✖


Jump to content

Клонидин

Клонидин
Клинические данные
Произношение / ˈ k l ɒ n ə d iː n /
Торговые названия Катапрес, Капвай, Нексиклон и другие.
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а682243
Данные лицензии
Беременность
категория
  • АТ : B3
Маршруты
администрация 		Перорально , эпидурально , внутривенно (в/в), чрескожно , местно.
Класс препарата центрального действия α 2A -агонист Гипотензивный препарат
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 70–80% (перорально), [2] [3] 60–70% (чрескожно) [4]
Связывание с белками 20–40% [5]
Метаболизм Печень до неактивных метаболитов , [5] 2/3 CYP2D6 [9]
Начало действия ИР: через 30–60 минут после перорального приема. [6]
Период полувыведения ИК: 12–16 часов; 41 час при почечной недостаточности , [7] [8] 48 часов для повторного введения [4]
Экскреция Моча (72%) [5]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.021.928 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула C9H9Cl2NC9H9Cl2N3
Молярная масса 230.09  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Клонидин , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Catapres , является α2A - адренергическим агонистом. [10] лекарства, используемые для лечения высокого кровяного давления , СДВГ , отмены наркотиков ( алкоголя , опиоидов или никотина ), приливов в менопаузе , диареи , спастичности и некоторых болевых состояний. [11] Препарат часто назначают при тиках не по назначению. Его применяют перорально (внутрь), путем инъекции или в виде трансдермального кожного пластыря. [11] Начало действия обычно наступает в течение часа, а влияние на артериальное давление сохраняется до восьми часов. [11]

Общие побочные эффекты включают сухость во рту, головокружение, головные боли, гипотонию и сонливость. [11] Тяжелые побочные эффекты могут включать галлюцинации , сердечные аритмии и спутанность сознания. [12] При быстрой отмене могут возникнуть эффекты отмены, такие как опасное повышение артериального давления . [11] Использование во время беременности или кормления грудью не рекомендуется. [12] Клонидин снижает кровяное давление, стимулируя α2 - рецепторы головного мозга, что приводит к расслаблению многих артерий. [11]

Клонидин был запатентован в 1961 году и вошел в медицинское применение в 1966 году. [13] [14] [15] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [11] В 2021 году это было 80-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 8   миллионов рецептов. [16] [17]

Медицинское использование

[ редактировать ]
Таблетки клонидина и трансдермальный пластырь

Клонидин используется для лечения высокого кровяного давления , синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), отмены наркотиков ( алкоголя , опиоидов или курения ), приливов в менопаузе , диареи и некоторых болевых состояний. Он также используется не по назначению при эпизодической бессоннице , синдроме беспокойных ног и тревоге , среди других применений. [11]

Резистентная гипертензия

[ редактировать ]

Клонидин может быть эффективен для снижения артериального давления у людей с резистентной гипертонией. [18]

Клонидин замедляет частоту пульса и снижает концентрацию ренина , альдостерона и катехоламинов в сыворотке крови . [19]

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью

[ редактировать ]

Клонидин может облегчить симптомы синдрома дефицита внимания и гиперактивности у некоторых людей, но вызывает множество побочных эффектов, а полезный эффект скромен. [20] В Австралии клонидин разрешен, но не одобрен TGA для лечения СДВГ . [21] Клонидин, наряду с метилфенидатом , изучался для лечения СДВГ. [22] [23] [24] Хотя клонидин и не так эффективен, как метилфенидат, при лечении СДВГ, он все же дает некоторую пользу; [22] он также может быть полезен в сочетании со стимуляторами . [25] Некоторые исследования показывают, что клонидин оказывает более сильное седативное действие, чем гуанфацин , который может быть более эффективен перед сном вместе с возбуждающим стимулятором утром. [26] [27] Клонидин использовался для уменьшения нарушений сна при СДВГ, в том числе для компенсации бессонницы , связанной со стимуляторами . [28] [29] [30] [31] В отличие от стимуляторов, клонидин не имеет потенциала злоупотребления и может даже использоваться для снижения злоупотребления наркотиками, включая никотин и кокаин. [32]

В США для лечения СДВГ одобрена только форма клонидина пролонгированного действия. [33]

Отмена наркотиков

[ редактировать ]

Клонидин может использоваться для облегчения симптомов отмены наркотиков, связанных с резким прекращением длительного употребления опиоидов , алкоголя , бензодиазепинов и никотина . [34] Он может облегчить симптомы отмены опиоидов за счет уменьшения реакции симпатической нервной системы, такой как тахикардия и гипертония , гипергидроз (чрезмерное потоотделение), приливы жара и холода и акатизия . [35] Это также может быть полезно для помощи курильщикам бросить курить. [36] Эффект седации также может быть полезен. Клонидин также может снизить тяжесть неонатального абстинентного синдрома у младенцев, рожденных от матерей, принимающих определенные наркотики, особенно опиоиды. [37] У младенцев с неонатальным абстинентным синдромом клонидин может улучшить нейроповеденческий показатель отделения интенсивной терапии новорожденных . [38]

Клонидин также предлагался в качестве лечения редких случаев отмены дексмедетомидина . [39]

Спастичность

[ редактировать ]

Клонидин играет определенную роль в лечении спастичности, действуя главным образом путем ингибирования чрезмерной сенсорной передачи ниже уровня повреждения. [ объяснить ] . Однако его используют в основном в качестве средства второго или третьего ряда из-за таких побочных эффектов, как гипотония , брадикардия и сонливость . [40] Клонидин можно вводить интратекально . [41] который дает различные преимущества, включая уменьшение или предотвращение эффектов снижения артериального давления и повышенную эффективность против спастичности. [42] Эффективность интратекального клонидина сравнима с эффективностью интратекального баклофена при спастичности. [42]

Тест на подавление клонидина

[ редактировать ]

Снижение циркулирующего норадреналина под действием клонидина в прошлом использовалось в качестве диагностического теста на феохромоцитому , которая представляет собой опухоль, синтезирующую катехоламины , обычно обнаруживаемую в мозговом веществе надпочечников . [43] В тесте на подавление клонидина уровни катехоламинов в плазме измеряются до и через 3 часа после приема пациентом пероральной тестовой дозы 0,3 мг. Положительный тест считается, если не наблюдается снижения уровня в плазме. [43]

Другое использование

[ редактировать ]

Клонидин также имеет несколько применений не по назначению и назначается для лечения психических расстройств, включая стресс , нарушения сна , [28] гипервозбуждение, вызванное посттравматическим стрессовым расстройством , пограничным расстройством личности и другими тревожными расстройствами . [44] [45] [46] [47] [48] [49] [50] [51] Клонидин также является мягким седативным средством и может использоваться в качестве премедикации перед операцией или процедурами. [52] Его также изучали как способ успокоить острые маниакальные эпизоды. [53] Его эпидуральное применение при боли во время сердечного приступа, а также послеоперационной и трудноизлечимой боли также широко изучалось. [54] Клонидин можно применять при синдроме беспокойных ног . [55] Его также можно использовать для лечения приливов и покраснений лица, связанных с розацеа . [56] Он также успешно использовался местно в клинических исследованиях для лечения диабетической нейропатии . [57] Клонидин также можно использовать при мигренях и приливах, связанных с менопаузой . [58] [59] Клонидин также использовался для лечения рефрактерной диареи , связанной с синдромом раздраженного кишечника , недержанием кала , диабетом, диареей, связанной с отменой опиоидов, кишечной недостаточностью , нейроэндокринными опухолями и холерой . [60] Клонидин можно использовать при лечении синдрома Туретта (особенно тиков ). [61] Клонидин также добился определенных успехов в клинических испытаниях, помогая устранить или облегчить симптомы стойкого галлюциногенного расстройства восприятия (HPPD). [62]

Инъекции агонистов α2 - рецепторов в пространство коленного сустава, включая клонидин, могут уменьшить выраженность боли в колене после артроскопической операции на коленном суставе. [63]

Светоактивируемые производные клонидина (адренопереключатели) были разработаны для исследовательских целей и показали, что они контролируют зрачковый рефлекс на свет у слепых мышей при местном применении. [64]

Беременность и кормление грудью

[ редактировать ]

TGA Австралии классифицирует его как категорию беременности B3, что означает, что в исследованиях на животных он продемонстрировал некоторое вредное воздействие на развитие плода, хотя значимость этого для человека неизвестна. [65] Клонидин в высоких концентрациях попадает в грудное молоко; Концентрация клонидина в сыворотке грудного ребенка составляет примерно 2/3 концентрации клонидина у матери. [66] Осторожность необходима беременным женщинам, планирующим забеременеть или кормящим грудью. [67]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Основными побочными эффектами клонидина являются седативный эффект, сухость во рту и гипотония (низкое кровяное давление). [5]

По частоте [65] [68]

Очень часто (частота >10 %):

Часто (частота 1–10%):

  • Беспокойство
  • Запор
  • Седация (зависит от дозы)
  • Тошнота/рвота
  • Недомогание
  • Аномальные LFT
  • Сыпь
  • Увеличение/потеря веса
  • Боль под ухом (со стороны слюнной железы)
  • Эректильная дисфункция

Нечасто (частота 0,1–1%):

Редко (частота <0,1%):

Снятие

[ редактировать ]

Поскольку клонидин подавляет симпатический отток, что приводит к снижению артериального давления, внезапное прекращение приема может привести к острой гипертонии из-за восстановления симпатического оттока. В крайних случаях это может привести к гипертоническому кризу , требующему неотложной медицинской помощи. [69]

Терапию клонидином обычно следует постепенно снижать при прекращении терапии, чтобы избежать побочных эффектов возникновения . Лечение гипертензии отмены клонидина зависит от тяжести состояния. Повторное введение клонидина в легких случаях, альфа- и бета -блокаторов в более неотложных ситуациях. Бета-блокаторы никогда не следует использовать отдельно для лечения синдрома отмены клонидина, поскольку альфа-вазоконстрикция все равно будет продолжаться. [70] [71]

Фармакология

[ редактировать ]
Клонидин [72]
Сайт К я (нМ) Разновидность Ссылка
NET Tooltip Переносчик норадреналина >1000 Человек [73]
5-НТ 1Б >10 000 Крыса [74]
5-НТ 2А >10 000 Человек [72]
1А ​ 316.23 Человек [73]
1Б ​ 316.23 Человек [73]
1D ​ 125.89 Человек [73]
α 2А 35.48 – 61.65 Человек [73] [75]
2Б ​ 69.18 – 309.0 Человек [75] [73]
α 2С 134.89 – 501.2 Человек [75] [73]
Д 1 > 10 000 Крыса [76]
я 1 31.62 бычий [73]
Я 2 (кора) >1000 Крыса [73]
МАО-А >1000 Крыса [73]
МАО-Б >1000 Крыса [73]
п >10 000 Морская свинка [77]
K i . относится к сродству лекарства к рецептору Чем меньше K i , тем выше сродство к этому рецептору. [78] Сообщаемое связывание имидазолина-2 измеряется в коре головного мозга - связывание рецептора I 2 , измеренное в мембранах желудка, намного ниже. [79]

Механизм действия

[ редактировать ]

Клонидин проникает через гематоэнцефалический барьер . [7]

Повышенное артериальное давление

[ редактировать ]

Клонидин лечит высокое кровяное давление, стимулируя α2 - рецепторы в стволе мозга, что снижает периферическое сосудистое сопротивление , снижая кровяное давление. Он обладает специфичностью по отношению к пресинаптическим α2 - рецепторам вазомоторного центра ствола мозга . Это связывание оказывает симпатолитический эффект, подавляет высвобождение норадреналина , АТФ , ренина и нейропептида Y , высвобождение которых приведет к увеличению сосудистого сопротивления . [10] : 201–203 

Клонидин также действует как агонист имидазолин-1 (I 1 ) рецепторов в головном мозге, и предполагается, что этот эффект может способствовать снижению артериального давления за счет снижения передачи сигналов в симпатической нервной системе ; этот эффект действует выше центрального α2 - агонистического эффекта клонидина. [10] : 201–203  [80]

Клонидин также может вызывать брадикардию , теоретически за счет усиления передачи сигналов через блуждающий нерв . При внутривенном введении клонидин может временно повышать артериальное давление за счет стимуляции α1 - рецепторов гладких мышц кровеносных сосудов. [81] введении клонидина Этот гипертензивный эффект не является обычным явлением при пероральном или чрескожном . [10] : 201–203 

Концентрация клонидина в плазме, превышающая 2,0 нг/мл, не обеспечивает дальнейшего снижения артериального давления. [82]

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью

[ редактировать ]
Структурное сравнение нейромедиатора норадреналина и препарата клонидина. Оба препарата связываются с α2 - адренергическими рецепторами. [83] Сходства между двумя структурами выделены красным.

При синдроме дефицита внимания и гиперактивности СДВГ) молекулярный механизм действия клонидина обусловлен его агонизмом к α2A ( адренергическим рецепторам , подтипу адренергических рецепторов , который чаще всего встречается в головном мозге. В головном мозге адренергические рецепторы α2A находятся , среди других областей, в префронтальной коре (ПФК). α2А - адренергические рецепторы находятся в пресинаптической щели данного нейрона, и при активации агонистом влияние на нижестоящие нейроны является тормозным. Торможение достигается за счет предотвращения секреции нейромедиатора норадреналина . Таким образом, агонизм клонидина на α2A - адренергические рецепторы в ПФК ингибирует действие нижестоящих нейронов, предотвращая секрецию норадреналина. [83]

Этот механизм аналогичен физиологическому ингибированию нейронов ПФК в мозге голубым пятном (LC), которое секретирует норадреналин в ПФК. Хотя норадреналин также может связываться с целевыми адренергическими рецепторами на нижележащем нейроне (в противном случае вызывая стимулирующий эффект), норадреналин также связывается с α 2A адренергическими рецепторами (сродни механизму действия клонидина), ингибируя высвобождение норадреналина этим нейроном и вызывая тормозящее действие. эффект. Поскольку PFC необходима для рабочей памяти и внимания, считается, что ингибирование клонидином нейронов PFC помогает устранить ненужное внимание (и последующее поведение), улучшая концентрацию человека и исправляя дефицит внимания. [83]

Тест на гормон роста

[ редактировать ]

Клонидин стимулирует высвобождение гормона GHRH из гипоталамуса, который, в свою очередь, стимулирует высвобождение гипофизом гормона роста . [84] Этот эффект использовался как часть «теста на гормон роста», который может помочь в диагностике дефицита гормона роста у детей. [85]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

После приема внутрь клонидин быстро всасывается в кровоток с общей биодоступностью около 70–80%. [2] Пиковые концентрации в плазме человека достигаются в течение 60–90 минут для версии препарата с «немедленным высвобождением» (IR), что короче, чем версия с «пролонгированным высвобождением» (ER/XR). [86] Клонидин хорошо растворим в жирах, логарифм его коэффициента распределения (log P) равен 1,6; [87] [86] для сравнения, оптимальный log P, позволяющий лекарственному средству, активному в центральной нервной системе человека, проникнуть через гематоэнцефалический барьер, равен 2,0. [88] Менее половины абсорбированной части перорально принятой дозы метаболизируется в печени до неактивных метаболитов , а примерно другая половина выводится почками в неизмененном виде . [86] Около одной пятой пероральной дозы не всасывается и, таким образом, выводится с калом. [86] Исследования микросом печени показывают, что клонидин в печени метаболизируется преимущественно CYP2D6 (66%), CYP1A2 (10–20%) и CYP3A (0–20%) с незначительным вкладом менее распространенных ферментов CYP3A5 , CYP1A1 и CYP3A4 . [9] 4-гидроксиклонидин, основной метаболит клонидина, также является агонистом α2A , но не липофильен и, как полагают, не способствует усилению эффектов клонидина, поскольку не проникает через гематоэнцефалический барьер. [89] [90]

Период полувыведения клонидина варьируется в широких пределах: от 6 до 23 часов, при этом период полувыведения сильно зависит от плохой функции почек и удлиняется . [86] Вариации периода полувыведения могут быть частично связаны с генетикой CYP2D6 . [9] Некоторые исследования показали, что период полувыведения клонидина зависит от дозы и примерно удваивается при длительном приеме. [91] в то время как другие работы противоречат этому. [4] После перорального приема 0,3 мг небольшое исследование с участием пяти пациентов, проведенное Dollery et al. (1976) обнаружили период полураспада от 6,3 до 23,4 часа (в среднем 12,7). [92] Аналогичное исследование N=5, проведенное Davies et al. (1977) обнаружили более узкий диапазон периодов полураспада - от 6,7 до 13 часов (в среднем 8,6 часов). [2] в то время как исследование N=8, проведенное Keraäen et al. у более молодых пациентов средний период полувыведения был несколько короче - 7,5 часов. [93]

История

[ редактировать ]

Клонидин был представлен в 1966 году. [94] Впервые он был использован для лечения гипертонии под торговым названием Catapres. [95]

Общество и культура

[ редактировать ]

Названия брендов

[ редактировать ]

По состоянию на июнь 2017 года клонидин продавался под многими торговыми марками по всему миру: аркамин, аруклонин, атенсина, катапин, катапрес, катапрезан, катапрессан, хианда, хлофазолин, хлофазолин, клонид-офтал, клонидин, клонидина, клонидина, клонидин, клонидина гидрохлорид, клонидингидрохлорид. , Клонидини, Клонидин, Клониген, Клонистада, Клоннирит, Клофелин, Диксарит, Дюраклон, Эдолглау, Гемитон, Гиподин, Гиполакс, Ипорел, Изоглаукон, Дженлога, Капвай, Клофелино, Кочаниин, Лонид, Мельзин, Меногрейн, Нормопресан, Парацефан, Пинсанидин, Бег Руи и Winpress. [96] Он продавался как комбинированный препарат с хлорталидоном под торговыми марками Arkamin-H, Bemplas, Catapres-DIU и Clorpres, а также в сочетании с бендрофлуметиазидом под торговой маркой Pertenso. [96]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с Дэвис Д.С., Винг А.М., Рид Дж.Л., Нил Д.М., Типпетт П., Доллери К.Т. (май 1977 г.). «Фармакокинетика и взаимосвязь концентрация-эффект внутривенного и перорального клонидина». Клиническая фармакология и терапия . 21 (5): 593–601. дои : 10.1002/cpt1977215593 . ПМИД   870272 . S2CID   5566079 .
  3. ^ «Катапрес-клонидина гидрохлорид таблетка» . ДейлиМед . 6 сентября 2016 г. Архивировано из оригинала 4 августа 2020 г. . Проверено 21 декабря 2019 г. Фармакокинетика клонидина пропорциональна дозе в диапазоне от 100 до 600 мкг. Абсолютная биодоступность клонидина при пероральном приеме составляет от 70% до 80%. Пиковые уровни клонидина в плазме достигаются примерно через 1–3 часа.
  4. ^ Перейти обратно: а б с Ловенталь Д.Т., Мацек К.М., МакГрегор Т.Р. (май 1988 г.). «Клиническая фармакокинетика клонидина». Клиническая фармакокинетика . 14 (5): 287–310. дои : 10.2165/00003088-198814050-00002 . ПМИД   3293868 . S2CID   24783447 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д «клонидин (Rx) – Катапрес, Катапрес-ТТС и др.». Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 4 декабря 2020 года . Проверено 10 ноября 2013 г.
  6. ^ «Катапрес-клонидина гидрохлорид таблетка» . ДейлиМед . 6 сентября 2016 г. Архивировано из оригинала 4 августа 2020 г. . Проверено 21 декабря 2019 г. Таблетки Катапреса действуют относительно быстро. Артериальное давление пациента снижается в течение 30–60 минут после перорального приема, максимальное снижение происходит в течение 2–4 часов.
  7. ^ Перейти обратно: а б «Катапрес-клонидина гидрохлорид таблетка» . ДейлиМед . 6 сентября 2016 г. Архивировано из оригинала 4 августа 2020 г. . Проверено 21 декабря 2019 г. После внутривенного введения клонидин имеет двухфазное распределение с периодом полувыведения около 20 минут и периодом полувыведения от 12 до 16 часов. Период полувыведения увеличивается до 41 часа у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек. Клонидин проникает через плацентарный барьер. Было показано, что он преодолевает гематоэнцефалический барьер у крыс.
  8. ^ «Капвай» . RxList . Архивировано из оригинала 12 октября 2017 года . Проверено 30 октября 2014 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б с Классенс А.Дж., Рислер Л.Дж., Эял С., Шен Д.Д., Истерлинг Т.Р., Хеберт М.Ф. (сентябрь 2010 г.). «CYP2D6 опосредует 4-гидроксилирование клонидина in vitro: значение изменений клиренса клонидина, вызванных беременностью» . Метаболизм и распределение лекарств . 38 (9): 1393–1396. дои : 10.1124/dmd.110.033878 . ПМЦ   2939473 . ПМИД   20570945 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д Westfall TC, Макартур Х, Westfall DP (2017). «Глава 12: Адренергические агонисты и антагонисты». В Брантон Л., Ноллманн Б., Хилал-Дандан Р. (ред.). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (13-е изд.). МакГроу-Хилл Образование/Медицина. ISBN  9781259584732 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час «Клонидин Монография для профессионалов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 3 февраля 2019 года . Проверено 2 февраля 2019 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 144. ИСБН  9780857113382 .
  13. ^ Нил MJ (ноябрь 2011 г.). «Клонидин: клиническая фармакология и терапевтическое применение при лечении боли». Современная клиническая фармакология . 6 (4): 280–287. дои : 10.2174/157488411798375886 . ПМИД   21827389 . S2CID   40756251 .
  14. ^ Штеле Х (июнь 2000 г.). «Историческая перспектива: развитие клонидина». Передовая практика и исследования в области клинической анестезиологии . 14 (2): 237–246. дои : 10.1053/bean.2000.0079 .
  15. ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 550. ИСБН  9783527607495 . Архивировано из оригинала 29 апреля 2023 года . Проверено 12 сентября 2020 г.
  16. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  17. ^ «Клонидин – Статистика употребления лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  18. ^ Виера Эй Джей (июнь 2018 г.). «Обновление гипертонии: резистентная гипертония». ФП Эссент . 469 : 20–25. ПМИД   29863319 .
  19. ^ «КАТАПРЕС- клонидина гидрохлорид таблетка» . ДейлиМед . 6 сентября 2016 г. Архивировано из оригинала 4 августа 2020 г. . Проверено 21 декабря 2019 г. У большинства пациентов, принимавших клонидин, наблюдалось замедление пульса, однако препарат не изменяет нормальную гемодинамическую реакцию на физическую нагрузку. Другие исследования на пациентах предоставили доказательства снижения активности ренина плазмы и выведения альдостерона и катехоламинов.
  20. ^ Коннор Д.Ф., Флетчер К.Е., Суонсон Дж.М. (декабрь 1999 г.). «Метаанализ клонидина при симптомах синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 38 (12): 1551–1559. дои : 10.1097/00004583-199912000-00017 . ПМИД   10596256 .
  21. ^ Росси, С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN  978-0-9805790-9-3 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Палумбо Д.Р., Салли Ф.Р., Пелхэм В.Е., Букштейн О.Г., Дэвисс В.Б., член парламента МакДЕРМОТТ (февраль 2008 г.). «Клонидин при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: I. Результаты эффективности и переносимости». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 47 (2): 180–188. дои : 10.1097/chi.0b013e31815d9af7 . ПМИД   18182963 .
  23. ^ Дэвисс В.Б., Патель Н.К., Робб А.С., Макдермотт MP, Букштейн О.Г., Пелхэм В.Е. и др. (февраль 2008 г.). «Клонидин при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: II. Изменения ЭКГ и анализ побочных эффектов». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 47 (2): 189–198. дои : 10.1097/chi.0b013e31815d9ae4 . ПМИД   18182964 .
  24. ^ Корнфилд Р., Уотсон С., Хигаши А.С., Конти Р.М., Дусецина С.Б., Гарфилд К.Ф. и др. (апрель 2013 г.). «Влияние рекомендаций FDA по фармакологическому лечению СДВГ, 2004–2008 гг.» . Психиатрические услуги . 64 (4): 339–346. дои : 10.1176/appi.ps.201200147 . ПМК   4023684 . ПМИД   23318985 .
  25. ^ Коллинз С.Х., Джайн Р., Брамс М., Сигал С., Финдлинг Р.Л., Вигал С.Б. и др. (июнь 2011 г.). «Таблетки пролонгированного действия клонидина в качестве дополнительной терапии к психостимуляторам у детей и подростков с СДВГ» . Педиатрия . 127 (6): е1406–е1413. дои : 10.1542/пед.2010-1260 . ПМЦ   3387872 . ПМИД   21555501 .
  26. ^ Якяля П., Риеккинен М., Сирвиё Дж., Койвисто Э., Кейонен К., Ванханен М. и др. (май 1999 г.). «Гуанфацин, но не клонидин, улучшает планирование и рабочую память у людей» . Нейропсихофармакология . 20 (5): 460–470. дои : 10.1016/S0893-133X(98)00127-4 . ПМИД   10192826 .
  27. ^ Фриланд К., Тернер А., Гормли Л. (2014). «Клонидин и гуанфацин IR против ER: старые лекарства с «новыми» составами» . Врач-психиатр . 4 : 22–26. дои : 10.9740/mhc.n186955 . Архивировано из оригинала 9 августа 2014 года . Проверено 1 августа 2014 г.
  28. ^ Перейти обратно: а б Нгуен М., Тарани С., Рахмани М., Шапиро М. (март 2014 г.). «Обзор использования клонидина в качестве снотворного у детей и подростков». Клиническая педиатрия . 53 (3): 211–216. дои : 10.1177/0009922813502123 . ПМИД   24027233 . S2CID   742140 .
  29. ^ Хобан Т.Ф. (март 2004 г.). «Оценка и лечение нарушений сна при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью». Экспертный обзор нейротерапии . 4 (2): 307–316. дои : 10.1586/14737175.4.2.307 . ПМИД   15853572 . S2CID   35000868 .
  30. ^ Шахар Р., Ицкович А (1999). «Фармакологическое лечение синдрома дефицита внимания/гиперактивности». Справочник по деструктивным расстройствам поведения . Спрингер США. стр. 221–254. дои : 10.1007/978-1-4615-4881-2_10 . ISBN  978-1-4613-7214-1 .
  31. ^ Виленс Т.Э., Бидерман Дж., Спенсер Т. (1994). «Клонидин при нарушениях сна, связанных с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 33 (3): 424–426. дои : 10.1097/00004583-199403000-00018 . ПМИД   8169189 .
  32. ^ Клемоу Д.Б., Уокер DJ (сентябрь 2014 г.). «Возможность неправильного использования и злоупотребления лекарствами при СДВГ: обзор». Последипломное образование по медицине . 126 (5): 64–81. дои : 10.3810/pgm.2014.09.2801 . ПМИД   25295651 . S2CID   207580823 .
  33. ^ «Основная информация о назначении: Капвай» (PDF) . FDA США . Проверено 31 марта 2024 г.
  34. ^ Фицджеральд П.Дж. (октябрь 2013 г.). «Повышенный уровень норадреналина может быть объединяющим этиологическим фактором злоупотребления широким спектром веществ: алкоголем, никотином, марихуаной, героином, кокаином и кофеином» . Злоупотребление психоактивными веществами . 7 : 171–183. дои : 10.4137/SART.S13019 . ПМЦ   3798293 . ПМИД   24151426 .
  35. ^ Джаннини А.Дж. (1997). Наркотики, вызывающие злоупотребление (2-е изд.). Лос-Анджелес: Информация по управлению практикой.
  36. ^ Гурли С.Г., Стед Л.Ф., Беновиц Н.Л. (2004). «Клонидин для отказа от курения» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2008 (3): CD000058. дои : 10.1002/14651858.CD000058.pub2 . ПМК   7038651 . PMID   15266422 .
  37. ^ Стритц В.Н., Гилдон Б.Л., Томпсон Д.Ф. (апрель 2016 г.). «Роль клонидина в неонатальном абстинентном синдроме: систематический обзор». Анналы фармакотерапии . 50 (4): 301–310. дои : 10.1177/1060028015626438 . ПМИД   26783353 . S2CID   40652097 .
  38. ^ Дишер Т., Галликсон С., Сингх Б., Кэмерон С., Булос Л., Бобьен Л. и др. (март 2019 г.). «Фармакологическое лечение абстинентного синдрома новорожденных: систематический обзор и сетевой метаанализ» . JAMA Педиатрия . 173 (3): 234–243. doi : 10.1001/jamapediatrics.2018.5044 . ПМК   6439896 . PMID   30667476 .
  39. ^ Кукойи А., Кокер С., Льюис Л., Ниренберг Д. (январь 2013 г.). «Два случая острого синдрома отмены дексмедетомидина после длительной инфузии в отделении интенсивной терапии: отчет о случаях и обзор литературы». Человеческая и экспериментальная токсикология . 32 (1): 107–110. дои : 10.1177/0960327112454896 . ПМИД   23111887 . S2CID   31570614 .
  40. ^ Чанг Э, Гош Н, Янни Д, Ли С, Александру Д, Мозаффар Т (2013). «Обзор методов лечения спастичности: фармакологические и интервенционные подходы» . Критические обзоры физической и реабилитационной медицины . 25 (1–2): 11–22. doi : 10.1615/CritRevPhysRehabilMed.2013007945 . ПМЦ   4349402 . ПМИД   25750484 .
  41. ^ Смит Х.С., Дир Т.Р., Стаатс П.С., Сингх В., Сегал Н., Корднер Х. (март 2008 г.). «Интратекальная доставка лекарств». Врач боли . 11 (2 дополнения): S89–S104. дои : 10.36076/ppj.2008/11/S89 . ПМИД   18443642 .
  42. ^ Перейти обратно: а б Реми-Нерис О., Денис П., Бассель Б. (ноябрь 2001 г.). «Интратекальный клонидин для контроля спастической гипертонии». Клиники физической медицины и реабилитации Северной Америки . 12 (4): 939–51, ix. дои : 10.1016/S1047-9651(18)30040-8 . ПМИД   11723871 .
  43. ^ Перейти обратно: а б Эйзенхофер Г., Гольдштейн Д.С., Вальтер М.М., Фриберг П., Лендерс Дж.В., Кейзер Х.Р. и др. (июнь 2003 г.). «Биохимическая диагностика феохромоцитомы: как отличить истинно-положительные результаты теста от ложноположительных» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 88 (6): 2656–2666. дои : 10.1210/jc.2002-030005 . ПМИД   12788870 .
  44. ^ ван дер Колк Б.А. (сентябрь – октябрь 1987 г.). «Медикаментозное лечение посттравматического стрессового расстройства». Журнал аффективных расстройств . 13 (2): 203–213. дои : 10.1016/0165-0327(87)90024-3 . ПМИД   2960712 .
  45. ^ Сазерленд С.М., Дэвидсон-младший (июнь 1994 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства». Психиатрические клиники Северной Америки . 17 (2): 409–423. дои : 10.1016/S0193-953X(18)30122-9 . ПМИД   7937367 .
  46. ^ Саутвик С.М., Бремнер Дж.Д., Расмуссон А., Морган К.А., Арнстен А., Чарни Д.С. (ноябрь 1999 г.). «Роль норадреналина в патофизиологии и лечении посттравматического стрессового расстройства» . Биологическая психиатрия . 46 (9): 1192–1204. дои : 10.1016/S0006-3223(99)00219-X . ПМИД   10560025 . S2CID   32148292 .
  47. ^ Строун-младший, Герачиоти Т.Д. (2008). «Норадренергическая дисфункция и психофармакология посттравматического стрессового расстройства» . Депрессия и тревога . 25 (3): 260–271. дои : 10.1002/da.20292 . ПМИД   17354267 . S2CID   33940152 .
  48. ^ Бёнляйн Дж. К., Кинзи Дж. Д. (март 2007 г.). «Фармакологическое снижение норадренергической активности ЦНС при посттравматическом стрессовом расстройстве: случай клонидина и празозина». Журнал психиатрической практики . 13 (2): 72–78. дои : 10.1097/01.pra.0000265763.79753.c1 . ПМИД   17414682 . S2CID   1607064 .
  49. ^ Хаффман Дж. К., Стерн Т. А. (2007). «Нейропсихиатрические последствия сердечно-сосудистых препаратов» . Диалоги в клинической неврологии . 9 (1): 29–45. doi : 10.31887/DCNS.2007.9.1/jchuffman . ПМК   3181843 . ПМИД   17506224 .
  50. ^ Наджар Ф., Веллер Р.А., Вейсброт Дж., Веллер Э.Б. (апрель 2008 г.). «Посттравматическое стрессовое расстройство и его лечение у детей и подростков». Текущие отчеты психиатрии . 10 (2): 104–108. дои : 10.1007/s11920-008-0019-0 . ПМИД   18474199 . S2CID   23494905 .
  51. ^ Цигенхорн А.А., Репке С., Шоммер Н.К., Меркл А., Данкер-Хопфе Х., Першель Ф.Х. и др. (апрель 2009 г.). «Клонидин улучшает гипервозбуждение при пограничном расстройстве личности с коморбидным посттравматическим стрессовым расстройством или без него: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Журнал клинической психофармакологии . 29 (2): 170–173. дои : 10.1097/JCP.0b013e31819a4bae . ПМИД   19512980 . S2CID   31292297 .
  52. ^ Фази Л., Янцен Э.К., Роуз Дж.Б., Курт К.Д., Watcha MF (январь 2001 г.). «Сравнение перорального клонидина и перорального мидазолама в качестве препаратов для анестезии у детей, перенесших тонзиллэктомию» . Анестезия и анальгезия . 92 (1): 56–61. дои : 10.1097/00000539-200101000-00011 . ПМИД   11133600 . S2CID   18885497 .
  53. ^ Джаннини А.Дж., Экстейн И., Голд М.С., Потташ А.Л., Кастеллани С. (1983). «Клонидин в мании». Исследования в области разработки лекарств . 3 (1): 101–105. дои : 10.1002/ddr.430030112 . S2CID   85093127 .
  54. ^ Патель С.С., Данн С.Дж., Брайсон Х.М. (1996). «Эпидуральный клонидин: обзор его фармакологии и эффективности в лечении боли во время родов, а также послеоперационной и трудноизлечимой боли». Препараты ЦНС . 6 (6): 474–497. дои : 10.2165/00023210-199606060-00007 . S2CID   72544106 .
  55. ^ «Лечение и ведение СБН» . www.medscape.org . ООО «ВебМД». Архивировано из оригинала 29 сентября 2017 года . Проверено 3 октября 2018 г.
  56. ^ Блаунт Б.В., Пеллетье А.Л. (август 2002 г.). «Розацеа: распространенное, но часто упускаемое из виду заболевание» . Американский семейный врач . 66 (3): 435–440. ПМИД   12182520 . Архивировано из оригинала 26 июля 2011 года . Проверено 12 февраля 2012 г.
  57. ^ Кэмпбелл CM, Кипнес М.С., Стоуч BC, Брейди К.Л., Келли М., Шмидт В.К. и др. (сентябрь 2012 г.). «Рандомизированное контрольное исследование местного применения клонидина для лечения болезненной диабетической нейропатии» . Боль . 153 (9): 1815–1823. дои : 10.1016/j.pain.2012.04.014 . ПМЦ   3413770 . ПМИД   22683276 .
  58. ^ «Клонидин для перорального применения» . ВебМД . Архивировано из оригинала 25 октября 2007 года . Проверено 30 мая 2007 г.
  59. ^ «Клонидин» . Наркотики.com. Архивировано из оригинала 14 апреля 2017 года . Проверено 25 мая 2017 г.
  60. ^ Фрагкос К.С., Сарате-Лопес Н., Франгос К.С. (май 2016 г.). «А как насчет клонидина при диарее? Систематический обзор и метаанализ его действия на человека» . Терапевтические достижения в гастроэнтерологии . 9 (3): 282–301. дои : 10.1177/1756283X15625586 . ПМЦ   4830099 . ПМИД   27134659 .
  61. ^ Эгольф А., Коффи Б.Дж. (февраль 2014 г.). «Современные фармакотерапевтические подходы к лечению синдрома Туретта». Наркотики сегодня . 50 (2): 159–179. дои : 10.1358/точка.2014.50.2.2097801 . ПМИД   24619591 .
  62. ^ Мартинотти Г., Сантакроче Р., Петторрусо М., Монтемитро С., Спано М.К., Лоруссо М. и др. (март 2018 г.). «Расстройство восприятия галлюциногенов: этиология, клинические особенности и терапевтические перспективы» . Науки о мозге . 8 (3): 47. doi : 10.3390/brainsci8030047 . ПМК   5870365 . ПМИД   29547576 .
  63. ^ Райан Т.Дж., Холиоак Р., Влок Р., Мелхуиш Т., Ходж А., Бинкс М. и др. (февраль 2019 г.). «Внутрисуставные агонисты альфа-2 как дополнение к местному анестетику при артроскопии коленного сустава: систематический обзор и метаанализ». J Колено Хирургия . 32 (2): 138–145. дои : 10.1055/s-0038-1636909 . ПМИД   29534270 . S2CID   3861878 .
  64. ^ Пришич Д., Гомила А.М., Милла-Наварро С., Сангуэса Г., Диес-Аларсия Р., Преда Б. и др. (февраль 2021 г.). «Адренергическая модуляция с помощью фотохромных лигандов». Ангеванде Хеми . 60 (7). Уайли: 3625–3631. дои : 10.1002/anie.202010553 . hdl : 2434/778579 . ПМИД   33103317 .
  65. ^ Перейти обратно: а б «КАТАПРЕС® 150 ТАБЛЕТОК КАТАПРЕС® АМПУЛЫ» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Берингер Ингельхайм Пти Лимитед. 28 февраля 2013 года. Архивировано из оригинала 16 января 2017 года . Проверено 27 ноября 2013 г.
  66. ^ «Клонидин» . База данных о лекарствах и лактации (LactMed) . Национальная медицинская библиотека (США). 2006. PMID   30000689 . Архивировано из оригинала 5 декабря 2020 года . Проверено 5 января 2019 г.
  67. ^ «Клонидин» . Лекарства, отпускаемые по рецепту . www.drugsdb.eu. Архивировано из оригинала 28 марта 2012 года . Проверено 2 августа 2011 г.
  68. ^ «Клонидин 25 мкг Таблетки BP – Краткое описание характеристик продукта (SPC)» . Электронный справочник лекарственных средств . Сандоз Лимитед. 2 августа 2012 года. Архивировано из оригинала 2 декабря 2013 года . Проверено 27 ноября 2013 г.
  69. ^ Брейфилд, А, изд. (13 января 2014 г.). «Клонидин» . Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 28 июня 2014 г.
  70. ^ Паркер К., Брантон Л., Гудман Л.С., Лазо Дж.С., Гилман А. (2006). Goodman & Gilman’s — фармакологическая основа терапии . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. стр. 854–855 . ISBN  978-0-07-142280-2 .
  71. ^ Витиелло Б (2008). «Понимание риска использования лекарств от СДВГ в отношении физического роста и сердечно-сосудистой функции» . Детский подростковый психиатр Clin N Am . 17 (2): 459–474, xi. дои : 10.1016/j.chc.2007.11.010 . ПМК   2408826 . ПМИД   18295156 .
  72. ^ Перейти обратно: а б Рот Б.Л. , Дрискол Дж. «База данных PDSP K i » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 14 ноября 2022 года . Проверено 14 августа 2017 г.
  73. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Миллан М.Дж., Декейн А., Ньюман-Танкреди А., Кюссак Д., Одино В., Миллиган Г. и др. (декабрь 2000 г.). «S18616, высокоэффективный спироимидазолиновый агонист альфа (2)-адренорецепторов: I. Профиль рецептора, антиноцицептивное и гипотермическое действие по сравнению с дексмедетомидином и клонидином». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 295 (3): 1192–1205. ПМИД   11082457 .
  74. ^ Мацумото И., Комбс М.Р., Джонс DJ (февраль 1992 г.). «Характеристика рецепторов 5-гидрокситриптамина 1B в спинном мозге крыс посредством связывания [125I] йодцианопиндолола и ингибирования высвобождения [3H] -5-гидрокситриптамина». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 260 (2): 614–626. ПМИД   1738111 .
  75. ^ Перейти обратно: а б с Джаспер Дж.Р., Лесник Дж.Д., Чанг Л.К., Яманиши С.С., Чанг Т.К., Сюй С.А. и др. (апрель 1998 г.). «Эффективность и эффективность лиганда в отношении рекомбинантных альфа2-адренергических рецепторов: опосредованное агонистом связывание [35S]GTPgammaS». Биохимическая фармакология . 55 (7): 1035–1043. дои : 10.1016/s0006-2952(97)00631-x . ПМИД   9605427 .
  76. ^ Ниве К.А., Хеннингсен Р.А., Кинзи Дж.М., Де Паулис Т., Шмидт Д.Е., Кесслер Р.М. и др. (март 1990 г.). «Натрий-зависимая изомеризация дофаминовых рецепторов D-2, характеризующаяся использованием [125I] эпидеприда, высокоаффинного замещенного бензамидного лиганда». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 252 (3): 1108–1116. ПМИД   2138666 .
  77. ^ Вебер Э., Сондерс М., Кварум М., Маклин С., Поу С., Киана Дж. Ф. (ноябрь 1986 г.). «1,3-Ди(2-[5-3H]толил)гуанидин: селективный лиганд, который метит рецепторы сигма-типа для психотомиметических опиатов и антипсихотических препаратов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 83 (22): 8784–8788. Бибкод : 1986PNAS...83.8784W . дои : 10.1073/pnas.83.22.8784 . ПМК   387016 . ПМИД   2877462 .
  78. ^ Кенакин Т. (2009). «Связывание лиганд-рецептор и реакция ткани». В Хакер М., Мессер В., Бахманн К. (ред.). Фармакология . Эльзевир. п. 65 . ISBN  9780123695215 .
  79. ^ Молдерингс Г.Дж., Донекер К., Буриан М., Саймон В.А., Шредер Д.В., Гётерт М. (апрель 1998 г.). «Характеристика сайтов связывания имидазолина I2 и сигма в желудке крысы и человека». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 285 (1): 170–177. ПМИД   9536007 .
  80. ^ Рейс DJ, Пилетц Дж. Э. (1997). «Имидазолиновые рецепторы в контроле артериального давления с помощью клонидина и лекарств». Американский журнал физиологии . 273 (5): R1569–R1571. дои : 10.1152/ajpregu.1997.273.5.R1569 . ПМИД   9374795 .
  81. ^ Джованнитти Дж.А., Томс С.М., Кроуфорд Дж.Дж. (2015). «Агонисты альфа-2-адренергических рецепторов: обзор современных клинических применений» . Прогресс анестезии . 62 (1): 31–39. дои : 10.2344/0003-3006-62.1.31 . ПМЦ   4389556 . ПМИД   25849473 .
  82. ^ «КАТАПРЕС- клонидина гидрохлорид таблетка» . ДейлиМед . 6 сентября 2016 г. Архивировано из оригинала 4 августа 2020 г. . Проверено 21 декабря 2019 г. Антигипертензивный эффект достигается при концентрациях в плазме примерно от 0,2 до 2,0 нг/мл у пациентов с нормальной выделительной функцией. Дальнейшее повышение концентрации в плазме не усиливает антигипертензивный эффект.
  83. ^ Перейти обратно: а б с Синнамон Бидвелл Л., Дью Р.Э., Коллинз Ш.Х. (октябрь 2010 г.). «Альфа-2-адренергические рецепторы и синдром дефицита внимания и гиперактивности» . Текущие отчеты психиатрии . 12 (5): 366–373. дои : 10.1007/s11920-010-0136-4 . ПМЦ   3676929 . ПМИД   20652773 .
  84. ^ Низкий LC (1991). «Гормон роста-рилизинг-гормон: клинические исследования и терапевтические аспекты». Нейроэндокринология . 53 (Приложение 1): 37–40. дои : 10.1159/000125793 . ПМИД   1901390 .
  85. ^ «Тест на гормон роста» . www.cincinnatichildrens.org . Медицинский центр детской больницы Цинциннати. Архивировано из оригинала 14 октября 2018 года . Проверено 13 октября 2018 г.
  86. ^ Перейти обратно: а б с д и Хан З.П., Фергюсон К.Н., Джонс Р.М. (февраль 1999 г.). «Агонисты альфа-2 и имидазолиновых рецепторов. Их фармакология и терапевтическая роль». Анестезия . 54 (2): 146–165. дои : 10.1046/j.1365-2044.1999.00659.x . ПМИД   10215710 . S2CID   28405271 .
  87. ^ Принципы медицинской химии Фоя (6-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2008. с. 403 . ISBN  9780781768795 .
  88. ^ Пажухеш Х., Ленц Г.Р. (октябрь 2005 г.). «Лекарственные химические свойства успешных препаратов для центральной нервной системы» . НейроРкс . 2 (4): 541–553. дои : 10.1602/neurorx.2.4.541 . ПМК   1201314 . ПМИД   16489364 .
  89. ^ Скингл М., Хейс А.Г., Тайерс М.Б. (сентябрь 1982 г.). «Антиноцицептивная активность клонидина у мышей, крыс и собак». Науки о жизни . 31 (11): 1123–1132. дои : 10.1016/0024-3205(82)90086-8 . ПМИД   6128647 .
  90. ^ Кертис А.Л., Марва Дж. (июль 1987 г.). «Альфа-адренорецепторная модуляция рефлекса открытия челюсти». Нейрофармакология . 26 (7А): 649–655. дои : 10.1016/0028-3908(87)90224-3 . ПМИД   2819761 . S2CID   41743285 .
  91. ^ Фриск-Хольмберг М., Паальцов Л., Эдлунд П.О. (ноябрь 1981 г.). «Кинетика клонидина у человека - доказательства зависимости от дозы и изменения фармакокинетики во время хронической терапии» . Британский журнал клинической фармакологии . 12 (5): 653–658. дои : 10.1111/j.1365-2125.1981.tb01284.x . ПМК   1401969 . ПМИД   7332729 .
  92. ^ Доллери К.Т., Дэвис Д.С., Драффан Г.Х., Дарджи Х.Дж., Дин С.Р., Рид Дж.Л. и др. (январь 1976 г.). «Клиническая фармакология и фармакокинетика клонидина». Клиническая фармакология и терапия . 19 (1): 11–17. дои : 10.1002/cpt197619111 . ПМИД   1245090 . S2CID   39473828 .
  93. ^ Керянен А., Нюканен С., Таскинен Дж. (май 1978 г.). «Фармакокинетика и побочные эффекты клонидина». Европейский журнал клинической фармакологии . 13 (2): 97–101. дои : 10.1007/BF00609752 . ПМИД   658114 . S2CID   24702183 .
  94. ^ Штеле Х (июнь 2000 г.). «Историческая перспектива: развитие клонидина». Передовая практика и исследования в области клинической анестезиологии . 14 (2): 237–246. дои : 10.1053/bean.2000.0079 .
  95. ^ «Клонидин: применение, дозировка и побочные эффекты — Drugs.com» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 14 апреля 2017 года . Проверено 10 декабря 2017 г.
  96. ^ Перейти обратно: а б «Торговые марки клонидина» . Наркотики.com. Архивировано из оригинала 6 августа 2017 года . Проверено 16 июня 2017 г.
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с клонидином .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Clonidine&oldid=1233787320"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7fed35cdfbad805852bf8c4cee9e0066__1720637340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7f/66/7fed35cdfbad805852bf8c4cee9e0066.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Clonidine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)