Белок 2, выделяющий множество лекарств и токсинов

SLC47A2
Идентификаторы
Псевдонимы	SLC47A2 , MATE2, MATE2-B, MATE2-K, MATE2K, семейство растворенных носителей 47, член 2
Внешние идентификаторы	Опустить : 609833 ; Гомологен : 135027 ; Генные карты : SLC47A2 ; OMA : SLC47A2 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 17 (human)
End	19,718,979 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	right uterine tube; ; gums; ; caput epididymis; ; human kidney; ; gingival epithelium; ; skin of limb; ; skin of leg; ; skin of abdomen; ; hypothalamus; ; C1 segment;
	n/a
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	antiporter activity; xenobiotic transmembrane transporter activity;
Cellular component	integral component of membrane; plasma membrane; membrane;
Biological process	transmembrane transport; xenobiotic export; xenobiotic transmembrane transport; xenobiotic transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	146802
	н/д
	ENSG00000180638
	н/д
	Q86VL8
	н/д
	НМ_001099646 ; НМ_001256663 ; НМ_152908
	н/д
	НП_001093116 ; НП_001243592 ; НП_690872
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека

Белок 2, выделяющий множество лекарств и токсинов, представляет собой белок , который у человека кодируется SLC47A2 геном . ^{[ 3 ]}

Функция

Этот ген кодирует белок, принадлежащий к семейству транспортеров, участвующих в выведении токсичных электролитов, как эндогенных, так и экзогенных, через мочу и желчь. Это семейство транспортеров имеет гомологию с бактериальным семейством белков MATE ( экструзионный мультиантимикробный белок или экструзия множественных лекарств и токсичных соединений), ответственным за лекарственную устойчивость. ^{[ 4 ]} Этот ген является одним из двух членов семейства транспортеров MATE, расположенных рядом друг с другом на хромосоме 17. Альтернативно, для этого гена были идентифицированы варианты сплайсированного транскрипта, кодирующие разные изоформы. ^{[ 3 ]}

Открытие

многих лекарств оттока Транспортер NorM из V. parahaemolyticus , который обеспечивает устойчивость к множеству противомикробных агентов ( норфлоксацин , канамицин , бромид этидия и т. д.), и его гомолог из E. coli были идентифицированы в 1998 году. ^{[ 4 ]} лекарства/натрия NorM, по-видимому, действует как антипортер , что является первым примером Na. ⁺ переносчик многих лекарств Обнаружен связанный . ^{[ 5 ]} NorM является прототипом нового семейства транспортеров , а Brown et al . назвал его семейством экструдированных мультилекарственных и токсичных соединений. ^{[ 6 ]} Рентгеновская структура NorM составила 3,65 Å, что выявило обращенную наружу конформацию с двумя порталами, открытыми к внешнему листку мембраны, и уникальную топологию предсказанных 12 трансмембранных спиралей, отличающуюся от любого другого известного переносчика множественной лекарственной устойчивости. . ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000180638 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: MATE2 H+/антипортер органического катиона» .
^ Jump up to: ^а ^б Морита И., Кодама К., Сиота С., Мине Т., Катаока А., Мидзушима Т., Цучия Т. (июль 1998 г.). «NorM, предполагаемый белок оттока множественных лекарств Vibrio parahaemolyticus и его гомолог в Escherichia coli» . Антимикробные средства и химиотерапия . 42 (7): 1778–82. дои : 10.1128/AAC.42.7.1778 . ПМК 105682 . ПМИД 9661020 .
^ Морита И., Катаока А., Сиота С., Мизусима Т., Цучия Т. (декабрь 2000 г.). «NorM vibrio parahaemolyticus представляет собой насос для оттока нескольких лекарств, управляемый Na (+)» . Журнал бактериологии . 182 (23): 6694–7. дои : 10.1128/JB.182.23.6694-6697.2000 . ПМЦ 111412 . ПМИД 11073914 .
^ Браун М.Х., Полсен И.Т., Скуррей Р.А. (январь 1999 г.). «Белок оттока мультилекарств NorM является прототипом нового семейства транспортеров» . Молекулярная микробиология . 31 (1): 394–5. дои : 10.1046/j.1365-2958.1999.01162.x . ПМИД 9987140 . S2CID 39261040 .
^ Хэ X, Шевчик П., Карякин А., Эвин М., Хонг WX, Чжан Q, Чанг G (октябрь 2010 г.). «Структура катионсвязанного экструзионного переносчика многих лекарств и токсичных соединений» . Природа . 467 (7318): 991–4. Бибкод : 2010Natur.467..991H . дои : 10.1038/nature09408 . ПМК 3152480 . ПМИД 20861838 .

