✖


Jump to content

Октопамин

Чтобы узнать об изомере пара-октопамина, см. м-октопамин .

Октопамин
Шаровидная модель молекулы октопамина.
Клинические данные
Другие имена OCT, норсимпатол, норсинефрин, пара -октопамин, бета-гидрокситирамин, пара-гидроксифенилэтаноламин, α-(аминометил)-4 гидроксибензолметанол, 1-(п-гидроксифенил)-2-аминоэтанол
Маршруты
администрация 		Оральный
код АТС
Физиологические данные
Исходные ткани нервные системы беспозвоночных; следы амина у позвоночных
Целевые ткани общесистемный у беспозвоночных
Рецепторы TAAR1 (млекопитающие)
OctαR, OctβR, TyrR (беспозвоночные), Oct-TyrR
Агонисты Формамидины (амитраз (АМЗ) и хлордимеформ (CDM))
Антагонисты эпинастин (3-амино-9,13b-дигидро-1H-дибенз(c,f)имидазо(1,5а)азепина гидрохлорид)
Предшественник тирамин
Биосинтез тирамин-β-гидроксилаза ; дофамин-β-гидроксилаза
Метаболизм п -гидроксиминдальная кислота; [1] [2] N-ацетилтрансферазы ; фенилэтаноламин N-метилтрансфераза
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 99.42 %
Метаболизм п -гидроксиминдальная кислота; [1] [2] N-ацетилтрансферазы ; фенилэтаноламин N-метилтрансфераза
Период полувыведения 15 минут в насекомых. У человека от 76 до 175 минут.
Экскреция До 93% принятого октопамина выводится почками в течение 24 часов. [1]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.002.890 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 8 Н 11 Н О 2
Молярная масса 153.181  g·mol −1
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Октопамин (молекулярная формула C 8 H 11 NO 2 ; также известный как ОА, а также норсинефрин, пара -октопамин и другие) представляет собой органическое химическое вещество, тесно связанное с норэпинефрином и синтезируемое биологически гомологичным путем. Октопамин часто считают основным нейрогормоном «бей или беги» беспозвоночных. Его название происходит от того факта, что он впервые был обнаружен в слюнных железах осьминога.

У многих видов беспозвоночных октопамин является важным нейромедиатором и гормоном . У протостом — членистоногих, моллюсков и некоторых видов червей — он заменяет норадреналин и выполняет функции, по-видимому, сходные с функциями норадреналина у млекопитающих, функции, которые были описаны как мобилизация тела и нервной системы к действию. У млекопитающих октопамин обнаружен лишь в следовых количествах, и его биологическая функция не установлена. В природе он также содержится во многих растениях, включая горький апельсин . [4] [5] Октопамин продается под торговыми названиями, такими как Эпиренор , Норден и Норфен, для использования в качестве симпатомиметического препарата , доступного по рецепту.

Функции

[ редактировать ]

Клеточные эффекты

[ редактировать ]

Октопамин оказывает свое действие путем связывания и активации рецепторов, расположенных на поверхности клеток. Эти рецепторы в основном изучались у насекомых, где их можно разделить на отдельные типы:

  1. OctαR ( альфа-адренергические -подобные) структурно и функционально аналогичны норадренергическим альфа-1-рецепторам млекопитающих. Существует несколько подтипов рецептора OctαR. Например, у целующегося клопа ( Rhodnius prolixus ) есть Octα 1 -R, Octα 2 R. [6]
  2. OctβR ( бета-адренергические -подобные) структурно и функционально аналогичны норадренергическим бета-рецепторам млекопитающих. Существует несколько подтипов рецептора OctβR. Например, у плодовой мушки ( Drosophila melanogaster ) есть DmOctβ1R, DmOctβ2R и DmOctβ3R. [7]
  3. ОАМБ. Разнообразие этого рецептора относительно неизвестно. Плодовая мушка (Drosophila melanogaster) имеет две отдельные изоформы, которые функционально различаются: Oamb. К3 и Оамб КАК . [8]
  4. TyrR (смешанные октопамин/тираминовые рецепторы), которые структурно и функционально аналогичны норадренергическим альфа-2-рецепторам млекопитающих. [9] Однако рецепторы класса TyrR обычно более сильно активируются тирамином , чем октопамином. [9]

Филогенетические исследования утверждают, что у древних билатерий, таких как Platynereis dumerilii, существует сосуществование передачи сигналов рецепторов норадреналина , тирамина и октопамина. Однако из-за частичного перекрытия их сигнальной функции рецепторы тирамина и октопамина у позвоночных утрачены. [10]

