CCL8

CCL8
Доступные структуры
ПДБ	Поиск Human UniProt: PDBe RCSB
показывать Список идентификационных кодов PDB
	1ESR
Идентификаторы
Псевдонимы	CCL8 , HC14, MCP-2, MCP2, SCYA10, SCYA8, мотив CC хемокинового лиганда 8
Внешние идентификаторы	Опустить : 602283 ; Гомологен : 48362 ; Генные карты : CCL8 ; OMA : CCL8 — ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 17 (human)
End	34,321,402 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	testicle; ; buccal mucosa cell; ; vena cava; ; parietal pleura; ; mucosa of transverse colon; ; epithelium of colon; ; decidua; ; rectum; ; lactiferous duct; ; superficial temporal artery;
	n/a
	More reference expression data
	n/a
показывать Генная онтология
Molecular function	protein kinase activity; cytokine activity; heparin binding; phospholipase activator activity; CCR chemokine receptor binding; chemokine activity; protein binding; CCR2 chemokine receptor binding;
Cellular component	extracellular region; extracellular space;
Biological process	G protein-coupled receptor signaling pathway; monocyte chemotaxis; chemokine-mediated signaling pathway; cellular response to tumor necrosis factor; cell-cell signaling; response to virus; cellular calcium ion homeostasis; neutrophil chemotaxis; chemotaxis; positive regulation of GTPase activity; cellular response to interleukin-1; immune response; positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade; cellular response to interferon-gamma; lymphocyte chemotaxis; inflammatory response; calcium ion transport; signal transduction; exocytosis; protein phosphorylation; antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide; positive regulation of leukocyte migration; negative regulation of leukocyte proliferation; regulation of signaling receptor activity; angiogenesis; eosinophil chemotaxis;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	6355
	н/д
	ENSG00000108700
	н/д
	P80075
	н/д
	НМ_005623
	н/д
	НП_005614
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека

Хемокиновый (CC-мотив) лиганд 8 (CCL8), также известный как моноцитарный хемоаттрактантный белок 2 (MCP2), представляет собой белок , который у людей кодируется CCL8 геном . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

CCL8 представляет собой небольшой цитокин, принадлежащий семейству хемокинов CC . Белок CCL8 производится в виде предшественника , содержащего 109 аминокислот , который расщепляется с образованием зрелого CCL8, содержащего 75 аминокислот. Ген экзонами CCL8 кодируется тремя и расположен в большом кластере хемокинов CC на хромосоме 17q 11.2 у человека. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} MCP-2 является хемотаксическим и активирует множество различных иммунных клеток, включая тучные клетки , эозинофилы и базофилы (которые участвуют в аллергических реакциях), а также моноциты , Т-клетки и NK-клетки , которые участвуют в воспалительной реакции. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} CCL8 оказывает свое воздействие путем связывания с несколькими различными рецепторами клеточной поверхности, называемыми хемокиновыми рецепторами . Эти рецепторы включают CCR1 , CCR2B , CCR3 и CCR5 . ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

