SLC22A3

SLC22A3
Идентификаторы
Псевдонимы	SLC22A3 , EMT, EMTH, OCT3, семейство растворенных носителей 22, член 3
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 604842 ; МГИ : 1333817 ; Гомологен : 22630 ; Генные карты : SLC22A3 ; OMA : SLC22A3 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 6 (human)
End	160,452,577 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 17 (mouse)
End	12,726,591 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	thoracic aorta; ; ascending aorta; ; Descending thoracic aorta; ; tibial nerve; ; right coronary artery; ; gastrocnemius muscle; ; left coronary artery; ; popliteal artery; ; tibial arteries; ; muscle of thigh;
	Top expressed in
	gallbladder; ; utricle; ; white adipose tissue; ; brown adipose tissue; ; subcutaneous adipose tissue; ; tunica adventitia of aorta; ; submandibular gland; ; tunica media of zone of aorta; ; mammary gland; ; vestibular sensory epithelium;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	protein binding; toxin transmembrane transporter activity; transporter activity; quaternary ammonium group transmembrane transporter activity; organic cation transmembrane transporter activity; organic anion transmembrane transporter activity; dopamine:sodium symporter activity;
Cellular component	integral component of membrane; membrane; integral component of plasma membrane; plasma membrane;
Biological process	dopamine transport; histamine transport; monoamine transport; histamine uptake; xenobiotic transmembrane transport; toxin transport; ion transport; quaternary ammonium group transport; organic cation transport; regulation of appetite; transmembrane transport; organic anion transport; dopamine uptake;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	6581
	20519
	ENSG00000146477
	ENSMUSG00000023828
	О75751
	Q9WTW5
	НМ_021977
	НМ_011395
	НП_068812
	НП_035525
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Член 3 семейства растворенных носителей 22 (SLC22A3), также известный как переносчик органических катионов 3 (OCT3) или вненейрональный переносчик моноаминов (EMT), представляет собой белок , который у людей кодируется SLC22A3 геном . ^[5]^[6]^[7]

Полиспецифические переносчики органических катионов в печени, почках, кишечнике и других органах имеют решающее значение для элиминации многих эндогенных малых органических катионов, а также широкого спектра лекарств и токсинов из окружающей среды. Этот ген является одним из трех подобных генов-переносчиков катионов, расположенных в кластере на хромосоме 6. Кодируемый белок содержит двенадцать предполагаемых трансмембранных доменов и является интегральным мембранным белком плазмы. ^[7]

Распределение

OCT3 широко распространен в тканях головного мозга. Пока не совсем ясно, является ли его расположение преимущественно нейрональным или глиальным. Области головного мозга, в которых сообщалось о нем, включают: гиппокамп, ретросплениальную кору, зрительную кору, гипоталамус, миндалевидное тело, прилежащее ядро, таламус, ядро шва, субикулюм, верхние и нижние холмы и островки Каллея. ^[8]^[9]

Фармакология

Транспортер органических катионов 3 представляет собой полиспецифический транспортер, транспорт которого не зависит от натрия. Известные субстраты транспорта включают: гистамин , серотонин , норадреналин , дофамин и MPP. ⁺. Однако способность к транспорту и сродство к этим субстратам могут различаться между изоформами крысы и человека. ^[9]

Транспортная активность OCT3 ингибируется рекреационными и фармацевтическими препаратами, включая МДМА , фенциклидин (PCP), МК-801 , амфетамин , метамфетамин и кокаин . ^[9] Транспорт также ингибируется химическим веществом дециниум-22 и физиологическими концентрациями кортикостерона и кортизола . Значения K _i для ингибирования транспорта OCT3 децинием-22 и кортикостероном соответственно в 10 и 100 раз ниже, чем значения K _i для OCT1 и OCT2. ^[10] Считается, что этот эффект глюкокортикоидов объясняет феномен вызванного стрессом рецидива у выздоравливающих наркоманов, когда ингибирование транспорта дофамина вызывает реактивацию сверхчувствительных дофаминовых путей, участвующих в поведении, связанном с поиском наркотиков, и значимости стимулов.