У позвоночных не выявлено специфичных для октопамина рецепторов. Октопамин слабо связывается с рецепторами норадреналина и адреналина , но неясно, имеет ли это какое-либо функциональное значение. Он более прочно связывается с рецепторами, связанными с амином (TAAR), особенно с TAAR1 . [9]

Беспозвоночные

[ редактировать ]

Октопамин был впервые открыт итальянским учёным Витторио Эрспамером в 1948 году. [11] в слюнных железах осьминогов и с тех пор было обнаружено, что он действует как нейромедиатор , нейрогормон и нейромодулятор у беспозвоночных . Хотя Эрспамер обнаружил его естественное происхождение и дал ему название, октопамин на самом деле существовал в течение многих лет как фармацевтический продукт. [12] Он широко используется всеми насекомыми, ракообразными (крабы, омары, раки) и пауками при энергозатратном поведении. Такое поведение включает в себя модуляцию мышечного напряжения, [13] летающий, [14] овуляция и яйцекладка, [15] [16] [17] [18] [19] [20] и прыжки. [21] [22]

У беспозвоночных, не являющихся насекомыми

[ редактировать ]

У омаров октопамин, по-видимому, в некоторой степени направляет и координирует нейрогормоны в центральной нервной системе, и было замечено, что введение октопамина омарам и ракам приводило к растяжению конечностей и живота. [23]

У нематод октопамин обнаруживается в высоких концентрациях у взрослых особей, снижая яйцекладку и глоточное насосное поведение, оказывая антагонистическое действие на серотонин . [24]

Октопаминергические нервы моллюска могут присутствовать в сердце, с высокими концентрациями в нервной системе. [25]

У не принадлежащих к дрозофилам насекомых,

[ редактировать ]

У насекомых октопамин высвобождается определенным количеством нейронов, но действует широко на весь центральный мозг, на все органы чувств и на некоторые ненейрональные ткани. [26] [27] В грудных ганглиях октопамин в первую очередь высвобождается нейронами DUM (дорсальный непарный срединный) и VUM (вентральный непарный срединный) нейронами, которые высвобождают октопамин на нервные, мышечные и периферические мишени. [28] [29] Эти нейроны важны для реализации энергозатратного двигательного поведения, такого как прыжки и полеты, вызванные бегством. Например, нейрон DUMeti саранчи высвобождает октопамин в мышцу-разгибатель большеберцовой кости, чтобы увеличить мышечное напряжение и увеличить скорость расслабления. Эти действия способствуют эффективному сокращению мышц ног при прыжках. [26] Во время полета нейроны DUM также активны и выделяют октопамин по всему телу для синхронизации энергетического обмена, дыхания, мышечной активности и активности летающих интернейронов. [14] Октопамина у саранчи саранчи в четыре раза больше концентрируется в аксоне, чем в соме, и он снижает миогенный ритм . [30]

У медоносных пчел октопамин играет важную роль в обучении и памяти. У светлячка высвобождение октопамина приводит к производству света в фонаре. [31] [32]

У личинок восточной совки октопамин иммунологически полезен, увеличивая выживаемость в популяциях с высокой плотностью. [33]

Изумрудная оса-таракан жалит хозяина своей личинкой (тараканом) в головной ганглий (мозг). Яд блокирует рецепторы октопамина. [34] а таракан не проявляет нормальных реакций на побег и чрезмерно ухаживает за собой. Он становится послушным, и оса ведет его к осиному логову, дергая за антенну, как за поводок. [35]

У дрозофилы

[ редактировать ]

Октопамин влияет почти на все процессы плодовой мухи и широко присутствует как у взрослых особей, так и у личинок. Неполный список некоторых областей, в которых модулируется октопамин:

Позвоночные животные

[ редактировать ]

У позвоночных октопамин заменяет норадреналин в симпатических нейронах при хроническом применении ингибиторов моноаминоксидазы . Это может быть причиной частого побочного эффекта ортостатической гипотензии при применении этих препаратов, хотя есть также доказательства того, что он на самом деле опосредован повышением уровня N -ацетилсеротонина .

В одном исследовании было отмечено, что октопамин может быть важным амином, который влияет на терапевтические эффекты ингибиторов, таких как ингибиторы моноаминоксидазы , особенно потому, что при лечении животных этим ингибитором наблюдалось значительное увеличение уровней октопамина. Октопамин был положительно идентифицирован в образцах мочи млекопитающих, таких как люди, крысы и кролики, получавших ингибиторы моноаминоксидазы . Очень небольшие количества октопамина также были обнаружены в некоторых тканях животных. Было замечено, что в организме кролика сердце и почки содержат самые высокие концентрации октопамина. Было обнаружено, что октопамин на 93% элюируется мочой в течение 24 часов после его образования в организме в качестве побочного продукта ипрониазида у кроликов. [12]

Фармакология

[ редактировать ]

Октопамин продается под торговыми названиями, такими как Эпиренор , Норден и Норфен, для использования в медицине в качестве симпатомиметического препарата , доступного по рецепту. Однако существует очень мало информации о его клинической полезности и безопасности. [60]

У млекопитающих октопамин может мобилизовать высвобождение жира из адипоцитов (жировых клеток), что привело к его рекламе в Интернете как средства для похудения. Однако высвободившийся жир, скорее всего, будет быстро поглощен другими клетками, и нет никаких доказательств того, что октопамин способствует снижению веса. Октопамин также может значительно повышать кровяное давление в сочетании с другими стимуляторами , например, с некоторыми добавками для похудания . [61]

Всемирное антидопинговое агентство вносит октопамин в список запрещенных веществ для использования на соревнованиях и в качестве «специфического стимулятора». [62] в Запрещенном списке 2019 года.

Инсектициды

[ редактировать ]

Рецептор октопамина является мишенью инсектицидов, поскольку его блокировка приводит к снижению уровня циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Эфирные масла могут оказывать такое нейроинсектицидное действие, [63] и этот механизм рецептора октопамина естественным образом используется растениями с активными инсектицидными фитохимическими веществами. [64]

Биохимические механизмы

[ редактировать ]

Млекопитающие

[ редактировать ]
Дополнительная информация: След рецептора 1, связанного с амином.

Октопамин является одним из четырех основных эндогенных агонистов человеческого рецептора 1, связанного с следами аминов, вместе с 3-йодтиронамином , дофамином и тирамином . [65] [66]

Беспозвоночные

[ редактировать ]

Октопамин связывается с соответствующими рецепторами, связанными с G-белком (GPCR), инициируя путь передачи клеточного сигнала. Были определены по крайней мере три группы октопаминовых GPCR. OctαR (рецепторы октопамина 1) более тесно связаны с α-адренергическими рецепторами, тогда как OctβR (рецепторы октопамина 2) более тесно связаны с β-адренергическими рецепторами. Рецепторы октопамина/тирамина (включая Oct-TyrR) могут связывать оба лиганда и проявлять специфическое для агониста связывание. Oct-TyrR включен в генные группы как ОКТОПАМИНОВЫХ, так и ТИРАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ. [67]

Биосинтез

[ редактировать ]
Синтез октопамина у беспозвоночных

У насекомых

[ редактировать ]

Октопамин действует как у насекомых эквивалент норадреналина и участвует в регулировании агрессии у беспозвоночных, оказывая разное воздействие на разные виды. Исследования показали, что снижение уровня нейромедиатора октопамина и предотвращение кодирования тирамин-бета-гидроксилазы (фермента, превращающего тирамин в октопамин) снижает агрессию у дрозофилы, не влияя на другое поведение. [68]

