Хромосома 4
Хромосома 4 | |
---|---|
![]() Пара хромосом 4 человека после G-бэндинга . Один от матери, другой от отца. | |
![]() Хромосома 4 пара в мужской кариограмме человека . | |
Функции | |
Длина ( б.п. ) | 193 574 945 б.п. (CHM13) |
Количество генов | 727 ( ССДС ) [ 1 ] |
Тип | Аутосома |
Положение центромеры | Субметацентрический [ 2 ] (50,0 Мбит/с [ 3 ] ) |
Полные списки генов | |
CCDS | Список генов |
HGNC | Список генов |
ЮниПрот | Список генов |
NCBI | Список генов |
Внешние программы просмотра карт | |
Вместе | Хромосома 4 |
Входить | Хромосома 4 |
NCBI | Хромосома 4 |
УКСК | Хромосома 4 |
Полные последовательности ДНК | |
RefSeq | NC_000004 ( ИСПРАВЛЕНО ) |
ГенБанк | CM000666 ( ИСПРАВЛЕНО ) |
Хромосома 4 — одна из 23 пар хромосом у человека . Обычно у людей есть две копии этой хромосомы. Хромосома 4 охватывает более 193 миллионов пар оснований (строительный материал ДНК ) и составляет от 6 до 6,5 процентов всей ДНК в клетках .
Геномика
[ редактировать ]Длина хромосомы составляет ~193 мегабаз. В статье 2012 года на этой хромосоме было идентифицировано 775 генов, кодирующих белок. [ 4 ] В 2012 году 211 (27,9%) из этих кодирующих последовательностей не имели каких-либо экспериментальных подтверждений на уровне белков. 271 из них, по-видимому, являются мембранными белками. 54 из них были классифицированы как белки, связанные с раком.
Гены
[ редактировать ]Количество генов
[ редактировать ]Ниже приведены некоторые оценки количества генов в хромосоме 4 человека. Поскольку исследователи используют разные подходы к аннотированию генома, их прогнозы количества генов в каждой хромосоме различаются (технические подробности см. в разделе «Прогнозирование генов »). Среди различных проектов проект совместного консенсусного кодирования последовательностей ( CCDS ) использует чрезвычайно консервативную стратегию. Таким образом, прогноз числа генов CCDS представляет собой нижнюю границу общего количества генов, кодирующих человеческие белки. [ 5 ]
По оценкам | Гены, кодирующие белки | Некодирующие гены РНК | Псевдогены | Источник | Дата выпуска |
---|---|---|---|---|---|
CCDS | 727 | — | — | [ 1 ] | 2016-09-08 |
HGNC | 731 | 277 | 633 | [ 6 ] | 2017-05-12 |
Вместе | 746 | 993 | 727 | [ 7 ] | 2017-03-29 |
ЮниПрот | 765 | — | — | [ 8 ] | 2018-02-28 |
NCBI | 769 | 934 | 819 | [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] | 2017-05-19 |
Список генов
[ редактировать ]Ниже приводится неполный список генов 4-й хромосомы человека. Полный список можно найти по ссылке в информационном окне справа.
- AASDH : аминоадипат-полуальдегиддегидрогеназа.
- ACVR1 : активинподобная киназа 2 (ALK-2)
- ACOX3 : кодирующий фермент пероксисомальную ацил-кофермент А-оксидазу 3.
- AFAP1-AS1 : кодирующий антисмысловую РНК 1 белка AFAP1.
- AGA : ген, связанный с синдромом AGU (болезнь финского наследия).
- AGPAT9 : кодирующий фермент глицерин-3-фосфатацилтрансферазу 3, также известный как 1-ацилглицерин-3-фосфат-О-ацилтрансфераза 9.
- ANK2 : анкирин 2 , нейрональный
- APBB2 : кодирующий белок- предшественник белка амилоида A4, член 2 семейства B, связывающего белки
- ART3 : кодирующий фермент экто-АДФ-рибозилтрансферазу 3.
- ASAHL : кодирующий фермент амидазу N-ацилэтаноламина, гидролизующую кислоту.
- BANK1 : кодирующий каркасный белок В-клеток с анкириновыми повторами 1.
- BEND4 : кодирующий домен белка BEN, содержащий 4
- CCDC109B : Спиральный домен, содержащий 109B.
- CLNK : кодирующий белок цитокин-зависимый линкер гемопоэтических клеток.
