CXCL2

показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

хемокин (мотив CXC) лиганд 2
хемокин (мотив CXC) лиганд 2
Идентификаторы
Символ	CXCL2
Альт. символы	SCYB2, GRO2, GRob, MIP-2a, MGSA-b, CINC-2a
ген NCBI	2920
HGNC	4603
МОЙ БОГ	139110
RefSeq	НМ_002089
ЮниПрот	P19875
Другие данные
Локус	Хр. 4 q21
Structures
показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CXCL2
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	1QNK
Идентификаторы
Псевдонимы	CXCL2 , CINC-2a, GRO2, GROb, MGSA-b, MIP-2a, MIP2, MIP2A, SCYB2, мотив CXC хемокинового лиганда 2
Внешние идентификаторы	Опустить : 139110 ; МГИ : 108068 ; Гомологен : 105490 ; Генные карты : CXCL2 ; OMA : CXCL2 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 4 (human)
End	74,099,196 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 5 (mouse)
End	91,040,974 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	mucosa of paranasal sinus; ; right lobe of liver; ; vena cava; ; saphenous vein; ; cartilage tissue; ; lower lobe of lung; ; beta cell; ; upper lobe of lung; ; upper lobe of left lung; ; gastric mucosa;
	Top expressed in
	endothelial cell of lymphatic vessel; ; left lobe of liver; ; spermatocyte; ; embryo; ; embryo; ; spermatid; ; stroma of bone marrow; ; islet of Langerhans; ; trachea; ; cumulus cell;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	protein binding; CXCR chemokine receptor binding; cytokine activity; chemokine activity;
Cellular component	extracellular region; extracellular space;
Biological process	chemokine-mediated signaling pathway; response to molecule of bacterial origin; response to lipopolysaccharide; chemotaxis; positive regulation of neutrophil chemotaxis; immune response; regulation of cell population proliferation; cell chemotaxis; defense response; inflammatory response; antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide; regulation of signaling receptor activity; G protein-coupled receptor signaling pathway; cytokine-mediated signaling pathway; neutrophil chemotaxis; leukocyte chemotaxis; cellular response to lipopolysaccharide;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	2920
	14825
	ENSG00000081041
	ENSMUSG00000029380
	P19875
	P12850
	НМ_002089
	НМ_008176
	НП_002080
	НП_032202
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Лиганд 2 хемокина (мотив CXC) (CXCL2) представляет собой небольшой цитокин, принадлежащий к семейству хемокинов CXC , который также называется макрофагальным воспалительным белком 2-альфа (MIP2-альфа), бета-белком, регулируемым ростом (Gro-бета) и Gro-онкогеном. 2 (Гро-2). CXCL2 на 90% идентичен по аминокислотной последовательности родственному хемокину CXCL1 . Этот хемокин секретируется моноцитами и макрофагами и является хемотаксическим для полиморфно-ядерных лейкоцитов и гемопоэтических стволовых клеток . ^[5]^[6]^[7] Ген CXCL2 расположен на хромосоме 4 человека в кластере других хемокинов CXC. ^[8] CXCL2 мобилизует клетки путем взаимодействия с хемокиновым рецептором клеточной поверхности, называемым CXCR2 . ^[7]

CXCL2, как и родственные хемокины, также является мощным хемоаттрактантом нейтрофилов и участвует во многих иммунных реакциях, включая заживление ран, метастазирование рака и ангиогенез. ^[9] В 2013 году было опубликовано исследование, проверяющее роль CXCL2, CXCL3 и CXCL1 в миграции гладкомышечных клеток дыхательных путей (ASMC), которая играет значительную роль при астме. Результаты этого исследования показали, что CXCL2 и CXCL3 помогают опосредовать нормальную и астматическую миграцию ASMC посредством различных механизмов. ^[9]

Клиническая разработка

CXCL2 в сочетании с CXCR4 ингибитором плериксафором быстро мобилизует гемопоэтические стволовые клетки в периферическую кровь. ^[10]

Этот стволовых клеток периферической крови режим быстрой мобилизации вступил во вторую фазу клинических испытаний в 2021 году. ^[11]^[12] в разработке Magenta Therapeutics ^[13] как новый метод сбора стволовых клеток для трансплантации костного мозга .

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000081041 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000029380 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Вулпе С.Д., Шерри Б., Джуерс Д., Давателис Г., Юрт Р.В., Керами А. (январь 1989 г.). «Идентификация и характеристика воспалительного белка макрофагов 2» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 86 (2): 612–6. Бибкод : 1989PNAS...86..612W . дои : 10.1073/pnas.86.2.612 . ПМК 286522 . ПМИД 2643119 .
^ Иида Н., Гротендорст ГР (октябрь 1990 г.). «Клонирование и секвенирование нового транскрипта gro из активированных моноцитов человека: экспрессия в лейкоцитах и раневой ткани» . Молекулярная и клеточная биология . 10 (10): 5596–9. дои : 10.1128/mcb.10.10.5596 . ПМК 361282 . ПМИД 2078213 .
^ Jump up to: ^а ^б Пелус Л.М., Фукуда С. (август 2006 г.). «Мобилизация стволовых клеток периферической крови: лиганд CXCR2 GRObeta быстро мобилизует гемопоэтические стволовые клетки с улучшенными свойствами приживления» . Экспериментальная гематология . 34 (8): 1010–20. дои : 10.1016/j.exphem.2006.04.004 . ПМИД 16863907 .
^ О'Донован Н., Гэлвин М., Морган Дж.Г. (1999). «Физическое картирование локуса хемокинов CXC на хромосоме 4 человека». Цитогенетика и клеточная генетика . 84 (1–2): 39–42. дои : 10.1159/000015209 . ПМИД 10343098 . S2CID 8087808 .
^ Jump up to: ^а ^б Аль-Алван Л.А., Чанг Й., Могас А., Халайко А.Дж. , Баглол С.Дж., Мартин Дж.Г. и др. (сентябрь 2013 г.). «Дифференциальная роль CXCL2 и CXCL3 и их рецепторов в регуляции нормальной и астматической миграции гладкомышечных клеток дыхательных путей» . Журнал иммунологии . 191 (5): 2731–41. doi : 10.4049/jimmunol.1203421 . ПМЦ 3748335 . ПМИД 23904157 .
^ Хоггатт Дж., Сингх П., Тейт Т.А., Чоу Б.К., Датари С.Р., Фукуда С. и др. (январь 2018 г.). «Быстрая мобилизация обнаруживает очень приживаемые гемопоэтические стволовые клетки» . Клетка . 172 (1–2): 191–204.e10. дои : 10.1016/j.cell.2017.11.003 . ПМЦ 5812290 . ПМИД 29224778 .
^ Номер клинического исследования NCT04762875 для «Исследования фазы II, оценивающего безопасность и эффективность MGTA-145 в сочетании с плериксафором для мобилизации и трансплантации HLA-совместимых донорских гемопоэтических стволовых клеток у реципиентов с гематологическими злокачественными новообразованиями» на сайте ClinicalTrials.gov
^ Номер клинического исследования NCT04552743 «Исследование фазы II MGTA-145 в сочетании с плериксафором в мобилизации гемопоэтических стволовых клеток для аутологичной трансплантации у пациентов с множественной миеломой» на сайте ClinicalTrials.gov.
^ «Magenta Therapeutics объявляет о дополнительных предварительных положительных результатах продолжающегося клинического исследования фазы 2 MGTA-145 и плериксафора у пациентов с множественной миеломой на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) – Magenta Therapeutics» . investor.magentatx.com . Проверено 22 октября 2021 г.

статья о гене на хромосоме 4 человека незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000081041 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000029380 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid2643119-5] Вулпе С.Д., Шерри Б., Джуерс Д., Давателис Г., Юрт Р.В., Керами А. (январь 1989 г.). «Идентификация и характеристика воспалительного белка макрофагов 2» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 86 (2): 612–6. Бибкод : 1989PNAS...86..612W . дои : 10.1073/pnas.86.2.612 . ПМК 286522 . ПМИД 2643119 .

[pmid2078213-6] Иида Н., Гротендорст ГР (октябрь 1990 г.). «Клонирование и секвенирование нового транскрипта gro из активированных моноцитов человека: экспрессия в лейкоцитах и раневой ткани» . Молекулярная и клеточная биология . 10 (10): 5596–9. дои : 10.1128/mcb.10.10.5596 . ПМК 361282 . ПМИД 2078213 .

[pelus-7] Jump up to: ^а ^б Пелус Л.М., Фукуда С. (август 2006 г.). «Мобилизация стволовых клеток периферической крови: лиганд CXCR2 GRObeta быстро мобилизует гемопоэтические стволовые клетки с улучшенными свойствами приживления» . Экспериментальная гематология . 34 (8): 1010–20. дои : 10.1016/j.exphem.2006.04.004 . ПМИД 16863907 .

[pmid10343098-8] О'Донован Н., Гэлвин М., Морган Дж.Г. (1999). «Физическое картирование локуса хемокинов CXC на хромосоме 4 человека». Цитогенетика и клеточная генетика . 84 (1–2): 39–42. дои : 10.1159/000015209 . ПМИД 10343098 . S2CID 8087808 .

[Al-Alwan_2017-9] Jump up to: ^а ^б Аль-Алван Л.А., Чанг Й., Могас А., Халайко А.Дж. , Баглол С.Дж., Мартин Дж.Г. и др. (сентябрь 2013 г.). «Дифференциальная роль CXCL2 и CXCL3 и их рецепторов в регуляции нормальной и астматической миграции гладкомышечных клеток дыхательных путей» . Журнал иммунологии . 191 (5): 2731–41. doi : 10.4049/jimmunol.1203421 . ПМЦ 3748335 . ПМИД 23904157 .

[10] Хоггатт Дж., Сингх П., Тейт Т.А., Чоу Б.К., Датари С.Р., Фукуда С. и др. (январь 2018 г.). «Быстрая мобилизация обнаруживает очень приживаемые гемопоэтические стволовые клетки» . Клетка . 172 (1–2): 191–204.e10. дои : 10.1016/j.cell.2017.11.003 . ПМЦ 5812290 . ПМИД 29224778 .

[11] Номер клинического исследования NCT04762875 для «Исследования фазы II, оценивающего безопасность и эффективность MGTA-145 в сочетании с плериксафором для мобилизации и трансплантации HLA-совместимых донорских гемопоэтических стволовых клеток у реципиентов с гематологическими злокачественными новообразованиями» на сайте ClinicalTrials.gov

[12] Номер клинического исследования NCT04552743 «Исследование фазы II MGTA-145 в сочетании с плериксафором в мобилизации гемопоэтических стволовых клеток для аутологичной трансплантации у пациентов с множественной миеломой» на сайте ClinicalTrials.gov.

[13] «Magenta Therapeutics объявляет о дополнительных предварительных положительных результатах продолжающегося клинического исследования фазы 2 MGTA-145 и плериксафора у пациентов с множественной миеломой на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) – Magenta Therapeutics» . investor.magentatx.com . Проверено 22 октября 2021 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]