У людей

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Хенгстманн Дж.Х., Конен В., Конен С., Эйхельбаум М., Денглер Х.Дж. (1974). «Физиологическое расположение п-октопамина у человека». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 283 (1): 93–106. дои : 10.1007/bf00500148 . ПМИД   4277715 . S2CID   35523412 .
  2. ^ Д'Андреа Г., Нордера Г., Пиццолато Г., Болнер А., Колавито Д., Флаибани Р. и др. (январь 2010 г.). «Метаболизм следовых аминов при болезни Паркинсона: низкие уровни циркулирующего октопамина на ранних стадиях заболевания». Письма по неврологии . 469 (3): 348–351. дои : 10.1016/j.neulet.2009.12.025 . ПМИД   20026245 . S2CID   12797090 .
  3. ^ «Справочник новых ингредиентов пищевых добавок FDA | Foley & Lardner LLP» . www.foley.com . 5 июня 2023 г. Проверено 10 июня 2023 г.
  4. ^ Тан Ф., Тао Л., Луо Икс, Дин Л., Го М., Не Л. и др. (сентябрь 2006 г.). «Определение октопамина, синефрина и тирамина в цитрусовых травах с помощью ионной жидкости, улучшенной« зеленой »хроматографии». Журнал хроматографии А. 1125 (2): 182–188. дои : 10.1016/j.chroma.2006.05.049 . ПМИД   16781718 .
  5. ^ Ягелло-Войтович Э (1979). «Механизм центрального действия октопамина». Польский журнал фармакологии и фармации . 31 (5): 509–516. ПМИД   121158 .
  6. ^ Хана С., Lange AB (26 сентября 2017 г.). «Клонирование и функциональная характеристика рецептора Octβ2 и рецептора Tyr1 у переносчика болезни Шагаса, Rhodnius prolixus » . Границы в физиологии . 8 : 744. doi : 10.3389/fphys.2017.00744 . ПМК   5623054 . ПМИД   29018364 .
  7. ^ Макейра Б., Чатвин Х., Эванс П.Д. (июль 2005 г.). «Идентификация и характеристика нового семейства рецепторов, связанных с бета-адренергически подобными октопамину G-белком дрозофилы». Журнал нейрохимии . 94 (2): 547–560. дои : 10.1111/j.1471-4159.2005.03251.x . ПМИД   15998303 . S2CID   83666118 .
  8. ^ Ли Х.Г., Рохила С., Хан К.А. (5 марта 2009 г.). «Рецептор октопамина OAMB опосредует овуляцию через Ca2+/кальмодулин-зависимую протеинкиназу II в эпителии яйцевода дрозофилы» . ПЛОС ОДИН . 4 (3): е4716. Бибкод : 2009PLoSO...4.4716L . дои : 10.1371/journal.pone.0004716 . ПМК   2650798 . ПМИД   19262750 .
  9. ^ Jump up to: а б с Пфлюгер Х.Дж., Стивенсонб, Пенсильвания (2005). «Эволюционные аспекты октопаминэргических систем с акцентом на членистоногих» . Строение и развитие членистоногих . 34 (3): 379–396. дои : 10.1016/j.asd.2005.04.004 .
  10. ^ Баукнехт П., Йекели Г (январь 2017 г.). «Древнее сосуществование передачи сигналов норадреналина, тирамина и октопамина у билатерий» . БМК Биология . 15 (1): 6. дои : 10.1186/s12915-016-0341-7 . ПМК   5282848 . ПМИД   28137258 .
  11. ^ Эрспамер В (2009). «Активные вещества в задних слюнных железах осьминоги. II. Тирамин и октопамин (оксиоктопамин)». Acta Pharmacologica et Toxicologica . 4 (3–4): 224–47. дои : 10.1111/j.1600-0773.1948.tb03345.x .
  12. ^ Jump up to: а б Какимото Ю., Армстронг, доктор медицины (февраль 1962 г.). «Об идентификации октопамина у млекопитающих» . Журнал биологической химии . 237 (2): 422–427. дои : 10.1016/S0021-9258(18)93937-2 . ПМИД   14453200 .
  13. ^ Jump up to: а б Ормерод К.Г., Хадден Дж.К., Дэди Л.Д., Мерсье А.Дж., Кранс Дж.Л. (октябрь 2013 г.). «Действие октопамина и тирамина на мышцы личинок Drosophila melanogaster». Журнал нейрофизиологии . 110 (8): 1984–1996. дои : 10.1152/jn.00431.2013 . hdl : 10464/6361 . ПМИД   23904495 .
  14. ^ Jump up to: а б Орчард I, Рамирес Х.М., Ланге А.Б. (январь 1993 г.). «Многофункциональная роль октопамина в бегстве саранчи». Ежегодный обзор энтомологии . 38 (1): 227–249. doi : 10.1146/annurev.en.38.010193.001303 . ISSN   0066-4170 .
