 . ПМИД 12591018 .
- ^ Сургенс Х., Хорр Р., Бибер А., Штайнбреде Х., Дерендорф Х. (апрель 1998 г.). «KA 672-HCl, нейрональный активатор против деменции: переносимость, безопасность и предварительная фармакокинетика после однократного и многократного перорального приема здоровыми добровольцами мужского и женского пола». Журнал клинической фармакологии . 38 (4): 373–81. дои : 10.1002/j.1552-4604.1998.tb04438.x . ПМИД 9590466 . S2CID 32558296 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |