Бензилпиперазин
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Перорально, внутривенно, инсуффляция |
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Фармакокинетические данные | |
Биодоступность | Неизвестный |
Метаболизм | Печеночный |
Период полувыведения | 5,5 часов [4] |
Экскреция | Реналь |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.018.567 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 11 Ч 16 Н 2 |
Молярная масса | 176.263 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(что это?) (проверять) |
Бензилпиперазин ( БЗП ) — вещество, часто используемое в качестве рекреационного наркотика , и известно, что оно обладает эйфорическими и стимулирующими свойствами. Несколько исследований, проведенных в период с 2000 по 2011 год, показали, что эффекты БЗП аналогичны эффектам амфетамина , хотя дозировка БЗП примерно в 10 раз выше по весу. [5] [6]
Сообщалось о побочных эффектах после его применения, включая острый психоз , почечную токсичность и судороги . [7] Смертельные случаи от производных пиперазина крайне редки, но был по крайней мере один случай смерти, очевидно, вызванный только БЗП. [8] Его продажа запрещена в ряде стран, включая Австралию, Канаду, Новую Зеландию, США, Ирландскую Республику, Великобританию, Болгарию, Румынию и другие части Европы. [9] [10]
История
[ редактировать ]История развития
[ редактировать ]БЗП был впервые синтезирован компанией Burroughs Wellcome & Company в 1944 году. [11] Часто утверждают, что изначально он был синтезирован как потенциальное антигельминтное (противопаразитарное) средство для применения на сельскохозяйственных животных. [12] но считается, что его синтез предшествовал их интересу к пиперазинам как противогельминтным средствам. [11] Несмотря на это, большая часть ранних работ с пиперазинами представляла собой исследование их потенциального использования в качестве противогельминтных средств, причем самые ранние клинические испытания в литературе, посвященные пиперазину, были статьями в Британском медицинском журнале в 1950-х годах. [13] [14] Было обнаружено, что БЗП имеет побочные эффекты , и от него практически отказались в качестве средства для лечения глистов. [ нужна ссылка ] В следующий раз он появился в литературе в 1970-х годах, когда его исследовали как потенциальный антидепрессант . [11] но был отклонен, когда исследование показало, что BZP обладает эффектом, подобным амфетамину, и может быть предметом злоупотребления. Исследование показало, что BZP «следует поставить под законодательный контроль, аналогичный тем, которые регулируют употребление амфетамина». [15]
Рекреационная история
[ редактировать ]США В 1996 году Управление по борьбе с наркотиками отметило, что в Калифорнии его использовали в рекреационных целях. [11] Также сообщалось, что БЗП использовался в качестве примеси в запрещенных наркотиках. Примерно в 2000 году его использование возросло во всем мире. [11] за которым вскоре последовал законодательный контроль в Европе и США. В Новой Зеландии он изначально был законным, но был ограничен в 2005 году, а затем переведен в класс C из-за новых доказательств в 2008 году. [11] Он широко использовался до его реклассификации, и в 2007 году в Новой Зеландии было продано около 5 миллионов таблеток. [16] БЗП, который часто смешивают с ТФМПП , считается более безопасной альтернативой другим запрещенным уличным наркотикам. [11] Он также используется в качестве примеси или заменителя МДМА . [17] который имеет аналогичные эффекты и иногда продается как «экстази», разговорный термин для МДМА. [11]
БЗП также использовался и был запрещен в скачках и легкой атлетике. [11]
Производство и распространение
[ редактировать ]БЗП представляет собой производное пиперазина, которое представлено либо в виде гидрохлоридной соли, либо в виде свободного основания . Гидрохлоридная соль представляет собой белое твердое вещество, а основная форма — слегка желтовато-зеленую жидкость. Основание БЗП коррозионно-активно и вызывает ожоги. [18]
