5-APDB
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 11 Н 15 Н О |
| Молярная масса | 177.247 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
5-(2-Аминопропил)-2,3-дигидробензофуран ( 5-APDB , 3-дезокси-МДА , ЭМА-4 ) является предполагаемым энтактогенным препаратом классов фенетиламинов и амфетаминов . [2] Это аналог МДА , в котором гетероциклический кислород в 3-м положении 3,4- метилендиокси- кольца заменен метиленовым мостиком . [2] 6-APDB является аналогом 5-APDB, в котором 4-позиционный кислород заменен метиленовым мостиком. [2] 5-APDB был разработан командой под руководством Дэвида Николса из Университета Пердью в рамках исследования ненейротоксичных аналогов МДМА . [2]
В исследованиях на животных эффекты 5-APDB наиболее близки к нестимулирующим аналогам МДМА, таким как MBDB и MMAI , но не заменяют ЛСД или амфетамин . [2] Исследования in vitro показывают, что 5-APDB действует как высокоселективный агент , высвобождающий серотонин (SSRA), со значениями IC 50 , 7089 нМ и 3238 нМ для ингибирования обратного захвата серотонина дофамина , 130 нМ и норадреналина соответственно. [2] Напротив, 6-APDB более сбалансирован по отношению к трем моноаминовым нейротрансмиттерам и действует более похоже на MDA и MDMA. [2]
Также были созданы метоксизамещенные аналоги 5-APDB и 6-APDB, которые заменили DOM в тестах на животных, хотя они были примерно в десять раз менее эффективны, чем DOM. [3] [4]
Юридический статус
[ редактировать ]Китай
[ редактировать ]По состоянию на октябрь 2015 года 5-APDB является контролируемым веществом в Китае. [5]
Великобритания
[ редактировать ]10 июня 2013 г. 5-APDB и ряд аналогов были классифицированы как препараты временного класса в соответствии с рекомендацией ACMD. в Великобритании [6] Это означает, что продажа и импорт названных веществ являются уголовными преступлениями и приравниваются к наркотикам класса В. [7]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «НДК № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Монте А.П., Марона-Левика Д., Коззи Н.В., Николс Д.Е. (ноябрь 1993 г.). «Синтез и фармакологическое исследование бензофурановых, индановых и тетралиновых аналогов 3,4-(метилендиокси)амфетамина». Журнал медицинской химии . 36 (23): 3700–3706. дои : 10.1021/jm00075a027 . ПМИД 8246240 .
- ^ Николс Д.Э., Хоффман А.Дж., Оберлендер Р.А., Риггс Р.М. (февраль 1986 г.). «Синтез и оценка 2,3-дигидробензофурановых аналогов галлюциногена 1-(2,5-диметокси-4-метилфенил)-2-аминопропана: исследования по распознаванию наркотиков на крысах». Журнал медицинской химии . 29 (2): 302–304. дои : 10.1021/jm00152a022 . ПМИД 3950910 .
- ^ Николс Д.Е., Снайдер С.Е., Оберлендер Р., Джонсон MP, Хуанг XM (январь 1991 г.). «2,3-Дигидробензофурановые аналоги галлюциногенных фенэтиламинов». Журнал медицинской химии . 34 (1): 276–281. дои : 10.1021/jm00105a043 . ПМИД 1992127 .
- ^ «Уведомление о печати и распространении «Мер по включению в списки нефармацевтических наркотических средств и психотропных веществ»] (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Проверено 1 октября. 2015 .
- ^ «Отчет о заказе лекарств временного класса на соединения 5-6APB и NBOMe» . Министерство внутренних дел Великобритании. 4 июня 2013 г. Архивировано из оригинала 24 августа 2017 г. Проверено 13 июня 2013 г.
- ^ « NBOMe» и «Benzofury» запрещены» . Министерство внутренних дел Великобритании . 4 июня 2013 г. Архивировано из оригинала 21 сентября 2013 г. Проверено 13 июня 2013 г.