- Фактор дополнения I : Фактор дополнения I
- COL25A1-DT : кодирующий белок «Цинковый палец», домен cchc, содержащий 23
- CRMP1 : белок 1-медиатор коллапсинового ответа, член семейства CRMP.
- CSN2 : Бета-казеин
- CXCL1 : хемокин (мотив CXC) лиганд 1, scyb1
- CXCL2 : хемокин (мотив CXC) лиганд 2, scyb2
- CXCL3 : лиганд 3 хемокина (мотив CXC), scyb3
- CXCL4 : лиганд 4 хемокина (мотив CXC), фактор тромбоцитов-4, PF-4, scyb4.
- CXCL5 : хемокин (мотив CXC) лиганд 5, scyb5
- CXCL6 : лиганд 6 хемокина (мотив CXC), scyb6
- CXCL7 : лиганд 7 хемокина (мотив CXC), PPBP, scyb7.
- CXCL8 : лиганд 8 хемокина (мотив CXC), интерлейкин 8 (IL-8), scyb8.
- CXCL9 : хемокин (мотив CXC) лиганд 9, scyb9
- CXCL10 : хемокин (мотив CXC) лиганд 10, scyb10
- CXCL11 : хемокин (мотив CXC) лиганд 11, scyb11.
- CXCL13 : хемокин (мотив CXC) лиганд 13, scyb13
- CYTL1 : цитокин-подобный 1
- DCUN1D4 : Дефектный домен неддиляции куллина 1, содержащий 4
- DHX15 : DEAH-бокс-геликаза 15.
- DKK2 : белок 2, родственный Диккопфу.
- DMAC1 : кодирующий белок Трансмембранный белок 261.
- DUX4 : Считается неактивным, но исследование 2010 года показывает ключевую роль в ЛЛПД. [ 12 ]
- ELMOD2 : домен Elmo, содержащий 2
- EMCN : Эндомуцин
- EVC : синдром Эллиса-Ван Кревельда.
- EVC2 : синдром Эллиса-Ван Кревельда 2 ( лимбин ).
- Фактор XI : мутации вызывают гемофилию С.
- FAM114A1 : семейство со сходством последовательностей 114, член A1.
- FAM149A : Семейство со сходством последовательностей 149, член A.
- FAM193A : Семейство со сходством последовательностей 193, член A.
- FAM198B : кодирующий белок ENED
- FAM221B : Семейство со сходством последовательностей 221, член B.
- FAM47E-STBD1 : Чтение FAM47E-STBD1
- FGF2 : фактор роста фибробластов 2 ( основной фактор роста фибробластов ).
- FGFR3 : рецептор 3 фактора роста фибробластов ( ахондроплазия , танатофорная карликовость , рак мочевого пузыря )
- FGFRL1 : рецептор фактора роста фибробластов, подобный 1.
- FRG1 : ген 1 региона ЛЛПД.
- FRYL : кодирующий белок FRY, подобный коактиватору транскрипции.
- FSTL5 : кодирующий белок фоллистатин, подобный 5.
- GUF1 : гомолог GUF1, ГТФаза.
- ЛПВП3 : кодирует белок 2-го типа нейродегенеративного расстройства Хантингтона.
- HELQ : кодирующий белок хеликазу, POLQ-подобную.
- HTT (Huntingtin): хантингтина белок ( болезнь Хантингтона ).
- IGJ : линкерный белок для полипептидов иммуноглобулина альфа и мю.
- INTS12 : Подблок 12 комплекса интегратора.
- KDR : рецептор киназного домена ( рецептор 2 фактора роста эндотелия сосудов )
- KIAA1530 : каркасный белок А, стимулируемый УФ-излучением.
- LCORL : корепрессор лиганд-зависимых ядерных рецепторов, например
- LDB2 : белок 2, связывающий домен LIM.
- LGI2 : богатый лейцином повторяющийся член семейства LGI 2.
- LOC100505912, кодирующий белок неохарактеризованный LOC100505912
- LSM6 : Sm-подобный белок, связанный с мяРНК U6.
- LTO1P1 : кодирующий белок сверхэкспрессия рака полости рта 1 псевдоген 1
- LYAR : ядрышковый белок, регулирующий рост клеток.
- MAB21L2 : Mab-21-подобный 2
- Marksl1 : кодирующий MARCKS-подобный белок 1 .
- MAML3 : Mastermind-like 3
- MFSD7 : кодирующий белок домен суперсемейства главного фасилитатора, содержащий 7
- MIR1269A : микроРНК 1269a.
- MIR95 : некодирующая РНК МикроРНК 95
- MLF1IP : Центромерный белок U
- ММАА : метилмалоновая ацидурия ( дефицит кобаламина ) тип cblA
- MTHFD2L : НАД-зависимый белок, подобный метилентетрагидрофолатдегидрогеназе 2.
- MYL5 : легкая цепь 5 миозина.
- NAP1L5 : кодирующий белок сборки нуклеосомы 1, подобный 5.
- NDNF : кодирующий белок нейротрофического фактора, полученного из нейронов.
- NOA1 : кодирующий белок, связанный с оксидом азота 1.
- NPNT : кодирующий белок нефронектин.
- NUDT6 : гидролаза нудикса 6
- NUDT9 : гидролаза нудикса 9
- OTUD4 : белок 4, содержащий домен OTU
- PABPC4L : кодирующий белок, связывающий белок Poly(A), цитоплазматический 4-подобный
- PARM1 : муциноподобный белок 1, регулируемый андрогенами предстательной железы.
- PHOX2B : кодирует гомеодомена. фактор транскрипции
- PI4K2B : фосфатидилинозитол-4-киназа типа 2-бета.
- ПКД2 : поликистоз почек 2 ( аутосомно-доминантный тип ).
- PLAC8 : кодирующий белок 8, специфичный для плаценты.
- PLK4 : серин/треонинпротеинкиназа PLK4.
- PPEF2 : кодирует белок протеинфосфатазу с доменом 2 ef-hand.
- PSAPL1 : кодирующий белок просапозин-подобный 1 (ген/псевдоген)
- QDPR : хиноиддигидроптеридинредуктаза.
- RBM47 : белок 47 РНК-связывающего мотива.
- RG9MTD2 : кодирующий домен метилтрансферазы белка РНК (гуанин-9-), содержащий 2
- SCRG1 : кодирующий белок-стимулятор хондрогенеза 1.
- SDAD1 : гомолог белка SDA1
- SEC24B : гомолог B Sec24.
- SEC24D : гомолог D Sec24.
- СЕНТ11 : 11 сентября.
- SLC9B2 : член B2 семейства растворенных носителей 9
- SLC10A4 : семейство растворенных носителей 10, член 4
- SMIM20 : кодирующий белок Малый интегральный мембранный белок 20
- SNCA : синуклеин , альфа ( не А4-компонент предшественника амилоида )
- SPATA5 : белок 5, связанный со сперматогенезом.
- STATH : ген с белковым продуктом
- TACC3 : трансформирующий кислый белок 3, содержащий спиральную спираль.
- TENM3 : трансмембранный белок 3 тенейрина.
- THAP6 : белок 6, содержащий домен THAP.
- TMEM155 : кодирующий белок Трансмембранный белок 155
- TMEM165 : кодирующий белок Трансмембранный белок 165.
- TMEM175 : кодирующий белок Трансмембранный белок 175.
- TMEM243 : кодирующий белок Трансмембранный белок 243
- TMPRSS11D : трансмембранная протеаза, серин 11D.
- TMPRSS11F : кодирующий белок трансмембранной сериновой протеазы 11F.
- TNIP2 : белок 2 взаимодействия с TNFAIP3.
- TNIP3 : кодирующий белок TNFAIP3, взаимодействующий с белком 3
- UCHL1 : убиквитинкарбоксилконцевая эстераза L1 ( убиквитинтиолэстераза )
- UGDH-AS1 : кодирующий белок антисмысловой РНК 1 UGDH.
- UGT8 : УДФ-гликозилтрансфераза 8
- UNC5C : рецептор нетрина UNC5C
- UPF0602 : кодирует белок UPF0602 C4orf47.
- USP38 : кодирующий белок убиквитинспецифическую пептидазу 38.
- USP53 : убиквитинспецифическая пептидаза 53.
- UTP3 : компонент процессома малой субъединицы.
- ВПС54
- WFS1 : синдром Вольфрама 1 ( вольфрамин )
- ZGRF1 : тип GRF с цинковыми пальцами, содержащий 1
- ZNF621 : кодирующий белок белок 621 цинкового пальца.
Болезни и расстройства
[ редактировать ]Ниже приведены некоторые заболевания, связанные с генами, расположенными на хромосоме 4:
- Ахондроплазия
- Аутосомно-доминантный поликистоз почек (ПКД-2)
- Рак мочевого пузыря
- Крузонодермоскелетный синдром
- Хронический лимфоцитарный лейкоз
- Синдром врожденной центральной гиповентиляции
- Синдром Эллиса-Ван Кревельда
- Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия
- Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ФОП)
- Гемофилия С
- болезнь Хантингтона
- Гемолитико-уремический синдром
- Наследственный доброкачественный интраэпителиальный дискератоз
- болезнь Гиршпрунга
- Гипохондроплазия
- Метилмалоновая ацидемия
- Мукополисахаридоз I типа
- синдром Мюнке
- Несиндромальная глухота
- Несиндромальная глухота, аутосомно-доминантный тип
- болезнь Паркинсона
- Поликистоз почек
- Синдром Романо-Уорда
- САДДАН
- Дефицит тетрагидробиоптерина
- Танатофорная дисплазия
- синдром Вольфрама
- Синдром Вольфа-Хиршхорна
Цитогенетическая полоса
[ редактировать ]Хр. | Рука [ 18 ] | Группа [ 19 ] | ISCN начинать [ 20 ] |
ISCN останавливаться [ 20 ] |
Базовая пара начинать |
Базовая пара останавливаться |
Пятно [ 21 ] | Плотность |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
4 | п | 16.3 | 0 | 220 | 1 | 4500000 | хороший | |
4 | п | 16.2 | 220 | 389 | 4,500,001 | 6,000,000 | GPS | 25 |
4 | п | 16.1 | 389 | 779 | 6,000,001 | 11,300,000 | хороший | |
4 | п | 15.33 | 779 | 1066 | 11,300,001 | 15,000,000 | GPS | 50 |
4 | п | 15.32 | 1066 | 1286 | 15,000,001 | 17,700,000 | хороший | |
4 | п | 15.31 | 1286 | 1557 | 17,700,001 | 21,300,000 | GPS | 75 |
4 | п | 15.2 | 1557 | 1811 | 21,300,001 | 27,700,000 | хороший | |
4 | п | 15.1 | 1811 | 2166 | 27,700,001 | 35,800,000 | GPS | 100 |
4 | п | 14 | 2166 | 2505 | 35,800,001 | 41,200,000 | хороший | |
4 | п | 13 | 2505 | 2742 | 41,200,001 | 44,600,000 | GPS | 50 |
4 | п | 12 | 2742 | 2877 | 44,600,001 | 48,200,000 | хороший | |
4 | п | 11 | 2877 | 3046 | 48,200,001 | 50,000,000 | акцент | |
4 | д | 11 | 3046 | 3249 | 50,000,001 | 51,800,000 | акцент | |
4 | д | 12 | 3249 | 3571 | 51,800,001 | 58,500,000 | хороший | |
4 | д | 13.1 | 3571 | 3910 | 58,500,001 | 65,500,000 | GPS | 100 |
4 | д | 13.2 | 3910 | 4062 | 65,500,001 | 69,400,000 | хороший | |
4 | д | 13.3 | 4062 | 4333 | 69,400,001 | 75,300,000 | GPS | 75 |
4 | д | 21.1 | 4333 | 4502 | 75,300,001 | 78,000,000 | хороший | |
4 | д | 21.21 | 4502 | 4671 | 78,000,001 | 81,500,000 | GPS | 50 |
4 | д | 21.22 | 4671 | 4739 | 81,500,001 | 83,200,000 | хороший | |
4 | д | 21.23 | 4739 | 4874 | 83,200,001 | 86,000,000 | GPS | 25 |
4 | д | 21.3 | 4874 | 5145 | 86,000,001 | 87,100,000 | хороший | |
4 | д | 22.1 | 5145 | 5517 | 87,100,001 | 92,800,000 | GPS | 75 |
4 | д | 22.2 | 5517 | 5636 | 92,800,001 | 94,200,000 | хороший | |
4 | д | 22.3 | 5636 | 5890 | 94,200,001 | 97,900,000 | GPS | 75 |
4 | д | 23 | 5890 | 6059 | 97,900,001 | 100,100,000 | хороший | |
4 | д | 24 | 6059 | 6347 | 100,100,001 | 106,700,000 | GPS | 50 |
4 | д | 25 | 6347 | 6685 | 106,700,001 | 113,200,000 | хороший | |
4 | д | 26 | 6685 | 7040 | 113,200,001 | 119,900,000 | GPS | 75 |
4 | д | 27 | 7040 | 7277 | 119,900,001 | 122,800,000 | хороший | |
4 | д | 28.1 | 7277 | 7565 | 122,800,001 | 127,900,000 | GPS | 50 |
4 | д | 28.2 | 7565 | 7734 | 127,900,001 | 130,100,000 | хороший | |
4 | д | 28.3 | 7734 | 8259 | 130,100,001 | 138,500,000 | GPS | 100 |
4 | д | 31.1 | 8259 | 8581 | 138,500,001 | 140,600,000 | хороший | |
4 | д | 31.21 | 8581 | 8733 | 140,600,001 | 145,900,000 | GPS | 25 |
4 | д | 31.22 | 8733 | 8851 | 145,900,001 | 147,500,000 | хороший | |
4 | д | 31.23 | 8851 | 9004 | 147,500,001 | 150,200,000 | GPS | 25 |
4 | д | 31.3 | 9004 | 9207 | 150,200,001 | 154,600,000 | хороший | |
4 | д | 32.1 | 9207 | 9545 | 154,600,001 | 160,800,000 | GPS | 100 |
4 | д | 32.2 | 9545 | 9681 | 160,800,001 | 163,600,000 | хороший | |
4 | д | 32.3 | 9681 | 9985 | 163,600,001 | 169,200,000 | GPS | 100 |
4 | д | 33 | 9985 | 10087 | 169,200,001 | 171,000,000 | хороший | |
4 | д | 34.1 | 10087 | 10341 | 171,000,001 | 175,400,000 | GPS | 75 |
4 | д | 34.2 | 10341 | 10408 | 175,400,001 | 176,600,000 | хороший | |
4 | д | 34.3 | 10408 | 10628 | 176,600,001 | 182,300,000 | GPS | 100 |
4 | д | 35.1 | 10628 | 10967 | 182,300,001 | 186,200,000 | хороший | |
4 | д | 35.2 | 10967 | 11170 | 186,200,001 | 190,214,555 | GPS | 25 |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б «Результаты поиска — 4[CHR] И «Homo sapiens»[Организм] И («имеет ccds»[Свойства] И живой[prop]) — Ген» . НКБИ . CCDS Release 20 для Homo Sapiens . 08.09.2016 . Проверено 28 мая 2017 г.
- ^ Том Страчан; Эндрю Рид (2 апреля 2010 г.). Молекулярная генетика человека . Гирляндная наука. п. 45. ИСБН 978-1-136-84407-2 .
- ^ Перейти обратно: а б Страница оформления генома, NCBI. Данные идеограммы Homo sapience (850 ударов в час, сборка GRCh38.p3) . Последнее обновление 3 июня 2014 г. Проверено 26 апреля 2017 г.
- ^ Чен LC, Лю М.Ю., Сяо Ю.К., Чунг В.К., Ву HY, Сюй В.Л., Ляо ПК, Сун Т.Ю., Цай С.Ф., Ю Дж.С., Чен Ю.Дж. (2012) Расшифровка белков, связанных с заболеванием, закодированных в хромосоме 4 человека. J Протеом Рес
- ^ Пертеа М., Зальцберг С.Л. (2010). «Между курицей и виноградом: оценка количества генов человека» . Геном Биол . 11 (5): 206. doi : 10.1186/gb-2010-11-5-206 . ПМК 2898077 . ПМИД 20441615 .
- ^ «Статистика и загрузки для хромосомы 4» . Комитет по генной номенклатуре Хьюго . 12 мая 2017 г. Архивировано из оригинала 29 июня 2017 г. Проверено 19 мая 2017 г.
- ^ «Хромосома 4: Сводка хромосом — Homo sapiens» . Ансамбль Выпуск 88 . 2017-03-29 . Проверено 19 мая 2017 г.
- ^ «Человеческая хромосома 4: записи, названия генов и перекрестные ссылки на MIM» . ЮниПрот . 28 февраля 2018 г. Проверено 16 марта 2018 г.
- ^ «Результаты поиска — 4[CHR] И «Homo sapiens»[Организм] И («кодирующий белок генотипа»[Свойства] И живой[prop]) — Ген» . НКБИ . 19 мая 2017 г. Проверено 20 мая 2017 г.