  15. ^ Jump up to: а б Ли Х.Г., Сон К.С., Ким Ю.К., Дэвис Р.Л., Хан К.А. (декабрь 2003 г.). «Рецептор октопамина OAMB необходим для овуляции у Drosophila melanogaster» . Биология развития . 264 (1): 179–190. дои : 10.1016/j.ydbio.2003.07.018 . ПМИД   14623240 .
  16. ^ Jump up to: а б Ли Ю, Финк С., Эль-Холи С., Редер Т. (март 2015 г.). «Рецептор октопамина Octoberß2R необходим для овуляции и оплодотворения у плодовой мухи Drosophila melanogaster». Архив биохимии и физиологии насекомых . 88 (3): 168–178. дои : 10.1002/arch.21211 . ПМИД   25353988 .
  17. ^ Jump up to: а б Лим Дж., Сабандал П.Р., Фернандес А., Сабандал Дж.М., Ли Х.Г., Эванс П. и др. (6 августа 2014 г.). Бротон С. (ред.). «Рецептор октопамина Octβ2R регулирует овуляцию у Drosophila melanogaster» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e104441. Бибкод : 2014PLoSO...9j4441L . дои : 10.1371/journal.pone.0104441 . ПМК   4123956 . ПМИД   25099506 .
  18. ^ Jump up to: а б Ли Х.Г., Рохила С., Хан К.А. (5 марта 2009 г.). Луи М. (ред.). «Рецептор октопамина OAMB опосредует овуляцию через Ca2+/кальмодулин-зависимую протеинкиназу II в эпителии яйцевода дрозофилы» . ПЛОС ОДИН . 4 (3): е4716. Бибкод : 2009PLoSO...4.4716L . дои : 10.1371/journal.pone.0004716 . ПМК   2650798 . ПМИД   19262750 .
  19. ^ Jump up to: а б Монастириоти М (декабрь 2003 г.). «Отличная популяция октопаминовых клеток, проживающая в абдоминальном ганглие ЦНС, контролирует овуляцию у Drosophila melanogaster» . Биология развития . 264 (1): 38–49. дои : 10.1016/j.ydbio.2003.07.019 . ПМИД   14623230 .
  20. ^ Jump up to: а б Дэди Л.Д., Сан Дж. (октябрь 2015 г.). Вольфнер М.Ф. (ред.). «Анализ разрыва фолликула показывает важную роль фолликулярной адренергической передачи сигналов в овуляции дрозофилы» . ПЛОС Генетика . 11 (10): e1005604. дои : 10.1371/journal.pgen.1005604 . ПМЦ   4608792 . ПМИД   26473732 .
  21. ^ Поллак А.Дж., Ритцманн Р.Э., Вестин Дж. (сентябрь 1988 г.). «Активация интернейронов клеток DUM вентральными гигантскими интернейронами у таракана Periplaneta americana». Журнал нейробиологии . 19 (6): 489–497. дои : 10.1002/neu.480190602 . ПМИД   3171574 .
  22. ^ Фруктовый сад I (1 апреля 1982 г.). «Октопамин у насекомых: нейромедиатор, нейрогормон и нейромодулятор». Канадский журнал зоологии . 60 (4): 659–669. дои : 10.1139/z82-095 . ISSN   0008-4301 .
  23. ^ Ливингстон М.С., Харрис-Уоррик Р.М., Кравиц Э.А. (апрель 1980 г.). «Серотонин и октопамин вызывают у омаров противоположные позы». Наука . 208 (4439): 76–79. Бибкод : 1980Sci...208...76L . дои : 10.1126/science.208.4439.76 . ПМИД   17731572 . S2CID   32141532 .
  24. ^ Хорвиц Х.Р., Чалфи М., Трент С., Салстон Дж.Э., Эванс П.Д. (май 1982 г.). «Серотонин и октопамин у нематоды Caenorhabditis elegans». Наука . 216 (4549): 1012–1014. Бибкод : 1982Sci...216.1012H . дои : 10.1126/science.6805073 . ПМИД   6805073 .
  25. ^ Дуган Д.Ф., Даффилд П.Х., Уэйд Д.Н., Даффилд А.М. (январь 1981 г.). «Возникновение и синтез октопамина в сердце и ганглиях моллюска Tapes watlingi». Сравнительная биохимия и физиология. Часть C: Сравнительная фармакология . 70 (2): 277–280. дои : 10.1016/0306-4492(81)90064-2 . ISSN   0306-4492 .
  26. ^ Jump up to: а б Этвуд Х.Л., Клозе М.К. (1 января 2009 г.), «Модуляция нервно-мышечной передачи в нервно-мышечных соединениях беспозвоночных» , в Squire LR (редактор), Энциклопедия нейронаук , Oxford: Academic Press, стр. 671–690, doi : 10.1016/B978- 008045046-9.01262-6 , ISBN  978-0-08-045046-9 , получено 10 июля 2020 г.
  27. ^ Редер Т. (декабрь 1999 г.). «Октопамин у беспозвоночных». Прогресс нейробиологии . 59 (5): 533–561. дои : 10.1016/s0301-0082(99)00016-7 . ПМИД   10515667 . S2CID   25654298 .