CCL8 представляет собой хемокин CC, который использует множество клеточных рецепторов для привлечения и активации лейкоцитов человека. CCL8 является мощным ингибитором ВИЧ1 благодаря своему высокому сродству к рецептору CCR5, одному из основных корецепторов ВИЧ1. ^{[ 9 ]} Кроме того, CCL8 способствует росту метастазов в клетках рака молочной железы. Манипулирование активностью этих хемокинов влияет на гистологию опухолей, способствуя метастатическим процессам. ^{[ 10 ]} CCL8 также участвует в привлечении макрофагов к децидуальной оболочке во время родов. ^{[ 11 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000108700 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ген Энтрез: хемокин (CC-мотив) лиганд 8» .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ван Койли Э., Фитен П., Номияма Х., Сакаки Ю., Миура Р., Йоши О., Ван Дамм Дж., Опденаккер Г. (март 1997 г.). «Ген MCP-2 человека (SCYA8): клонирование, анализ последовательности, тканевая экспрессия и отнесение к контигу гена хемокина CC на хромосоме 17q11.2». Геномика . 40 (2): 323–31. дои : 10.1006/geno.1996.4594 . ПМИД 9119400 .
^ Ван Дамм Дж., Пруст П., Ленартс Дж. П., Опденаккер Г. (июль 1992 г.). «Структурная и функциональная идентификация двух человеческих хемотаксических белков моноцитов опухолевого происхождения (MCP-2 и MCP-3), принадлежащих к семейству хемокинов» . Дж. Эксп. Мед . 176 (1): 59–65. дои : 10.1084/jem.176.1.59 . ПМК 2119277 . ПМИД 1613466 .
^ Пруст П., Вуйтс А., Ван Дамм Дж. (январь 1996 г.). «Хемотаксические белки-2 и -3 моноцитов человека: структурное и функциональное сравнение с MCP-1». Дж. Леукок. Биол . 59 (1): 67–74. дои : 10.1002/jlb.59.1.67 . ПМИД 8558070 . S2CID 30445255 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Гонг В., Ховард О.М., Терпин Дж.А., Гримм М.К., Уэда Х., Грей П.В., Рапорт С.Дж., Оппенгейм Дж.Дж., Ван Дж.М. (февраль 1998 г.). «Хемотаксический белок-2 моноцитов активирует CCR5 и блокирует CD4/CCR5-опосредованный вход/репликацию ВИЧ-1» . Ж. Биол. Хим . 273 (8): 4289–92. дои : 10.1074/jbc.273.8.4289 . ПМИД 9468473 .
^ Гэ Б, Ли Дж, Вэй З, Сунь Т, Сон Ю, Хан НУ (2017). «Функциональная экспрессия CCL8 и его взаимодействие с хемокиновым рецептором CCR3» . БМК Иммунол . 18 (1): 54. дои : 10.1186/s12865-017-0237-5 . ПМЦ 5745793 . ПМИД 29281969 .
^ PDB : 1ESR ; Блащик Дж., Койли Э.В., Пруст П., Дамм Й.В., Опденаккер Г., Буяч Г.Д., Ван Дж.М., Джи Икс (ноябрь 2000 г.). «Полная кристаллическая структура хемотаксического белка-2 моноцитов, хемокина CC, который взаимодействует с несколькими рецепторами». Биохимия . 39 (46): 14075–81. дои : 10.1021/bi0009340 . ПМИД 11087354 .
^ Фармаки Э., Хацистаму И., Каза В., Киарис Х. (2016). «Градиент CCL8 способствует распространению клеток рака молочной железы» . Онкоген . 35 (49): 6309–6318. дои : 10.1038/onc.2016.161 . ПМК 5112152 . ПМИД 27181207 .
^ Гамильтон С.А., Тауэр CL, Джонс Р.Л. (2013). «Идентификация хемокинов, связанных с привлечением децидуальных лейкоцитов в родах человека: новые потенциальные мишени для преждевременных родов» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56946. Бибкод : 2013PLoSO...856946H . дои : 10.1371/journal.pone.0056946 . ПМЦ 3579936 . ПМИД 23451115 .

Внешние ссылки

человека CCL8 Расположение генома CCL8 и страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение

Стрюф С., Пруст П., Вандеркапеллен Дж. и др. (2009). «Синергическому повышению активности MCP-2/CCL8 противодействует расщепление хемокинов, ограничивая его воспалительные и противоопухолевые эффекты». Евро. Дж. Иммунол . 39 (3): 843–57. дои : 10.1002/eji.200838660 . ПМИД 19224633 . S2CID 41872921 .
Ром С, Ром I, Пассиаторе G и др. (2010). «CCL8/MCP-2 является мишенью для mir-146a в инфицированных ВИЧ-1 микроглиальных клетках человека» . ФАСЕБ Дж . 24 (7): 2292–300. дои : 10.1096/fj.09-143503 . ПМЦ 2887261 . ПМИД 20181935 .
Менон Р., Пирс Б., Велес Д.Р. и др. (2009). «Расовое неравенство в патофизиологических путях преждевременных родов, основанное на генетических вариантах» . Репродукция. Биол. Эндокринол . 7:62 . дои : 10.1186/1477-7827-7-62 . ПМК 2714850 . ПМИД 19527514 .
Сегат Л., Брандао Л.А., Гимарайнш Р.Л. и др. (2010). «Полиморфизмы генов врожденного иммунитета и реакция пациентов на иммунотерапию ВИЧ на основе дендритных клеток» . Вакцина . 28 (10): 2201–6. doi : 10.1016/j.vaccine.2009.12.056 . ПМИД 20056178 .
Раджараман П., Бреннер А.В., Батлер М.А. и др. (2009). «Общие вариации генов, связанные с врожденным иммунитетом и риском развития глиомы у взрослых» . Эпидемиол рака. Биомаркеры Пред . 18 (5): 1651–8. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-08-1041 . ПМЦ 2771723 . ПМИД 19423540 .
Хан С., Лан К., Пак А.К. и др. (2010). «Полиморфизмы генов врожденного иммунитета и риск детского лейкоза» . Хм. Иммунол . 71 (7): 727–30. дои : 10.1016/j.humimm.2010.04.004 . ПМЦ 2967770 . ПМИД 20438785 .
Велес Д.Р., Фортунато С.Дж., Торсен П. и др. (2008). «Преждевременные роды у европеоидов связаны с вариантами генов путей коагуляции и воспаления» . ПЛОС ОДИН . 3 (9): е3283. Бибкод : 2008PLoSO...3.3283V . дои : 10.1371/journal.pone.0003283 . ПМЦ 2553267 . ПМИД 18818748 .
Вилла С., Вентурелли Е., Фенолио С. и др. (2009). «Анализ ассоциации CCL8/MCP-2 у пациентов с болезнью Альцгеймера и лобно-височной долевой дегенерацией». Дж. Нейрол . 256 (8): 1379–81. дои : 10.1007/s00415-009-5138-y . ПМИД 19415413 . S2CID 3147096 .
Сизен К.Л., Бонт Л., Ходемакерс Х.М. и др. (2009). «Генетическая предрасположенность к респираторно-синцитиальному вирусному бронхиолиту у недоношенных детей связана с генами ремоделирования дыхательных путей и генами врожденного иммунитета» . Педиатр. Заразить. Дис. Дж . 28 (4): 333–5. дои : 10.1097/INF.0b013e31818e2aa9 . ПМИД 19258923 . S2CID 25601837 .
Вышкина Т., Сильвестр А., Садик С. и др. (2008). «Гены CCL при рассеянном склерозе и системной красной волчанке» . Дж. Нейроиммунол . 200 (1–2): 145–52. дои : 10.1016/j.jneuroim.2008.05.016 . ПМК 5301077 . ПМИД 18602166 .
Рувальд М., Бодмер Т., Майер С. и др. (2008). «Оценка потенциала IP-10 и MCP-2 как биомаркеров для диагностики туберкулеза» . Евро. Дыхание. Дж . 32 (6): 1607–15. дои : 10.1183/09031936.00055508 . ПМИД 18684849 .
Скибола К.Ф., Браччи П.М., Гальперин Е. и др. (2008). «Полиморфизмы в семействах генов рецептора эстрогена 1, витамина С и матриксных металлопротеиназ связаны с предрасположенностью к лимфоме» . ПЛОС ОДИН . 3 (7): e2816. Бибкод : 2008PLoSO...3.2816S . дои : 10.1371/journal.pone.0002816 . ПМЦ 2474696 . ПМИД 18636124 .
Окингер Дж., Стрид П., Бейин А.Д. и др. (2010). «Генетические варианты генов хемокинов CC при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите, рассеянном склерозе и ревматоидном артрите» . Гены Иммунитет . 11 (2): 142–54. дои : 10.1038/gen.2009.82 . ПМИД 19865101 .
Раджараман П., Бреннер А.В., Нета Г. и др. (2010). «Риск менингиомы и распространенные вариации генов, связанных с врожденным иммунитетом» . Эпидемиол рака. Биомаркеры Пред . 19 (5): 1356–61. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-09-1151 . ПМК 3169167 . ПМИД 20406964 .
Велес Д.Р., Фортунато С., Торсен П. и др. (2009). «Спонтанные преждевременные роды у афроамериканцев связаны с вариантами генов инфекции и воспалительной реакции» . Являюсь. Дж. Обстет. Гинекол . 200 (2): 209.e1–27. дои : 10.1016/j.ajog.2008.08.051 . ПМЦ 4829203 . ПМИД 19019335 .
Дин Р.А., Кокс Дж.Х., Беллак К.Л. и др. (2008). «Макрофаг-специфическая металлоэластаза (MMP-12) усекает и инактивирует хемокины ELR + CXC и генерирует антагонисты CCL2, -7, -8 и -13: потенциальная роль макрофагов в прекращении притока полиморфноядерных лейкоцитов» . Кровь . 112 (8): 3455–64. дои : 10.1182/кровь-2007-12-129080 . ПМИД 18660381 .
Хори Т., Наисиро Ю., Сохма Х. и др. (2008). «CCL8 является потенциальным молекулярным кандидатом для диагностики реакции трансплантат против хозяина» . Кровь . 111 (8): 4403–12. дои : 10.1182/blood-2007-06-097287 . ПМЦ 2288733 . ПМИД 18256320 .
Шуурхоф А., Бонт Л., Зизен К.Л. и др. (2010). «Полиморфизм интерлейкина-9 у детей грудного возраста с респираторно-синцитиальной вирусной инфекцией: противоположный эффект у мальчиков и девочек». Педиатр. Пульмонол . 45 (6): 608–13. дои : 10.1002/ppul.21229 . ПМИД 20503287 . S2CID 24678182 .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000108700 – Ensembl , май 2017 г.

[2] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-3] «Ген Энтрез: хемокин (CC-мотив) лиганд 8» .

[pmid9119400-4] Перейти обратно: ^а ^б Ван Койли Э., Фитен П., Номияма Х., Сакаки Ю., Миура Р., Йоши О., Ван Дамм Дж., Опденаккер Г. (март 1997 г.). «Ген MCP-2 человека (SCYA8): клонирование, анализ последовательности, тканевая экспрессия и отнесение к контигу гена хемокина CC на хромосоме 17q11.2». Геномика . 40 (2): 323–31. дои : 10.1006/geno.1996.4594 . ПМИД 9119400 .

[pmid1613466-5] Ван Дамм Дж., Пруст П., Ленартс Дж. П., Опденаккер Г. (июль 1992 г.). «Структурная и функциональная идентификация двух человеческих хемотаксических белков моноцитов опухолевого происхождения (MCP-2 и MCP-3), принадлежащих к семейству хемокинов» . Дж. Эксп. Мед . 176 (1): 59–65. дои : 10.1084/jem.176.1.59 . ПМК 2119277 . ПМИД 1613466 .

[pmid8558070-6] Пруст П., Вуйтс А., Ван Дамм Дж. (январь 1996 г.). «Хемотаксические белки-2 и -3 моноцитов человека: структурное и функциональное сравнение с MCP-1». Дж. Леукок. Биол . 59 (1): 67–74. дои : 10.1002/jlb.59.1.67 . ПМИД 8558070 . S2CID 30445255 .

[Gong_1998-7] Перейти обратно: ^а ^б Гонг В., Ховард О.М., Терпин Дж.А., Гримм М.К., Уэда Х., Грей П.В., Рапорт С.Дж., Оппенгейм Дж.Дж., Ван Дж.М. (февраль 1998 г.). «Хемотаксический белок-2 моноцитов активирует CCR5 и блокирует CD4/CCR5-опосредованный вход/репликацию ВИЧ-1» . Ж. Биол. Хим . 273 (8): 4289–92. дои : 10.1074/jbc.273.8.4289 . ПМИД 9468473 .

[8] Гэ Б, Ли Дж, Вэй З, Сунь Т, Сон Ю, Хан НУ (2017). «Функциональная экспрессия CCL8 и его взаимодействие с хемокиновым рецептором CCR3» . БМК Иммунол . 18 (1): 54. дои : 10.1186/s12865-017-0237-5 . ПМЦ 5745793 . ПМИД 29281969 .

[pmid11087354-9] PDB : 1ESR ; Блащик Дж., Койли Э.В., Пруст П., Дамм Й.В., Опденаккер Г., Буяч Г.Д., Ван Дж.М., Джи Икс (ноябрь 2000 г.). «Полная кристаллическая структура хемотаксического белка-2 моноцитов, хемокина CC, который взаимодействует с несколькими рецепторами». Биохимия . 39 (46): 14075–81. дои : 10.1021/bi0009340 . ПМИД 11087354 .

[10] Фармаки Э., Хацистаму И., Каза В., Киарис Х. (2016). «Градиент CCL8 способствует распространению клеток рака молочной железы» . Онкоген . 35 (49): 6309–6318. дои : 10.1038/onc.2016.161 . ПМК 5112152 . ПМИД 27181207 .

[11] Гамильтон С.А., Тауэр CL, Джонс Р.Л. (2013). «Идентификация хемокинов, связанных с привлечением децидуальных лейкоцитов в родах человека: новые потенциальные мишени для преждевременных родов» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56946. Бибкод : 2013PLoSO...856946H . дои : 10.1371/journal.pone.0056946 . ПМЦ 3579936 . ПМИД 23451115 .

[1]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]