См. также

Семейство растворенных носителей

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000146477 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000023828 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Кекуда Р., Прасад П.Д., Ву X, Ван Х, Фей Ю.Дж., Лейбах Ф.Х., Ганапати В. (август 1998 г.). «Клонирование и функциональная характеристика потенциально-чувствительного полиспецифического переносчика органических катионов (OCT3), наиболее широко экспрессируемого в плаценте» . J Биол Хим . 273 (26): 15971–15979. дои : 10.1074/jbc.273.26.15971 . ПМИД 9632645 .
^ Верхаг С., Швайфер Н., Барлоу Д.П., Цварт Р. (сентябрь 1999 г.). «Клонирование переносчика 22a3 растворенного вещества мыши и человека (Slc22a3/SLC22A3) идентифицирует консервативный кластер из трех переносчиков органических катионов на хромосоме 17 мыши и 6q26-q27 человека». Геномика . 55 (2): 209–218. дои : 10.1006/geno.1998.5639 . ПМИД 9933568 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: семейство 22 растворенных носителей SLC22A3 (экстранейрональный переносчик моноаминов), член 3» .
^ Гассер П.Дж., Орчиник М., Раджу И., Лоури Калифорния (февраль 2009 г.). «Распределение переносчика органических катионов 3, кортикостерон-чувствительного переносчика моноаминов, в мозге крысы». Джей Комп Нейрол . 512 (4): 529–555. дои : 10.1002/cne.21921 . ПМИД 19025979 . S2CID 33389900 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Амфу А., Виалу В., Дрешер Э., Брюсс М., Маннури Ла Кур С., Роша С., Миллан М.Дж., Гирос Б., Бониш Х., Гаутрон С. (июнь 2006 г.). «Дифференциальные фармакологические свойства переносчиков органических катионов in vitro и региональное распределение в мозге крыс». Нейрофармакология . 50 (8): 941–952. doi : 10.1016/j.neuropharm.2006.01.005 . ПМИД 16581093 . S2CID 42204368 .
^ Хайер-Цилген М., Брюсс М., Бениш Х. (июль 2002 г.). «Экспрессия и фармакологический профиль человеческих переносчиков органических катионов hOCT1, hOCT2 и hOCT3» . Бр Джей Фармакол . 136 (6): 829–836. дои : 10.1038/sj.bjp.0704785 . ПМК 1573414 . ПМИД 12110607 .

Дальнейшее чтение

Ву X, Кекуда Р., Хуан В. и др. (1999). «Идентичность переносчика органических катионов OCT3 как вненейронального переносчика моноаминов (поглощение2) и доказательства экспрессии переносчика в мозге» . Ж. Биол. Хим . 273 (49): 32776–32786. дои : 10.1074/jbc.273.49.32776 . ПМИД 9830022 .
Грюндеманн Д., Шехингер Б., Раппольд Г.А., Шёмиг Э. (1999). «Молекулярная идентификация кортикостерон-чувствительного экстранейронального переносчика катехоламинов». Нат. Нейроски . 1 (5): 349–351. дои : 10.1038/1557 . ПМИД 10196521 . S2CID 8355270 .
Грюндеманн Д., Шёмиг Э. (2000). «Геновые структуры ненейрональных переносчиков моноаминов человека EMT и OCT2». Хм. Жене . 106 (6): 627–635. дои : 10.1007/s004390000309 . ПМИД 10942111 . S2CID 28444495 .
Ву X, Хуан В., Ганапати М.Э. и др. (2000). «Структура, функции и региональное распределение переносчика органических катионов OCT3 в почках». Являюсь. Дж. Физиол. Почечная физиол . 279 (3): F449–58. дои : 10.1152/ajprenal.2000.279.3.F449 . ПМИД 10966924 . S2CID 12385921 .
Виланд А., Хайер-Цилген М., Бениш Х., Брюсс М. (2001). «Анализ структуры гена человеческого (SLC22A3) и мышиного (Slc22a3) экстранейронального переносчика моноаминов». Журнал нейронной передачи . 107 (10): 1149–1157. дои : 10.1007/s007020070028 . ПМИД 11129104 . S2CID 9706545 .
Весслер И., Рот Э., Дойч С. и др. (2001). «Высвобождение ненейронального ацетилхолина из изолированной плаценты человека опосредуется переносчиками органических катионов» . Бр. Дж. Фармакол . 134 (5): 951–956. дои : 10.1038/sj.bjp.0704335 . ПМК 1573028 . ПМИД 11682442 .
Мартел Ф., Китинг Э., Калхау С. и др. (2002). «Регуляция экстранейронального переносчика моноаминов человека (hEMT), экспрессируемого в клетках HEK293, с помощью внутриклеточных систем вторичных мессенджеров». Арка Наунина-Шмидеберга. Фармакол . 364 (6): 487–495. дои : 10.1007/s002100100476 . ПМИД 11770002 . S2CID 21499579 .
Хайер-Цилген М., Брюсс М., Бениш Х. (2003). «Экспрессия и фармакологический профиль человеческих переносчиков органических катионов hOCT1, hOCT2 и hOCT3» . Бр. Дж. Фармакол . 136 (6): 829–836. дои : 10.1038/sj.bjp.0704785 . ПМК 1573414 . ПМИД 12110607 .
Грюндеманн Д., Хане С., Беркельс Р., Шёмиг Э. (2003). «Агматин эффективно транспортируется ненейрональными переносчиками моноаминов, вненейронным переносчиком моноаминов (EMT) и переносчиком органических катионов 2 (OCT2)». Дж. Фармакол. Эксп. Там . 304 (2): 810–817. дои : 10.1124/jpet.102.044404 . ПМИД 12538837 . S2CID 11496882 .
Лазар А., Грюндеманн Д., Беркельс Р. и др. (2003). «Генетическая изменчивость вненейронального переносчика моноаминов EMT (SLC22A3)» . Дж. Хум. Жене . 48 (5): 226–230. дои : 10.1007/s10038-003-0015-5 . ПМИД 12768439 .
Хааг С., Беркельс Р., Грюндеманн Д. и др. (2004). «Локализация экстранейронального переносчика моноаминов (ЕМТ) в мозге крысы» . Дж. Нейрохем . 88 (2): 291–297. дои : 10.1111/j.1471-4159.2004.02180.x . ПМИД 14690517 . S2CID 45854898 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–45. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Ботталико Б., Ларссон И., Бродски Дж. и др. (2004). «Переносчик норадреналина (NET), переносчик серотонина (SERT), везикулярный переносчик моноаминов (VMAT2) и переносчики органических катионов (OCT1, 2 и EMT) в плаценте человека при преэкламптической и нормотензивной беременности». Плацента . 25 (6): 518–529. дои : 10.1016/j.placenta.2003.10.017 . ПМИД 15135235 .
Цзян В., Прокопенко О., Вонг Л. и др. (2005). «IRIP, новый белок, индуцируемый ишемией/реперфузией, который участвует в регуляции активности транспортера» . Мол. Клетка. Биол . 25 (15): 6496–6508. дои : 10.1128/MCB.25.15.6496-6508.2005 . ПМК 1190334 . ПМИД 16024787 .
Бурде Д.Л., Причард Дж.Б., Таккер Д.Р. (2006). «Дифференциальная субстратная и ингибирующая активность ранитидина и фамотидина в отношении человеческого переносчика органических катионов 1 (hOCT1; SLC22A1), hOCT2 (SLC22A2) и hOCT3 (SLC22A3)». Дж. Фармакол. Эксп. Там . 315 (3): 1288–1297. дои : 10.1124/jpet.105.091223 . ПМИД 16141367 . S2CID 1633259 .
Аояма Н., Такахаши Н., Китаичи К. и др. (2006). «Связь между полиморфизмом гена SLC22A3 и расстройством, связанным с употреблением метамфетамина». Алкоголь. Клин. Эксп. Рез . 30 (10): 1644–1649. дои : 10.1111/j.1530-0277.2006.00215.x . ПМИД 17010131 .
Ботталико Б., Носкова В., Пилка Р. и др. (2007). «Переносчики органических катионов (OCT1, OCT2, EMT) и переносчик моноаминов плазматической мембраны (PMAT) демонстрируют различное распределение и циклическую экспрессию в эндометрии человека и децидуальной оболочке на ранних сроках беременности». Мол. Репродукция. Дев . 74 (10): 1303–1311. дои : 10.1002/mrd.20697 . ПМИД 17393420 . S2CID 25378552 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000146477 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000023828 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9632645-5] Кекуда Р., Прасад П.Д., Ву X, Ван Х, Фей Ю.Дж., Лейбах Ф.Х., Ганапати В. (август 1998 г.). «Клонирование и функциональная характеристика потенциально-чувствительного полиспецифического переносчика органических катионов (OCT3), наиболее широко экспрессируемого в плаценте» . J Биол Хим . 273 (26): 15971–15979. дои : 10.1074/jbc.273.26.15971 . ПМИД 9632645 .

