SLC22A18

SLC22A18
Идентификаторы
Псевдонимы	SLC22A18 , BWR1A, BWSCR1A, HET, IMPT1, ITM, ORCTL2, SLC22A1L, TSSC5, p45-BWR1A, семейство растворенных носителей 22, член 18
Внешние идентификаторы	Опустить : 602631 ; МГИ : 1336884 ; Гомологен : 1918 ; Генные карты : SLC22A18 ; OMA : SLC22A18 — ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 11 (human)
End	2,925,246 bp
показывать Местоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 7 (mouse)
End	143,053,071 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	mucosa of transverse colon; ; duodenum; ; right lobe of liver; ; human kidney; ; right auricle; ; blood; ; left testis; ; right testis; ; stromal cell of endometrium; ; granulocyte;
	Top expressed in
	right kidney; ; human kidney; ; lumbar spinal ganglion; ; left lobe of liver; ; proximal tubule; ; duodenum; ; gastric mucosa; ; mucous cell of stomach; ; epithelium of stomach; ; pyloric antrum;
	More reference expression data
	More reference expression data
показывать Генная онтология
Molecular function	symporter activity; xenobiotic transmembrane transporter activity; ubiquitin protein ligase binding; transporter activity; transmembrane transporter activity;
Cellular component	cytoplasm; integral component of membrane; plasma membrane; nuclear envelope; membrane; apical plasma membrane;
Biological process	organic cation transport; excretion; ion transport; transmembrane transport; xenobiotic transmembrane transport; xenobiotic export; transport; xenobiotic transport; xenobiotic detoxification by transmembrane export across the plasma membrane;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	5002
	18400
	ENSG00000276130 ; ENSG00000110628
	ENSMUSG00000000154
	Q96BI1
	Q78KK3
	НМ_002555 ; НМ_183233 ; НМ_001315501 ; НМ_001315502
	НМ_001042760 ; НМ_008767
	НП_001302430 ; НП_001302431 ; НП_002546 ; НП_899056
	НП_001036225 ; НП_032793
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Член 18 семейства растворенных носителей 22 представляет собой белок , который у человека кодируется SLC22A18 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Функция

Этот ген является одним из нескольких субтрансферируемых фрагментов, подавляющих опухоль, расположенных в импринтированном генном домене 11p15.5, важной области гена-супрессора опухолей. Изменения в этой области связаны с синдромом Беквита-Видемана, опухолью Вильмса, рабдомиосаркомой, адренокортикальной карциномой, а также раком легких, яичников и молочной железы. Этот ген может играть роль в злокачественных новообразованиях и заболеваниях, затрагивающих эту область, а также в транспорте соединений, родственных хлорохину и хинидину, в почках. Описаны два альтернативных транскрипта, кодирующие одну и ту же изоформу. ^{[ 7 ]}

См. также

Семейство растворенных носителей

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ENSG00000110628 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000276130, ENSG00000110628 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000000154 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Дао Д., Фрэнк Д., Цянь Н., О'Киф Д., Восатка Р.Дж., Уолш С.П., Тыко Б. (апрель 1998 г.). «IMPT1, импринтированный ген, подобный полиспецифическому транспортеру и генам множественной лекарственной устойчивости» . Молекулярная генетика человека . 7 (4): 597–608. дои : 10.1093/hmg/7.4.597 . ПМИД 9499412 .
^ Швинбахер С, Саббиони С, Кампи М, Веронезе А, Бернарди Г, Менегатти А, Хатада И, Мукаи Т, Охаши Х, Барбанти-Бродано Г, Кроче СМ, Негрини М (март 1998 г.). «Транскрипционная карта области размером 170 т.п.н. на хромосоме 11p15.5: идентификация и мутационный анализ гена BWR1A выявляет наличие мутаций в образцах опухолей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (7): 3873–8. Бибкод : 1998PNAS...95.3873S . дои : 10.1073/pnas.95.7.3873 . ЧВК 19930 . ПМИД 9520460 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: семейство 22 растворенных носителей SLC22A18 (переносчик органических катионов), член 18» .

