Хамотерол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Корвин, Карвин, Корвил, Ксамтол |
| Маршруты администрация | Через рот [1] |
| код АТС | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | Оральный : 5% [1] |
| Период полувыведения | 16–27 часов [1] |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Н 25 Н 3 О 5 |
| Молярная масса | 339.392 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Ксамотерол под торговыми марками Corwin , Carwin , Corwil и Xamtol , продаваемый , среди прочего, , является стимулятором сердечной деятельности , который используется при лечении сердечной недостаточности . [2] Он действует как селективный частичный агонист β 1 ) -адренергических рецепторов с примерно 50% внутренней симпатомиметической активностью (ISA) (т.е. внутренней активностью . [1] [3] [4] [2] Препарат не обладает значительной агонистической активностью в отношении β 2 -адренергических рецепторов . [5] Ксамотерол обеспечивает стимуляцию сердца в состоянии покоя, но действует как блокатор во время тренировки . [6] Его принимают внутрь . [1]
Ксамотерол недоступен в США . [7] [8] Он продается в Великобритании , Австрии , Бельгии и Люксембурге . [8]
Ксамотерол представляет собой гидрофильное соединение с прогнозируемым log P от -0,31 до -1,11. [9] [10] [11] [12] Благодаря своей гидрофильности ксамотерол не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает влияния на центральную нервную систему . [12] Следовательно, это периферически селективный препарат . [12]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Ферлонг Р., Брогден Р.Н. (октябрь 1988 г.). «Ксамотерол. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтического применения». Наркотики . 36 (4): 455–474. дои : 10.2165/00003495-198836040-00004 . ПМИД 2906865 .
- ^ Jump up to: а б Марлоу Х.Ф. (1989). «Ксамотерол, частичный агонист бета-1-адренорецепторов: обзор клинической эффективности при сердечной недостаточности» . Британский журнал клинической фармакологии . 28 (Приложение 1): 23С–30С. дои : 10.1111/j.1365-2125.1989.tb03570.x . ПМЦ 1379873 . ПМИД 2572251 .
- ^ Кэмпбелл Р.В. (1989). «Лечение сердечной недостаточности и возможности новых методов лечения: какова роль ксамотерола?» . Бр Дж Клин Фармакол . 28 Приложение 1 (Приложение 1): 59S–64S. дои : 10.1111/j.1365-2125.1989.tb03574.x . ПМЦ 1379877 . ПМИД 2572256 .
- ^ Круикшанк Дж. М. (март 1993 г.). «Опыт ксамотерола в лечении сердечной недостаточности». Я Дж Кардиол . 71 (9): 61С–64С. дои : 10.1016/0002-9149(93)90088-т . PMID 8465800 .
- ^ «Ксамотерол: использование, взаимодействие, механизм действия» . ДругБанк Онлайн . 23 июня 2017 года . Проверено 23 июля 2024 г.
- ^ Позвонил Х.П., Дейл М.М., Риттер Дж.М., Мур П.К. (1999). Фармакология (5-е изд.). Эдинбург; Нью-Йорк: Черчилль Ливингстон. п. 163. ИСБН 0443059748 .
- ^ «Drugs@FDA: препараты, одобренные FDA» . accessdata.fda.gov . Проверено 23 июля 2024 г.
- ^ Jump up to: а б Швейцарская ассоциация фармацевтов (2000). Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Индекс существительного. Научное издательство Медфарм. п. 1099. ИСБН 978-3-88763-075-1 . Проверено 23 июля 2024 г.
- ^ «Ксамотерол» . ПабХим . Проверено 1 августа 2024 г.
- ^ «Ксамотерол: использование, взаимодействие, механизм действия» . ДругБанк Онлайн . 23 июня 2017 года . Проверено 1 августа 2024 г.
- ^ «Ксамотерол [USAN:BAN:INN]» . Химический Паук . 21 июля 2022 г. Проверено 1 августа 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с Вигхольт-Сёренсен Э., Фагерман О., Сноу Х.М. (ноябрь 1989 г.). «Эффекты ксамотерола, частичного агониста бета-1-адренорецепторов, у пациентов с ишемической дисфункцией левого желудочка» . Бр Харт Дж . 62 (5): 335–341. дои : 10.1136/hrt.62.5.335 . ПМЦ 1224831 . ПМИД 2574049 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся сердечно-сосудистой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |