✖


Jump to content

Лечение синдрома дефицита внимания с гиперактивностью

лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности Варианты представляют собой научно обоснованные методы лечения с доказанной эффективностью лечения СДВГ . Подходы, которые были оценены при лечении симптомов СДВГ, включают одобренное FDA фармакологическое лечение и другие фармацевтические средства, психологические или поведенческие подходы, комбинированные фармакологические и поведенческие подходы, когнитивную тренировку, нейробиоуправление, нейростимуляцию, физические упражнения, питание и добавки, интегративную медицину, поддержка родителей и школьные мероприятия. [1] На основании двух систематических обзоров литературы, проведенных в 2024 году, было показано, что одобренные FDA лекарства и, в меньшей степени, психосоциальные вмешательства улучшают основные симптомы СДВГ по сравнению с контрольными группами (например, плацебо). [1] [2]

Американская академия педиатрии (AAP) рекомендует различные парадигмы лечения в зависимости от возраста человека, которого лечат. Для детей в возрасте 4–5 лет AAP рекомендует в качестве лечения первой линии основанные на фактических данных поведенческие вмешательства, проводимые родителями и/или учителями, с добавлением метилфенидата, если сохраняются функциональные нарушения от умеренной до тяжелой степени. Людям в возрасте 6–11 лет рекомендуется использование лекарств в сочетании с поведенческой терапией, при этом доказательства эффективности стимуляторов более убедительны, чем доказательства для других классов. Подросткам в возрасте 12–17 лет рекомендуется применение медикаментов наряду с психосоциальными вмешательствами. [3] Клиническую картину СДВГ можно скорректировать, если начать реабилитационные мероприятия с раннего дошкольного возраста, когда компенсаторные возможности мозга велики и еще не сформировался стойкий патологический стереотип. Если симптомы сохраняются и в более позднем возрасте, по мере роста ребенка усугубляются дефекты развития высших функций мозга и поведенческие проблемы, что впоследствии приводит к трудностям в учебе в школе. [ нужна ссылка ]

Существует ряд стимулирующих и нестимулирующих препаратов, показанных для лечения СДВГ. Наиболее часто используемые стимулирующие препараты включают метилфенидат (Риталин, Концерта), дексметилфенидат (Фокалин, Фокалин XR), сердексметилфенидат/дексметилфенидат (Азстарис), смешанные соли амфетамина (Адералл, Мидаис), декстроамфетамин (Декседрин, ПроЦентра), декстрометамфетамин (Дезоксин), и лиздексамфетамин (Вивансе). Нестимулирующие препараты, специально показанные для лечения СДВГ, включают атомоксетин (Strattera), вилоксазин (Qelbree), гуанфацин (Intuniv) и клонидин (Kapvay). Другие лекарства , которые могут быть назначены не по назначению, включают бупропион (Веллбутрин), трициклические антидепрессанты , SNRI или MAOI . [4] [5] [6] Наличие коморбидных (сопутствующих) расстройств может сделать поиск правильного лечения и диагностики намного более сложным, дорогостоящим и трудоемким. Поэтому рекомендуется оценивать и одновременно лечить любые сопутствующие заболевания. [7]

различные психотерапевтические подходы и подходы к модификации поведения, включая психотерапию и тренировку рабочей памяти Для управления СДВГ могут использоваться . Улучшение окружающей среды дома и школы с помощью обучения родителей управлению и управлению классом может улучшить поведение и школьную успеваемость детей с СДВГ. [8] [9] Специализированные тренеры по СДВГ предоставляют услуги и стратегии для улучшения функционирования, такие как управление временем или организационные предложения. [10] Было показано, что программы обучения самоконтролю имеют ограниченную эффективность. [ нужна ссылка ]

Психосоциальный

[ редактировать ]
Смотрите также: Нейробиологические эффекты физических упражнений § Когнитивный контроль и память.

Психологи и психиатры используют множество психотерапевтических подходов; тот, который используется, зависит от пациента и симптомов пациента. Подходы включают психотерапию, когнитивно-поведенческую терапию, группы поддержки, обучение родителей, медитацию и обучение социальным навыкам. В обзоре 2019 года оценивалась эффективность обучения социальным навыкам у детей в возрасте от 5 до 18 лет. В то время было мало доказательств, подтверждающих или опровергающих этот тип обучения для лечения СДВГ в этой возрастной группе. [11]

Родители и класс

[ редактировать ]

Улучшение окружающей среды дома и в школе может улучшить поведение детей с СДВГ. [8] Родители детей с СДВГ часто сами демонстрируют подобные недостатки и, таким образом, могут быть не в состоянии в достаточной степени помочь ребенку с его или ее трудностями. [12] Улучшение понимания родителями поведения ребенка и обучение их стратегиям улучшения функционирования и общения, а также предотвращения нежелательного поведения оказывают измеримое влияние на детей с СДВГ. [8] Различные образовательные мероприятия для родителей называются « Тренинг по управлению родителями» . Методы включают оперантное обусловливание : последовательное применение вознаграждений за достижение целей и хорошее поведение ( положительное подкрепление ) и наказаний, таких как тайм-ауты или лишение привилегий за неспособность достичь целей или плохое поведение. [8] Управление классом похоже на обучение управлению родителями; Педагоги узнают о СДВГ и методах улучшения поведения, применяемых в классе. Используемые стратегии включают более четкое структурирование занятий в классе, [13] ежедневная обратная связь и экономика токенов . [8] Чтобы токен-экономика принесла пользу учащимся с СДВГ, весь персонал должен последовательно вознаграждать одно и то же поведение. Кроме того, установление распорядка дня в классе поможет учащимся с СДВГ оставаться сосредоточенными в течение дня. [14]

Когнитивная тренировка

[ редактировать ]

В статье 2013 года, опубликованной двумя исследователями из Университета Осло, был сделан вывод о том, что тренировка рабочей памяти обеспечивает краткосрочные улучшения, но было ограниченное количество доказательств того, что эти улучшения были устойчивыми или что они были обобщены для улучшения вербальных способностей, математических навыков, внимания или словесных способностей. декодирование. [15] В статье 2014 года, опубликованной группой исследователей из Саутгемптонского университета, представлены результаты метаанализа 14 недавно опубликованных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ). Авторы пришли к выводу, что «прежде чем когнитивную тренировку можно будет использовать в качестве передового метода лечения основных симптомов СДВГ, необходимо больше данных из слепых исследований». [16]

Лекарства

[ редактировать ]

Стимуляторы

[ редактировать ]

Стимуляторы являются наиболее часто назначаемыми лекарствами при СДВГ. Стимуляторами, показанными для лечения СДВГ, являются метилфенидат (Риталин, Концерта), дексметилфенидат (Фокалин, Фокалин XR), сердексметилфенидат/дексметилфенидат (Азстарис), смешанные соли амфетамина (Аддералл, Мидайис), [17] декстроамфетамин (Декседрин), лиздексамфетамин (Вивансе), [18] и в редких случаях декстрометамфетамин (Дезоксин). [19] [20] Фармацевтические препараты с контролируемым высвобождением могут разрешать прием лекарства один раз в день утром. Это особенно полезно для детей, которые не любят принимать лекарства в середине школьного дня. Используются несколько методов контролируемого высвобождения. [21] [22]

Стимуляторы, используемые для лечения СДВГ, повышают внеклеточную концентрацию нейротрансмиттеров дофамина и норадреналина , что увеличивает клеточную связь между нейронами , которые используют эти соединения. Стимуляторы увеличивают доступность синаптического дофамина, уменьшают гиперактивность, импульсивность и невнимательность пациентов с СДВГ, а также улучшают связанное с ними поведение, включая поведение при выполнении задач, успеваемость и социальное функционирование. [23]

Терапевтический эффект обусловлен норадренергическими эффектами в голубом пятне и префронтальной коре , а также дофаминергическими эффектами в вентральной покрышке , прилежащем ядре и префронтальной коре. [24] [25]

Стимулирующие препараты считаются безопасными, если их применять под наблюдением врача. [8] Тем не менее, существуют опасения, что долгосрочная безопасность этих препаратов не была должным образом документирована. [26] [27] [28] [29] а также социальные и этические вопросы, связанные с их использованием и распределением. FDA США добавило предупреждения «черного ящика» к некоторым лекарствам от СДВГ, предупреждая, что злоупотребление ими может привести к психотическим эпизодам, психологической зависимости и что во время отказа от злоупотребления ими может возникнуть тяжелая депрессия. [30] Исследования неизменно показывают, что большинство студентов сообщают об использовании стимуляторов, легально или незаконно, для улучшения успеваемости, в частности, для повышения концентрации, организованности и способности дольше бодрствовать и учиться. [31] Злоупотребление этим препаратом сделало его назначение гораздо более тщательным.

Стимуляторы являются одними из наиболее эффективных лекарств, доступных для лечения СДВГ. [32] США (FDA) одобрило семь различных форм стимуляторов Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения СДВГ: четыре препарата на основе амфетамина , два препарата на основе метилфенидата и гидрохлорид декстрометамфетамина . [19] Атомоксетин , вилоксазин , гуанфацин и клонидин являются единственными неконтролируемыми и нестимулирующими препаратами, одобренными FDA для лечения СДВГ. [ нужна ссылка ]

Краткосрочные клинические испытания показали, что лекарства эффективны для лечения СДВГ, но в исследованиях обычно используются критерии исключения, то есть знания о лекарствах от СДВГ основаны на небольшой подгруппе типичных пациентов, наблюдаемых в клинической практике. [33] Не было обнаружено, что они улучшают успеваемость в школе, а данные о долгосрочной эффективности и серьезности побочных эффектов отсутствуют. Однако стимуляторы могут снизить риск непреднамеренных травм у детей с СДВГ. [34] [35]

Этот класс лекарств обычно рассматривается как одна единица; однако они по-разному влияют на мозг. [36] Некоторые исследования посвящены выявлению сходства детей, реагирующих на конкретное лекарство. [36] Поведенческая реакция на стимуляторы у детей одинакова независимо от того, есть у них СДВГ или нет. [37]  

Стимулирующие препараты – эффективное лечение [38] для взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности [39] [40] хотя уровень ответа у взрослых может быть ниже, чем у детей. [41] Некоторые врачи могут рекомендовать антидепрессанты в качестве лечения первой линии вместо стимуляторов. [42] хотя антидепрессанты имеют гораздо меньший лечебный эффект, чем стимулирующие препараты. [43]

Амфетамин

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Амфетамин.
Фармацевтические препараты амфетамина
Бренд
имя 		Соединенные Штаты
Принятое имя 		(Д:Л) соотношение
Дозировка
форма 		Маркетинг
Дата начала 		Источники
Аддералл Смешанные соли однокомпонентного амфетаминового продукта 3:1 (соли) планшет 1996 [44] [45]
Аддералл XR 3:1 (соли) капсула 2001 [44] [45]
Мидаис 3:1 (соли) капсула 2017 [46]
Адзенис XR амфетамин 3:1 (базовый) ОДТ 2016 [47] [48]
Дианавел XR 3,2:1 (базовый) приостановка 2015 [49] [50]
Эвекео сульфат амфетамина 1:1 (соли) планшет 2012 [51] [52]
Декседрин декстроамфетамина сульфат 1:0 (соли) капсула 1976 [44] [45]
ПроЦентр 1:0 (соли) жидкость 2010 [45]
Зензеди 1:0 (соли) планшет 2013 [45]
Vyvanse лиздексамфетамина димезилат 1:0 (пролекарство) капсула 2007 [44] [53]
планшет
Ксельстрим декстроамфетамин 1:0 (база) пластырь 2022 [54]

Амфетамин представляет собой хиральное соединение , состоящее из двух изомеров : левоамфетамина и декстроамфетамина. Левоамфетамин и декстроамфетамин имеют одинаковую химическую формулу, но являются зеркальным отражением друг друга , точно так же, как руки человека одинаковы, но являются зеркальным отражением друг друга. [55] Этой зеркальной разницы достаточно, чтобы вызвать небольшую разницу в их фармакологических свойствах; левоамфетамин имеет несколько более длительный период полувыведения и оказывает более сильное периферическое действие, чем декстроамфетамин, тогда как декстроамфетамин является более сильным стимулятором центральной нервной системы . [55] [56] [57] Хотя он эффективен в уменьшении первичных симптомов СДВГ, таких как гиперактивность и невнимательность, наблюдается множество побочных эффектов. В их число входили головные боли, беспокойство, тошнота и бессонница. [58]

В настоящее время для лечения СДВГ используются пять различных фармацевтических препаратов на основе амфетамина: рацемический амфетамин , декстроамфетамин , лиздексамфетамин и два смешанных энантиомерных продукта ( Adderall и Dyanavel XR). [44] [49] [51] Лисдексамфетамин является неактивным пролекарством декстроамфетамина (т.е. сам лиздексамфетамин ничего не делает в организме, но метаболизируется в декстроамфетамин). [44] Аддералл представляет собой запатентованную смесь солей декстроамфетамина (75%) и солей левоамфетамина (25%), что приводит к очень небольшим различиям между их эффектами. [44] Dyanavel XR содержит аналогичную смесь. [49] Смеси, содержащие левоамфетамин, могут привести к более длительному клиническому эффекту по сравнению с энатиочистым декстроамфетамином из-за более длительного периода полувыведения левоамфетамина. [19] [57] Сообщалось, что некоторые дети с СДВГ лучше реагируют на лекарства, содержащие левоамфетамин. [19] [36] Амфетамины немного более эффективны, чем метилфенидат, но имеют больше побочных эффектов. [59] [60] [61]

Метамфетамин

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Метамфетамин.

Метамфетамин, прописываемый в качестве правовращающего энантиомера декстрометамфетамина под торговой маркой Desoxyn, является психостимулятором второй линии при СДВГ в Соединенных Штатах. [19] Несмотря на то, что терапевтический механизм действия аналогичен препаратам первой линии, содержащим амфетамин, декстрометамфетамин при СДВГ назначается редко из-за его относительно большего подкрепляющего потенциала, а также сопоставимой эффективности и, предположительно, большей безопасности метилфенидата и амфетамина. [19] [62] Организм метаболизирует метамфетамин в амфетамин (в дополнение к менее активным метаболитам ). Четверть метамфетамина в конечном итоге станет амфетамином. [63] После сравнения только общих черт между декстроамфетамином и декстрометамфетамином можно сказать, что последний является более сильным стимулятором. [19] [64]

Метилфенидат

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Метилфенидат.
Метилфенидат фармацевтические препараты
Название бренда (а) Общее имя(а) [а] Продолжительность Дозировка
форма
Риталин метилфенидат 3–4 часа [69] планшет
Фокалин ( США ) дексметилфенидат ( США ) [б] 3–4 часа [69] планшет
Аптенсио XR ( США );
Бифентин ( Калифорния ) 		В настоящее время недоступен 12 часов [с] XR
капсула
Концерт ( США / Калифорния );
Концерт XL ( Великобритания ) 		метилфенидат ER ( США / Калифорния ); [д]
метилфенидат ER‑C ( CA ) [и] 		12 часов [72] ОРОС
планшет
Фокалин XR ( США ) дексметилфенидат XR ( США ) [ф] 12 часов [69] XR
капсула
Квилливант XR ( США ) В настоящее время недоступен 12 часов [72] оральный
приостановка
Дейтрана ( США ) В настоящее время недоступен 11 часов [73] трансдермальный
пластырь
Компакт-диск с метадатами ( США );
Эквасим XL ( Великобритания ) 		метилфенидат ER ( США ) [г] 8–10 часов [72] компакт-диск/XL
капсула
QuilliChew ER ( США ) В настоящее время недоступен 8 часов [74] жевательный
планшет
Риталин Л.А. ( США );
Medikinet XL ( UK ) 		метилфенидат ER ( США ) [час] 8 часов [72] ЯВЛЯЕТСЯ
капсула
Азстарис сердексметилфенидат /дексметилфенидат 13 часов [75] скорой помощи капсула
Риталин SR ( США / Канада / Великобритания );
Рубифен СР ( Новая Зеландия ) 		Метаданные ER ( США ); [я]
Метилин ER ( США ); [Дж]
метилфенидат SR ( США / Калифорния ) [к] 		5–8 часов [72] ЧР
планшет
  1. ^ [65] [66] [67] [68]
  2. ^ Изготовлено Abhai, Novel Laboratories, Sun , Тева и Трис Фарма.
  3. ^ [70] [71]
  4. ^ Американский дженерик производства Actavis ; Дженерики CA, производимые компаниями Pharmascience и Apotex .
  5. ^ Производство Teva .
  6. ^ Производство Impax , Intellipharmaceutics, Mylan , Par и Teva .
  7. ^ Изготовлено Impax , Mallinckrodt и Teva .
  8. ^ Изготовлено Барром и Мейном .
  9. ^ Изготовлено UCB .
  10. ^ Изготовлено Mallinckrodt .
  11. ^ Американские дженерики производства County Line Pharmaceuticals и Abhai; Дженерик СА производства Apotex .

Как и амфетамин, метилфенидат (MPH) представляет собой хиральное соединение , состоящее из двух изомеров : d-треометилфенидата (также известного как дексметилфенидат , d-метилфенидат или d-MPH) и l-треометилфенидата (также известного как l-MPH). метилфенидат или 1-MPH). Оба изомера имеют одинаковую химическую формулу, но являются зеркальным отражением друг друга , так же, как руки человека одинаковы, но являются зеркальным отражением друг друга. В отличие от амфетамина разница в фармакологических свойствах между d-MPH и l-MPH значительна, поскольку l-MPH заметно уступает d-MPH по своим эффектам, что обусловлено рядом основных различий между изомерами. [76] [77]

Эффективность метилфенидата сравнима с атомоксетином. [78] [79] [80] [81] но умеренно ниже, чем у амфетаминов . [59] [60] [61]

Существует два основных препарата, полученных из изомеров метилфенидата: рацемическая смесь половины d-треометилфенидата и половины l-треометилфенидата, называемая метилфенидатом (Риталин, Концерта), и энантиочистый состав, содержащий только d-треометилфенидат, называемый дексметилфенидатом (Фокалин). ). [ нужна ссылка ]

Нестимуляторы

[ редактировать ]

атомоксетин , [82] вилоксазин , гуанфацин и клонидин — препараты, одобренные для лечения СДВГ и классифицированные как «нестимуляторы».

На основании недавнего систематического обзора литературы о различных методах лечения СДВГ не было обнаружено различий между стимуляторами и нестимуляторами в их эффективности при лечении симптомов СДВГ. [1]

Атомоксетин
Атомоксетин является селективным ингибитором обратного захвата норадреналина . [83] Он имеет сравнимую эффективность, переносимость и частоту ответа с метилфенидатом у детей и подростков; эффективность и частота прекращения лечения эквивалентны у взрослых. [84] [85] [86] [87] Он содержит предупреждение «черного ящика» FDA США относительно суицидальных мыслей и связан с редкими случаями повреждения печени. [88] [89] : 5  Контролируемые исследования показывают увеличение частоты сердечных сокращений, снижение массы тела, снижение аппетита и тошноту, возникающую во время лечения. [90]
вилоксазин
Действует как селективный ингибитор обратного захвата норадреналина (NRI). Однако он также может действовать как антагонист рецептора серотонина 5-HT 2B 2C и агонист рецепторов 5 -HT , серотонина действия, которые могут быть связаны с его терапевтическим эффектом. В течение более двух десятилетий он продавался как антидепрессант в Европе, прежде чем был перепрофилирован для лечения СДВГ и запущен в продажу в США в апреле 2021 года. [91] [92]
Гуанфацин
Форма пролонгированного выпуска была одобрена FDA для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей в качестве альтернативы стимулирующим препаратам. Его благотворное действие, вероятно, связано с его способностью усиливать префронтальную кортикальную регуляцию внимания и поведения. [93]
Клонидин
Агонист α2A - адренергических рецепторов также был одобрен в США. Клонидин изначально был разработан для лечения высокого кровяного давления. Низкие дозы вечером и/или во второй половине дня иногда используются в сочетании со стимуляторами для улучшения сна, а также потому, что клонидин иногда помогает смягчить импульсивное и оппозиционное поведение и может уменьшить тики . [94] Это может быть более полезно при сопутствующем синдроме Туретта.

Другой

[ редактировать ]

Некоторые лекарства, используемые для лечения СДВГ, назначаются не по назначению . [95] за пределами их одобренных правительством США показаний по разным причинам. FDA США требует проведения двух клинических испытаний, чтобы доказать безопасность и эффективность потенциального препарата при лечении СДВГ. Приведенные ниже препараты не прошли эти испытания, поэтому их эффективность не доказана (однако эти препараты были лицензированы для других показаний, поэтому было доказано, что они безопасны в этих группах населения), а инструкции по правильной дозировке и применению не так хорошо описаны. [ нужна ссылка ]

Бупропион
Бупропион классифицируется как атипичный антидепрессант . Это наиболее распространенный рецепт лечения СДВГ, не назначенный по назначению. [96] Он ингибирует обратный захват норадреналина и, в меньшей степени, дофамина в синапсах нейронов. [97] и практически не влияет на обратный захват серотонинергического вещества. [98] Бупропион не является контролируемым веществом. Его обычно назначают в виде препарата с замедленным высвобождением, чтобы снизить риск побочных эффектов. [99]
Модафинил
Агент , способствующий бодрствованию , который действует главным образом как селективный, относительно слабый и атипичный ингибитор обратного захвата дофамина . Двойные слепые рандомизированные контролируемые исследования продемонстрировали эффективность и переносимость модафинила при СДВГ у детей. [100] [101] Существует риск серьезных побочных эффектов, таких как кожные реакции , однако они случаются редко, и модафинил не рекомендуется применять у детей. [102] : 7  В Соединенных Штатах первоначально он ожидал продажи под названием Sparlon, но FDA отклонило его одобрение из-за серьезных опасений по поводу возникновения синдрома Стивенса-Джонсона в клинических испытаниях. [103]
Селегилин
Селегилин действует как ингибитор моноаминоксидазы и повышает уровень моноаминовых нейротрансмиттеров в головном мозге . В дозах менее 20 мг/день селегилин является селективным и необратимым ингибитором моноаминоксидазы B (МАО-B), повышая уровень дофамина в мозге. В клинических исследованиях селегилин использовался при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). [104] Селегилин может воздействовать на специфические симптомы СДВГ, включая: устойчивое внимание, изучение новой информации, гиперактивность и взаимодействие со сверстниками. Селегилин оказался относительно эффективным при лечении подтипа СДВГ, связанного с невнимательностью. [105]

Другие лекарства, которые могут быть назначены не по назначению, включают некоторые антидепрессанты, такие как трициклические антидепрессанты (ТЦА), СИОЗСН , СИОЗС или ИМАО . [5] [6] [4]

Антипсихотические препараты

[ редактировать ]

Атипичные антипсихотические препараты, одобренные для лечения определенных поведенческих расстройств , иногда назначаются не по назначению в качестве комбинированной терапии со стимуляторами для лечения коморбидного (т. е. сопутствующих заболеваний) СДВГ и деструктивных поведенческих расстройств . [106] [107] Канадские руководства по клинической практике поддерживают использование только дофаминергических антипсихотиков, селективных в отношении дофаминовых рецепторов D2-типа , особенно рисперидона , в качестве терапии третьей линии при обоих расстройствах после неэффективности монотерапии стимуляторами и психосоциальных вмешательств. [106] [108] Совместное применение антагонистов рецепторов D2-типа и стимуляторов СДВГ для лечения СДВГ с коморбидными поведенческими расстройствами , по-видимому, не имеет значительно более тяжелых побочных эффектов, чем монотерапия стимуляторами СДВГ или антипсихотическими препаратами. [106] [109] Исследования предполагают, но еще не подтвердили эффективность комбинированного лечения антипсихотическими и стимуляторами обоих расстройств; [106] неясно, превосходит ли комбинированная терапия обоих расстройств монотерапию стимуляторами или антипсихотиками. [106] Нет никаких доказательств в поддержку использования какого-либо подкласса антипсихотиков для лечения основных симптомов СДВГ (т. е. невнимательности и гиперактивности) без сопутствующих поведенческих расстройств. [110]

Дофаминергические антипсихотики влияют на дофаминовые нейроны путем связывания с постсинаптическими рецепторами дофамина , где они действуют как антагонисты рецепторов . [109] Напротив, стимуляторы СДВГ являются непрямыми агонистами постсинаптических дофаминовых рецепторов; [109] другими словами, эти стимуляторы повышают уровень синаптического дофамина, который затем связывается с постсинаптическими рецепторами. [109] Стимуляторы увеличивают концентрацию синаптического дофамина путем активации определенных пресинаптических рецепторов (например, TAAR1 ) или путем блокирования или изменения функции транспортеров обратного захвата (например, DAT , VMAT2 ) в пресинаптическом нейроне. [ нужна ссылка ]

Сравнение

[ редактировать ]
Родовое название ( ИНН ) Торговая марка (а) ТГА – показан при СДВГ? MHRA – маркировка СДВГ? FDA помечено как СДВГ? Фармакологический класс [111] Уровень поддержки Эффективность и разнообразие [а]
центральной нервной системы Стимуляторы
Классический
Амфетамин
( рацемический ) 		Эвекео [51] [52] Нет в наличии Нет в наличии Дети ≥3 лет и взрослые Ингибитор обратного захвата моноаминов и высвобождающий агент Одобренный Высокая эффективность; немного больше, чем метилфенидат [116] [117] [118] [119] с быстрым началом действия. Смесь d-amp и l-amp в соотношении 1:1 .
Аддералл [б] Аддералл [120] Нет в наличии Нет в наличии Дети ≥3 лет и взрослые Ингибитор обратного захвата моноаминов и высвобождающий агент Одобренный Высокая эффективность, [121] [122] Терапевтический эффект обычно проявляется в течение часа после перорального приема. Смесь d-amp и l-amp в соотношении 3:1 .
Дексамфетамин Декседрин,
Дексростат 		Дети ≥3 лет и взрослые Дети ≥6 лет и взрослые Дети ≥3 лет и взрослые Ингибитор обратного захвата моноаминов и высвобождающий агент Одобренный Высокая эффективность, [121] [122] Терапевтический эффект обычно проявляется в течение 1–1,5 часов после перорального приема.
Лисдексамфетамин Vyvanse,
Эльвансе [123] 		Дети ≥6 лет и взрослые Дети ≥6 лет и взрослые Дети ≥6 лет и взрослые Ингибитор обратного захвата моноаминов и высвобождающий агент Одобренный Высокая эффективность, [121] Терапевтический эффект обычно проявляется в течение 1–3 часов после перорального приема. Это пролекарство d-amp .
Метамфетамин Дезоксин [124] Нет в наличии Нет в наличии Дети ≥6 лет и взрослые Ингибитор обратного захвата моноаминов и высвобождающий агент Одобренный Высокоэффективный терапевтический эффект обычно проявляется в течение часа после перорального приема.
Метилфенидат Риталин,
Концерт [125] 		Дети ≥6 лет и взрослые Дети ≥6 лет и взрослые Дети ≥6 лет и взрослые Я здесь Одобренный Высокая эффективность, [122] сравним с атомоксетином [126] [127] [128] [129] но умеренно ниже, чем у амфетаминов. [130] [131] [132] Терапевтический эффект обычно проявляется через 0,5–1,5 часа после перорального приема (в зависимости от лекарственной формы).
Дексметилфенидат Фокалин [133] Нет в наличии Нет в наличии Дети ≥6 лет и взрослые Я здесь Одобренный Высокая эффективность, [122] Терапевтический эффект обычно проявляется в течение 0,5–1,5 часов после перорального приема (в зависимости от лекарственной формы). Никаких существенных преимуществ перед метилфенидатом в равносильных дозах нет.
Неклассический
Атомоксетин Страттера [134] Дети ≥6 лет и взрослые Дети ≥6 лет и взрослые Дети ≥6 лет и взрослые ЕДА Одобренный Высокая эффективность; сопоставим с метилфенидатом у детей и подростков и эквивалентен у взрослых. [135] [136] [137] [138] Он дает более медленное начало действия (обычно занимает не менее пары недель), но имеет меньший риск злоупотребления и зависимости, чем стимуляторы.
Модафинил Провиджил,
Модавигил [139] 		Нет Нет Нет Ингибитор обратного захвата дофамина Низкий Быстрое начало действия (несколько часов). Уровень поддержки достаточен, чтобы потенциально получить одобрение для лечения СДВГ у детей, однако FDA отклонило одобрение из-за опасений по поводу серьезных кожных реакций. [103] Плохо оценивается в отношении СДВГ у взрослых, поскольку большинство опубликованных исследований сосредоточено на СДВГ у детей. [103]
α2 - адренорецепторов Агонисты
Клонидин Катапрес,
еда
Kapvay [140] 		Нет Нет Дети ≥6 лет α2 - адренорецепторов агонист Одобренный Отсроченное начало действия (1 неделя). Недостаточно данных, чтобы судить о его относительной эффективности. , доступны только более седативные препараты с немедленным высвобождением В некоторых странах, включая Австралию . [141]
Гуанфацин Интунив,
Тенэкс [142] 		Дети от 6 до 17 лет Дети ≥6 лет Дети ≥6 лет α2 - адренорецепторов агонист Одобренный Отсроченное начало действия (1 неделя). Может быть немного менее эффективным, чем стимулирующие препараты. [121] Недоступно во многих странах.
Антидепрессанты / Анксиолитики
Амитриптилин Элавил,
Конец [143] 		Нет Нет Нет Трициклический Низкий [144] Запоздалое начало действия.
Бупропион Велбутрин [145] Нет Нет Нет NDRI и nAChR Антагонист Высокий [146] Запоздалое начало действия. Немного менее эффективен, чем метилфенидат и атомоксетин. [147]
Буспирон Автобусные пары [148] Нет в наличии Нет Нет 5-НТ 1А Частичный агонист Низкий [с] Запоздалое начало действия. Будучи частичным агонистом рецептора 5-HT1A, он может увеличивать высвобождение дофамина в префронтальной коре . [153] [154]
Кломипрамин Анафранил Нет Нет Нет Трициклический Низкий [155] Запоздалое начало действия.
Дезипрамин Норпрамин [156] Нет в наличии Нет Нет Трициклический Умеренный [157] Запоздалое начало действия.
дулоксетин Симбалта [158] Нет Нет Нет СНРИ Умеренный [159] Запоздалое начало действия.
Имипрамин Тофранил [160] Нет Нет Нет Трициклический Низкий [161] Запоздалое начало действия.
Милнаципран Савелла,
Иксель [162] 		Нет Нет Нет СНРИ Незначительный [163] Запоздалое начало действия.
Моклобемид Аврорикс Нет Нет Нет в наличии Обратимый ингибитор МАО-А Низкий [164] Запоздалое начало действия.
Нортриптилин Памелор,
Аллегрон [165] 		Нет Нет Нет Трициклический Низкий [д] Запоздалое начало действия.
Ребоксетин Эдронакс Нет Нет Нет в наличии Ингибитор обратного захвата норадреналина Низкий [168] Запоздалое начало действия.
Селегилин Эмсам Нет Нет Нет Ингибитор моноаминоксидазы Низкий [169] Запоздалое начало действия.
Венлафаксин Эффексор [170] Нет Нет Нет СНРИ Умеренный [171] Запоздалое начало действия.
Разное другое
Амантадин Эндантадин,
Симметрель [172] 		Нет Нет Нет Антагонист NMDA и дофамина агонист Низкий [173] ?
Карбамазепин Экетро,
Тегретол [174] 		Нет Нет Нет Блокатор натриевых каналов Умеренный [175] Использование при СДВГ обычно считается клинически нецелесообразным. [176]
Мемантин Наменда [177] Нет Нет Нет антагонист NMDA Низкий [178] ?

Уровни поддержки

  • «Одобрено» означает, что уровень доказательств в поддержку использования препарата для лечения СДВГ достаточен для того, чтобы хотя бы один регулирующий орган уже одобрил его.
  • Очень высокий показатель указывает на то, что как минимум шесть рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований подтверждают использование препарата при лечении СДВГ.
  • Высокий показатель указывает на то, что было проведено как минимум три положительных рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследования по оценке эффективности препарата.
  • Умеренный означает, что для оценки эффективности препарата было проведено по крайней мере одно умеренное/крупное (≥30 человек) положительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование.
  • Низкий уровень означает, что для оценки эффективности препарата было проведено по крайней мере одно положительное открытое или двойное слепое неплацебо-контролируемое клиническое исследование или контролируемое исследование недостаточного размера (<30 участников) или плохо спланированное.
  • Очень низкий . По крайней мере, два сообщения о случаях заболевания документально подтвердили успешное использование препарата при лечении СДВГ.
  • Незначительный . Один положительный случай и дополнительная теоретическая поддержка (например, основанная на механизме действия рассматриваемого препарата).
Примечания
  1. ^ Ссылки: [112] [113] [114] [115]
  2. ^ В отличие от большинства лекарств, Аддералл не имеет родового ( USAN , INN или BAN ). названия
  3. ^ Ссылки: [149] [150] [151] [152]
  4. ^ Ссылки: [157] [166] [167]


Опасения по поводу стимуляторов

[ редактировать ]
Основная статья: Споры о синдроме дефицита внимания с гиперактивностью § Опасения по поводу лекарств

Некоторые родители и специалисты поднимают вопросы о побочных эффектах лекарств и их долгосрочном использовании. [95]

Увеличение использования

[ редактировать ]

Уровень амбулаторного лечения в США оставался стабильным с конца 1990-х до начала 2000-х годов. До этого амбулаторное лечение СДВГ в США выросло с 0,9 детей на 100 в 1987 году до 3,4 на 100 в 1997 году. [179] Опрос, проведенный Центрами по контролю и профилактике заболеваний в 2011–2012 годах, показал, что 11% детей в возрасте от 4 до 17 лет, как сообщается, когда-либо получали от врача диагноз СДВГ в какой-то момент (15% мальчиков и 7 % девочек), [180] увеличение на 16% с 2007 года и увеличение на 41% за последнее десятилетие. [181] Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) отмечают, что выборки населения показывают, что заболеваемость СДВГ у американских детей превышает пять процентов, заявленных Американской психиатрической ассоциацией в DSM-5 , при этом в опросе 2011 года 8,8% детей в США имели текущий диагноз. [181] [182] Однако только 6,1% детей в опросе 2011 года принимали лекарства от СДВГ, что позволяет предположить, что 17,5% детей с текущим СДВГ не получали лечения. [181]

Использование у дошкольников

[ редактировать ]

Родители детей с СДВГ отмечают, что симптомы у них обычно проявляются в раннем возрасте. Было проведено мало продольных исследований долгосрочных последствий употребления стимуляторов у детей. [183] Использование стимуляторов не было одобрено FDA для детей в возрасте до шести лет. [184] Растущей тенденцией является диагностика СДВГ у детей младшего возраста. Рецепты для детей в возрасте до 5 лет выросли почти на 50 процентов с 2000 по 2003 год. [185] [186] Исследования по этому вопросу показали, что стимулирующие препараты могут помочь детям младшего возраста с «тяжелыми симптомами СДВГ», но обычно в более низких дозах, чем у детей старшего возраста. Также было обнаружено, что дети в этом возрасте более чувствительны к побочным эффектам и требуют тщательного наблюдения. [184] Фактические данные свидетельствуют о том, что тщательная оценка и высокоиндивидуализированные поведенческие вмешательства значительно улучшают как социальные, так и академические навыки. [187] в то время как лекарства лечат только симптомы расстройства. «Одной из основных причин растущего использования психотропных вмешательств было то, что многие врачи осознают, что психологические вмешательства являются дорогостоящими и их трудно поддерживать». [188]

Побочные эффекты

[ редактировать ]
Запор и желудочно-кишечная боль
[ редактировать ]

Стимуляторы центральной нервной системы, такие как лиздексамфетамин, могут быть связаны с возникновением запоров, диареи, тошноты и болей в животе. [189]

Задержка роста и потеря веса
[ редактировать ]

Имеются некоторые свидетельства умеренного снижения темпов роста при длительном лечении стимуляторами у детей, но причинно-следственная связь не установлена, и снижение, по-видимому, не сохраняется в долгосрочной перспективе. [190] Потеря веса почти всегда сопровождается потерей аппетита, которая может возникнуть в результате приема лекарства. Однако резкая потеря веса встречается очень редко. Потеря аппетита носит временный характер и обычно возвращается, когда проходит ежедневное воздействие стимуляторов. Тошнота, головокружение и головные боли, другие побочные эффекты, также могут косвенно влиять на аппетит и приводить к потере веса. [191]

Сердечно-сосудистая система
[ редактировать ]

Существуют опасения, что стимуляторы и атомоксетин , которые увеличивают частоту сердечных сокращений и кровяное давление, могут вызвать серьезные сердечно-сосудистые проблемы. [192] [193] Недавние чрезвычайно крупномасштабные исследования FDA показывают, что у детей, молодых людей и взрослых не существует связи между серьезными неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями ( внезапная смерть , инфаркт миокарда и инсульт ) и медицинским применением амфетамина, метилфенидата или другие стимуляторы СДВГ. [194] [195] [196] [197]

психиатрический
[ редактировать ]

Многие из этих наркотиков вызывают физическую и психологическую зависимость. [198] [ нужна страница ] Могут возникнуть проблемы со сном. [199]

Метилфенидат может усугубить психоз у психотических пациентов, и в очень редких случаях это было связано с появлением новых психотических симптомов. [200] Его следует использовать с особой осторожностью у пациентов с биполярным расстройством из-за потенциальной индукции мании или гипомании . [201] Были очень редкие сообщения о суицидальных мыслях , но доказательства не подтверждают эту связь. [190] Долгосрочные последствия хронического употребления метилфенидата на психические расстройства в дальнейшей жизни неизвестны. [202]

Обзор 49 клинических испытаний, проведенный FDA в 2009 году, показал, что примерно 1,5% детей, участвовавших в клинических испытаниях лекарств от СДВГ, испытывали признаки или симптомы психоза или мании. Также были проанализированы постмаркетинговые отчеты, причем почти половина из них касалась детей в возрасте до одиннадцати лет. Примерно в 90% случаев в анамнезе не сообщалось о подобных психиатрических событиях. Галлюцинации, связанные со змеями, червями или насекомыми, были наиболее частыми симптомами. [203]

Длительное использование

[ редактировать ]

Известно, что длительное воздействие метилфенидата или амфетамина у некоторых видов приводит к аномальному развитию дофаминовой системы или повреждению нервов. [204] [205] но у людей происходит нормальное развитие и рост нервов. [206] [207] [208] Исследования магнитно-резонансной томографии показывают, что длительное лечение амфетамином или метилфенидатом уменьшает нарушения структуры и функций мозга, обнаруженные у пациентов с СДВГ, и улучшает функцию правого хвостатого ядра . [206] [207] [208]

Обзоры клинических исследований стимуляторов установили безопасность и эффективность длительного употребления амфетамина при СДВГ. [209] [210] Контролируемые исследования, продолжавшиеся два года, продемонстрировали постоянную эффективность и безопасность лечения. [210] [211] В одном обзоре освещалось девятимесячное рандомизированное контролируемое исследование применения амфетамина у детей, в ходе которого было обнаружено среднее увеличение IQ на 4,5 балла, а также продолжающееся улучшение внимания, деструктивного поведения и гиперактивности. [211]

Есть некоторые свидетельства того, что СДВГ сам по себе может защитить мозг от естественного процесса старения в более позднем возрасте. [212] возможно, тренируя мозг и помогая поддерживать объем. Неизвестно, как долгосрочное медикаментозное лечение влияет на траекторию уменьшения объема мозга при старении мозга с СДВГ. [212]

Отход и отскок

[ редактировать ]

Толерантность к терапевтическому воздействию стимуляторов может возникнуть, [213] и возобновление симптомов может произойти, когда доза прекратится. [214] Эффекты рикошета часто являются результатом слишком высокой дозы стимулятора или неспособности человека переносить стимулирующие препараты. Признаками того, что доза стимулятора слишком высока, являются раздражительность, чувство возбуждения или притупление аффекта и личности. [215]

рикошета стимуляторов отмены или Могут возникать реакции , интенсивность которых можно свести к минимуму за счет постепенного прекращения приема лекарства в течение нескольких недель или месяцев. [216] Небольшое исследование резкой отмены стимуляторов показало, что реакции отмены нетипичны и могут возникать только у восприимчивых людей. [217]

Рак

[ редактировать ]

Обеспокоенность по поводу хромосомных аберраций и возможного рака в более позднем возрасте была вызвана небольшим исследованием использования метилфенидата, хотя проверка Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) выявила значительные методологические проблемы в этом исследовании. [218] Последующее исследование, проведенное с использованием усовершенствованной методологии, не обнаружило никаких доказательств того, что метилфенидат может вызывать рак, заявив, что «опасения относительно потенциального увеличения риска развития рака в более позднем возрасте после длительного лечения MPH не подтверждаются». [219]

История

[ редактировать ]

Первые сообщения о применении стимуляторов для лечения детей с проблемами концентрации внимания и гиперактивности появились в 1937 году. [220] Чарльз Брэдли из Провиденса, штат Род-Айленд , сообщил, что группа детей с поведенческими проблемами улучшилась после лечения стимулятором бензедрином . [220] [221] В 1954 году стал доступен стимулятор метилфенидат (риталин, который впервые был произведен в 1944 году); он остается одним из наиболее широко назначаемых лекарств от СДВГ. Первоначально препарат использовался для лечения нарколепсии , хронической усталости, депрессии и для противодействия седативному эффекту других лекарств. Препарат начал использоваться при СДВГ в 1960-х годах, и его использование постоянно росло. [220]

В 1975 году пемолин (Сайлерт) был одобрен FDA США для использования при лечении СДВГ. Несмотря на то, что это эффективное средство для лечения симптомов, развитие печеночной недостаточности в 14 случаях в течение следующих 27 лет приведет к тому, что производитель отзовет это лекарство с рынка. В 1999 году были изобретены новые системы доставки лекарств, которые устранили необходимость приема нескольких доз в течение дня или приема лекарств в школе. Эти новые системы включают в себя гранулы лекарств, покрытые различными веществами замедленного высвобождения, позволяющими лекарствам растворяться ежечасно в течение 8–12 часов (Metadate CD, Adderall XR, Focalin XR), а также осмотический насос , который выдавливает жидкий осадок метилфенидата через 8–12 часов. –12 часов после приема (Концерта). [ нужна ссылка ]

В 2003 году атомоксетин (Страттера) получил первое одобрение FDA как нестимулирующий препарат, предназначенный специально для лечения СДВГ. [222] В 2007 году стал лиздексамфетамин (Виванс). первым пролекарством [223] для СДВГ, чтобы получить одобрение FDA. [224] В марте 2019 года дочерняя компания Purdue Pharma получила одобрение FDA на Adhansia XR , препарат на основе метилфенидата для лечения СДВГ. [225]

Экономическая эффективность

[ редактировать ]

Комбинированное медикаментозное лечение и поведенческое лечение являются наиболее эффективной стратегией управления СДВГ, за которой следуют только лекарства, а затем поведенческое лечение. [32] С точки зрения экономической эффективности лечение с помощью лекарств оказалось наиболее экономически эффективным, за ним следует поведенческое лечение и комбинированное лечение. [32] В индивидуальном порядке наиболее эффективным и экономически выгодным способом является прием стимуляторов . Кроме того, лекарства длительного действия от СДВГ, по сравнению с препаратами короткого действия, обычно кажутся экономически эффективными. [226] Коморбидные расстройства (относящиеся к двум заболеваниям, протекающим вместе, например, депрессии и СДВГ), делают поиск правильного лечения и диагностики гораздо более дорогостоящим, чем в случае отсутствия коморбидных расстройств. [ нужна ссылка ]

Альтернативная медицина

[ редактировать ]
Кофеин иногда используется для облегчения симптомов СДВГ.
См. Также: Альтернативные методы лечения нарушений развития и обучения.

Большинство альтернативных методов лечения не имеют достаточных подтверждающих доказательств, чтобы рекомендовать их. [227] [228] Более того, когда во внимание принимаются только лучшие проведенные исследования, результаты, как правило, аналогичны результатам плацебо. [228]

нейробиоуправление

[ редактировать ]

Нейроуправление (НФ) или биологическая обратная связь ЭЭГ — это стратегия лечения, используемая для детей, подростков и взрослых с СДВГ. [229] Человеческий мозг излучает электрическую энергию, которую измеряют с помощью электродов. Нейроуправление предупреждает пациента о наличии бета-волн. Эта теория предполагает, что люди с СДВГ могут научиться уменьшать симптомы СДВГ. [ нужна ссылка ]

О серьезных побочных эффектах нейробиоуправления не сообщалось. [230] Исследования нейробиоуправления в основном ограничены и имеют низкое качество. [230] Хотя есть некоторые данные об эффективности биологической обратной связи, они не являются окончательными: несколько исследований дали положительные результаты, однако наиболее разработанные из них либо показали снижение эффектов, либо их отсутствие. [ не удалось пройти проверку ] [230] [231] В целом, при наиболее слепых измерениях СДВГ не было обнаружено никаких эффектов, что может указывать на то, что положительные результаты обусловлены эффектом плацебо. [232]

СМИ

[ редактировать ]

Предварительные исследования подтвердили идею о том, что видеоигры — это форма нейробиоуправления, которая помогает людям с СДВГ саморегулироваться и улучшать обучение. [233] [234] Память, многозадачность, подвижный интеллект и другие когнитивные способности можно улучшить с помощью определенных компьютерных программ и видеоигр. [235] С другой стороны, СДВГ может испытывать большие трудности с выходом из игры, что, в свою очередь, может свести на нет все преимущества, полученные от этой деятельности. [236] и навыки тайм-менеджмента также могут пострадать. [237]

Природа

[ редактировать ]

У детей, которые проводят время на свежем воздухе в естественных условиях, например, в парках, наблюдается меньше симптомов СДВГ, который получил название «Зеленая терапия». [238] Но это может быть связано с обратной причинно-следственной связью. [ нужны разъяснения ]

Диета

[ редактировать ]
Основная статья: Диета и синдром дефицита внимания с гиперактивностью

Недостаточно доказательств в поддержку изменений в питании при СДВГ, поэтому они не рекомендуются Американской академией педиатрии . с 2019 года [239] Возможно, самой известной из диетических альтернатив является диета Файнгольда , которая предполагает удаление салицилатов , искусственных красителей и ароматизаторов, а также некоторых синтетических консервантов. из детского рациона [240] Однако исследования показали незначительное влияние диеты Фейнгольда на поведение детей с СДВГ. [241]

Результаты исследований, касающихся эффекта исключения искусственных пищевых красителей из рациона детей с СДВГ, были очень разнообразными. Было обнаружено, что он может быть эффективен у некоторых детей, но, поскольку опубликованные исследования были низкого качества, результаты могут быть больше связаны с исследовательскими проблемами, такими как предвзятость публикации . [242] Агентство по пищевым стандартам Великобритании (FSA) призвало запретить использование шести искусственных пищевых красителей. [243] а Европейский Союз (ЕС) постановил, что на некоторых пищевых красителях должен быть указан соответствующий номер E, а также предупреждение: «Могут оказать неблагоприятное воздействие на активность и внимание детей». [244] Тем не менее, имеющиеся данные не опровергают и не подтверждают связь между СДВГ и пищевым красителем. [245]

БАДы , самолечение , [246] и специализированные диеты иногда используются людьми с СДВГ с намерением смягчить некоторые или все симптомы. Однако в статье 2009 года в Harvard Mental Health Letter говорится: «Хотя витаминные или минеральные добавки [микронутриенты] могут помочь детям с определенными недостатками, нет никаких доказательств того, что они полезны для всех детей с СДВГ. может быть токсичным, его следует избегать». [247] В США FDA не одобрило ни одну пищевую добавку для лечения СДВГ. [248]

Некоторые популярные добавки, используемые для лечения симптомов СДВГ:

  • Кофеин . СДВГ связан с повышенным потреблением кофеина, а стимулирующее воздействие кофеина на когнитивные функции может иметь некоторые преимущества при СДВГ. [249] Ограниченные данные свидетельствуют о небольшом терапевтическом эффекте, который заметно уступает стандартным методам лечения, таким как метилфенидат и декстроамфетамин, но при этом вызывает аналогичные или более серьезные побочные эффекты. [249] [250]
  • Никотин . Связь между СДВГ и потреблением никотина хорошо известна, и ограниченные данные свидетельствуют о том, что никотин может помочь улучшить некоторые симптомы СДВГ, хотя эффект, как правило, невелик. [251] [252] [253]
  • Жирные кислоты омега-3 . Нет никаких доказательств того, что добавление омега-3 или других полиненасыщенных жирных кислот приводит к улучшению симптомов СДВГ у детей или подростков. [254] Мета-анализ 2011 года обнаружил «небольшую, но значительную пользу», при этом выгода была «скромной по сравнению с эффективностью доступных в настоящее время фармакологических методов лечения СДВГ». [255] В обзоре сделан вывод, что добавки могут заслуживать рассмотрения в качестве усиливающего лечения в сочетании с лекарствами из-за их «относительно доброкачественного профиля побочных эффектов», но не в качестве основного лечения. [255] Считается, что большинство исследований по жирным кислотам омега-3 имеют очень низкое качество и широко распространены методологические недостатки. [254] [255]
  • Цинк . Хотя роль цинка при СДВГ не выяснена, имеется небольшое количество ограниченных доказательств того, что более низкие уровни цинка в тканях могут быть связаны с СДВГ. [256] При отсутствии доказанного дефицита цинка (что редко встречается за пределами развивающихся стран) прием добавок цинка не рекомендуется в качестве варианта лечения СДВГ. [257]
  • В 1980-х годах витамин B6 рекламировался как полезное средство для детей с трудностями в обучении, включая невнимательность; однако исследование больших доз витаминов у детей с СДВГ показало, что они неэффективны в изменении поведения. [258]

Упражнение

[ редактировать ]

Регулярные физические упражнения , особенно аэробные упражнения , являются эффективным дополнительным лечением СДВГ у детей и взрослых, особенно в сочетании со стимуляторами (хотя оптимальная интенсивность и тип аэробных упражнений для облегчения симптомов в настоящее время не известны). [259] [260] [261] Долгосрочные эффекты регулярных аэробных упражнений у людей с СДВГ включают улучшение поведения и двигательных способностей, улучшение исполнительных функций (включая внимание, тормозной контроль и планирование , среди других когнитивных областей), более высокую скорость обработки информации и лучшую память. [259] [260] [261] Оценки родителями и учителями поведенческих и социально-эмоциональных результатов в ответ на регулярные аэробные упражнения включают: улучшение общего функционирования, уменьшение симптомов СДВГ, лучшую самооценку, снижение уровня тревоги и депрессии, меньшее количество соматических жалоб, лучшее поведение в учебе и классе и улучшение социального поведения. [259] Физические упражнения во время приема стимуляторов усиливают эффект стимуляторов на исполнительную функцию. [259] Считается, что эти краткосрочные эффекты физических упражнений опосредованы повышенным содержанием синаптического дофамина и норадреналина в мозге. [259]

На основе систематического обзора литературы и метаанализа 2024 года, проведенного по заказу Исследовательского института результатов, ориентированных на пациента (PCORI), было выявлено семь рандомизированных контрольных исследований, в которых сообщается об эффективности физических упражнений для лечения симптомов СДВГ. [1] Тип и количество упражнений широко варьировались в разных исследованиях: от занятий боевыми искусствами до тренировок на беговой дорожке, настольного тенниса или аэробных упражнений. Поскольку какие-либо описанные эффекты не были воспроизведены, авторы пришли к выводу, что в настоящее время недостаточно доказательств того, что физические упражнения являются эффективной формой лечения симптомов СДВГ у детей и подростков. [1]

Коморбидные расстройства

[ редактировать ]

Поскольку сопутствующие заболевания СДВГ разнообразны, а уровень коморбидности высок, необходимо уделять особое внимание определенным сопутствующим заболеваниям. FDA не занимается решением этой проблемы и не одобряет лекарства от сопутствующих заболеваний, тем не менее, некоторые подобные темы были тщательно исследованы.

Тиковые расстройства

[ редактировать ]

Пациенты с синдромом Туретта , направленные в специализированные клиники, имеют высокий уровень коморбидного СДВГ. Пациенты, у которых СДВГ наряду с тиками или тиковыми расстройствами, также могут иметь проблемы с деструктивным поведением, общим функционированием и когнитивными функциями, что объясняется коморбидным СДВГ. [262]

Лечение СДВГ при наличии тиковых расстройств уже давно является дискуссионной темой. Предыдущая медицинская практика считала, что стимуляторы нельзя использовать при наличии тиков из-за опасений, что их использование может усугубить тики; [263] однако многочисленные исследования показали, что стимуляторы можно с осторожностью использовать при наличии тикозных расстройств. [264] [217] Несколько исследований показали, что стимуляторы не усугубляют тики больше, чем плацебо, и предполагают, что стимуляторы могут даже уменьшить тяжесть тиков. [265] 2011 года Обзор Кокрановского сотрудничества пришел к выводу, что большинство основных лекарств от СДВГ эффективны у детей с тиками и что стимуляторы обычно не ухудшают тики, за исключением отдельных случаев. [266] Метилфенидат , гуанфацин , клонидин и дезипрамин были связаны с улучшением симптомов тиков. [266] Споры остаются, и в PDR по-прежнему содержится предупреждение о том, что стимуляторы не следует использовать при наличии тикозных расстройств, поэтому врачи могут неохотно их использовать. Другие спокойно их используют и даже выступают за испытание стимуляторов, когда СДВГ сочетается с тиками, поскольку симптомы СДВГ могут причинять больше вреда, чем тики. [263] [267]

Стимуляторы являются первой линией лечения СДВГ с доказанной эффективностью, но они оказываются неэффективными в 20% случаев, даже у пациентов без тикозных расстройств. [268] В настоящее время назначаются стимулирующие препараты: метилфенидат, декстроамфетамин и смешанные соли амфетамина ( Аддералл ). Другие лекарства можно использовать, когда стимуляторы не подходят. К ним относятся агонисты альфа-2 (клонидин и гуанфацин), трициклические антидепрессанты (дезипрамин и нортриптилин ) и новые антидепрессанты ( бупропион и венлафаксин ). Были сообщения об ухудшении тиков при приеме бупропиона. Имеются убедительные эмпирические доказательства краткосрочной безопасности и эффективности применения дезипрамина, бупропиона и атомоксетина . [268]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и Петерсон Б.С., Трампуш Дж., Маглионе М., Большакова М., Браун М., Розель М. и др. (март 2024 г.). «Диагностика и лечение СДВГ у детей и подростков» . Национальная медицинская библиотека. doi : 10.23970/ahrqepccer267 . ПМИД   38657097 . Проверено 19 июня 2024 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  2. ^ Петерсон Б.С., Трампуш Дж., Маглионе М., Большакова М., Розелле М., Майлз Дж. и др. (1 апреля 2024 г.). «Лечение СДВГ у детей и подростков: систематический обзор» . Педиатрия . 153 (4). дои : 10.1542/пед.2024-065787 . ISSN   0031-4005 . ПМИД   38523592 .
  3. ^ Вольрайх М.Л., Хаган Дж.Ф., Аллан С., Чан Э., Дэвисон Д., Эрлз М. и др. (октябрь 2019 г.). «Клинические практические рекомендации по диагностике, оценке и лечению синдрома дефицита внимания/гиперактивности у детей и подростков» . Педиатрия . 144 (4): e20192528. дои : 10.1542/пед.2019-2528 . ПМК   7067282 . ПМИД   31570648 .
  4. ^ Jump up to: а б Штейн М.А. (июль 2004 г.). «Инновации в фармакотерапии синдрома дефицита внимания и гиперактивности: стимулирующие и нестимулирующие методы длительного действия» . Американский журнал управляемого медицинского обслуживания . 10 (4 Приложения): S89–98. ПМИД   15352535 .
  5. ^ Jump up to: а б Кристман А.К., Фермо Дж.Д., Марковиц Дж.С. (август 2004 г.). «Атомоксетин, новое лечение синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Фармакотерапия . 24 (8): 1020–36. дои : 10.1592/phco.24.11.1020.36146 . ПМИД   15338851 . S2CID   43053256 .
  6. ^ Jump up to: а б Хейзелл П. (октябрь 2005 г.). «Играют ли адренергически активные препараты роль в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности первой линии?». Экспертное заключение по фармакотерапии . 6 (12): 1989–98. дои : 10.1517/14656566.6.12.1989 . ПМИД   16197353 . S2CID   13346726 .
  7. ^ Ваксмонски Дж. (октябрь 2003 г.). «Оценка и лечение синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей с коморбидными психическими заболеваниями». Современное мнение в педиатрии . 15 (5): 476–482. дои : 10.1097/00008480-200310000-00006 . ПМИД   14508296 . S2CID   36186879 .
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж Подкомитет Американской академии педиатрии по синдрому дефицита внимания и гиперактивности, Комитет Американской академии педиатрии по улучшению качества (октябрь 2001 г.). «Клинические рекомендации: лечение ребенка школьного возраста с синдромом дефицита внимания и гиперактивности» . Педиатрия . 108 (4): 1033–44. дои : 10.1542/педс.108.4.1033 . ПМИД   11581465 .
  9. ^ Треско К.Е., Лефлер Е.К., Пауэр Т.Дж. (2010). «Психосоциальные вмешательства для улучшения школьной успеваемости учащихся с синдромом дефицита внимания/гиперактивности» . Разум и мозг: Журнал психиатрии . 1 (2): 69–74. ISSN   2042-468X . ПМЦ   2998237 . ПМИД   21152355 .
  10. ^ Ахманн Э., Таттл Л.Дж., Савит М., Райт С.Д. (2018). «Описательный обзор коучингового исследования СДВГ: последствия для студентов колледжей» (PDF) . Журнал послесреднего образования и инвалидности . 31 (1): 17–39.
  11. ^ Сторебё О.Дж., Элмос Андерсен М., Скуг М., Йост Хансен С., Симонсен Е., Педерсен Н. и др. (21 июня 2019 г.). «Тренинг социальных навыков при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей в возрасте от 5 до 18 лет» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (6): CD008223. дои : 10.1002/14651858.CD008223.pub3 . ISSN   1469-493X . ПМК   6587063 . ПМИД   31222721 .
  12. ^ Каздин, Алан Э. Обучение родителей управлению: лечение оппозиционного, агрессивного и антисоциального поведения у детей и подростков. Издательство Оксфордского университета, 2005 г.
  13. ^ «Руководство по улучшению обучения в школе учащихся с СДВГ» . Helpseeker.net . Архивировано из оригинала 26 февраля 2021 года . Проверено 10 декабря 2020 г.
  14. ^ Ландольфи А.М. (апрель 2014 г.). «Инклюзивные классные сообщества: поддержка учащихся с характеристиками синдрома дефицита внимания и гиперактивности» (PDF) . Институт исследований образования Онтарио Университета Торонто .
  15. ^ Мелби-Лервог М., Халм С. (февраль 2013 г.). «Эффективна ли тренировка рабочей памяти? Метааналитический обзор». Дев Психол . 49 (2): 270–91. CiteSeerX   10.1.1.281.7759 . дои : 10.1037/a0028228 . ПМИД   22612437 . S2CID   12370312 .
  16. ^ Сонуга-Барке Э., Брандейс Д., Холтманн М., Кортезе С. (октябрь 2014 г.). «Компьютерная когнитивная тренировка при СДВГ: обзор современных данных». Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки . 23 (4): 807–824. дои : 10.1016/j.chc.2014.05.009 . ПМИД   25220088 .
  17. ^ Сульцер Д., Сондерс М.С., Поулсен Н.В., Галли А. (апрель 2005 г.). «Механизмы высвобождения нейромедиаторов амфетаминами: обзор». Прогресс нейробиологии . 75 (6): 406–33. doi : 10.1016/j.pneurobio.2005.04.003 . ПМИД   15955613 . S2CID   2359509 .
  18. ^ Хауленд Р.Х. (август 2008 г.). «Лисдексамфетамин: пролекарство-стимулятор СДВГ». Журнал психосоциального ухода и служб психического здоровья . 46 (8): 19–22. дои : 10.3928/02793695-20080801-05 . ПМИД   18777964 .
  19. ^ Jump up to: а б с д и ж г Мощинска А., Каллан С.П. (сентябрь 2017 г.). «Молекулярные, поведенческие и физиологические последствия нейротоксичности метамфетамина: последствия для лечения» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 362 (3): 474–488. дои : 10.1124/jpet.116.238501 . ПМК   11047030 . ПМИД   28630283 . МЕТ – это препарат из списка II, который можно назначать только при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), крайнем ожирении или нарколепсии (как Дезоксин; Recordati Rare заболевания LLC, Ливан, Нью-Джерси), при этом амфетамин назначают чаще при этих состояниях из-за к амфетамину, имеющему более низкий подкрепляющий потенциал, чем у МЕТА (Lile et al., 2013). ...
    Первоначальный сильный центральный эффект аддералла обусловлен d-энантиомером, тогда как пролонгированный эффект обеспечивается l-энантиомером (Cody et al., 2003). Это позволяет пациенту принимать лекарство реже, чем лекарство, содержащее только d-амфетамин. ...
    В результате сообщалось, что препараты, содержащие d-/l-смесь (например, Аддералл), приводят к лучшему клиническому ответу у некоторых детей с СДВГ (Patrick et al., 2009). ...
    Дезоксин, представляющий собой d-МЕТ, редко назначается в медицинских целях из-за его сильных укрепляющих свойств.
  20. ^ Национальная программа токсикологии (июль 2005 г.). «Монография NTP-CERHR о потенциальном влиянии амфетаминов на репродуктивную функцию и развитие человека». NTP Cerhr Mon (16): vii–III1. ПМИД   16130031 .
  21. ^ «Лекарства от СДВГ: как они работают и побочные эффекты» . Кливлендская клиника . Проверено 8 января 2024 г.
  22. ^ Мехлер К., Банашевски Т., Хоманн С., Хеге А. (1 февраля 2022 г.). «Доказательные варианты фармакологического лечения СДВГ у детей и подростков» . Фармакология и терапия . 230 : 107940. doi : 10.1016/j.pharmthera.2021.107940 . ISSN   0163-7258 . ПМИД   34174276 .
  23. ^ Фараоне С.В., Бидерман Дж., Спенсер Т.Дж., Алеарди М. (5 октября 2006 г.). «Сравнение эффективности лекарств при СДВГ с использованием метаанализа» . Medscape Общая медицина . 8 (4): 4. ISSN   1531-0132 . ПМК   1868385 . ПМИД   17415287 .
  24. ^ Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Главы 10 и 13». В Сидоре А., Брауне Р.Ю. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 266, 318–323. ISBN  978-0-07-148127-4 .
  25. ^ Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Глава 6: Широко распространенные системы: моноамины, ацетилхолин и орексин». В Сидоре А., Брауне Р.Ю. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 148, 154–157. ISBN  978-0-07-148127-4 .
  26. ^ Кинг С., Гриффин С., Ходжес З. (июль 2006 г.). «Систематический обзор и экономическая модель эффективности и экономической эффективности метилфенидата, дексамфетамина и атомоксетина для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков» . Оценка технологий здравоохранения . 10 (23): iii–iv, xiii–146. дои : 10.3310/hta10230 . ПМИД   16796929 .
  27. ^ Мерфи К.Р., Баркли Р.А. (2005). Синдром дефицита внимания с гиперактивностью: Клиническое пособие (Третье изд.). Нью-Йорк: Гилфорд Пресс. ISBN  978-1-59385-227-6 .
  28. ^ Штерн HP, Штерн ТП (сентябрь 2002 г.). «Когда дети с синдромом дефицита внимания и гиперактивности становятся взрослыми». Юг. Мед. Дж . 95 (9): 985–91. дои : 10.1097/00007611-200209000-00011 . ПМИД   12356139 .
  29. ^ Лернер М., Вигал Т. (январь 2008 г.). «Долгосрочная безопасность стимуляторов, используемых для лечения детей с СДВГ». Педиатрические летописи . 37 (1): 37–45. дои : 10.3928/00904481-20080101-11 . ПМИД   18240852 .
  30. ^ «Полная информация о назначении концертов в США» . Janssen Pharmaceuticals, Inc. 15 июля 2014 г. Архивировано из оригинала 26 ноября 2014 г. . Проверено 6 сентября 2014 г.
  31. ^ Адвокат С (1 июля 2010 г.). «Каковы когнитивные эффекты стимулирующих препаратов? Особое внимание уделяется взрослым с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 34 (8): 1256–1266. doi : 10.1016/j.neubiorev.2010.03.006 . ISSN   0149-7634 . ПМИД   20381522 . S2CID   20105233 .
  32. ^ Jump up to: а б с Дженсен, Гарсия Дж. А., Глид С., Кроу М., Фостер М., Шландер М. и др. (2005). «Экономичность лечения СДВГ: результаты исследования мультимодального лечения детей с СДВГ». Американский журнал психиатрии . 162 (9): 1628–1636. дои : 10.1176/appi.ajp.162.9.1628 . hdl : 1811/51178 . ПМИД   16135621 . S2CID   18620849 .
  33. ^ Вайс, доктор медицинских наук, Гадоу К., Васделл М.Б. (2006). «Результаты эффективности при синдроме дефицита внимания и гиперактивности». Дж. Клин Психиатрия . 67 (Приложение 8): 38–45. ПМИД   16961429 .
  34. ^ Руис-Гойкоэчеа М., Кортезе С., Азнарес-Санадо М., Магальон С., Альварес Салло Н., Луис Э.О. и др. (2018). «Риск непреднамеренных травм у детей и подростков с СДВГ и влияние лекарств от СДВГ: систематический обзор и метаанализ» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 84 : 63–71. doi : 10.1016/j.neubiorev.2017.11.007 . hdl : 10171/45012 . ISSN   0149-7634 . ПМИД   29162520 .
  35. ^ Далсгаард С., Лекман Дж. Ф., Мортенсен П. Б., Нильсен Х. С., Симонсен М. (1 августа 2015 г.). «Влияние лекарств на риск травм у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: проспективное когортное исследование». «Ланцет». Психиатрия . 2 (8): 702–709. дои : 10.1016/S2215-0366(15)00271-0 . ISSN   2215-0374 . ПМИД   26249301 .
  36. ^ Jump up to: а б с Арнольд Л.Е. (2000). «Метилфенидат против амфетамина: сравнительный обзор» . Журнал расстройств внимания . 3 (4): 200–211. дои : 10.1177/108705470000300403 .
  37. ^ Рапопорт Дж.Л., Инофф-Жермен Г. (2002). «Реакция на метилфенидат при синдроме дефицита внимания и гиперактивности и у нормальных детей: обновление 2002 г.». Джей Аттен Дисорд . 6 (Приложение 1): S57–60. дои : 10.1177/070674370200601s07 . ПМИД   12685519 . S2CID   24320882 .
  38. ^ Душан Колар, Аманда Келлер, Мария Гольфинопулос, Люси Камин, Кэссиди Сайер, Лили Хехтман (февраль 2008 г.). «Лечение взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности» . Лечение нейропсихиатра . 4 (1): 107–121. дои : 10.2147/ndt.s1747 . ПМК   2515906 . ПМИД   18728812 .
  39. ^ Спенсер Ти Джей (апрель 2007 г.). «Фармакология СДВГ у взрослых со стимуляторами». Спектр ЦНС . 12 (4 (Приложение 6)): 8–11. дои : 10.1017/S1092852900026018 . ПМИД   17715564 . S2CID   32723902 .
  40. ^ Ростейн, Энтони Л. (сентябрь 2008 г.). «СДВГ у взрослых: синдром дефицита внимания/гиперактивности у взрослых: научно обоснованные рекомендации по лечению» . Последипломное образование по медицине . 120 (3): 27–38. doi : 10.3810/pgm.2008.09.1905 . ПМИД   18824823 . S2CID   23171226 . Архивировано из оригинала 19 июля 2009 года . Проверено 17 февраля 2022 г.
  41. ^ Спенсер, Томас, Бидерман, Джозеф, Виленс, Тимоти (июнь 2004 г.). «Стимулирующее лечение синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых» . Психиатрические клиники Северной Америки . 27 (2): 361–372. дои : 10.1016/j.psc.2003.12.002 . ПМИД   15064002 .
  42. ^ Хиггинс ES (январь 1999 г.). «Сравнительный анализ антидепрессантов и стимуляторов для лечения взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Джей Фам Практика . 48 (1): 15–20. ПМИД   9934377 .
  43. ^ Вербек В., Тюнье С., Беккеринг Г.Е. (февраль 2009 г.). «Антидепрессанты в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых: систематический обзор». Адв Тер . 26 (2): 170–184. дои : 10.1007/s12325-009-0008-7 . ПМИД   19238340 . S2CID   5975939 .
  44. ^ Jump up to: а б с д и ж г Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (июнь 2013 г.). «Амфетамин, прошлое и настоящее – фармакологическая и клиническая перспектива» . Дж. Психофармакол . 27 (6): 479–496. дои : 10.1177/0269881113482532 . ПМК   3666194 . ПМИД   23539642 .
  45. ^ Jump up to: а б с д и «Результаты поиска амфетамина по Национальному кодексу лекарств» . Национальный справочник кодов лекарственных средств . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 16 декабря 2013 года . Проверено 16 декабря 2013 г.
  46. ^ «Информация о рецептах Mydayis» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Shire US Inc., июнь 2017 г., стр. 1–21 . Проверено 8 августа 2017 г.
  47. ^ «Информация о назначении Adzenys XR-ODT» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Neos Therapeutics, Inc. Январь 2017 г. с. 16 . Проверено 10 августа 2017 г. ADZENYS XR-ODT (пероральная распадающаяся таблетка амфетамина пролонгированного действия) содержит d- и l-амфетамин, стимулятор центральной нервной системы, в соотношении 3:1.
  48. ^ «Адзенис ХР-ОДТ» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Проверено 7 марта 2016 г.
  49. ^ Jump up to: а б с «Информация о назначении Дианавела XR» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Tris Pharma, Inc., май 2017 г., стр. 1–14 . Проверено 4 августа 2017 г. DYANAVEL XR содержит d-амфетамин и l-амфетамин в соотношении 3,2 к 1...
    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ И ДЕЙСТВИЯ
    Пероральная суспензия пролонгированного действия содержит 2,5 мг амфетаминовой основы на мл.
  50. ^ «Дианавель XR» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Проверено 1 января 2016 г.
  51. ^ Jump up to: а б с «Информация о рецептах Evekeo» (PDF) . ООО «Арбор Фармасьютикалс». Апрель 2014 г. стр. 1–2 . Проверено 11 августа 2015 г.
  52. ^ Jump up to: а б «Эвекео» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Проверено 11 августа 2015 г.
  53. ^ «Информация о рецептах Vyvanse» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Shire US Inc., январь 2017 г., стр. 18–21 . Проверено 16 февраля 2017 г.
  54. ^ «Трансдермальная система Ксельстрим (декстроамфетамин), CII: Основные сведения о назначении» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.
  55. ^ Jump up to: а б Тилли Д.Г., Хаузер С.Р., Кох В.Дж. (2022). «Глава 14: Адренергические агонисты и антагонисты». В Брантоне, Л.Л., Ноллманне, Британская Колумбия (ред.). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана (14-е изд.). Нью-Йорк, США: МакГроу-Хилл. ISBN  9781264258079 . Замещение либо α-, либо β-углерода приводит к оптическим изомерам. Левовращающее замещение β-углерода придает большую периферическую активность, так что встречающиеся в природе l-EPI и l-NE по меньшей мере в 10 раз более эффективны, чем их неприродные d-изомеры. Правовращающее замещение α-углерода обычно приводит к образованию более сильнодействующего соединения. d-амфетамин более эффективен, чем l-амфетамин, по центральной, но не периферической активности.
  56. ^ Миньо Э.Ж. (октябрь 2012 г.). «Практическое руководство по терапии синдромов нарколепсии и гиперсомнии» . Нейротерапия . 9 (4): 739–752. дои : 10.1007/s13311-012-0150-9 . ПМЦ   3480574 . ПМИД   23065655 . D-изомер более специфичен для передачи DA и является лучшим стимулятором.
  57. ^ Jump up to: а б Маленка Р.Ц., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е., Хольцман Д.М. (2015). «Глава 14: Высшие когнитивные функции и поведенческий контроль». Молекулярная нейрофармакология: фонд клинической неврологии (3-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN  9780071827706 . Наиболее широко используемыми методами лечения являются препараты метилфенидата с пролонгированным высвобождением, которые компенсируют его короткий период полувыведения, или смеси производных амфетамина с разными периодами полураспада, обеспечивающие как раннее, так и продленное лечение в течение дня.
  58. ^ Пунджа С (февраль 2016 г.). «Амфетамины при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей и подростков» . Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2016 (2): CD009996. дои : 10.1002/14651858.CD009996.pub2 . ПМЦ   10329868 . ПМИД   26844979 . S2CID   39851826 .
  59. ^ Jump up to: а б Стухец М., Лукич П., Локателли И. (февраль 2019 г.). «Эффективность, приемлемость и переносимость лиздексамфетамина, смешанных солей амфетамина, метилфенидата и модафинила при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у взрослых: систематический обзор и метаанализ». Анналы фармакотерапии . 53 (2): 121–133. дои : 10.1177/1060028018795703 . ПМИД   30117329 . S2CID   52019992 .
  60. ^ Jump up to: а б Фараоне С.В., Бидерман Дж., Роу С. (октябрь 2002 г.). «Сравнительная эффективность аддерола и метилфенидата при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 22 (5): 468–473. дои : 10.1097/00004714-200210000-00005 . ПМИД   12352269 . S2CID   19726926 .
  61. ^ Jump up to: а б Фараоне С.В., Буителаар Дж. (апрель 2010 г.). «Сравнение эффективности стимуляторов при СДВГ у детей и подростков с использованием метаанализа». Европейская детская и подростковая психиатрия . 19 (4): 353–364. дои : 10.1007/s00787-009-0054-3 . ПМИД   19763664 . S2CID   9447892 .
  62. ^ Маленка Р.Ц., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е., Хольцман Д.М. (2015). «Глава 16: Подкрепление и аддиктивные расстройства». Молекулярная нейрофармакология: фонд клинической неврологии (3-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN  9780071827706 . Метамфетамин представляет собой производное амфетамина, фармакологическое действие которого очень похоже на действие амфетамина, но действует дольше из-за фармакокинетических соображений. Метамфетамин легко синтезируется из безрецептурных продуктов (например, альфа-адренергического агониста псевдоэфедрина), и это привело к увеличению его использования в качестве наркотика, которым злоупотребляют. В отличие от кокаина и амфетамина, метамфетамин в высоких дозах непосредственно токсичен для дофаминовых нейронов среднего мозга.
  63. ^ Шеперс Р.Дж. (2003). «Фармакокинетика метамфетамина и амфетамина в пероральной жидкости и плазме после контролируемого перорального введения метамфетамина людям-добровольцам» . Клиническая химия . 49 (1): 121–132 [121, 130]. дои : 10.1373/49.1.121 . ПМИД   12507968 .
  64. ^ Шоблок, Салливан Э.Б., Мезоннёв И.М., Глик С.Д. и др. (2003). «Нейрохимические и поведенческие различия между D-метамфетамином и D-амфетамином у крыс». Психофармакология . 165 (4): 359–369 (Страница: 366). дои : 10.1007/s00213-002-1288-7 . ПМИД   12491026 . S2CID   1933979 .
  65. ^ «Образование/Обучение» Клинические ресурсы» . Веб-сайт DocAssist штата Иллинойс . Университет Иллинойса в Чикаго. Архивировано из оригинала 1 января 2013 года . Проверено 26 июля 2012 г. Риталин-SR, метилфенидат SR, Метилин ER и Метадат ER представляют собой один и тот же состав и имеют одинаковую систему доставки лекарственного средства.
  66. ^ «Монография по продукту апо-метилфенидата SR» (PDF) . Apotex Inc., 31 марта 2005 г. Раздел «Сравнительная биодоступность» . Проверено 26 июля 2012 г. [ нужно обновить ] Если ссылка на монографию не работает, посетите форму запроса к базе данных лекарственных средств Министерства здравоохранения Канады (на английском языке) один раз, а затем еще раз щелкните ссылку на монографию.
  67. ^ «Новый продукт: Сандоз Метилфенидат SR 20 мг» (PDF) . Sandoz Canada Inc., 5 мая 2009 г. Архивировано из оригинала (PDF) 3 декабря 2012 г. . Проверено 26 июля 2012 г. Альтернатива Риталину‑СР от Новартис.
  68. ^ «Drugs@FDA: Лекарственные препараты, одобренные FDA» . Drugs@FDA: Лекарственные препараты, одобренные FDA . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Проверено 1 октября 2016 г.
  69. ^ Jump up to: а б с Сагрю Д., Богнер Р., Эрет М.Дж. (15 июля 2014 г.). «Составы метилфенидата и дексметилфенидата для детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности» . Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 71 (14): 1163–70. дои : 10.2146/ajhp130638 . ПМИД   24973373 .
  70. ^ Хозенбокус С., Чахал Р. (ноябрь 2009 г.). «Обзор лекарств длительного действия от СДВГ в Канаде» . Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии . 18 (4): 331–9. ПМЦ   2765387 . ПМИД   19881943 .
  71. ^ «Информация о назначении Aptensio XR» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2 февраля 2017 года . Проверено 15 апреля 2017 г.
  72. ^ Jump up to: а б с д и Моисей С. (26 июля 2009 г.). «Метилфенидат» . Тетрадь семейной практики . Проверено 7 августа 2012 г.
  73. ^ «Дайтрана трансдермальный» . ВебМД . Проверено 11 июня 2015 г.
  74. ^ «QUILLICHEW ER™ (Жевательные таблетки пролонгированного действия с метилфенидатом HCl CII) | Медицинская информация Pfizer – США» . www.pfizermedicalinformation.com . Пфайзер. Архивировано из оригинала 16 апреля 2017 года . Проверено 16 апреля 2017 г.
  75. ^ «АЗСТАРИС® (сердексметилфенидат и дексметилфенидат)» . АЗСТАРЫС ХКП . Проверено 1 января 2024 г.
  76. ^ Марковиц Дж.С., Патрик К.С. (июнь 2008 г.). «Дифференциальная фармакокинетика и фармакодинамика энантиомеров метилфенидата: имеет ли значение хиральность?». Журнал клинической психофармакологии . 28 (3 Приложение 2): S54–61. дои : 10.1097/JCP.0b013e3181733560 . ПМИД   18480678 .
  77. ^ Heal DJ, Пирс Д.М. (2006). «Метилфенидат и его изомеры: их роль в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности с использованием системы трансдермальной доставки». Препараты ЦНС . 20 (9): 713–738 (Страница: 730). дои : 10.2165/00023210-200620090-00002 . ПМИД   16953648 . S2CID   39535277 .
  78. ^ Буш С., Дэй К., Рид В., Карлсдоттер К., Берггрен Л., Питчер А. и др. (май 2016 г.). «Сетевой метаанализ атомоксетина и метилфенидата пероральной системы осмотического высвобождения в лечении синдрома дефицита внимания / гиперактивности у взрослых пациентов». Журнал психофармакологии . 30 (5): 444–458. дои : 10.1177/0269881116636105 . ПМИД   27005307 . S2CID   104938 .
  79. ^ Хейзелл П.Л., Кон М.Р., Диксон Р., Уолтон Р.Дж., Грейнджер Р.Э., ван Вик Г.В. (ноябрь 2011 г.). «Уменьшение основных симптомов СДВГ при приеме атомоксетина по сравнению с метилфенидатом: метаанализ прямого сравнения». Журнал расстройств внимания . 15 (8): 674–683. дои : 10.1177/1087054710379737 . ПМИД   20837981 . S2CID   43503227 .
  80. ^ Ханвелла Р., Сенанаяке М., де Силва В. (декабрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость метилфенидата и атомоксетина при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков: метаанализ» . БМК Психиатрия . 11 (1): 176. дои : 10.1186/1471-244X-11-176 . ПМЦ   3229459 . ПМИД   22074258 .
  81. ^ Резаи Г., Хоссейни С.А., Акбари Сари А., Оляиманеш А., Лотфи М.Х., Ясини М. и др. (10 февраля 2016 г.). «Сравнительная эффективность метилфенидата и атомоксетина в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков: систематический обзор и метаанализ» . Медицинский журнал Исламской Республики Иран . 30 :325. ПМЦ   4898838 . ПМИД   27390695 .
  82. ^ «Информация об атомоксетине (продаваемом как Страттера)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Архивировано из оригинала 9 июля 2009 года . Проверено 12 июля 2009 г.
  83. ^ «Атомоксетин: информация о препарате MedlinePlus» . medlineplus.gov .
  84. ^ Буш С., Дэй К., Рид В., Карлсдоттер К., Берггрен Л., Питчер А. и др. (май 2016 г.). «Сетевой метаанализ атомоксетина и метилфенидата пероральной системы осмотического высвобождения в лечении синдрома дефицита внимания / гиперактивности у взрослых пациентов». Журнал психофармакологии . 30 (5): 444–458. дои : 10.1177/0269881116636105 . ПМИД   27005307 . S2CID   104938 .
  85. ^ Хейзелл П.Л., Кон М.Р., Диксон Р., Уолтон Р.Дж., Грейнджер Р.Э., ван Вик Г.В. (ноябрь 2011 г.). «Уменьшение основных симптомов СДВГ при приеме атомоксетина по сравнению с метилфенидатом: метаанализ прямого сравнения». Журнал расстройств внимания . 15 (8): 674–683. дои : 10.1177/1087054710379737 . ПМИД   20837981 . S2CID   43503227 .
  86. ^ Ханвелла Р., Сенанаяке М., де Силва В. (декабрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость метилфенидата и атомоксетина при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков: метаанализ» . БМК Психиатрия . 11 (1): 176. дои : 10.1186/1471-244X-11-176 . ПМЦ   3229459 . ПМИД   22074258 .
  87. ^ Резаи Г., Хоссейни С.А., Акбари Сари А., Оляиманеш А., Лотфи М.Х., Ясини М. и др. (10 февраля 2016 г.). «Сравнительная эффективность метилфенидата и атомоксетина в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков: систематический обзор и метаанализ» . Медицинский журнал Исламской Республики Иран . 30 :325. ПМЦ   4898838 . ПМИД   27390695 .
  88. ^ «Информация об атомоксетине (продаваемом как Страттера)» . Центр FDA по оценке и исследованиям лекарственных средств . 22 февраля 2007 г. Архивировано из оригинала 11 мая 2009 г.
  89. ^ «Информация о назначении Страттеры» (PDF) . Эли Лилли и компания. Февраль 2014 года . Проверено 6 сентября 2014 г.
  90. ^ Аллен А.Дж., Курлан Р.М., Гилберт Д.Л., Коффи Б.Дж., Линдер С.Л., Льюис Д.В. и др. (декабрь 2005 г.). «Лечение атомоксетином у детей и подростков с СДВГ и коморбидными тиковыми расстройствами». Неврология . 65 (12): 1941–9. дои : 10.1212/01.wnl.0000188869.58300.a7 . ПМИД   16380617 . S2CID   878719 .
  91. ^ «Келбри: препараты, одобренные FDA» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 2 апреля 2021 г.
  92. ^ «Supernus объявляет об одобрении FDA препарата Келбри (SPN-812) для лечения СДВГ» . Supernus Pharmaceuticals (пресс-релиз). 2 апреля 2021 г. Проверено 3 апреля 2021 г.
  93. ^ Арнстен А.Ф. (2010). «Использование адренергических агонистов альфа-2А для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности» . Эксперт преподобный Нейротер . 10 (10): 1595–605. дои : 10.1586/ern.10.133 . ПМК   3143019 . ПМИД   20925474 .
  94. ^ Фразин Н. (2 апреля 2002 г.). «Метилфенидат и клонидин помогают детям с СДВГ и тиками» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . Архивировано из оригинала 27 апреля 2007 года . Проверено 15 апреля 2007 г.
  95. ^ Jump up to: а б Лахан С.Е., Хаггер-Джонсон Дж. (20 октября 2007 г.). «Влияние назначенных психотропных средств на молодежь» . Клиническая практика и эпидемиология психического здоровья . 3 (1): 21. дои : 10.1186/1745-0179-3-21 . ПМК   2100041 . ПМИД   17949504 . Значок открытого доступа
  96. ^ «С-10. Образовательный курс: СДВГ на протяжении всей жизни». Европейская психиатрия . 20 (С1): С196–С197. Март 2005 г. doi : 10.1016/s0924-9338(05)80114-2 . ISSN   0924-9338 . S2CID   232176755 .
  97. ^ «Велбутрин: Информация о назначении» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 8 июня 2013 года . Проверено 15 апреля 2007 г.   (170 КБ) . GlaxoSmithKline (сентябрь 2006 г.). Проверено 15 апреля 2007 г.
  98. ^ Шталь С., Прадко Дж., Хайт Б., Моделл Дж., Рокетт С., Лернед-Кафлин С. (2004). «Обзор нейрофармакологии бупропиона, двойного ингибитора обратного захвата норэпинефрина и дофамина» . Prim Care Companion J Clin Психиатрия . 6 (4): 159–166. дои : 10.4088/PCC.v06n0403 . ПМК   514842 . ПМИД   15361919 .
  99. ^ Вербек В., Беккеринг Г.Е., Ван ден Ноортгейт В., Крамерс К. (2 октября 2017 г.). Кокрейновская группа по проблемам развития, психосоциальной деятельности и обучения (ред.). «Бупропион при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у взрослых» . Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2017 (10): CD009504. дои : 10.1002/14651858.CD009504.pub2 . ПМК   6485546 . ПМИД   28965364 .
  100. ^ Бидерман Дж., Суонсон Дж.М., Вигал С.Б., Бёлльнер С.В., Эрл К.К., Лопес Ф.А. (май 2006 г.). «Сравнение доз модафинила, принимаемых один раз в день, и разделенных доз у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Журнал клинической психиатрии . 67 (5): 727–35. дои : 10.4088/JCP.v67n0506 . ПМИД   16841622 .
  101. ^ Гринхилл Л.Л., Бидерман Дж., Бёлльнер С.В. (май 2006 г.). «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование таблеток модафинила, покрытых пленочной оболочкой, у детей и подростков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 45 (5): 503–11. дои : 10.1097/01.chi.0000205709.63571.c9 . ПМИД   16601402 .
  102. ^ Cephalon, Inc. (21 декабря 2007 г.). «Информация о продукте Modavigil» . healthlinks.net . healthlinks.net Pty. Ltd. Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2008 г. . Проверено 2 июля 2008 г.
  103. ^ Jump up to: а б с Кумар Р. (2008). «Утвержденное и исследуемое использование модафинила: обзор фактических данных». Наркотики . 68 (13): 1803–39. дои : 10.2165/00003495-200868130-00003 . ПМИД   18729534 . S2CID   189837594 .
  104. ^ Мур Дж. Дж., Саадабади А. (январь 2020 г.). «Селегилин». СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД   30252350 .
  105. ^ Рубинштейн С., Мэлоун М.А., Робертс В., Логан В.Дж. (2006). «Плацебо-контролируемое исследование по изучению воздействия селегилина на детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 16 (4): 404–415. дои : 10.1089/кап.2006.16.404 . ПМИД   16958566 .
  106. ^ Jump up to: а б с д и Линтон Д., Барр А.М., Хонер В.Г., Процишин Р.М. (май 2013 г.). «Комбинированная терапия антипсихотическими и психостимулирующими препаратами при дефиците внимания / гиперактивности и деструктивных расстройствах поведения: систематический обзор эффективности и переносимости». Текущие отчеты психиатрии . 15 (5): 355. дои : 10.1007/s11920-013-0355-6 . ПМИД   23539465 . S2CID   45484062 .
  107. ^ Лой Дж.Х., Мерри С.Н., Хетрик С.Е., Стасяк К. (9 августа 2017 г.). «Атипичные антипсихотики при деструктивных расстройствах поведения у детей и подростков» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (8): CD008559. дои : 10.1002/14651858.CD008559.pub3 . ISSN   1469-493X . ПМК   6483473 . ПМИД   28791693 .
  108. ^ Горман Д.А., Гарднер Д.М., Мерфи А.Л., Фельдман М., Белангер С.А., Стил М.М. и др. (февраль 2015 г.). «Канадские рекомендации по фармакотерапии деструктивного и агрессивного поведения у детей и подростков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности, оппозиционно-вызывающим расстройством или расстройством поведения» . Канадский журнал психиатрии . 60 (2): 62–76. дои : 10.1177/070674371506000204 . ПМЦ   4344948 . ПМИД   25886657 . Вывод: Когда при СДВГ возникает серьезное деструктивное или агрессивное поведение, в первую очередь следует использовать лекарства от СДВГ. Другие лекарства имеют серьезные побочные эффекты, и, за исключением рисперидона, доказательства их использования очень ограничены.
  109. ^ Jump up to: а б с д Эльба Д., Барр А.М., Хонер В.Г., Процишин Р.М. (май 2014 г.). «Управление СДВГ и деструктивными расстройствами поведения с помощью комбинированного лечения психостимуляторами и антипсихотиками» . Журнал психиатрии и неврологии . 39 (3): E32–3. дои : 10.1503/яп.130288 . ПМЦ   3997610 . ПМИД   24758945 .
  110. ^ Бирнбаум М.Л., Сайто Э., Герхард Т., Винтерстайн А., Ольфсон М., Кейн Дж.М. и др. (2013). «Фармакоэпидемиология применения антипсихотиков у молодежи с СДВГ: тенденции и клинические последствия» . Представитель Curr психиатрии . 15 (8): 382. doi : 10.1007/s11920-013-0382-3 . ПМК   4010184 . ПМИД   23881713 . Самое главное, что антипсихотики не одобрены для лечения симптомов СДВГ, и существуют ограниченные, если таковые имеются, доказательства, позволяющие предположить их полезность для лечения основных симптомов невнимательности и гиперактивности. Хотя арипипразол и рисперидон одобрены для лечения раздражительности и агрессии, связанных с аутистическим расстройством (в возрасте 5 или 6–17 лет), и существуют данные об их эффективности при деструктивных расстройствах поведения и агрессии, антипсихотики должны быть последним средством лечения импульсивности. оппозиционность и агрессия.
  111. ^ Брантон, Л., Чабнер, Б., Ноллман, Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN  978-0-07-162442-8 .
  112. ^ Гозал Д., Мольфезе Д.Л. (2005). Синдром дефицита внимания с гиперактивностью . Современная клиническая неврология. Хумана Пресс. ISBN  978-1-58829-312-1 .
  113. ^ Чилдресс AC, Berry SA (февраль 2012 г.). «Фармакотерапия синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у подростков». Наркотики . 72 (3): 309–325. дои : 10.2165/11599580-000000000-00000 . ПМИД   22316347 . S2CID   10741175 . (требуется подписка)
  114. ^ Сантош П.Дж., Саттар С., Канагаратнам М. (сентябрь 2011 г.). «Эффективность и переносимость фармакотерапии синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у взрослых». Препараты ЦНС . 25 (9): 737–763. дои : 10.2165/11593070-000000000-00000 . ПМИД   21870887 . S2CID   207300617 . (требуется подписка)
  115. ^ Фараоне С.В., Глатт С.Дж. (июнь 2010 г.). «Сравнение эффективности лекарств от синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых с использованием метаанализа величины эффекта». Журнал клинической психиатрии . 71 (6): 754–763. doi : 10.4088/JCP.08m04902pur . ПМИД   20051220 . S2CID   41977828 . (требуется подписка)
  116. ^ Стухец М., Лукич П., Локателли И. (февраль 2019 г.). «Эффективность, приемлемость и переносимость лиздексамфетамина, смешанных солей амфетамина, метилфенидата и модафинила при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у взрослых: систематический обзор и метаанализ». Анналы фармакотерапии . 53 (2): 121–133. дои : 10.1177/1060028018795703 . ПМИД   30117329 . S2CID   52019992 .
  117. ^ Фараоне С.В., Плишка С.Р., Ольвера Р.Л., Скольник Р., Бидерман Дж. (июнь 2001 г.). «Эффективность аддерола и метилфенидата при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью: повторный анализ с использованием методологии кривой реакции препарат-плацебо и препарат-лекарство». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 11 (2): 171–180. дои : 10.1089/104454601750284081 . ПМИД   11436957 . ПроКвест   204600452 .
  118. ^ Фараоне С.В., Бидерман Дж., Роу С. (октябрь 2002 г.). «Сравнительная эффективность аддерола и метилфенидата при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 22 (5): 468–473. дои : 10.1097/00004714-200210000-00005 . ПМИД   12352269 . S2CID   19726926 .
  119. ^ Фараоне С.В., Буителаар Дж. (апрель 2010 г.). «Сравнение эффективности стимуляторов при СДВГ у детей и подростков с использованием метаанализа». Европейская детская и подростковая психиатрия . 19 (4): 353–364. дои : 10.1007/s00787-009-0054-3 . ПМИД   19763664 . S2CID   9447892 .
  120. ^ «амфетамин/декстроамфетамин (Rx) – Adderall XR, Adderall» . Medscape Лекарства и болезни .
  121. ^ Jump up to: а б с д Фараоне С.В. (декабрь 2009 г.). «Использование метаанализа для сравнения эффективности лекарств при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у молодежи» . Фармация и терапия . 34 (12): 678–694. ПМК   2810184 . ПМИД   20140141 .
  122. ^ Jump up to: а б с д Фараоне С.В., Бидерман Дж., Спенсер Т.Дж., Алеарди М. (октябрь 2006 г.). «Сравнение эффективности лекарств при СДВГ с использованием метаанализа» . МедГенМед . 8 (4):4. ПМК   1868385 . ПМИД   17415287 .
  123. ^ «Лисдексамфетамин (Rx) – Вивансе» . Medscape Лекарства и болезни .
  124. ^ «метамфетамин (Rx) – дезоксин» . Medscape Лекарства и болезни .
  125. ^ «Метилфенидат (Rx) – Риталин, Риталин SR» . Medscape Лекарства и болезни .
  126. ^ Буш С., Дэй К., Рид В., Карлсдоттер К., Берггрен Л., Питчер А. и др. (май 2016 г.). «Сетевой метаанализ атомоксетина и метилфенидата пероральной системы осмотического высвобождения в лечении синдрома дефицита внимания / гиперактивности у взрослых пациентов». Журнал психофармакологии . 30 (5): 444–458. дои : 10.1177/0269881116636105 . ПМИД   27005307 . S2CID   104938 .
  127. ^ Хейзелл П.Л., Кон М.Р., Диксон Р., Уолтон Р.Дж., Грейнджер Р.Э., ван Вик Г.В. (ноябрь 2011 г.). «Уменьшение основных симптомов СДВГ при приеме атомоксетина по сравнению с метилфенидатом: метаанализ прямого сравнения». Журнал расстройств внимания . 15 (8): 674–683. дои : 10.1177/1087054710379737 . ПМИД   20837981 . S2CID   43503227 .
  128. ^ Ханвелла Р., Сенанаяке М., де Силва В. (декабрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость метилфенидата и атомоксетина при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков: метаанализ» . БМК Психиатрия . 11 (1): 176. дои : 10.1186/1471-244X-11-176 . ПМЦ   3229459 . ПМИД   22074258 .
  129. ^ Резаи Г., Хоссейни С.А., Акбари Сари А., Оляиманеш А., Лотфи М.Х., Ясини М. и др. (10 февраля 2016 г.). «Сравнительная эффективность метилфенидата и атомоксетина в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков: систематический обзор и метаанализ» . Медицинский журнал Исламской Республики Иран . 30 :325. ПМЦ   4898838 . ПМИД   27390695 .
  130. ^ Стухец М., Лукич П., Локателли И. (февраль 2019 г.). «Эффективность, приемлемость и переносимость лиздексамфетамина, смешанных солей амфетамина, метилфенидата и модафинила при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у взрослых: систематический обзор и метаанализ». Анналы фармакотерапии . 53 (2): 121–133. дои : 10.1177/1060028018795703 . ПМИД   30117329 . S2CID   52019992 .
  131. ^ Фараоне С.В., Бидерман Дж., Роу С. (октябрь 2002 г.). «Сравнительная эффективность аддерола и метилфенидата при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 22 (5): 468–473. дои : 10.1097/00004714-200210000-00005 . ПМИД   12352269 . S2CID   19726926 .
  132. ^ Фараоне С.В., Буителаар Дж. (апрель 2010 г.). «Сравнение эффективности стимуляторов при СДВГ у детей и подростков с использованием метаанализа». Европейская детская и подростковая психиатрия . 19 (4): 353–364. дои : 10.1007/s00787-009-0054-3 . ПМИД   19763664 . S2CID   9447892 .
  133. ^ «дексметилфенидат (Rx) – Фокалин, Фокалин XR» . Medscape Лекарства и болезни .
  134. ^ «атомоксетин (Rx) – Страттера» . Medscape Лекарства и болезни .
  135. ^ Буш С., Дэй К., Рид В., Карлсдоттер К., Берггрен Л., Питчер А. и др. (май 2016 г.). «Сетевой метаанализ атомоксетина и метилфенидата пероральной системы осмотического высвобождения в лечении синдрома дефицита внимания / гиперактивности у взрослых пациентов». Журнал психофармакологии . 30 (5): 444–458. дои : 10.1177/0269881116636105 . ПМИД   27005307 . S2CID   104938 .
  136. ^ Хейзелл П.Л., Кон М.Р., Диксон Р., Уолтон Р.Дж., Грейнджер Р.Э., ван Вик Г.В. (ноябрь 2011 г.). «Уменьшение основных симптомов СДВГ при приеме атомоксетина по сравнению с метилфенидатом: метаанализ прямого сравнения». Журнал расстройств внимания . 15 (8): 674–683. дои : 10.1177/1087054710379737 . ПМИД   20837981 . S2CID   43503227 .
  137. ^ Ханвелла Р., Сенанаяке М., де Силва В. (декабрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость метилфенидата и атомоксетина при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков: метаанализ» . БМК Психиатрия . 11 (1): 176. дои : 10.1186/1471-244X-11-176 . ПМЦ   3229459 . ПМИД   22074258 .
  138. ^ Резаи Г., Хоссейни С.А., Акбари Сари А., Оляиманеш А., Лотфи М.Х., Ясини М. и др. (10 февраля 2016 г.). «Сравнительная эффективность метилфенидата и атомоксетина в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков: систематический обзор и метаанализ» . Медицинский журнал Исламской Республики Иран . 30 :325. ПМЦ   4898838 . ПМИД   27390695 .
  139. ^ «модафинил (Rx) – Провигил» . Medscape Лекарства и болезни .
  140. ^ «клонидин (Rx) – Катапрес, Катапрес-ТТС» . Medscape Лекарства и болезни .
  141. ^ Росси, С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN  978-0-9805790-9-3 .
  142. ^ «гуанфацин (Rx) – Интунив, Тенекс» . Medscape Лекарства и болезни .
  143. ^ «амитриптилин (Rx) – Элавил, Леват» . Medscape Лекарства и болезни .
  144. ^ Гвардиола, А, Терра, АР, Феррейра, LT, Лондеро, RG (сентябрь 1999 г.). «[Использование амитриптилина при синдроме дефицита внимания и гиперактивности]» . Arq Neuropsiquiatr (на португальском языке). 57 (3А): 599–605. дои : 10.1590/S0004-282X1999000400010 . ПМИД   10667283 .
  145. ^ «бупропион (Rx) – Велбутрин, Зибан» . Medscape Лекарства и болезни .
  146. ^ Манитон, Н., Манитон, Б., Срисурапанонт, М., Мартин, С.Д. (декабрь 2011 г.). «Бупропион для взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». Психиатрия и клинические нейронауки . 65 (7): 611–617. дои : 10.1111/j.1440-1819.2011.02264.x . ПМИД   22176279 . S2CID   205476837 .
  147. ^ Стухец М, Мунда Б, Сваб В, Локателли I (1 июня 2015 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость атомоксетина, лиздексамфетамина, бупропиона и метилфенидата при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков: метаанализ с акцентом на бупропион» . Журнал аффективных расстройств . 178 : 149–159. дои : 10.1016/j.jad.2015.03.006 . ISSN   0165-0327 . ПМИД   25813457 .
  148. ^ «буспирон (Rx) – БуСпар, Буспирекс» . Medscape Лекарства и болезни .
  149. ^ Малхотра С., Сантош П.Дж. (апрель 1998 г.). «Открытое клиническое исследование буспирона у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 37 (4): 364–371. дои : 10.1097/00004583-199804000-00013 . ПМИД   9549956 .
  150. ^ Мохаммади, М.Р., Хафези, П., Галейха, А., Хаджиагаи, Р., Ахондзаде, С. (ноябрь 2012 г.). «Буспирон по сравнению с метилфенидатом в лечении детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: рандомизированное двойное слепое исследование». Акта Медика Ираника . 50 (11): 723–728. ПМИД   23292622 .
  151. ^ Сазерленд, С.М., Адлер, Л.А., Чен, К., Смит, М.Д., Фельтнер, Д.Э. (2012). «8-недельное рандомизированное контролируемое исследование атомоксетина, атомоксетина плюс буспирона или плацебо у взрослых с СДВГ». Журнал клинической психиатрии . 73 (4): 445–450. дои : 10.4088/JCP.10m06788 . ПМИД   22313788 .
  152. ^ Давари-Аштиани, Р., Шахрбабаки, М.Э., Разжуян, К., Амини, Х., Мажабдар, Х. (2010). «Буспирон по сравнению с метилфенидатом в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью: двойное слепое и рандомизированное исследование». Детская психиатрия и развитие человека . 41 (6): 641–648. дои : 10.1007/s10578-010-0193-2 . ПМИД   20517641 . S2CID   8423643 .
  153. ^ Бортолоцци А., Масана М., Диас-Матайкс Л., Кортес Р., Скорца М.К., Гингрич Х.А. и др. (ноябрь 2010 г.). «Высвобождение дофамина, индуцированное атипичными антипсихотиками в префронтальной коре, требует рецепторов 5-HT1A, но не рецепторов 5-HT2A» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 13 (10): 1299–1314. дои : 10.1017/S146114571000009X . ПМК   6112770 . ПМИД   20158933 .
  154. ^ Диас-Матайкс, Л, Скорца, МК, Бортолоцци, А, Тот, М, Селада, П, Артигас, Ф (ноябрь 2005 г.). «Участие 5-НТ1А-рецепторов префронтальной коры в модуляции дофаминергической активности: роль в атипичном антипсихотическом действии» . Журнал неврологии . 25 (47): 10831–10843. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2999-05.2005 . ПМК   6725886 . ПМИД   16306396 .
  155. ^ Гарфинкель Б.Д., Вендер П.Х., Сломан Л., О'Нил И. (июль 1983 г.). «Лечение синдрома дефицита внимания у детей трициклическими антидепрессантами и метилфенидатом». Журнал Американской академии детской психиатрии . 22 (4): 343–8. дои : 10.1016/s0002-7138(09)60669-5 . ПМИД   6875128 .
  156. ^ «дезипрамин (Rx) – Норпрамин» . Medscape Лекарства и болезни .
  157. ^ Jump up to: а б Отасови Дж., Кастельс Х, Эхимаре УП, Смит CH (19 сентября 2014 г.). «Трициклические антидепрессанты при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей и подростков» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (9): CD006997. дои : 10.1002/14651858.CD006997.pub2 . ПМЦ   11236426 . ПМИД   25238582 . S2CID   205186889 .
  158. ^ «дулоксетин (Rx) – Цимбалта» . Medscape Лекарства и болезни .
  159. ^ Билодо М., Саймон Т., Бошан М.Х., Лесперанс П., Дюбрек С., Доре Ж.П. и др. (май 2012 г.). «Дулоксетин у взрослых с СДВГ: рандомизированное плацебо-контролируемое пилотное исследование». Журнал расстройств внимания . 18 (2): 169–75. дои : 10.1177/1087054712443157 . ПМИД   22582349 . S2CID   35254449 .
  160. ^ «Имипрамин (Rx) – Тофранил, Тофранил-ПМ» . Medscape Лекарства и болезни .
  161. ^ Бидерман Дж., Спенсер Т. (ноябрь 1999 г.). «Синдром дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ) как норадренергическое расстройство». Биологическая психиатрия . 46 (9): 1234–1242. дои : 10.1016/S0006-3223(99)00192-4 . ПМИД   10560028 . S2CID   45497168 .
  162. ^ «Милнаципран (Rx) – Савелла» . Medscape Лекарства и болезни .
  163. ^ Како, И., Нива, И., Тоёмаки, А., Яманака, Х., Китагава, Н., Денда, К. и др. (апрель 2007 г.). «Случай синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослого, облегченного милнаципраном». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 31 (3): 772–775. дои : 10.1016/j.pnpbp.2006.12.017 . ПМИД   17300859 . S2CID   45319497 .
  164. ^ Прист, Р.Г., Гимбретт, Р., Робертс, М., Штайнерт, Дж. (апрель 1995 г.). «Обратимые и селективные ингибиторы моноаминоксидазы А при психических и других расстройствах». Acta Psychiatrica Scandinavica . 91 : 40–43. дои : 10.1111/j.1600-0447.1995.tb05923.x . ПМИД   7717094 . S2CID   25115362 .
  165. ^ «Нортриптилин (Rx) – Памелор, Авентил» . Medscape Лекарства и болезни .
  166. ^ Виленс Т.Э., Бидерман Дж., Гейст Д.Э., Стейнгард Р., Спенсер Т. (март 1993 г.). «Нортриптилин в лечении СДВГ: обзор 58 случаев». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 32 (2): 343–349. дои : 10.1097/00004583-199303000-00015 . ПМИД   8444763 .
  167. ^ Спенсер Т., Бидерман Дж., Виленс Т., Стейнгард Р., Гейст Д. (январь 1993 г.). «Лечение нортриптилином детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности и тиками или синдромом Туретта». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 32 (1): 205–210. дои : 10.1097/00004583-199301000-00029 . ПМИД   8428873 .
  168. ^ Ганизаде А (май 2015 г.). «Систематический обзор ребоксетина для лечения пациентов с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Северный журнал психиатрии . 69 (4): 241–8. дои : 10.3109/08039488.2014.972975 . ПМИД   25415763 . S2CID   6406537 .
  169. ^ Рубинштейн С., Мэлоун М.А., Робертс В., Логан У.Дж. (август 2006 г.). «Плацебо-контролируемое исследование по изучению воздействия селегилина на детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 16 (4): 404–15. дои : 10.1089/кап.2006.16.404 . ПМИД   16958566 .
  170. ^ «Венлафаксин (Rx) – Эффексор, Эффексор XR» . Medscape Лекарства и болезни .
  171. ^ Ахмад Ганизаде, Роджер Д. Фриман, Майкл Берк (март 2013 г.). «Эффективность и побочные эффекты венлафаксина у детей и подростков с СДВГ: систематический обзор неконтролируемых и контролируемых исследований». Обзоры недавних клинических испытаний . 8 (1): 2–8. дои : 10.2174/1574887111308010002 . ПМИД   23157376 .
  172. ^ «амантадин (Rx) – Эндантадин, Симметрел» . Medscape Лекарства и болезни .
  173. ^ Мохаммади, М.Р., Каземи, М.Р., Зия, Э., Резазаде, С.А., Тебризи, М., Ахондзаде, С. (2010). «Амантадин по сравнению с метилфенидатом у детей и подростков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: рандомизированное двойное слепое исследование». Психофармакология человека . 25 (7–8): 560–565. дои : 10.1002/hup.1154 . ПМИД   21312290 . S2CID   30677758 .
  174. ^ «карбамазепин (Rx) – Тегретол, Экветро» . Medscape Лекарства и болезни .
  175. ^ Сильва, Р.Р., Муньос, Д.М., Альперт, М. (март 1996 г.). «Применение карбамазепина у детей и подростков с признаками синдрома дефицита внимания с гиперактивностью: метаанализ» . Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 35 (3): 352–358. дои : 10.1097/00004583-199603000-00017 . ПМИД   8714324 .
  176. ^ Поппер CW (июль 2000 г.). «Фармакологические альтернативы психостимуляторам для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки . 9 (3): 605–46, viii. дои : 10.1016/S1056-4993(18)30109-3 . ПМИД   10944659 .
  177. ^ «мемантин (Rx) – Namenda XR» . Medscape Лекарства и болезни .
  178. ^ Сурман, С.Б., Хаммернесс, П.Г., Петти, С., Спенсер, Т., Дойл, Р., Наполеан, С. и др. (май 2013 г.). «Пилотное открытое проспективное исследование монотерапии мемантином у взрослых с СДВГ». Всемирный журнал биологической психиатрии . 14 (4): 291–298. дои : 10.3109/15622975.2011.623716 . ПМИД   22436083 . S2CID   45700232 .
  179. ^ Имя Л.М., Гамерофф М., Маркус М.Дж., Дженсен С.С., Дженсен П.С. (2003). «Национальные тенденции в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Американский журнал психиатрии . 160 (6): 1071–1077. дои : 10.1176/appi.ajp.160.6.1071 . ПМИД   12777264 . S2CID   17985245 .
  180. ^ Дэниэлсон М.Л., Битско Р.Х., Гандур Р.М., Холбрук Дж.Р., Коган М.Д., Блумберг С.Дж. (4 марта 2018 г.). «Распространенность диагноза СДВГ, сообщаемого родителями, и связанного с ним лечения среди детей и подростков в США, 2016 г.» . Журнал клинической детской и подростковой психологии . 47 (2): 199–212. дои : 10.1080/15374416.2017.1417860 . ISSN   1537-4416 . ПМЦ   5834391 . ПМИД   29363986 .
  181. ^ Jump up to: а б с Виссер С.Н., Дэниелсон М.Л., Битско Р.Х., Холбрук Дж.Р., Коган М.Д., Гандур Р.М. и др. (январь 2014 г.). «Тенденции в отчетах родителей о синдроме дефицита внимания и гиперактивности, диагностированном поставщиками медицинских услуг и получавшем медикаментозное лечение: США, 2003–2011 гг.» . Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 53 (1): 34–46.e2. дои : 10.1016/j.jaac.2013.09.001 . ПМЦ   4473855 . ПМИД   24342384 .
  182. ^ «Синдром дефицита внимания/гиперактивности: данные и статистика» . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 13 ноября 2013 года . Проверено 6 сентября 2014 г.
  183. ^ Сингх I (2008). «За пределами полемики: наука и этика СДВГ» (PDF) . Обзоры природы Неврология . 9 (12): 957–964. дои : 10.1038/nrn2514 . ПМИД   19020513 . S2CID   205504587 .
  184. ^ Jump up to: а б Гринхилл Л., Коллинз С., Абикофф Х., Маккракен Дж., Риддл М., Суонсон Дж. и др. (ноябрь 2006 г.). «Эффективность и безопасность лечения метилфенидатом немедленного высвобождения для дошкольников с СДВГ». J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 45 (11): 1284–93. дои : 10.1097/01.chi.0000235077.32661.61 . ПМИД   17023867 . S2CID   25250719 .
  185. ^ Фройденхайм М (17 мая 2004 г.). «Поведенческие препараты лидируют в продажах для детей» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 25 апреля 2010 г.
  186. ^ «Medco урегулировала обвинения в мошенничестве и откатах на сумму 155 миллионов долларов» . Потребительские дела . ООО «Консьюмерс Юнайтед». 24 октября 2006 г. Проверено 26 октября 2013 г.
  187. ^ Вольрайх М., Браун Л., Вольрайх Р., Браун Г., Браун М., Дюполь Х. и др. (ноябрь 2011 г.). «СДВГ: клиническое практическое руководство по диагностике, оценке и лечению синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков» . Педиатрия . 128 (5). Руководящий комитет по управлению улучшением качества: 1007–22. дои : 10.1542/пед.2011-2654 . ПМК   4500647 . ПМИД   22003063 .
  188. ^ Манос М.Дж. (2006). «Лечение тяжелой формы СДВГ у очень маленьких детей» . Медскейп Психиатрия . 11 (1).
  189. ^ Хамид У, Хан А, Гомаа Х, Гарман Дж. К., Хамид А (2021). «Случай запора и задержки в желудочно-кишечном тракте капсул димезилата лиздексамфетамина у 11-летнего ребенка» . Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии . 30 (4): 292–296. ПМЦ   8561853 . ПМИД   34777513 .
  190. ^ Jump up to: а б Кортезе С., Хольтманн М., Банашевски Т., Буителаар Дж., Когхилл Д., Данкартс М. и др. (март 2013 г.). «Обзор практикующего врача: современная лучшая практика управления нежелательными явлениями во время лечения препаратами от СДВГ у детей и подростков». Журнал детской психологии, психиатрии и смежных дисциплин . 54 (3): 227–46. дои : 10.1111/jcpp.12036 . ПМИД   23294014 . S2CID   20052221 .
  191. ^ Бхандари С. «Советы по облегчению побочных эффектов лекарств от СДВГ у взрослых» . ВебМД . Проверено 16 октября 2015 г.
  192. ^ Гельперин К. (9 февраля 2006 г.). «Изучение сердечно-сосудистого риска при медикаментозном лечении СДВГ: возможности доступных методов исследования у детей и взрослых» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (США).
  193. ^ Консорциум ADDUCE, Хенниссен Л., Баккер М.Дж., Банашевски Т., Каруччи С., Когхилл Д. и др. (март 2017 г.). «Сердечно-сосудистые эффекты стимулирующих и нестимулирующих препаратов у детей и подростков с СДВГ: систематический обзор и метаанализ исследований метилфенидата, амфетаминов и атомоксетина» . Препараты ЦНС . 31 (3): 199–215. дои : 10.1007/s40263-017-0410-7 . ISSN   1172-7047 . ПМК   5336546 . ПМИД   28236285 .
  194. ^ Купер В.О., Хабель Л.А., Сокс СМ, Чан К.А., Арбогаст П.Г., Читам Т.С. и др. (ноябрь 2011 г.). «Лекарства от СДВГ и серьезные сердечно-сосудистые заболевания у детей и молодых людей» . Н. англ. Дж. Мед . 365 (20): 1896–1904. дои : 10.1056/NEJMoa1110212 . ПМЦ   4943074 . ПМИД   22043968 .
  195. ^ «Сообщение FDA о безопасности лекарств: Обновление обзора безопасности лекарств, используемых для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ) у взрослых» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . 15 декабря 2011 года . Проверено 4 ноября 2013 г.
  196. ^ Хабель Л.А., Купер В.О., Сокс СМ, Чан К.А., Пожарный Б.Х., Арбогаст П.Г. и др. (декабрь 2011 г.). «Лекарства от СДВГ и риск серьезных сердечно-сосудистых событий у людей молодого и среднего возраста» . ДЖАМА . 306 (24): 2673–2683. дои : 10.1001/jama.2011.1830 . ПМК   3350308 . ПМИД   22161946 .
  197. ^ «Сообщение FDA о безопасности лекарств: Обновление обзора безопасности лекарств, используемых для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ) у детей и молодых людей» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . 20 декабря 2011 года . Проверено 4 ноября 2013 г.
  198. ^ «Этикетки лекарств от СДВГ» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (США). 2006.
  199. ^ Серебро L (февраль 2006 г.). «Лекарства от СДВГ: скажите нет побочным эффектам» . Журнал ADDitude . ООО «Нью Хоуп Медиа».
  200. ^ Кремер М., Юкерманн Дж., Вилтфанг Дж., Кис Б. (июль 2010 г.). «Психоз, вызванный метилфенидатом, при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у взрослых: сообщение о 3 новых случаях и обзор литературы». Клин Нейрофармакол . 33 (4): 204–6. дои : 10.1097/WNF.0b013e3181e29174 . ПМИД   20571380 . S2CID   34956456 .
  201. ^ Винго А.П., Гаеми С.Н. (2008). «Частота лечения стимуляторами и связанной со стимуляторами мании / гипомании у пациентов с биполярным расстройством». Бюллетень психофармакологии . 41 (4): 37–47. ПМИД   19015628 .
  202. ^ Кимко ХК, Кросс Дж.Т., Абернети Д.Р. (декабрь 1999 г.). «Фармакокинетика и клиническая эффективность метилфенидата». Клин Фармакокинетика . 37 (6): 457–70. дои : 10.2165/00003088-199937060-00002 . ПМИД   10628897 . S2CID   397390 .
  203. ^ Мосхолдер А.Д., Гельперин К. (1 февраля 2009 г.). «Галлюцинации и другие психотические симптомы, связанные с применением препаратов для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей» . Педиатрия . 123 (2): 611–616. дои : 10.1542/пед.2008-0185 . ПМИД   19171629 . S2CID   22391693 . Проверено 23 октября 2013 г.
  204. ^ Карвалью М., Карму Х., Коста В.М., Капела Х.П., Понтес Х., Ремиан Ф. и др. (август 2012 г.). «Токсичность амфетаминов: обновленная информация». Арх. Токсикол . 86 (8): 1167–1231. дои : 10.1007/s00204-012-0815-5 . ПМИД   22392347 . S2CID   2873101 .
  205. ^ Берман С., О'Нил Дж., Фиерс С., Барцокис Г., Лондонский Эдуард (2008). «Злоупотребление амфетаминами и структурные аномалии головного мозга» . Энн. Н-Й Акад. Наука . 1141 (1): 195–220. Бибкод : 2008NYASA1141..195B . дои : 10.1196/анналы.1441.031 . ПМЦ   2769923 . ПМИД   18991959 .
  206. ^ Jump up to: а б Харт Х., Радуа Дж., Накао Т., Матэ-Колс Д., Рубиа К. (февраль 2013 г.). «Метаанализ исследований функциональной магнитно-резонансной томографии торможения и внимания при синдроме дефицита внимания / гиперактивности: изучение специфических задач, стимулирующих препаратов и возрастных эффектов» . JAMA Психиатрия . 70 (2): 185–198. дои : 10.1001/jamapsychiatry.2013.277 . ПМИД   23247506 .
  207. ^ Jump up to: а б Спенсер Т.Дж., Браун А., Зейдман Л.Дж., Валера Э.М., Макрис Н., Ломедико А. и др. (сентябрь 2013 г.). «Влияние психостимуляторов на структуру и функции мозга при СДВГ: качественный обзор литературы по исследованиям нейровизуализации на основе магнитно-резонансной томографии» . Дж. Клин. Психиатрия . 74 (9): 902–917. дои : 10.4088/JCP.12r08287 . ПМК   3801446 . ПМИД   24107764 .
  208. ^ Jump up to: а б Фродл Т., Скокаускас Н. (февраль 2012 г.). «Метаанализ структурных МРТ-исследований у детей и взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности указывает на эффективность лечения» . Acta Psychiatrica Scandinavica . 125 (2): 114–126. дои : 10.1111/j.1600-0447.2011.01786.x . ПМИД   22118249 . S2CID   25954331 . У детей с СДВГ структурно поражаются такие области базальных ганглиев, как правый бледный шар, правая скорлупа и хвостатое ядро. Эти изменения и изменения в лимбических областях, таких как АКК и миндалевидное тело, более выражены в нелеченых популяциях и, по-видимому, уменьшаются с течением времени от ребенка к взрослому возрасту. Лечение, по-видимому, оказывает положительное влияние на структуру мозга.