Дальнейшее чтение

Танихара Ю., Масуда С., Сато Т., Кацура Т., Огава О., Инуи К. (июль 2007 г.). «Субстратная специфичность MATE1 и MATE2-K, экструзии нескольких лекарств и токсинов человека / антипортеры H (+)-органических катионов». Биохимическая фармакология . 74 (2): 359–71. дои : 10.1016/j.bcp.2007.04.010 . hdl : 2433/124277 . ПМИД 17509534 .
Омотэ Х., Хиаса М., Мацумото Т., Оцука М., Морияма Ю. (ноябрь 2006 г.). «Белки MATE как фундаментальные переносчики метаболических и ксенобиотических органических катионов». Тенденции в фармакологических науках . 27 (11): 587–93. дои : 10.1016/j.tips.2006.09.001 . ПМИД 16996621 .
Масуда С., Терада Т., Ёнезава А., Танихара Ю., Кишимото К., Кацура Т., Огава О., Инуи К. (август 2006 г.). «Идентификация и функциональная характеристика нового человеческого почечно-специфического антипортера H+/органических катионов, специфичного для почек мультипрепарата и экструзии токсина 2» . Журнал Американского общества нефрологов . 17 (8): 2127–35. дои : 10.1681/ASN.2006030205 . ПМИД 16807400 .
Оцука М., Мацумото Т., Моримото Р., Ариока С., Омоте Х., Морияма Ю. (декабрь 2005 г.). «Человеческий белок-переносчик, который обеспечивает финальную стадию выведения токсичных органических катионов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (50): 17923–8. дои : 10.1073/pnas.0506483102 . ПМЦ 1312386 . ПМИД 16330770 .
Бональдо М.Ф., Леннон Дж., Соарес М.Б. (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода к открытию генов» . Геномные исследования . 6 (9): 791–806. дои : 10.1101/гр.6.9.791 . ПМИД 8889548 .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 17 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000180638 – Ensembl , май 2017 г.

[2] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-3] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: MATE2 H+/антипортер органического катиона» .

[pmid9661020-4] Jump up to: ^а ^б Морита И., Кодама К., Сиота С., Мине Т., Катаока А., Мидзушима Т., Цучия Т. (июль 1998 г.). «NorM, предполагаемый белок оттока множественных лекарств Vibrio parahaemolyticus и его гомолог в Escherichia coli» . Антимикробные средства и химиотерапия . 42 (7): 1778–82. дои : 10.1128/AAC.42.7.1778 . ПМК 105682 . ПМИД 9661020 .

[pmid11073914-5] Морита И., Катаока А., Сиота С., Мизусима Т., Цучия Т. (декабрь 2000 г.). «NorM vibrio parahaemolyticus представляет собой насос для оттока нескольких лекарств, управляемый Na (+)» . Журнал бактериологии . 182 (23): 6694–7. дои : 10.1128/JB.182.23.6694-6697.2000 . ПМЦ 111412 . ПМИД 11073914 .

[pmid9987140-6] Браун М.Х., Полсен И.Т., Скуррей Р.А. (январь 1999 г.). «Белок оттока мультилекарств NorM является прототипом нового семейства транспортеров» . Молекулярная микробиология . 31 (1): 394–5. дои : 10.1046/j.1365-2958.1999.01162.x . ПМИД 9987140 . S2CID 39261040 .

[pmid20861838-7] Хэ X, Шевчик П., Карякин А., Эвин М., Хонг WX, Чжан Q, Чанг G (октябрь 2010 г.). «Структура катионсвязанного экструзионного переносчика многих лекарств и токсичных соединений» . Природа . 467 (7318): 991–4. Бибкод : 2010Natur.467..991H . дои : 10.1038/nature09408 . ПМК 3152480 . ПМИД 20861838 .

[1]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]