Jump to content

Белок 1, выделяющий множество лекарств и токсинов

(Перенаправлено с SLC47A1 )
SLC47A1
Идентификаторы
Псевдонимы SLC47A1 , MATE1, семейство растворенных носителей 47, член 1
Внешние идентификаторы Опустить : 609832 ; МГИ : 1914723 ; Гомологен : 34364 ; Генные карты : SLC47A1 ; OMA : SLC47A1 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_018242

НМ_026183

RefSeq (белок)

НП_060712

НП_080459

Местоположение (UCSC) Чр 17: 19,5 – 19,58 Мб Чр 11: 61,23 – 61,27 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Белок 1, выделяющий множество лекарств и токсинов ( MATE1 ), также известный как член 1 семейства растворенных носителей 47 , представляет собой белок , который у людей кодируется SLC47A1 геном . [ 5 ] [ 6 ] SLC47A1 принадлежит к семейству транспортеров MATE (экструзия нескольких лекарств и токсичных соединений), которые обнаружены у бактерий, архей и эукариот. [ 7 ] [ 8 ]

Ген SLC47A1 расположен в области синдрома Смита-Магениса на хромосоме 17. [ 5 ]

SLC47A1 является членом семейства транспортеров MATE, которые выделяют эндогенные и экзогенные токсичные электролиты через мочу и желчь. [ 6 ]

Открытие

[ редактировать ]

многих лекарств оттока Транспортер NorM из V. parahaemolyticus , который обеспечивает устойчивость к множеству противомикробных агентов ( норфлоксацин , канамицин , бромид этидия и т. д.), и его гомолог из E. coli были идентифицированы в 1998 году и являются первыми членами семейства растворенных переносчиков из 47. [ 7 ] NorM, по-видимому, действует как антипортер лекарственного средства/натрия , что является первым примером Na. + -сопряженный оттока нескольких лекарств. транспортер [ 9 ] NorM является прототипом нового семейства транспортеров , а Браун и др. назвал его семейством экструдированных мультилекарственных и токсичных соединений. [ 8 ] Рентгеновская структура транспортера NorM была определена до 3,65 Å, что выявило обращенную наружу конформацию с двумя порталами, открытыми к внешнему листку мембраны, и уникальную топологию предсказанных 12 трансмембранных спиралей, отличающуюся от любого другого известного транспортера с множественной лекарственной устойчивостью. . [ 10 ]

См. также

[ редактировать ]
  • MATE (экструзионный белок с множественным антимикробным действием или экструзионный белок с множественными лекарственными средствами и токсичными соединениями)
  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000142494 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000010122 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Перейти обратно: а б «Ген Энтреза: гипотетический белок FLJ10847 FLJ10847» .
  6. ^ Перейти обратно: а б Оцука М., Мацумото Т., Моримото Р., Ариока С., Омоте Х., Морияма Ю. (декабрь 2005 г.). «Человеческий белок-переносчик, который обеспечивает финальную стадию выведения токсичных органических катионов» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 102 (50): 17923–8. дои : 10.1073/pnas.0506483102 . ПМЦ   1312386 . ПМИД   16330770 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Морита И., Кодама К., Сиота С., Мине Т., Катаока А., Мидзушима Т., Цучия Т. (июль 1998 г.). «NorM, предполагаемый белок оттока множественных лекарств Vibrio parahaemolyticus и его гомолог в Escherichia coli» . Антимикроб. Агенты Чематер . 42 (7): 1778–82. дои : 10.1128/AAC.42.7.1778 . ПМК   105682 . ПМИД   9661020 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Браун М.Х., Полсен И.Т., Скуррей Р.А. (январь 1999 г.). «Белок оттока мультилекарств NorM является прототипом нового семейства транспортеров» . Мол. Микробиол . 31 (1): 394–5. дои : 10.1046/j.1365-2958.1999.01162.x . ПМИД   9987140 . S2CID   39261040 .
  9. ^ Морита И., Катаока А., Сиота С., Мизусима Т., Цучия Т. (декабрь 2000 г.). «NorM Vibrio parahaemolyticus представляет собой откачивающий насос с несколькими лекарственными средствами, управляемый Na (+)» . Дж. Бактериол . 182 (23): 6694–7. дои : 10.1128/JB.182.23.6694–6697.2000 . ПМЦ   111412 . ПМИД   11073914 .
  10. ^ Хэ X, Шевчик П., Карыкин А, Хонг WX, Чжан Q, Чанг G (2010). «Структура катионсвязанного экструзионного переносчика многих лекарств и токсичных соединений» . Природа . 467 (7318): 991–4. Бибкод : 2010Natur.467..991H . дои : 10.1038/nature09408 . ПМК   3152480 . ПМИД   20861838 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6b99b45b79092509f9cdeb68cb25bef4__1665683820
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6b/f4/6b99b45b79092509f9cdeb68cb25bef4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Multidrug and toxin extrusion protein 1 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)