  209. ^ Милличап Дж.Г. (2010). «Глава 3: Лекарства от СДВГ». В Милличапе Дж.Г. (ред.). Справочник по синдрому дефицита внимания и гиперактивности: Руководство для врачей по СДВГ (2-е изд.). Нью-Йорк: Спрингер. стр. 111–113. ISBN  978-1-4419-1396-8 .
  210. ^ Jump up to: а б Хуан Ю.С., Цай М.Х. (июль 2011 г.). «Долгосрочные результаты применения лекарств от синдрома дефицита внимания и гиперактивности: современный статус знаний». Препараты ЦНС . 25 (7): 539–554. дои : 10.2165/11589380-000000000-00000 . ПМИД   21699268 . S2CID   3449435 .
  211. ^ Jump up to: а б Милличап Дж.Г. (2010). «Глава 3: Лекарства от СДВГ». В Милличапе Дж.Г. (ред.). Справочник по синдрому дефицита внимания и гиперактивности: Руководство для врачей по СДВГ (2-е изд.). Нью-Йорк: Спрингер. стр. 121–123. ISBN  978-1-4419-1396-8 .
  212. ^ Jump up to: а б Датта С., Кристов-Мур Л., Омбао Х., Дуглас ПК (2022). «Нейропротекция при синдроме дефицита внимания и гиперактивности в позднем возрасте: обзор фармакотерапии и фенотипа на протяжении всей жизни» . Передний шум нейронов . 16 : 938501. дои : 10.3389/fnhum.2022.938501 . hdl : 10754/681712 . ПМЦ   9548548 . ПМИД   36226261 .
  213. ^ Фузар-Поли П., Рубиа К., Росси Г., Сартори Г., Балоттин У. (март 2012 г.). «Изменения стриарного транспортера дофамина при СДВГ: патофизиология или адаптация к психостимуляторам? Метаанализ». Am J Психиатрия . 169 (3): 264–72. дои : 10.1176/appi.ajp.2011.11060940 . hdl : 11577/2482784 . ПМИД   22294258 .
  214. ^ Коой С., Бежеро С., Блэквелл А., Качи Х., Касас-Брюге М., Карпентье П. и др. (2010). «Европейское консенсусное заявление по диагностике и лечению СДВГ у взрослых: Европейская сеть СДВГ у взрослых» . БМК Психиатрия . 10:67 . дои : 10.1186/1471-244X-10-67 . ПМЦ   2942810 . ПМИД   20815868 .
  215. ^ Браун Т.Е. (октябрь 2008 г.). «СДВ/СДВГ и нарушение исполнительной функции в клинической практике». Представитель Curr психиатрии . 10 (5): 407–11. дои : 10.1007/s11920-008-0065-7 . ПМИД   18803914 . S2CID   146463279 .
  216. ^ Гарланд Э.Дж. (1998). «Фармакотерапия синдрома дефицита внимания и гиперактивности у подростков: проблемы, выбор и предостережения». Дж. Психофармакол. (Оксфорд) . 12 (4): 385–95. дои : 10.1177/026988119801200410 . ПМИД   10065914 . S2CID   38304694 .
  217. ^ Jump up to: а б Нолан Э.Э., Гадоу К.Д., Спрафкин Дж. (апрель 1999 г.). «Отмена стимуляторов при длительной терапии у детей с коморбидным синдромом дефицита внимания и гиперактивности и хроническим множественным тиком». Педиатрия . 103 (4 Ч. 1): 730–7. дои : 10.1542/педс.103.4.730 . ПМИД   10103294 . S2CID   43176603 .
  218. ^ Акерман Т. (1 июля 2005 г.). «Более внимательный поиск возможного Риталина и связи с раком» . Хьюстонские хроники . Проверено 10 июля 2011 г.
  219. ^ Валица С. и др. (июнь 2007 г.). «Вызывает ли метилфенидат цитогенетический эффект у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности?» . Перспективы гигиены окружающей среды . 115 (6): 936–940. дои : 10.1289/ehp.9866 . ЧВК   1892117 . ПМИД   17589603 .
  220. ^ Jump up to: а б с Ланге К., Райхл С., Ланге К., Туча Л., Туча О. (декабрь 2010 г.). «История синдрома дефицита внимания и гиперактивности» . Аттен-дефицитное гиперактивное расстройство . 2 (4): 241–55. дои : 10.1007/s12402-010-0045-8 . ПМК   3000907 . ПМИД   21258430 .
  221. ^ Браун, Вашингтон (июль 1998 г.). «Чарльз Брэдли, доктор медицины, 1902–1979» . Американский журнал психиатрии . 155 (7): 968. doi : 10.1176/ajp.155.7.968 .
  222. ^ «Стратерра» (PDF) . FDA . Проверено 22 мая 2019 г.
  223. ^ «Одобрение Виванса» (PDF) . FDA . Проверено 22 мая 2019 г.
  224. ^ Доменичи С., Патель А. (сентябрь 2007 г.). «Виванс» . Аптека Таймс . FDA . Проверено 22 мая 2019 г.
  225. ^ Шотт BP (7 апреля 2019 г.). «Саклерс покинул совет директоров Purdue Pharma на фоне смены производителя оксиконтина» . Адвокат Стэмфорда . Проверено 22 мая 2019 г.
  226. ^ Шландер (2007). «Лекарства длительного действия при гиперкинетических расстройствах: заметка об экономической эффективности» (PDF) . Европейская детская и подростковая психиатрия . 16 (7): 421–429 (Страница: 421). дои : 10.1007/s00787-007-0615-2 . ПМИД   17401606 . S2CID   142779320 . Архивировано из оригинала (PDF) 14 октября 2007 года.
  227. ^ Бадер А., Адесман А (декабрь 2012 г.). «Дополнительные и альтернативные методы лечения детей и подростков с СДВГ». Современное мнение в педиатрии . 24 (6): 760–9. дои : 10.1097/mop.0b013e32835a1a5f . ПМИД   23111680 . S2CID   41643161 .
  228. ^ Jump up to: а б Сонуга-Барке Э.Дж., Брандейс Д., Кортезе С., Дейли Д., Феррин М., Холтманн М. и др. (1 марта 2013 г.). «Нефармакологические вмешательства при СДВГ: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований диетических и психологических методов лечения» . Американский журнал психиатрии . 170 (3): 275–89. дои : 10.1176/appi.ajp.2012.12070991 . ПМИД   23360949 . S2CID   434310 .
  229. ^ Грейданус Д.Э., Пратт Х.Д., Патель Д.Р. (февраль 2007 г.). «Синдром дефицита внимания с гиперактивностью на протяжении всей жизни: ребенок, подросток и взрослый». Болезнь в месяц . 53 (2): 70–131. дои : 10.1016/j.disamonth.2007.01.001 . ПМИД   17386306 .
  230. ^ Jump up to: а б с Морияма Т.С., Поланчик Г., Кэй А., Банашевски Т., Брандейс Д., Роде Л.А. (июль 2012 г.). «Доказательная информация о клиническом использовании нейробиоуправления при СДВГ» . Нейротерапия . 9 (3): 588–98. дои : 10.1007/s13311-012-0136-7 . ПМЦ   3441929 . ПМИД   22930416 .
  231. ^ Лофтхаус Н, Арнольд Л.Е., Хёрт Э. (октябрь 2012 г.). «Текущий статус нейробиоуправления при синдроме дефицита внимания и гиперактивности». Представитель Curr психиатрии . 14 (5): 536–42. дои : 10.1007/s11920-012-0301-z . ПМИД   22890816 . S2CID   37075142 .
  232. ^ Холтманн М., Сонуга-Барке Э., Кортезе С., Брандейс Д. (октябрь 2014 г.). «Нейроуправление при СДВГ: обзор современных данных» . Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки . 23 (4): 789–806. дои : 10.1016/j.chc.2014.05.006 . hdl : 1854/LU-5841198 . ПМИД   25220087 .
  233. ^ Дженкс С. (9 марта 2006 г.). «Пациенты с СДВГ играют в видеоигры в рамках лечения» . США сегодня .
  234. ^ Бутник С.М. (2005). «Нейроуправление у подростков и взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности» . Журнал клинической психологии . 61 (5): 621–625. дои : 10.1002/jclp.20124 . ПМИД   15723361 . S2CID   25108272 .
  235. ^ Смолл Г.В., Ли Дж., Кауфман А., Джалил Дж., Сиддарт П., Гаддипати Х. и др. (июнь 2020 г.). «Последствия использования цифровых технологий для здоровья мозга» . Диалоги в клинической неврологии . 22 (2): 179–187. doi : 10.31887/DCNS.2020.22.2/gsmall . ISSN   1958-5969 . ПМК   7366948 . ПМИД   32699518 .
  236. ^ Шоу Р., Грейсон А., Льюис В. (2000). «Заторможенность, СДВГ и компьютерные игры: тормозящая способность детей и СДВГ выполнять компьютеризированные задачи и игры». Журнал расстройств внимания . 8 (4): 160–168. дои : 10.1177/1087054705278771 . ПМИД   16110046 . S2CID   21265539 .
  237. ^ Толчинский А., Джефферсон, С.Д. (2011). «Проблемная игра в видеоигры в выборке из колледжа и ее связь с навыками управления временем и симптомами синдрома дефицита внимания / гиперактивности». Киберпсихология, поведение и социальные сети . 14 (9): 489–496. дои : 10.1089/cyber.2010.0315 . ПМИД   21288135 .
  238. ^ Рохас Н.Л., Чан Э (2005). «Старые и новые противоречия в альтернативном лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Обзоры исследований умственной отсталости и нарушений развития . 11 (2): 116–30. дои : 10.1002/mrdd.20064 . ПМИД   15977318 .
  239. ^ Вольрайх М.Л., Хаган Дж.Ф.Дж., Аллан С., Чан Э., Дэвисон Д., Эрлз М. и др. (октябрь 2019 г.). «Клинические практические рекомендации по диагностике, оценке и лечению синдрома дефицита внимания/гиперактивности у детей и подростков» . Педиатрия . 144 (4): e20192528. дои : 10.1542/пед.2019-2528 . ПМК   7067282 . ПМИД   31570648 .
  240. ^ Шнолль Р., Бурштейн Д., Сеа-Аравена Дж. (март 2003 г.). «Питание при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью: игнорируемый, но важный аспект». Прикладная психофизиология и биологическая обратная связь . 28 (1): 63–75. дои : 10.1023/A:1022321017467 . ПМИД   12737097 . S2CID   7783422 .
  241. ^ Краммель Д.А., Селигсон Ф.Х., Гатри Х.А. (1996). «Гиперактивность: конфеты причинно-следственные?». Критические обзоры в области пищевой науки и питания . 36 (1–2): 31–47. дои : 10.1080/10408399609527717 . ПМИД   8747098 . S2CID   32631191 .
  242. ^ Нигг Дж.Т., Льюис К., Эдингер Т., Фальк М. (январь 2012 г.). «Метаанализ синдрома дефицита внимания/гиперактивности или симптомов синдрома дефицита внимания/гиперактивности, диеты с ограничениями и синтетических пищевых красителей» . J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 51 (1): 86–97.e8. дои : 10.1016/j.jaac.2011.10.015 . ПМЦ   4321798 . ПМИД   22176942 .
  243. ^ «Пищевые красители запрещены в Великобритании, но их использование продолжается в США» . Команда BioHealthBase BRC . 23 октября 2014 г. Архивировано из оригинала 2 ноября 2014 г.
  244. ^ «Модернизация правил о пищевых добавках и маркировке азокрасителей» . FLEXNEWS: Деловые новости пищевой промышленности . Глобальные системы данных. Европейский парламент. 9 июля 2008 г. Архивировано из оригинала 2 декабря 2008 г.
  245. ^ Кляйнман Р.Э., Браун Р.Т., Каттер Г.Р., Дюполь Г.Дж., Клайдсдейл FM (июнь 2011 г.). «Исследовательская модель для изучения воздействия искусственных пищевых красителей на детей с СДВГ» . Педиатрия . 127 (6): e1575–84. дои : 10.1542/пед.2009-2206 . ПМИД   21576306 .
  246. ^ Уилсон Дж. Дж., Левин Ф. Р. (декабрь 2001 г.). «Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) и расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ». Текущие отчеты психиатрии . 3 (6): 497–506. дои : 10.1007/s11920-001-0044-8 . ПМИД   11707164 . S2CID   46121828 .
  247. ^ «Диета и синдром дефицита внимания с гиперактивностью. Могут ли некоторые пищевые добавки или питательные вещества влиять на симптомы? Решение еще не принято» . Письмо Гарварда о психическом здоровье . 25 (12): 4–5. 1 июня 2009 г. ISSN   1057-5022 . ПМИД   19582942 . Викиданные   Q28251071 . Архивировано из оригинала 27 декабря 2009 года.
  248. ^ «FDA просит производителей лекарств для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) разработать руководства по лечению пациентов» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами. 21 сентября 2007 г. Архивировано из оригинала 21 февраля 2008 г. Проверено 13 апреля 2009 г.
  249. ^ Jump up to: а б Иоаннидис К., Чемберлен С.Р., Мюллер Ю. (сентябрь 2014 г.). «Изгнание кофеина из фармакологического арсенала при синдроме дефицита внимания и гиперактивности - было ли это правильным решением? Обзор литературы». Журнал психофармакологии . 28 (9): 830–6. дои : 10.1177/0269881114541014 . ПМИД   24989644 . S2CID   13465319 .
  250. ^ Шехтер, доктор медицинских наук, Тиммонс, Г.Д. (1985). «Объективно измеренная гиперактивность — II. Эффекты кофеина и амфетамина». Журнал клинической фармакологии . 25 (4): 276–80. дои : 10.1002/j.1552-4604.1985.tb02838.x . ПМИД   4008672 . S2CID   33184695 .
  251. ^ Толедано А., Альварес М.И., Толедано-Диас А. (сентябрь 2010 г.). «Разнообразие и изменчивость воздействия никотина на различные области коры головного мозга – терапевтические и токсикологические последствия». Агенты центральной нервной системы в медицинской химии . 10 (3): 180–206. дои : 10.2174/1871524911006030180 . HDL : 10261/61750 . ПМИД   20528766 .
  252. ^ Макклернон Ф.Дж., Коллинз С.Х. (октябрь 2008 г.). «СДВГ и курение: от генов к мозгу и поведению» . Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1141 (1): 131–47. Бибкод : 2008NYASA1141..131M . дои : 10.1196/анналы.1441.016 . ПМЦ   2758663 . ПМИД   18991955 .
  253. ^ Поттер А.С., Шаубхут Г., Шипман М. (декабрь 2014 г.). «Нацеливание на никотиновую холинергическую систему для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности: обоснование и прогресс на сегодняшний день» . Препараты ЦНС . 28 (12): 1103–13. дои : 10.1007/s40263-014-0208-9 . ПМЦ   4487649 . ПМИД   25349138 .
  254. ^ Jump up to: а б Гиллис Д., Лич М.Дж., Перес Альгорта Дж. (апрель 2023 г.). «Полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей и подростков» . Cochrane Database Syst Rev. 2023 (4): CD007986. дои : 10.1002/14651858.CD007986.pub3 . ПМЦ   10103546 . ПМИД   37058600 .
  255. ^ Jump up to: а б с Блох М.Х., Кавасми А. (октябрь 2011 г.). «Добавка жирных кислот омега-3 для лечения детей с симптоматикой синдрома дефицита внимания и гиперактивности: систематический обзор и метаанализ» . J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 50 (10): 991–1000. дои : 10.1016/j.jaac.2011.06.008 . ПМЦ   3625948 . ПМИД   21961774 .
  256. ^ Арнольд Л.Е., ДиСильвестро Р.А. (2005). «Цинк при синдроме дефицита внимания и гиперактивности». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 15 (4): 619–27. дои : 10.1089/кап.2005.15.619 . hdl : 1811/51593 . ПМИД   16190793 .
  257. ^ Блох М.Х., Малкуин Дж. (октябрь 2014 г.). «Пищевые добавки для лечения СДВГ» . Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки . 23 (4): 883–97. дои : 10.1016/j.chc.2014.05.002 . ПМК   4170184 . ПМИД   25220092 .
  258. ^ Хаслам Р.Х., Далби Дж.Т., Радемейкер А.В. (1984). «Влияние мегавитаминной терапии на детей с синдромом дефицита внимания». Педиатрия . 74 (1): 103–111. дои : 10.1542/педс.74.1.103 . ПМИД   6234505 . S2CID   24645872 .
  259. ^ Jump up to: а б с д и Ден Хейер А.Е., Гроен Ю., Туча Л., Фуэрмайер А.Б., Куртс Дж., Ланге К.В. и др. (февраль 2017 г.). «Потейте? Влияние физических упражнений на когнитивные способности и поведение детей и взрослых с СДВГ: систематический обзор литературы» . Журнал нейронной передачи . 124 (Приложение 1): 3–26. дои : 10.1007/s00702-016-1593-7 . ПМК   5281644 . ПМИД   27400928 . Благотворное хроническое воздействие кардио-упражнений было также обнаружено на различные функции, включая исполнительные функции, внимание и поведение.
  260. ^ Jump up to: а б Камп КФ, Сперлих Б, Хольмберг ХК (июль 2014 г.). «Упражнения уменьшают симптомы синдрома дефицита внимания и гиперактивности и улучшают социальное поведение, моторику, силу и нейропсихологические параметры» . Акта Педиатрика . 103 (7): 709–714. дои : 10.1111/apa.12628 . ПМИД   24612421 . S2CID   45881887 . Мы можем заключить, что все виды физических упражнений... ослабляют характерные симптомы СДВГ и улучшают социальное поведение, двигательные навыки, силу и нейропсихологические параметры без каких-либо нежелательных побочных эффектов. Доступные отчеты не раскрывают, какой тип, интенсивность, продолжительность и частота упражнений наиболее эффективны.
  261. ^ Jump up to: а б Роммель А.С., Гальперин Дж.М., Милль Дж., Ашерсон П., Кунци Дж. (сентябрь 2013 г.). «Защита от генетического диатеза при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: возможная дополнительная роль упражнений» . Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 52 (9): 900–910. дои : 10.1016/j.jaac.2013.05.018 . ПМК   4257065 . ПМИД   23972692 . Результаты этих исследований в некоторой степени подтверждают мнение о том, что физические упражнения могут выступать в качестве защитного фактора при СДВГ.
  262. ^ Суходольский Д.Г., Скахилл Л., Чжан Х. и др. (январь 2003 г.). «Деструктивное поведение у детей с синдромом Туретта: связь с сопутствующей патологией СДВГ, тяжестью тиков и функциональными нарушениями». J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 42 (1): 98–105. дои : 10.1097/00004583-200301000-00016 . ПМИД   12500082 . S2CID   24550481 .
    Хоекстра П.Дж., Стенхейс М.П., ​​Троост П.В. и др. (август 2004 г.). «Относительный вклад синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, обсессивно-компульсивного расстройства и тяжести тиков в социальные и поведенческие проблемы при тикозных расстройствах». Джей Дев Поведенческий педиатр . 25 (4): 272–9. дои : 10.1097/00004703-200408000-00007 . ПМИД   15308928 . S2CID   22578353 .
    Картер А.С., О'Доннелл Д.А., Шульц Р.Т. и др. (февраль 2000 г.). «Социальная и эмоциональная адаптация у детей, страдающих синдромом Жиля де ла Туретта: связи с СДВГ и функционированием семьи. Синдром дефицита внимания с гиперактивностью». J Детская психологическая психиатрия . 41 (2): 215–23. дои : 10.1111/1469-7610.00602 . ПМИД   10750547 .
    Спенсер Т., Бидерман Дж., Хардинг М., О'Доннелл Д., Виленс Т., Фараон С. и др. (октябрь 1998 г.). «Распутывание совпадения между расстройством Туретта и СДВГ». J Детская психологическая психиатрия . 39 (7): 1037–44. дои : 10.1111/1469-7610.00406 . ПМИД   9804036 .
  263. ^ Jump up to: а б Фримен РД. «Синдром Туретта: минимизация путаницы» . Архивировано из оригинала 11 апреля 2006 года . Проверено 8 февраля 2006 г. Р.Д. Фриман, доктор медицинских наук, является руководителем нейропсихиатрической клиники детской больницы Британской Колумбии в Ванкувере, членом профессионального консультативного совета Канадского фонда синдрома Туретта и бывшим членом Медицинского консультативного совета Ассоциации синдрома Туретта . Фриман опубликовал более 180 статей в журналах на PubMed.
  264. ^ Палумбо Д., Спенсер Т., Линч Дж., Ко-Чьен Х., Фараоне С.В. (лето 2004 г.). «Появление тиков у детей с СДВГ: влияние терапии OROS метилфенидатом один раз в день». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 14 (2): 185–94. дои : 10.1089/1044546041649138 . ПМИД   15319016 .
    Курлан Р. (июль 2003 г.). «Синдром Туретта: безопасны ли стимуляторы?». Текущие отчеты по неврологии и нейробиологии . 3 (4): 285–8. дои : 10.1007/s11910-003-0004-2 . ПМИД   12930697 . S2CID   35508887 .
    Закон С.Ф., Шачар Р.Дж. (август 1999 г.). «Вызывают ли типичные клинические дозы метилфенидата тики у детей, получающих лечение от синдрома дефицита внимания и гиперактивности?». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 38 (8): 944–51. дои : 10.1097/00004583-199908000-00009 . ПМИД   10434485 .
  265. ^ Группа по изучению синдрома Туретта (февраль 2002 г.). «Лечение СДВГ у детей с тиками: рандомизированное контролируемое исследование». Неврология . 58 (4): 527–36. дои : 10.1212/WNL.58.4.527 . ПМИД   11865128 . S2CID   224482 .
  266. ^ Jump up to: а б Осланд СТ, Стивс ТД, Прингсхайм Т (26 июня 2018 г.). «Фармакологическое лечение синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей с коморбидными тиковыми расстройствами» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (6): CD007990. дои : 10.1002/14651858.CD007990.pub3 . ISSN   1469-493X . ПМК   6513283 . ПМИД   29944175 .
  267. ^ Зиннер С.Х. (ноябрь 2000 г.). «Расстройство Туретта». Обзор педиатрии . 21 (11): 372–83. дои : 10.1542/пир.21-11-372 . ПМИД   11077021 . S2CID   7774922 .
  268. ^ Jump up to: а б Скахилл Л., Эренберг Г., Берлин С.М., Бадман С., Коффи Б.Дж., Янкович Дж. и др. (апрель 2006 г.). «Современная оценка и фармакотерапия синдрома Туретта» . НейроРкс . 3 (2). Медицинский консультативный совет Ассоциации синдрома Туретта: Практический комитет: 192–206. дои : 10.1016/j.nurx.2006.01.009 . ПМЦ   3593444 . ПМИД   16554257 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Management_of_attention_deficit_hyperactivity_disorder&oldid=1236254537"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4670bfa405f162f699cd2c51bdd94f2c__1721747940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/46/2c/4670bfa405f162f699cd2c51bdd94f2c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Management of attention deficit hyperactivity disorder - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)