Дальнейшее чтение

Акияма С. (декабрь 2001 г.). «[Механизмы лекарственной устойчивости и обращение устойчивости]». Человеческая клетка . 14 (4): 257–60. ПМИД 11925925 .
Купер П.Р., Смилинич, Нью-Джерси, Дей CD, Новак, Нью-Джерси, Рид Л.Х., Пирсолл Р.С., Рис М., Правитт Д., Ландерс Дж., Хаусман Д.Е., Винтерпахт А., Забель Б.У., Пеллетье Дж., Вайсман Б.Е., Шоу ТБ, Хиггинс М.Дж. (апрель 1998 г.) ). «Дивергентно транскрибируемые перекрывающиеся гены, экспрессирующиеся в печени и почках и расположенные в импринтированном домене 11p15.5». Геномика . 49 (1): 38–51. дои : 10.1006/geno.1998.5221 . ПМИД 9570947 .
Рис М., Правитт Д., Ландерс Дж., Каст С., Грос П., Хаусман Д., Забель Б.Ю., Пеллетье Дж. (август 1998 г.). «Функциональная характеристика ORCTL2 - переносчика органических катионов, экспрессируемого в проксимальных канальцах почек» . Письма ФЭБС . 433 (3): 245–50. дои : 10.1016/S0014-5793(98)00907-7 . ПМИД 9744804 . S2CID 6967408 .
Ли М.П., Ривз К., Шмитт А., Су К., Коннорс Т.Д., Ху Р.Дж., Бранденбург С., Ли М.Дж., Миллер Г., Фейнберг А.П. (сентябрь 1998 г.). «Соматическая мутация TSSC5, нового импринтированного гена хромосомы 11p15.5 человека». Исследования рака . 58 (18): 4155–9. ПМИД 9751628 .
Морисаки Х., Хатада И., Морисаки Т., Мукаи Т. (август 1998 г.). «Новый ген ITM, расположенный между p57KIP2 и IPL, импринтирован у мышей». Исследование ДНК . 5 (4): 235–40. CiteSeerX 10.1.1.505.8561 . дои : 10.1093/dnares/5.4.235 . ПМИД 9802569 .
Оньянго П., Миллер В., Лехочки Дж., Люнг К.Т., Биррен Б., Уилан С., Дьюар К., Фейнберг А.П. (ноябрь 2000 г.). «Последовательность и сравнительный анализ мышиной области размером 1 мегабаза, ортологической импринтированному домену 11p15 человека» . Геномные исследования . 10 (11): 1697–710. дои : 10.1101/гр.161800 . ПМИД 11076855 .
Ямада Х.Ю., Горбский Г.Дж. (март 2006 г.). «Кандидат в супрессоры опухолей TSSC5 регулируется UbcH6 и новой убиквитинлигазой RING105» . Онкоген . 25 (9): 1330–9. дои : 10.1038/sj.onc.1209167 . ПМЦ 2713668 . ПМИД 16314844 .
Галлахер Э., Мак Голдрик А., Чанг Вайоминг, Мак Кормак О., Харрисон М., Керин М., Дерван П.А., Мак Канн А. (июль 2006 г.). «Усиление импринтинга смысловых и антисмысловых транскриптов SLC22A18 при раке молочной железы человека». Геномика . 88 (1): 12–7. дои : 10.1016/j.ygeno.2006.02.004 . ПМИД 16624517 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ENSG00000110628 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000276130, ENSG00000110628 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000000154 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9499412-5] Дао Д., Фрэнк Д., Цянь Н., О'Киф Д., Восатка Р.Дж., Уолш С.П., Тыко Б. (апрель 1998 г.). «IMPT1, импринтированный ген, подобный полиспецифическому транспортеру и генам множественной лекарственной устойчивости» . Молекулярная генетика человека . 7 (4): 597–608. дои : 10.1093/hmg/7.4.597 . ПМИД 9499412 .

[pmid9520460-6] Швинбахер С, Саббиони С, Кампи М, Веронезе А, Бернарди Г, Менегатти А, Хатада И, Мукаи Т, Охаши Х, Барбанти-Бродано Г, Кроче СМ, Негрини М (март 1998 г.). «Транскрипционная карта области размером 170 т.п.н. на хромосоме 11p15.5: идентификация и мутационный анализ гена BWR1A выявляет наличие мутаций в образцах опухолей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (7): 3873–8. Бибкод : 1998PNAS...95.3873S . дои : 10.1073/pnas.95.7.3873 . ЧВК 19930 . ПМИД 9520460 .

[entrez-7] Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: семейство 22 растворенных носителей SLC22A18 (переносчик органических катионов), член 18» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]