  28. ^ Эккерт М., Рапус Дж., Нюрнбергер А., Пенцлин Х. (август 1992 г.). «Новое специфическое антитело обнаруживает подобную октопамину иммунореактивность в вентральном нервном канатике таракана». Журнал сравнительной неврологии (на французском языке). 322 (1): 1–15. дои : 10.1002/cne.903220102 . ПМИД   1430305 . S2CID   41099770 .
  29. ^ Синакевич И.Г., Джеффард М., Пелате М., Лапьед Б. (апрель 1994 г.). «Октопаминоподобная иммунореактивность в дорсальных непарных срединных (DUM) нейронах, иннервирующих добавочную железу самца таракана Periplaneta americana». Исследования клеток и тканей . 276 (1): 15–21. дои : 10.1007/bf00354779 . ISSN   0302-766X . S2CID   23485136 .
  30. ^ Эванс П.Д., О'Ши М. (апрель 1978 г.). «Идентификация октопаминэргического нейрона и модуляция миогенного ритма у саранчи». Журнал экспериментальной биологии . 73 : 235–260. дои : 10.1242/jeb.73.1.235 . ПМИД   25941 .
  31. ^ Гринфилд, доктор медицины (ноябрь 2001 г.). «Обнаружено недостающее звено в биолюминесценции светлячков: НЕТ регуляции дыхания фотоцитов». Биоэссе . 23 (11): 992–995. дои : 10.1002/bies.1144 . ПМИД   11746215 .
  32. ^ Триммер Б.А., Април Дж.Р., Дудзински Д.М., Лагас С.Дж., Льюис С.М., Мишель Т. и др. (июнь 2001 г.). «Оксид азота и контроль мигания светлячка». Наука . 292 (5526): 2486–2488. дои : 10.1126/science.1059833 . ПМИД   11431567 . S2CID   1095642 .
  33. ^ Конг Х., Юань Л., Донг С., Чжэн М., Цзин В., Тянь З. и др. (декабрь 2020 г.). «Иммунологическая регуляция с помощью гена β-адренергически подобного рецептора октопамина у скученных личинок восточной совки Mythmina separata». Развивающая и сравнительная иммунология . 113 : 103802. doi : 10.1016/j.dci.2020.103802 . ПМИД   32712170 . S2CID   220797641 .
  34. ^ Хопкин М (2007). «Как сделать таракана-зомби». Природа . дои : 10.1038/news.2007.312 .
  35. ^ Гал Р., Розенберг Л.А., Libersat F (декабрь 2005 г.). «Оса-паразитоид использует ядовитый коктейль, вводимый в мозг, чтобы манипулировать поведением и метаболизмом своей жертвы-таракана». Архив биохимии и физиологии насекомых . 60 (4): 198–208. дои : 10.1002/arch.20092 . ПМИД   16304619 .
  36. ^ Сабандал Дж. М., Сабандал П. Р., Ким Ю. К., Хан К. А. (май 2020 г.). «Согласованные действия октопаминовых и дофаминовых рецепторов стимулируют обонятельное обучение» . Журнал неврологии . 40 (21): 4240–4250. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1756-19.2020 . ПМК   7244198 . ПМИД   32277043 .
  37. ^ Берк С.Дж., Хюттерот В., Овальд Д., Перисс Э., Крашес М.Дж., Дас Г. и др. (декабрь 2012 г.). «Многослойная передача сигналов вознаграждения через октопамин и дофамин у дрозофилы» . Природа . 492 (7429): 433–437. Бибкод : 2012Natur.492..433B . дои : 10.1038/nature11614 . ПМЦ   3528794 . ПМИД   23103875 .
  38. ^ Шварцель М., Монастириоти М., Шольц Х., Фригги-Грелин Ф., Бирман С., Гейзенберг М. (ноябрь 2003 г.). «Дофамин и октопамин различают аверсивные и аппетитные обонятельные воспоминания у дрозофилы» . Журнал неврологии . 23 (33): 10495–10502. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-33-10495.2003 . ПМК   6740930 . ПМИД   14627633 .
  39. ^ Шютцлер Н., Гирверт С., Хюгли И., Мохана Г., Руанант Ю., Риглевски С. и др. (февраль 2019 г.). «Действие тирамина на возбудимость мотонейронов и адаптируемое соотношение тирамин/октопамин регулируют передвижение дрозофилы в зависимости от состояния питания» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (9): 3805–3810. дои : 10.1073/pnas.1813554116 . ПМК   6397572 . ПМИД   30808766 .
  40. ^ Сельчо М., Паулс Д., Эль Джунди Б., Стокер Р.Ф., Тум А.С. (ноябрь 2012 г.). «Роль октопамина и тирамина в передвижении личинок дрозофилы» . Журнал сравнительной неврологии . 520 (16): 3764–3785. дои : 10.1002/cne.23152 . ПМИД   22627970 . S2CID   17014658 .