БЗП часто продается якобы как «пищевая добавка», чтобы избежать соблюдения более строгих законов, применимых к лекарствам и лекарствам, несмотря на то, что БЗП не имеет диетической ценности. По состоянию на конец 2005 года Закон о злоупотреблении наркотиками гарантировал, что его больше нельзя классифицировать или продавать в качестве пищевой добавки в Новой Зеландии. [19] Некоторые розничные продавцы утверждают, что БЗП является «натуральным» продуктом, описывая его как «экстракт перца» или «травяной эффект», хотя на самом деле препарат полностью синтетический . [16] и не было обнаружено, что оно встречается в природе. [20]
Фармакодинамика
[ редактировать ]Было показано, что БЗП имеет смешанный механизм действия, действуя на серотонинергические и дофаминергические рецепторные системы аналогично МДМА . [21] BZP оказывает амфетаминоподобное действие на транспортер обратного захвата серотонина , что увеличивает концентрацию серотонина во внеклеточных жидкостях , окружающих клетку , и тем самым усиливает активацию окружающих серотониновых рецепторов. [22] БЗП оказывает более низкое воздействие на транспортер обратного захвата норадреналина и транспортер обратного захвата дофамина . [21] БЗП обладает высоким сродством к альфа2-адренорецепторам , является антагонистом рецептора, подобно йохимбину , который ингибирует отрицательную обратную связь, вызывая увеличение высвобождения норадреналина . [23] Еще одно исследование [24] перечисляет высвобождение 1-бензилпиперазина (BZP) DAT, NET и SERT EC 50 с (т.е. мера эффективности высвобождения нейротрансмиттеров за счет сродства BZP к переносчикам дофамина, норэпинефрина и серотонина соответственно, в результате чего эти переносчики индуцируются). выводить нейромедиаторы из нейронов и откладывать их в синаптической щели) как 175, 62 и 6050; для сравнения, значения, перечисленные для d-амфетамина (25, 7 и 1765) и d-метамфетамина (25, 12 и 736), показывают аналогичное соотношение сродства DAT:NET, а также незначительную активность SERT, что предполагает, что BZP обладает аналогичной активностью. к двум вышеупомянутым препаратам (при дозировке примерно в 7 раз выше из-за более низкой эффективности), а не к серотонинергическим замещенным амфетаминам, таким как МДМА.
БЗП также действует как неселективный серотониновых рецепторов агонист на широкий спектр серотониновых рецепторов. [22] Связывание с рецепторами 5-HT 2A может объяснить его легкие галлюциногенные эффекты в высоких дозах, тогда как частичные эффекты агониста или антагониста рецепторов 5-HT 2B могут объяснить некоторые периферические побочные эффекты BZP, поскольку этот рецептор очень плотно экспрессируется в кишечнике. и связывание с 5-HT3 - рецепторами может объяснить общий побочный эффект головных болей, поскольку известно, что этот рецептор участвует в развитии мигрени . [25] : 652
Эффекты
[ редактировать ]Эффекты БЗП во многом аналогичны эффектам амфетаминов . [7] [26] при этом одно исследование показало, что бывшие наркоманы амфетамина не могли отличить декстроамфетамин от внутривенного введения БЗП. [15] Исследование 2005 года показало, что смеси БЗП с другими препаратами пиперазина, такими как TFMPP, имеют определенные фармакодинамические характеристики с МДМА . [27]
Субъективные эффекты
[ редактировать ]При приеме от 50 до 200 мг БЗП пользователь может испытывать любое или все из следующих явлений:
Начальные эффекты: [7] [28] [29]
- Чувства эйфории , удивления, изумления, благополучия, энергии и восторга.
- Быстрое повышение настроения
- Повышенная коммуникабельность
- Повышенное понимание музыки
- Повышенное желание двигаться, а также небольшое усиление стереотипий.
- Покалывание кожи
- Снижение аппетита
- Повторяющиеся модели мышления
- Фактические и предполагаемые изменения температуры тела
- Легкое сжимание челюстей/ бруксизм
- Увеличение частоты сердечных сокращений
- Расширение зрачков (см. фото)
- Тошнота
- Промывка
- Легкая ксеростомия (сухость во рту).
