Транспортер цинка ЗИП8

SLC39A8
Идентификаторы
Псевдонимы	SLC39A8 , BIGM103, LZT-Hs6, ZIP8, PP3105, CDG2N, семейство растворенных носителей 39, член 8
Внешние идентификаторы	Опустить : 608732 ; МГИ : 1914797 ; Гомологен : 11155 ; Генные карты : SLC39A8 ; OMA : SLC39A8 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 4 (human)
End	102,431,258 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 3 (mouse)
End	135,594,333 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	parotid gland; ; lower lobe of lung; ; visceral pleura; ; germinal epithelium; ; upper lobe of lung; ; parietal pleura; ; upper lobe of left lung; ; right lung; ; mucosa of sigmoid colon; ; rectum;
	Top expressed in
	molar; ; right lung lobe; ; left lung; ; left lung lobe; ; hair follicle; ; conjunctival fornix; ; yolk sac; ; belly cord; ; primitive streak; ; fetal liver hematopoietic progenitor cell;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	metal ion transmembrane transporter activity; zinc ion transmembrane transporter activity;
Cellular component	organelle membrane; integral component of membrane; plasma membrane; membrane; integral component of plasma membrane;
Biological process	metal ion transport; zinc ion transport; ion transport; cadmium ion transmembrane transport; cellular zinc ion homeostasis; zinc ion import across plasma membrane; transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	64116
	67547
	ENSG00000138821
	ENSMUSG00000053897
	Q9C0K1
	Q91W10
	НМ_001135146 ; НМ_001135147 ; НМ_001135148 ; НМ_022154
	НМ_001135149 ; НМ_001135150 ; НМ_026228
	НП_001128618 ; НП_001128619 ; НП_001128620 ; НП_071437
	НП_001128621 ; НП_001128622 ; НП_080504
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Транспортер цинка ZIP8 представляет собой катионов / бикарбонатов симпортер белок- , который у человека кодируется SLC39A8 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Функция

Этот белок отвечает за приток цинка марганца , железа , трансмембранный и кадмия . ^{[ 8 ]} ZIP8 распределяется среди эмбриона , плаценты и желточного мешка во время развития. ^{[ 9 ]} Внутри эмбриона концентрация ZIP8 наиболее высока в период развития различных систем органов, особенно сердца, где он локализуется в эндотелиальных клетках . Развитие сердца является цинк-зависимым событием. Начиная примерно с E8.0 мыши, сердце имеет трубчатую форму с наружным слоем миокарда и внутренним слоем эндокарда , разделенными сердечным желе. ^{[ 10 ]} По мере продолжения развития начинается трабекуляция, выпячивание кардиомиоцитов в сердечный желе , которая облегчает обмен питательных веществ и кислорода до образования коронарных сосудов . Одновременно с развитием коронарного кровообращения трабекулы затем схлопываются в стенку желудочка в процессе, известном как уплотнение . и формирование паттерна трабекул кардиомиоцитов Дифференцировка, пролиферация регулируются посредством Notch 1 передачи сигналов , которая активируется ECM. ADAMTS 1 , 5 , 7 , 15 и 19 представляют собой металлоферменты цинка , ответственные за разрушение ЕСМ перед уплотнением. ^{[ 11 ]} Многие исследования анализировали влияние Slc39a8-/- на развитие сердца плода и показали снижение притока цинка, приводящее к увеличению пролиферации кардиомиоцитов посредством BMP10 , гипертрабекуляции за счет активации Notch1 и некомпактности желудочков из-за персистенции ЕСМ.

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000138821 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000053897 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Семейство растворенных носителей SLC39A8, член 8, член 8 [Homo sapiens (человек)] – Ген – NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Национальный центр биотехнологической информации , Национальная медицинская библиотека США . Проверено 19 апреля 2019 г.
^ Парк Дж.Х., Хогребе М., Грюнеберг М. «Дефицит SLC39A8 — это новое излечимое нарушение метаболизма и гликозилирования марганца» . Исследовательские ворота . Проверено 19 апреля 2019 г.
^ Гальвес-Перальта М., Хе Л., Хорхе-Неберт Л.Ф., Ван Б., Миллер М.Л., Эпперт Б.Л., Афтон С., Неберт Д.В. (2012). «Переносчик цинка ZIP8: незаменимая роль как для полиорганного органогенеза, так и для кроветворения внутриутробно» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36055. Бибкод : 2012PLoSO...736055G . дои : 10.1371/journal.pone.0036055 . ПМЦ 3341399 . ПМИД 22563477 .
^ Ван Б., Хе Л., Донг Х., Далтон Т.П., Неберт Д.В. (июль 2011 г.). «Поколение гипоморфной мыши Slc39a8: заметно уменьшен ZIP8 Zn ²⁺/(HCO ₃⁻) ₂ экспрессия транспортера» . Biochemical and Biophysical Research Communications . 410 (2): 289–94. : 10.1016 /j.bbrc.2011.05.134 . PMC 3136049. . PMID 21658371 doi
^ Чен Дж., Гальвес-Перальта М., Чжан Х., Дэн Дж., Лю З., Неберт Д.В. (июль 2018 г.). «Внутриутробная экспрессия гена у мышей с нокдауном Slc39a8(neo/neo)» . Научные отчеты . 8 (1): 10703. Бибкод : 2018NatSR...810703C . дои : 10.1038/s41598-018-29109-y . ПМК 6048144 . ПМИД 30013175 .
^ Лин В., Ли Д. (июнь 2018 г.). «Цинк и транспортеры цинка: новые регуляторы развития миокарда желудочков». Детская кардиология . 39 (5): 1042–1051. дои : 10.1007/s00246-018-1859-y . ПМИД 29536133 . S2CID 3861584 .
^ Лин В., Ли Д., Ченг Л., Ли Л., Лю Ф., Хэнд Нью-Джерси, Эпштейн Дж.А., Рейдер DJ (февраль 2018 г.). «Переносчик цинка Slc39a8 необходим для уплотнения сердечного желудочка» . Журнал клинических исследований . 128 (2): 826–833. дои : 10.1172/JCI96993 . ПМЦ 5785267 . ПМИД 29337306 .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000138821 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000053897 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[5] «Семейство растворенных носителей SLC39A8, член 8, член 8 [Homo sapiens (человек)] – Ген – NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Национальный центр биотехнологической информации , Национальная медицинская библиотека США . Проверено 19 апреля 2019 г.

[6] Парк Дж.Х., Хогребе М., Грюнеберг М. «Дефицит SLC39A8 — это новое излечимое нарушение метаболизма и гликозилирования марганца» . Исследовательские ворота . Проверено 19 апреля 2019 г.

[Gálvez-Peralta_2012-7] Гальвес-Перальта М., Хе Л., Хорхе-Неберт Л.Ф., Ван Б., Миллер М.Л., Эпперт Б.Л., Афтон С., Неберт Д.В. (2012). «Переносчик цинка ZIP8: незаменимая роль как для полиорганного органогенеза, так и для кроветворения внутриутробно» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36055. Бибкод : 2012PLoSO...736055G . дои : 10.1371/journal.pone.0036055 . ПМЦ 3341399 . ПМИД 22563477 .

[Wang_2011-8] Ван Б., Хе Л., Донг Х., Далтон Т.П., Неберт Д.В. (июль 2011 г.). «Поколение гипоморфной мыши Slc39a8: заметно уменьшен ZIP8 Zn ²⁺/(HCO ₃⁻) ₂ экспрессия транспортера» . Biochemical and Biophysical Research Communications . 410 (2): 289–94. : 10.1016 /j.bbrc.2011.05.134 . PMC 3136049. . PMID 21658371 doi

[Chen_2018-9] Чен Дж., Гальвес-Перальта М., Чжан Х., Дэн Дж., Лю З., Неберт Д.В. (июль 2018 г.). «Внутриутробная экспрессия гена у мышей с нокдауном Slc39a8(neo/neo)» . Научные отчеты . 8 (1): 10703. Бибкод : 2018NatSR...810703C . дои : 10.1038/s41598-018-29109-y . ПМК 6048144 . ПМИД 30013175 .

[Lin_2018b-10] Лин В., Ли Д. (июнь 2018 г.). «Цинк и транспортеры цинка: новые регуляторы развития миокарда желудочков». Детская кардиология . 39 (5): 1042–1051. дои : 10.1007/s00246-018-1859-y . ПМИД 29536133 . S2CID 3861584 .

[Lin_2018a-11] Лин В., Ли Д., Ченг Л., Ли Л., Лю Ф., Хэнд Нью-Джерси, Эпштейн Дж.А., Рейдер DJ (февраль 2018 г.). «Переносчик цинка Slc39a8 необходим для уплотнения сердечного желудочка» . Журнал клинических исследований . 128 (2): 826–833. дои : 10.1172/JCI96993 . ПМЦ 5785267 . ПМИД 29337306 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]