SLC17A9

SLC17A9
Идентификаторы
Псевдонимы	SLC17A9 , C20orf59, VNUT, POROK8, семейство растворенных носителей 17, член 9
Внешние идентификаторы	Опустить : 612107 ; МГИ : 1919107 ; Гомологен : 76562 ; Генные карты : SLC17A9 ; ОМА : SLC17A9 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 20 (human)
End	62,969,585 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 2 (mouse)
End	180,384,073 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	right lobe of liver; ; stromal cell of endometrium; ; tendon of biceps brachii; ; spleen; ; pylorus; ; bone marrow cells; ; body of stomach; ; pancreatic ductal cell; ; lymph node; ; ascending aorta;
	Top expressed in
	granulocyte; ; large intestine; ; colon; ; molar; ; left colon; ; mesenteric lymph nodes; ; embryo; ; spermatocyte; ; spleen; ; blood;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	transmembrane transporter activity; transporter activity;
Cellular component	integral component of membrane; membrane;
Biological process	anion transport; transmembrane transport; exocytosis;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	63910
	228993
	ENSG00000101194
	ENSMUSG00000023393
	Q9BYT1
	Q8VCL5
	НМ_001302643 ; НМ_022082
	НМ_183161
	НП_001289572 ; НП_071365
	НП_898984
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Член 9 семейства растворенных носителей 17 представляет собой белок , который у человека кодируется геном SLC17A9 . ^{[ 5 ]}

Функция

Этот ген кодирует члена семейства трансмембранных белков , которые участвуют в транспорте малых молекул . Кодируемый белок участвует в везикулярном захвате, хранении и секреции аденозидтрифосфата (АТФ) и других нуклеотидов . Мутация в этом гене была обнаружена у лиц с аутосомно-доминантным диссеминированным поверхностным актиническим порокератозом-8 . Альтернативный сплайсинг приводит к образованию множества вариантов транскрипта .

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000101194 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000023393 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ген Энтрез: член семьи носителей растворенных веществ 17, член 9» . Проверено 27 июля 2016 г.

Дальнейшее чтение

Савада К., Этиго Н., Джуге Н., Миядзи Т., Оцука М., Омоте Х., Ямамото А., Морияма Ю. (2008). «Идентификация везикулярного нуклеотидного транспортера» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 105 (15): 5683–6. дои : 10.1073/pnas.0800141105 . ПМК 2311367 . ПМИД 18375752 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 20 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000101194 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000023393 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] «Ген Энтрез: член семьи носителей растворенных веществ 17, член 9» . Проверено 27 июля 2016 г.

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]