- Незначительное недержание мочи , часто описываемое как «вытекание» небольшого количества мочи после мочеиспускания (не из-за потери над мочевым пузырем ). контроля
Последующие эффекты: [28]
- Легкая головная боль
- Тошнота
- Симптомы, подобные похмелью (часто встречаются при приеме высоких доз)
- Усталость
- Расстройство желудка (похоже на кислотное расстройство желудка/изжогу)
- Повышенный голод (а иногда и жажда)
- Бессонница
- Путаница
- Депрессия (особенно при частом/интенсивном употреблении)
Толерантность
[ редактировать ]Исследования толерантности БЗП редки. [8] По неофициальным данным из интернет-источников, толерантность к центральным действиям БЗП будет быстро развиваться. [23] Из-за усталости, связанной с восстановлением организма после стимуляторов, таких как БЗП, пользователи редко могут выдерживать недельный прием. [25] : 653
Токсические эффекты
[ редактировать ]Как и в случае с большинством симпатомиметических стимуляторов , применение БЗП связано с серьезными побочными эффектами. он вызывает бессонницу и похмелье от легкой до тяжелой степени. Сообщается, что после прекращения действия препарата [28] Большая часть информации о токсических эффектах была получена в ходе исследования 2005 года, в ходе которого были зафиксированы все проявления, связанные с употреблением таблеток для вечеринок, в отделении неотложной помощи больницы Крайстчерча , Новая Зеландия. 14 токсических припадков зарегистрировано У двух пациентов с опасной для жизни интоксикацией с эпилептическим статусом и тяжелым респираторным и метаболическим ацидозом . [30] Результаты этого и других подобных исследований показали, что БЗП может вызывать непредсказуемую и серьезную токсичность у некоторых людей. [28] [31] однако сбор данных и дозировок основывался на самоотчетах потребителей наркотиков, что могло привести к занижению (или завышению) данных, а также существовали осложняющие факторы, такие как частое присутствие алкоголя и других наркотиков. [31]
К основным побочным эффектам относятся расширение зрачков, нечеткость зрения, сухость во рту, повышенная настороженность, зуд , спутанность сознания , возбуждение , тремор, экстрапирамидные симптомы ( дистония , акатизия ), головная боль, головокружение , беспокойство, бессонница , рвота, боль в груди , галлюцинации . парестезия , тахикардия , гипертония , сердцебиение , коллапс, гипервентиляция , потливость, гипертермия и проблемы с задержкой мочи . [7] [28] [32] [30] [31] Более тяжелые токсические эффекты включают психоз или неблагоприятные психические явления. [33] [34] почечная токсичность, [20] дыхательная недостаточность , [7] гипертермия , [7] серотониновый синдром , [7] рабдомиолиз [35] и захват . [28] [30] Концентрации бензилпиперазина в крови измерялись либо для подтверждения клинической интоксикации, либо в рамках судебно-медицинского расследования смерти. [36]
Риск смертельного исхода
[ редактировать ]Прием внутрь производных пиперазина редко приводит к смерти. [8] Ретроспективное исследование, проведенное в отделении неотложной помощи Окленда, показало, что презентации BZP внесли лишь незначительный вклад в их базу данных о передозировках, при этом в большинстве случаев не было выявлено какой-либо значительной токсичности. [31] Одна смерть была связана с приемом внутрь только БЗП; в этом случае его концентрация в крови составила 8 мг/л. [8]
Сообщалось о множественных смертельных случаях в сочетании с алкоголем или другими запрещенными наркотиками, такими как TFMPP и MDMA. [8] Комбинация БЗП и МДМА , которую принял 23-летний диджей, едва не привела к смерти. Его ввели в искусственную кому , но позже он выздоровел. [37] В другом случае в Цюрихе в 2001 году 23-летний мужчина, принимавший БЗП и МДМА, умер от массивного отека мозга через 57 часов после госпитализации. [38]
Эффекты привыкания
[ редактировать ]BZP не вызывал физической зависимости у людей. [11] Большинство пользователей БЗП говорят, что могли бы остановиться, но не хотят. [39] Исследования, проведенные на животных, показали, что БЗП может заменить метамфетамин у крыс, страдающих зависимостью, хотя он в десять раз слабее по силе и вызывает соответственно более слабое привыкание. [40]
Юридический статус
[ редактировать ]BZP запрещен в Австралии , Австрии , Канаде , Дании , Эстонии , Франции , Германии , Греции , Ирландии , Италии , Японии , Мальте , Польше , Швеции и США . [16] [41] БЗП не контролируется ни одной конвенцией ООН, поэтому сами соединения легальны во всем мире, хотя в большинстве стран их использование ограничено фармацевтическим производством, а использование в рекреационных целях неизвестно. [41]
Австралия
[ редактировать ]БЗП запрещен во всех штатах Австралии. Виктория, последний штат, в котором это было законно, изменила свою классификацию 1 сентября 2006 года. [42] когда аналоги БЗП и пиперазина станут незаконными в федеральных списках, принятых всеми австралийскими штатами и территориями.
Канада
[ редактировать ]В Канаде бензилпиперазин и соли бензилпиперазина классифицируются как контролируемые вещества Списка III в соответствии с Законом о контролируемых лекарствах и веществах . [43]
Евросоюз
[ редактировать ]Бензилпиперазин был предметом оценки риска Европейского центра мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA), чтобы определить, как контролировать его на всей территории Европейского Союза . Оценка рисков была проведена в результате совместного отчета Европола и EMCDDA, в котором был сделан вывод о том, что BZP необходимо изучить более подробно. Отчет был опубликован в июне 2007 года. [44] и пришли к выводу, что использование БЗП может привести к медицинским проблемам, даже если долгосрочные последствия еще неизвестны. Взяв за основу эту уступку, Еврокомиссия обратилась к Совету Безопасности с просьбой поставить БЗП под контроль Конвенции ООН о психотропных веществах. [45] 4 марта 2008 года ЕС потребовал от стран поставить БЗП под контроль в течение года. [46]
Финляндия
[ редактировать ]Внесен в «постановление правительства о наркотических веществах, препаратах и растениях» и, следовательно, является незаконным. [47]
Новая Зеландия
[ редактировать ]По рекомендации EACD правительство Новой Зеландии приняло закон, согласно которому BZP, наряду с другими производными пиперазина (TFMPP, mCPP, pFPP, MeOPP и MBZP), был отнесен к классу C Закона о злоупотреблении наркотиками 1975 года . Запрет должен был вступить в силу в Новой Зеландии 18 декабря 2007 года, но изменение закона не вступило в силу до следующего года, и с 1 апреля 2008 года продажа БЗП и других перечисленных пиперазинов стала незаконной в Новой Зеландии. Амнистия за хранение и употребление этих наркотиков действовала до октября 2008 года, после чего они стали полностью незаконными. [48]
Великобритания
[ редактировать ]Пиперазин и соли пиперазина классифицируются как лекарства, отпускаемые только по рецепту в Великобритании . Любые продукты, содержащие соли пиперазина, подлежат лицензированию в соответствии с Законом о лекарственных средствах. [49] и, следовательно, любой, кто производит и поставляет его на законных основаниях, должен иметь для этого соответствующие лицензии. BZP не является солью пиперазина , но неправильная маркировка продуктов BZP как содержащих «смесь пиперазина» привела к судебным преследованиям поставщиков в Великобритании со стороны Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения, хотя ни одно из них не увенчалось успехом. [50] В мае 2009 года Министерство внутренних дел объявило о планах запретить BZP. [51] и начал консультации по этому предложению. [52] В октябре 2009 года было объявлено, что с 23 декабря 2009 года БЗП и родственные пиперазины будут относиться к препаратам класса C в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками . [53]
Соединенные Штаты
[ редактировать ]В 2002 году препарат был классифицирован на федеральном уровне как контролируемое вещество Списка I в США. [18] после отчета Управления по борьбе с наркотиками , в котором ошибочно говорилось, что БЗП в 10–20 раз более эффективен, чем амфетамин, [54] хотя на самом деле БЗП в десять раз менее эффективен, чем дексамфетамин. [55] Это также незаконно на уровне штатов во Флориде, Оклахоме, Вермонте и Вирджинии. [41]
Химические производные
[ редактировать ]- Фармацевтика
- Бефуралин – антидепрессант.
- Бифепрунокс – антипсихотик.
- Буклизин – антигистаминный препарат.
- Хлорбензоксамин – желудочно-кишечное средство.
- Фипексид – ноотроп.
- Иматиниб – противораковое средство
- Меклозин – антигистаминный препарат.
- Пибералин – антидепрессант.
- Пирибедил – противопаркинсоническое средство.
- Триметазидин – антиангинальное средство
- Веснаринон – Кардиотоник.
- Дизайнерские наркотики
- 3-метилбензилпиперазин
- 4-Метил-1-бензилпиперазин (МБЗП)
- 4-Бром-2,5-диметокси-1-бензилпиперазин (2C-B-BZP)
- 1,4-Дибензилпиперазин (ДБЗП)
- 3,4-Метилендиокси-1-бензилпиперазин (МДБЗП)
Дифенилметилпиперазины также похожи на бензилпиперазины.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «НДК № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 года . Проверено 27 августа 2023 г.
- ^ «Бензилпиперазин [БЗП], а именно 1-бензилпиперазин и его соли, изомеры и соли изомеров» . Закон о контролируемых наркотиках и веществах: Приложение III . Веб-сайт законов о правосудии, правительство Канады. 14 января 2023 г.
- ^ «Внесение изменений в Приложение III к Закону о контролируемых наркотиках и веществах (BZP и TFMPP)» . Канадский вестник . Проверено 24 ноября 2012 г.
- ^ Антиа Ю, Ли Х.С., Кидд Р.Р., Тингл М.Д., Рассел Б.Р. (апрель 2009 г.). «Фармакокинетика препарата N-бензилпиперазина (БЗП) для вечеринок у здоровых людей». Международная судебно-медицинская экспертиза . 186 (1–3): 63–67. doi : 10.1016/j.forsciint.2009.01.015 . ПМИД 19261399 .
- ^ Джонстон AC, Леа Р.А., Бреннан К.А., Шенк С., Кеннеди М.А., Фицморис П.С. (ноябрь 2007 г.). «Бензилпиперазин: наркотик, вызывающий злоупотребление?» . Журнал психофармакологии . 21 (8): 888–894. дои : 10.1177/0269881107077260 . ПМИД 17606471 . S2CID 27130853 .
- ^ Обновленная информация о таблетках для вечеринок с 1-бензилпиперазином (BZP). 2013. Арх Токсикол. 87/6, 929-47. М.С. Монтейро, М.Д.Л. Бастос, П.Гедес де Пиньо, М.Карвалью. doi: 10.1007/s00204-013-1057-x.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Шеп Л.Дж., Слотер Р.Дж., Вейл Дж.А., Бисли Д.М., Джи П. (март 2011 г.). «Клиническая токсикология дизайнерских «таблеток для вечеринок» бензилпиперазина и трифторметилфенилпиперазина». Клиническая токсикология . 49 (3): 131–141. дои : 10.3109/15563650.2011.572076 . ПМИД 21495881 . S2CID 42491343 .
- ^ Jump up to: а б с д и Джи П., Шеп LJ (2022). «Глава 12: 1-бензилпиперазин и другие стимуляторы на основе пиперазина». В Даргане П., Вуд Д. (ред.). Новые психоактивные вещества (2-е изд.). Эльзевир. стр. 301–332. дои : 10.1016/b978-0-12-818788-3.00009-7 . ISBN 978-0-12-818788-3 . S2CID 239180001 .
- ^ Топпинг А (18 июня 2007 г.). «Легальные танцевальные наркотики грозят запретом из-за опасений по поводу побочных эффектов» . Хранитель . Проверено 26 мая 2008 г.
- ^ «Харни объявляет о запрете стимулятора БЗП» . Ирландский экзаменатор. 18 июня 2007 г. Архивировано из оригинала 6 апреля 2009 г. Проверено 28 декабря 2009 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Керр-младший, Дэвис Л.С. (март 2011 г.). «Бензилпиперазин в Новой Зеландии: краткая история и текущие последствия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 41 (1): 155–164. Бибкод : 2011JRSNZ..41..155K . дои : 10.1080/03036758.2011.557036 . ISSN 0303-6758 . S2CID 128850970 .
- ^ «Откажитесь от таблеток для вечеринок» . Медицинская ассоциация Новой Зеландии. 1 ноября 2006 года . Проверено 22 апреля 2007 г.
