Йофетамин ( 123 Я)
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | <10% |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 12 Ч 18 123 В |
| Молярная масса | 299.278 g/mol |
| 3D model ( JSmol ) | |
Йофетамин (йод-123, 123 I), торговые марки Перфузамин , ОФЭКТамин ) или N -изопропил-( 123 I) -п- йодамфетамин ( ИМФ ) представляет собой жирорастворимый амин и радиофармацевтический препарат , используемый при визуализации перфузии церебральной крови с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ). [1] [2] [3] Обозначенный радиоактивным изотопом йода-123 , он одобрен для использования в США в качестве диагностического средства при определении локализации и оценке нелакунарного инсульта и сложных парциальных припадков , а также при ранней диагностике болезни Альцгеймера. болезнь . [1] [2]
Аналог , иофетамин , амфетамина , как было показано, ингибирует обратный захват серотонина и норадреналина а также индуцирует высвобождение этих нейротрансмиттеров и дофамина , аналогичной с эффективностью другим амфетаминам , таким как d-амфетамин и п -хлорамфетамин . [4] [5] Кроме того, благодаря своей высокой липофильности иофетамин быстро проникает через гематоэнцефалический барьер . [6] об этом не сообщалось Соответственно, хотя в медицинской литературе , иофетамин, вероятно, обладает психостимулирующим и, возможно, энтактогенным действием. [ нужна ссылка ] Однако, исходя из взаимоотношений структура-активность , он также может быть высоко для серотонинергических и дофаминергических нейронов , как и большинство других парагалогенированных амфетаминов нейротоксичным . [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис США. 2000. с. 562. ИСБН 978-3-88763-075-1 . Проверено 25 апреля 2012 г.
- ^ Перейти обратно: а б Друкенброд Р.В., Уильямс К.С., Гельфанд М.Ю. (январь 1989 г.). «Иофетамина гидрохлорид I 123: новый радиофармацевтический препарат для визуализации перфузии головного мозга». DICP: Анналы фармакотерапии . 23 (1): 19–24. дои : 10.1177/106002808902300103 . ПМИД 2655294 . S2CID 1649855 .
- ^ Холман Б.Л., Хилл Т.К., Маджистретти П.Л. (1982). «Визуализация мозга с помощью эмиссионной компьютерной томографии и радиоактивно меченных аминов». Исследовательская радиология . 17 (3): 206–15. дои : 10.1097/00004424-198201730-00002 . ПМИД 6811496 .
- ^ Винчелл Х.С., Хорст В.Д., Браун Л., Ольдендорф В.Х. , Хаттнер Р., Паркер Х. (октябрь 1980 г.). «N-изопропил-[123I] п-йодамфетамин: однопроходное поглощение и вымывание мозга; связывание с синаптосомами мозга; и локализация в мозге собак и обезьян» . Журнал ядерной медицины . 21 (10): 947–52. ПМИД 6775056 .
- ^ де Йонг Б.М., Финстра М.Г., Руйтер Дж.М., ван Ройен Э.А. (март 1989 г.). «Поглощение серотонина в культурах коры головного мозга: имипраминоподобное ингибирование N-изопропил-п-йодамфетамином». Экспериментальная неврология . 103 (3): 297–9. дои : 10.1016/0014-4886(89)90055-1 . ПМИД 2920796 . S2CID 23266659 .
- ^ Винчелл Х.С., Болдуин Р.М., Лин Т.Х. (октябрь 1980 г.). «Разработка меченных I-123 аминов для исследований мозга: локализация йодфенилалкиламинов I-123 в мозге крыс» . Журнал ядерной медицины . 21 (10): 940–6. ПМИД 7420195 .