Бутофилолол

Бутофилолол
Клинические данные
Другие имена	СМ-6805
код АТС	никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	58930-32-8 ;
ПабХим CID	68838 ;
ХимическийПаук	62071 ;
НЕКОТОРЫЙ	4AZC6Y5A8G ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ157443 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30867082 ;
Информационная карта ECHA	100.055.892
Химические и физические данные
Формула	С 17 Н 26 Ф Н О 3
Молярная масса	311.397 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Бутофилолол (торговое название Cafide ) представляет собой бета-блокатор для лечения эссенциальной гипертонии (высокого кровяного давления). ^[1]^[2] Известно, что он нигде не продается.

Это пример бутирофенона .

Синтез

Перегруппировка Фриса сложного эфира , образованного 4-фторфенолом (1) ^[3] а бутририлхлорид (2) дает 5'-фтор-2'-гидроксибутирофенон (3). Обработка эпихлоргидрином в присутствии основания приводит к 1-[5-фтор-2-(оксиранилметокси)фенил]бутан-1-ону (4). Наконец, реакция с трет-бутиламином дает бутофилолол. ^[4]^[5]

Ссылки

^ Уэн Г., Барре Дж., Жаннио Дж. П., Ледудал П., Котрилс В., Тиллемент Дж. П. (1984). «Фармакокинетика бутофилолола (CAFIDE) после многократного перорального приема человеком». Международный журнал клинических фармакологических исследований . 4 (3): 175–83. ПМИД 6149195 .
^ Туссен П., Гей Дж., Дебри Дж. (июнь 1983 г.). «[Длительное гипотензивное лечение бутофилололом]». Annales de Cardiologie et d'Angeiologie . 32 (4): 277–83. ПМИД 6412614 .
^ Мерсье С., Юманс П. (1996). «4-фторфенол: ключевой промежуточный продукт для агрохимикатов и фармацевтических препаратов». Корни органического развития . Библиотека промышленной химии. Том. 8. С. 293–300. дои : 10.1016/S0926-9614(96)80020-7 . ISBN 978-0-444-82434-9 .
^ Кастаньер Дж., Нойман М. (1982). «Бутофилолол». Наркотики будущего . 7 (2): 96. doi : 10.1358/dof.1982.007.02.199366 .
^ US 4252825 , Demarne H, «Композиции для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с перепроизводством катехоламинов», выдан 24 февраля 1981 г., передан CM Industries ).

Эта антигипертензивным препаратам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Уэн Г., Барре Дж., Жаннио Дж. П., Ледудал П., Котрилс В., Тиллемент Дж. П. (1984). «Фармакокинетика бутофилолола (CAFIDE) после многократного перорального приема человеком». Международный журнал клинических фармакологических исследований . 4 (3): 175–83. ПМИД 6149195 .

[2] Туссен П., Гей Дж., Дебри Дж. (июнь 1983 г.). «[Длительное гипотензивное лечение бутофилололом]». Annales de Cardiologie et d'Angeiologie . 32 (4): 277–83. ПМИД 6412614 .

[3] Мерсье С., Юманс П. (1996). «4-фторфенол: ключевой промежуточный продукт для агрохимикатов и фармацевтических препаратов». Корни органического развития . Библиотека промышленной химии. Том. 8. С. 293–300. дои : 10.1016/S0926-9614(96)80020-7 . ISBN 978-0-444-82434-9 .

[4] Кастаньер Дж., Нойман М. (1982). «Бутофилолол». Наркотики будущего . 7 (2): 96. doi : 10.1358/dof.1982.007.02.199366 .

[5] US 4252825 , Demarne H, «Композиции для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с перепроизводством катехоламинов», выдан 24 февраля 1981 г., передан CM Industries ).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]