Буфуралол
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 2-( трет- Бутиламино)-1-(7-этил-1-бензофуран-2-ил)этан-1-ол | |
Другие имена 2-( трет- Бутиламино)-1-(7-этилбензофуран-2-ил)этан-1-ол 2-( трет- Бутиламино)-1-(7-этил-1-бензофуран-2-ил)этанол | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЕМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.053.720 |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 16 Н 23 Н О 2 | |
Молярная масса | 261.365 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Буфуралол — мощный антагонист бета-адренорецепторов с частичной агонистической активностью. [1] Метаболизируется CYP2D6 . [2]
Большинство бета-блокаторов основаны на арилоксипропаноламине. В этом редком исключении кислород бензофурана является частью кольца, а не является производным предшественника эпихлоргидрина .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Прингл, TH; Фрэнсис, Р.Дж.; Восток, ПБ; Шанкс, Р.Г. (1986). «Фармакодинамические и фармакокинетические исследования буфуралола у человека» . Британский журнал клинической фармакологии . 22 (5): 527–34. дои : 10.1111/j.1365-2125.1986.tb02931.x . ПМК 1401192 . ПМИД 2878678 .
- ^ Флокхарт Д.А. (2007). «Взаимодействие лекарств: цитохрома P 450 Таблица взаимодействия с лекарствами» . Медицинский факультет Университета Индианы . Проверено в июле 2011 г.