  41. ^ Сарасвати С., Фокс Л.Е., Солл Д.Р., Ву К.Ф. (март 2004 г.). «Тирамин и октопамин оказывают противоположное влияние на передвижение личинок дрозофилы». Журнал нейробиологии . 58 (4): 425–441. дои : 10.1002/neu.10298 . ПМИД   14978721 .
  42. ^ Ормерод К.Г., Юнг Дж., Мерсье А.Дж. (сентябрь 2018 г.). «Модуляция нервно-мышечных синапсов и сокращение у личинок дрозофилы 3-го возраста» . Журнал нейрогенетики . 32 (3): 183–194. дои : 10.1080/01677063.2018.1502761 . ПМИД   30303434 . S2CID   52948972 .
  43. ^ Эндрюс Дж.К., Фернандес, член парламента, Ю К, Лири Г.П., Люнг А.К., Кавано, член парламента и др. (май 2014 г.). Кландинин Т. (ред.). «Нейромодуляция октопамина регулирует связанные с Gr32a пути агрессии и ухаживания у самцов дрозофилы» . ПЛОС Генетика . 10 (5): e1004356. дои : 10.1371/journal.pgen.1004356 . ПМК   4031044 . ПМИД   24852170 .
  44. ^ Луо Дж., Лущак О.В., Гёрген П., Уильямс М.Дж., Нэссель Д.Р. (12 июня 2014 г.). Бротон С. (ред.). «Инсулин-продуцирующие клетки дрозофилы по-разному модулируются рецепторами серотонина и октопамина и влияют на социальное поведение» . ПЛОС ОДИН . 9 (6): e99732. Бибкод : 2014PLoSO...999732L . дои : 10.1371/journal.pone.0099732 . ПМК   4055686 . ПМИД   24923784 .
  45. ^ Уильямс М.Дж., Герген П., Раджендран Дж., Клокарс А., Касаяннис А., Фредрикссон Р. и др. (январь 2014 г.). «Регуляция агрессии генами TfAP-2 и Twz, связанными с ожирением, посредством передачи сигналов октопамина у дрозофилы» . Генетика . 196 (1): 349–362. дои : 10.1534/genetics.113.158402 . ПМЦ   3872196 . ПМИД   24142897 .
  46. ^ Хеберляйн Ю, Вольф Ф.В., Ротенфлю А., Гварниери DJ (август 2004 г.). «Молекулярно-генетический анализ интоксикации этанолом у Drosophila melanogaster». Интегративная и сравнительная биология . 44 (4): 269–274. CiteSeerX   10.1.1.536.262 . дои : 10.1093/icb/44.4.269 . ПМИД   21676709 . S2CID   14762870 .
  47. ^ Текотт Л.Х., Хеберлейн У (декабрь 1998 г.). «Да мы пьем?» . Клетка . 95 (6): 733–735. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81695-5 . ПМИД   9865690 .
  48. ^ Уильямс Р. (22 июня 2005 г.). «Барные мухи: чему наши родственники-насекомые могут научить нас о толерантности к алкоголю» . Голый учёный .
  49. ^ Винс Дж. (22 августа 2005 г.). « Ген похмелья — ключ к толерантности к алкоголю» . Новый учёный .
  50. ^ Сельчо М., Паулс Д. (декабрь 2019 г.). «Связь физиологических процессов и пищевого поведения с помощью октопамина». Современное мнение в области науки о насекомых . 36 : 125–130. дои : 10.1016/j.cois.2019.09.002 . ПМИД   31606580 . S2CID   203470883 .
  51. ^ Сайин С., Де Бакер Дж. Ф., Сиджу К. П., Восняк М. Е., Льюис Л. П., Фриш Л. М. и др. (ноябрь 2019 г.). «Нерная цепь решает между настойчивостью и замкнутостью у голодной дрозофилы» . Нейрон . 104 (3): 544–558.e6. дои : 10.1016/j.neuron.2019.07.028 . ПМК   6839618 . ПМИД   31471123 .
  52. ^ Цзя Ю, Джин С., Ху К., Гэн Л., Хан С., Кан Р. и др. (май 2021 г.). «Микробиом кишечника модулирует агрессию дрозофилы посредством передачи сигналов октопамина» . Природные коммуникации . 12 (1): 2698. Бибкод : 2021NatCo..12.2698J . дои : 10.1038/s41467-021-23041-y . ПМЦ   8113466 . ПМИД   33976215 .
  53. ^ Шреттер С.Э., Вилметтер Дж., Бартос И., Марка З., Марка С., Аргаде С. и др. (ноябрь 2018 г.). «Кишечный микробный фактор модулирует двигательное поведение дрозофилы» . Природа . 563 (7731): 402–406. Бибкод : 2018Natur.563..402S . дои : 10.1038/s41586-018-0634-9 . ПМК   6237646 . ПМИД   30356215 .
  54. ^ Налл А., Сегал А. (июнь 2014 г.). «Моноамины и сон у дрозофилы». Поведенческая нейронаука . 128 (3): 264–272. дои : 10.1037/a0036209 . ПМИД   24886188 .
  55. ^ Эрион Р., ДиАнджело-младший, Крокер А., Сегал А. (сентябрь 2012 г.). «Взаимодействие между сном и обменом веществ у дрозофилы с измененной передачей сигналов октопамина» . Журнал биологической химии . 287 (39): 32406–32414. дои : 10.1074/jbc.M112.360875 . ПМЦ   3463357 . ПМИД   22829591 .