- ^ Уайт Р.Х., Стенден О.Д. (октябрь 1953 г.). «Пиперазин в лечении острицов у детей; отчет о клиническом исследовании» . Британский медицинский журнал . 2 (4839): 755–757. дои : 10.1136/bmj.2.4839.755 . ПМК 2029560 . ПМИД 13082101 .
- ^ Стенден О.Д. (июль 1955 г.). «Активность пиперазина in vitro против Ascaris lumbricoides» . Британский медицинский журнал . 2 (4930): 20–22. дои : 10.1136/bmj.2.4930.20-a . ЧВК 1980175 . ПМИД 14378628 .
- ^ Jump up to: а б Кэмпбелл Х., Клайн В., Эванс М., Ллойд Дж., Пек А.В. (октябрь 1973 г.). «Сравнение эффектов дексамфетамина и 1-бензилпиперазина у бывших наркоманов». Европейский журнал клинической фармакологии . 6 (3): 170–176. дои : 10.1007/BF00558281 . PMID 4586849 . S2CID 5648863 .
- ^ Jump up to: а б с Ну и дела, Фонтан J (февраль 2007 г.). «Вечеринка? Таблетки для вечеринок BZP в Новой Зеландии» (PDF) . Новозеландский медицинский журнал . 120 (1249): U2422. ПМИД 17308559 . Архивировано из оригинала (PDF) 13 октября 2007 года.
- ^ «Таблетки, имитирующие экстази» . Бюллетень по микрограммам . Управление по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США. Декабрь 2008 г. Архивировано из оригинала 14 января 2009 г.
- ^ Jump up to: а б «Наркотики и химические вещества, вызывающие обеспокоенность: N-бензилпиперазин» . Управление по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США. Июнь 2006 г. Архивировано из оригинала 7 апреля 2007 г. Проверено 22 апреля 2007 г.
- ^ «Поправки к Закону о злоупотреблении наркотиками 2005 г.» (PDF) . Правительство Новой Зеландии. 17 июня 2005 г. Архивировано из оригинала (PDF) 16 июля 2007 г. . Проверено 22 апреля 2007 г.
- ^ Jump up to: а б Алансари М., Гамильтон Д. (май 2006 г.). «Нефротоксичность травяных таблеток для вечеринок на основе BZP: отчет о случае Новой Зеландии». Новозеландский медицинский журнал . 119 (1233): U1959. ПМИД 16680176 .
- ^ Jump up to: а б Бауманн М.Х., Кларк Р.Д., Будзинский А.Г., Партилла Дж.С., Блаф Б.Е., Ротман Р.Б. (октябрь 2004 г.). «Влияние аналогов пиперазина «Legal X» на высвобождение дофамина и серотонина в мозге крыс» . Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1025 (1): 189–197. Бибкод : 2004NYASA1025..189B . дои : 10.1196/анналы.1316.024 . ПМИД 15542717 . S2CID 9195383 .
- ^ Jump up to: а б Текес К., Тотфалуси Л., Маломвёлдьи Б., Херман Ф., Мадьяр К. (1987). «Исследование биохимического механизма действия EGYT-475, нового антидепрессанта». Польский журнал фармакологии и фармации . 39 (2): 203–211. ПМИД 2448760 .
- ^ Jump up to: а б БилЗ0р (ноябрь 2003 г.). «Нейрофармакология БЗП» . Erowid.org . Проверено 22 апреля 2007 г.
{{cite web}}
: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Ротман Р.Б., Бауманн М.Х. (2006). «Терапевтический потенциал субстратов-переносчиков моноаминов» . Актуальные темы медицинской химии . 6 (17): 1845–1859. дои : 10.2174/156802606778249766 . ПМИД 17017961 .
- ^ Jump up to: а б Николова И, Данчев Н (2008). «Вещества, вызывающие злоупотребление пиперазином: новая партия таблеток на болгарском рынке наркотиков». Биотехнология и биотехнологическое оборудование . 22 (2): 652–655. дои : 10.1080/13102818.2008.10817529 . ISSN 1310-2818 . S2CID 84913504 .