[pmid9933568-6] Верхаг С., Швайфер Н., Барлоу Д.П., Цварт Р. (сентябрь 1999 г.). «Клонирование переносчика 22a3 растворенного вещества мыши и человека (Slc22a3/SLC22A3) идентифицирует консервативный кластер из трех переносчиков органических катионов на хромосоме 17 мыши и 6q26-q27 человека». Геномика . 55 (2): 209–218. дои : 10.1006/geno.1998.5639 . ПМИД 9933568 .

[entrez-7] Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: семейство 22 растворенных носителей SLC22A3 (экстранейрональный переносчик моноаминов), член 3» .

[pmid19025979-8] Гассер П.Дж., Орчиник М., Раджу И., Лоури Калифорния (февраль 2009 г.). «Распределение переносчика органических катионов 3, кортикостерон-чувствительного переносчика моноаминов, в мозге крысы». Джей Комп Нейрол . 512 (4): 529–555. дои : 10.1002/cne.21921 . ПМИД 19025979 . S2CID 33389900 .

[pmid16581093-9] Перейти обратно: ^а ^б ^с Амфу А., Виалу В., Дрешер Э., Брюсс М., Маннури Ла Кур С., Роша С., Миллан М.Дж., Гирос Б., Бониш Х., Гаутрон С. (июнь 2006 г.). «Дифференциальные фармакологические свойства переносчиков органических катионов in vitro и региональное распределение в мозге крыс». Нейрофармакология . 50 (8): 941–952. doi : 10.1016/j.neuropharm.2006.01.005 . ПМИД 16581093 . S2CID 42204368 .

[pmid12110607-10] Хайер-Цилген М., Брюсс М., Бениш Х. (июль 2002 г.). «Экспрессия и фармакологический профиль человеческих переносчиков органических катионов hOCT1, hOCT2 и hOCT3» . Бр Джей Фармакол . 136 (6): 829–836. дои : 10.1038/sj.bjp.0704785 . ПМК 1573414 . ПМИД 12110607 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]