  56. ^ Суйковски А., Гретцингер А., Соаве Н., Тоди С.В., Уэсселс Р. (июнь 2020 г.). Бай Х (ред.). «Альфа- и бета-адренергические октопаминовые рецепторы в мышцах и сердце необходимы для адаптации дрозофилы к физическим нагрузкам» . ПЛОС Генетика . 16 (6): e1008778. дои : 10.1371/journal.pgen.1008778 . ПМЦ   7351206 . ПМИД   32579604 .
  57. ^ Кобб Т., Суйковски А., Мортон С., Рамеш Д., Уэсселс Р. (июль 2020 г.). «Различия в подвижности и адаптации к физическим упражнениям между видами дрозофилы» . Журнал сравнительной физиологии А. 206 (4): 611–621. дои : 10.1007/s00359-020-01421-x . ПМЦ   7314734 . ПМИД   32335730 .
  58. ^ Ахмед М.А., Vogel CF (август 2020 г.). «Опасное воздействие агонистов рецепторов октопамина на изменение генов, связанных с метаболизмом, и поведения Drosophila melanogaster» . Хемосфера . 253 : 126629. Бибкод : 2020Chmsp.25326629A . doi : 10.1016/j.chemSphere.2020.126629 . ПМЦ   9888421 . ПМИД   32283422 . S2CID   215757990 .
  59. ^ Ли Ю, Хоффманн Дж, Ли Ю, Стефано Ф, Бруххаус И, Финк С и др. (октябрь 2016 г.). «Октопамин контролирует устойчивость к голоданию, продолжительность жизни и метаболические особенности дрозофилы» . Научные отчеты . 6 (1): 35359. Бибкод : 2016NatSR...635359L . дои : 10.1038/srep35359 . ПМК   5069482 . ПМИД   27759117 .
  60. ^ Стохс С.Дж. (январь 2015 г.). «Физиологические функции и фармакологические и токсикологические эффекты п-октопамина». Лекарственная и химическая токсикология . 38 (1): 106–112. дои : 10.3109/01480545.2014.900069 . ПМИД   24654910 . S2CID   21901553 .
  61. ^ Халлер К.А., Беновиц Н.Л., Джейкоб П. (сентябрь 2005 г.). «Гемодинамические эффекты добавок для похудания без эфедры у людей». Американский медицинский журнал . 118 (9): 998–1003. doi : 10.1016/j.amjmed.2005.02.034 . ПМИД   16164886 .
  62. ^ «Запрещено на соревнованиях – стимуляторы» . ВАДА. Архивировано из оригинала 6 мая 2019 года . Проверено 6 мая 2019 г.
  63. ^ Энан Э (ноябрь 2001 г.). «Инсектицидная активность эфирных масел: октопаминэргические места действия». Сравнительная биохимия и физиология. Токсикология и фармакология . 130 (3): 325–337. дои : 10.1016/S1532-0456(01)00255-1 . ПМИД   11701389 .
  64. ^ Ротанг RS (1 сентября 2010 г.). «Механизм действия инсектицидных вторичных метаболитов растительного происхождения». Защита урожая . 29 (9): 913–920. дои : 10.1016/j.cropro.2010.05.008 . ISSN   0261-2194 .
  65. ^ Магуайр Джей Джей, Davenport AP (20 февраля 2018 г.). «Рецептор следовых аминов: рецептор ТА 1 » . Руководство IUPHAR/BPS по ФАРМАКОЛОГИИ . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии . Проверено 16 июля 2018 г.
  66. ^ Хеффернан М.Л., Герман Л.В., Браун С., Джонс П.Г., Шао Л., Хьюитт М.К. и др. (январь 2022 г.). «Улотаронт: агонист TAAR1 для лечения шизофрении» . Письма ACS по медицинской химии . 13 (1) (опубликовано 6 декабря 2021 г.): 92–98. doi : 10.1021/acsmedchemlett.1c00527 . ПМЦ   8762745 . ПМИД   35047111 .
  67. ^ «Геновая группа: ОКТОПАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ» . ФлайБейс . 16 октября 2018 г.
  68. ^ Чжоу С., Рао Ю, Рао Ю (сентябрь 2008 г.). «Подмножество октопаминэргических нейронов важно для агрессии дрозофилы». Природа Нейронауки . 11 (9): 1059–1067. дои : 10.1038/nn.2164 . ПМИД   19160504 . S2CID   1134848 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Octopamine&oldid=1215748177"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 243b05396cc956ae44e4717a230a050e__1711479480
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/24/0e/243b05396cc956ae44e4717a230a050e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Octopamine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)