- ^ Фантегросси В.Е., Вингер Дж., Вудс Дж.Х., Вулвертон В.Л., Куп А (февраль 2005 г.). «Усиливающие и дискриминирующие стимулирующие эффекты 1-бензилпиперазина и трифторметилфенилпиперазина у макак-резус». Наркотическая и алкогольная зависимость . 77 (2): 161–168. doi : 10.1016/j.drugalcdep.2004.07.014 . ПМИД 15664717 .
- ^ Бауманн М.Х., Кларк Р.Д., Будзинский А.Г., Партилла Дж.С., Блаф Б.Е., Ротман Р.Б. (март 2005 г.). «N-замещенные пиперазины, которыми злоупотребляет человек, имитируют молекулярный механизм 3,4-метилендиоксиметамфетамина (МДМА, или «экстази»)» . Нейропсихофармакология . 30 (3): 550–560. дои : 10.1038/sj.npp.1300585 . ПМИД 15496938 . S2CID 24217984 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Николсон Т.С. (апрель 2006 г.). «Распространенность использования, эпидемиология и токсичность «таблеток для вечеринок» среди тех, кто поступил в отделение неотложной помощи». Неотложная медицинская помощь в Австралии . 18 (2): 180–184. дои : 10.1111/j.1742-6723.2006.00826.x . ПМИД 16669944 . S2CID 26016419 .
- ^ «Хранилище опыта Erowid: Lazer Light Loving BZP и TFMPP» . Эровид. 28 октября 2004 г. Проверено 26 мая 2008 г.
- ^ Jump up to: а б с Джи П., Ричардсон С., Вольтерсдорф В., Мур Дж. (декабрь 2005 г.). «Токсическое воздействие травяных таблеток для вечеринок на основе BZP на человека: проспективное исследование в Крайстчерче, Новая Зеландия» (PDF) . Новозеландский медицинский журнал . 118 (1227): U1784. ПМИД 16372033 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 октября 2008 года.
- ^ Jump up to: а б с д Терон Л., Янсен К., Майлз Дж. (февраль 2007 г.). «Влияние таблеток для вечеринок на основе бензилпиперизина на базу данных о передозировках отделения неотложной помощи городской больницы Окленда (2002–2004 гг.) По сравнению с экстази (МДМА или метилендиоксиметамфетамин), гамма-гидроксибутиратом (ГОМК), амфетаминами, кокаином и алкоголем» (PDF) . Новозеландский медицинский журнал . 120 (1249): U2416. ПМИД 17308553 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2007 года.
- ^ Джи П., Гилберт М., Ричардсон С., Мур Дж., Патерсон С., Грэм П. (ноябрь 2008 г.). «Токсичность от рекреационного использования 1-бензилпиперазина». Клиническая токсикология . 46 (9): 802–807. дои : 10.1080/15563650802307602 . ПМИД 18821145 . S2CID 12227038 .
- ^ Мохандас А., Веккио Д. (2008). «Описание случая, когда бензилпиперазин вызвал появление новых аффективных симптомов у пациента с шизофренией». Европейская психиатрия . 23 : S315–S316. doi : 10.1016/j.eurpsy.2008.01.1085 . S2CID 145659495 .
- ^ Остин Х, Монастерио Е (декабрь 2004 г.). «Острый психоз после приема «Восторга» ». Австралазийская психиатрия . 12 (4): 406–408. дои : 10.1111/j.1440-1665.2004.02137.x . ПМИД 15715818 .
- ^ Джи П., Джеррам Т., Боуи Д. (март 2010 г.). «Мультиорганная недостаточность в результате приема 1-бензилпиперазина – легальный или смертельный уровень?» . Клиническая токсикология . 48 (3): 230–233. дои : 10.3109/15563651003592948 . ПМИД 20184432 .
- ^ Базелт Р (2008). Утилизация токсичных лекарств и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 155–156 . ISBN 978-0-931890-08-6 .
- ^ "Вечеринка началась?" . ТВ3 Новая Зеландия. 9 апреля 2007 г. Архивировано из оригинала 4 декабря 2007 г. Проверено 14 апреля 2007 г.
- ^ Арбо MD, Бастос ML, Кармо HF (май 2012 г.). «Соединения пиперазина как наркотики». Наркотическая и алкогольная зависимость . 122 (3): 174–185. дои : 10.1016/j.drugalcdep.2011.10.007 . ПМИД 22071119 .
