3,4-Метилендиоксифенэтиламин
Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( июль 2009 г. ) |
![]() | |
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | 1,3-бензодиоксолил-5-этанамин; 3,4-метилендиокси-2-фенилэтиламин |
Маршруты администрация | Различный |
Юридический статус | |
Юридический статус | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.014.601 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 9 Н 11 Н О 2 |
Молярная масса | 165.192 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
3,4-Метилендиоксифенэтиламин , также известный как 3,4-MDPEA , MDPEA и гомопиперониламин , представляет собой замещенный фенэтиламин, образующийся путем добавления метилендиоксигруппы к фенэтиламину . Структурно он похож на МДА , но без метильной группы в альфа-положении.
По словам Александра Шульгина в его книге PiHKAL , MDPEA оказывается биологически неактивным . Вероятно, это связано с обширным прохождения первого ферментом метаболизмом моноаминоксидазой . Однако, если бы MDPEA использовался либо в достаточно высоких дозах (например, 1-2 грамма), либо в сочетании с ингибитором моноаминоксидазы (MAOI), вполне вероятно, что он стал бы достаточно активным, хотя он, вероятно, имел бы относительно низкую активность. кратковременность действия . Эта идея аналогична концепции использования селективных ингибиторов МАО А и селективных МАО В ингибиторов для увеличения диметилтриптамина ( ДМТ) и фенэтиламина (ФЭА) соответственно.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Закон от 15 апреля 2011 года о внесении изменений в Закон о противодействии наркомании (Законодательный вестник 2011 года, № 105, ст. 614)» . Интернет-система правовых актов . Проверено 17 июня 2011 г.