- ^ "Результаты поиска - 4[CHR] И "Homo sapiens"[Организм] И ( ("genetype miscrna"[Свойства] OR "генотип ncrna"[Свойства] OR "генотип rrna"[Свойства] OR "генотип trna"[Свойства] ИЛИ "генотип scrna"[Свойства] ИЛИ "генотип snrna"[Свойства] ИЛИ "генотип snrna"[Свойства]) НЕ "генотип, кодирующий белок"[Свойства] И живой[prop]) - Ген" . НКБИ . 19 мая 2017 г. Проверено 20 мая 2017 г.
- ^ "Результаты поиска - 4[CHR] И "Homo sapiens"[Организм] И ("псевдогенный тип"[Свойства] И живой[prop]) - Ген" . НКБИ . 19 мая 2017 г. Проверено 20 мая 2017 г.
- ^ Леммерс Р.Дж., ван дер Влит П.Дж., Клоостер Р., Саккони С., Каманьо П., Дауверсе Дж.Г., Снайдер Л., Страашейм К.Р., ван Оммен Г.Дж., Падберг Г.В., Миллер Д.Г., Тапскотт С.Дж., Тавил Р., Франц Р.Р., ван дер Маарель С.М. ( сентябрь 2010 г.). «Объединяющая генетическая модель лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии» . Наука . 329 (5999): 1650–3. Бибкод : 2010Sci...329.1650L . дои : 10.1126/science.1189044 . ПМЦ 4677822 . ПМИД 20724583 .
- ^ Страница оформления генома, NCBI. Данные идеограммы Homo sapience (400 ударов в час, сборка GRCh38.p3) . Последнее обновление 4 марта 2014 г. Проверено 26 апреля 2017 г.
- ^ Страница оформления генома, NCBI. Данные идеограммы Homo sapience (550 ударов в час, сборка GRCh38.p3) . Последнее обновление 11 августа 2015 г. Проверено 26 апреля 2017 г.
- ^ Международный постоянный комитет по цитогенетической номенклатуре человека (2013 г.). ISCN 2013: Международная система цитогенетической номенклатуры человека (2013) . Каргерское медицинское и научное издательство. ISBN 978-3-318-02253-7 .
- ^ Сетакулвичай, В.; Манитпорнсут, С.; Вибунрат, М.; Лилакиацакун, В.; Ассавамакин, А.; Тонгсима, С. (2012). «Оценка разрешения на уровне полос изображений хромосом человека» . 2012 Девятая Международная конференция по информатике и программной инженерии (JCSSE) . стр. 276–282. дои : 10.1109/JCSSE.2012.6261965 . ISBN 978-1-4673-1921-8 . S2CID 16666470 .
- ^ Страница оформления генома, NCBI. Данные идеограммы Homo sapience (850 ударов в час, сборка GRCh38.p3) . Последнее обновление 3 июня 2014 г. Проверено 26 апреля 2017 г.
- ^ " p ": Короткая рука; « q »: Длинная рука.
- ^ Номенклатуру цитогенетических полос см. в статье locus .
- ^ Перейти обратно: а б Эти значения (начало/конец ISCN) основаны на длине полос/идеограмм из книги ISCN «Международная система цитогенетической номенклатуры человека» (2013). Произвольная единица .
- ^ gpos : область, положительно окрашенная G-полосами , обычно богатая АТ и бедная генами; gneg : область, отрицательно окрашенная G-полосами, обычно богатая CG и богатая генами; acen Центромера . var : переменная область; стебель : Стебель.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Голдфранк Д., Шёнбергер Э., Гилберт Ф. (2003). «Гены и хромосомы болезней: карты болезней генома человека. Хромосома 4». Генетический тест . 7 (4): 351–72. дои : 10.1089/109065703322783752 . ПМИД 15000816 .
- Хиллиер Л.В., Грейвс Т.А., Фултон Р.С., Фултон Л.А., Пепин К.Х., Минкс П. и др. (апрель 2005 г.). «Генерация и аннотация последовательностей ДНК хромосом 2 и 4 человека» . Природа . 434 (7034): 724–31. Бибкод : 2005Natur.434..724H . дои : 10.1038/nature03466 . ПМИД 15815621 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- Национальные институты здравоохранения. «Хромосома 4» . Домашний справочник по генетике . Архивировано из оригинала 3 августа 2004 года . Проверено 6 мая 2017 г.
- «Хромосома 4» . Информационный архив проекта «Геном человека», 1990–2003 гг . Проверено 6 мая 2017 г.