- ^ Уилкинс С., Гирлинг М., Свитсур П., Хакл Т., Хуакау Дж. «Легальное употребление таблеток на вечеринках в Новой Зеландии: распространенность использования, доступность, вред для здоровья и «входные эффекты» бензилпиперазина (BZP) и трифторфенилметилпиперазина (TFMPP)» (PDF) ) . Центр исследования и оценки социальных последствий и последствий для здоровья (SHORE). Архивировано из оригинала (PDF) 18 марта 2007 года . Проверено 14 апреля 2007 г.
- ^ Бреннан К., Джонстон А., Фицморис П., Леа Р., Шенк С. (май 2007 г.). «Хроническое воздействие бензилпиперазина (БЗП) вызывает поведенческую сенсибилизацию и перекрестную сенсибилизацию к метамфетамину (МА)». Наркотическая и алкогольная зависимость . 88 (2–3): 204–213. дои : 10.1016/j.drugalcdep.2006.10.016 . ПМИД 17125936 .
- ^ Jump up to: а б с «Правовой статус бензилпиперазина» . Эровид. 10 февраля 2015 года. Архивировано из оригинала 21 декабря 2002 года . Проверено 10 октября 2021 г.
- ^ «Предупреждение о покупке запрещенных препаратов через Интернет» . Австралиец . 10 октября 2006 г. Архивировано из оригинала 16 октября 2007 г. Проверено 14 апреля 2007 г.
- ^ «Закон о контролируемых наркотиках и веществах (SC 1996, ст. 19)» . Министерство юстиции Канады. 7 июля 2014 года. Архивировано из оригинала 15 декабря 2013 года . Проверено 17 августа 2014 г.
- ^ «Новый препарат под официальным контролем: Совет просит EMCDDA оценить риски, связанные с BZP» . Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости. 23 марта 2007 года . Проверено 14 апреля 2007 г.
- ^ ЕВРОПА (17 июля 2007 г.). «Новое предложение Комиссии по усилению контроля над синтетическим наркотиком БЗП» . Новая комиссия ЕС . Проверено 1 февраля 2008 г.
- ^ «Новый препарат БЗП будет поставлен под контроль во всем ЕС» (PDF) . Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости. 3 марта 2008 г. Архивировано из оригинала (PDF) 23 декабря 2009 г. . Проверено 26 мая 2008 г.
- ^ https://finlex.fi/fi/laki/ajantasa/2008/20080543
- ^ «Законопроект о поправках к злоупотреблению наркотиками (Классификация BZP)» (PDF) . Парламент Новой Зеландии. 20 августа 2007 г. Архивировано из оригинала (PDF) 22 мая 2011 г. . Проверено 26 мая 2008 г.
- ^ Раздел. 8 Закона о лекарственных средствах 1968 г. – Приложение 3, SI 3144. Положения о лекарственных средствах для использования человеком (регистрационные разрешения и т. д.) 1994 г.
- ^ «Тысячи бодрящих таблеток изъяты в Мидлсбро» . Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения. 17 августа 2006 г. Архивировано из оригинала 28 сентября 2007 г. Проверено 14 апреля 2007 г.
- ^ «Предлагаем объявить вне закона два «партийных» наркотика» . Новости Би-би-си . 21 мая 2009 г.
- ^ «Краткое описание ответа: консультации по предлагаемому контролю в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года (1) 1-бензилпиперазина и группы замещенных пиперазинов» . Homeoffice.gov.uk. 30 октября 2009 г. Архивировано из оригинала 5 августа 2012 г. Проверено 1 января 2010 г.
- ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) Приказ 2009 года» . Legislation.gov.uk .
- ^ «БЗП: краткие факты» . Национальный центр по борьбе с наркотиками. Сентябрь 2004 года . Проверено 22 апреля 2007 г.
- ^ «Ошибка DEA в отношении активности BZP» (PDF) . Звездные врата Интернэшнл. 15 сентября 2004 г. Архивировано из оригинала (PDF) 14 октября 2008 г. . Проверено 22 апреля 2007 г.