Jump to content

Экзон

Интроны удаляются, а экзоны присоединяются в процессе сплайсинга РНК. РНК могут быть мРНК или некодирующей РНК.

Экзон это любая часть гена , которая образует часть окончательной зрелой РНК , продуцируемой этим геном, после интронов удаления в результате сплайсинга РНК . Термин экзон относится как к последовательности ДНК внутри гена, так и к соответствующей последовательности в транскриптах РНК. При сплайсинге РНК интроны удаляются, а экзоны ковалентно соединяются друг с другом в рамках образования зрелой РНК . Точно так же, как весь набор генов вида составляет геном , весь набор экзонов составляет экзом .

Термин экзон происходит от экспрессируемой области и был придуман американским биохимиком Уолтером Гилбертом в 1978 году: «Понятие цистрона ... должно быть заменено понятием транскрипционной единицы, содержащей области, которые будут потеряны из зрелого мессенджера – что я предлагаю называть интроны (для внутригенных областей) – чередуясь с областями, которые будут экспрессироваться – экзонами». [1]

Первоначально это определение было дано для транскриптов, кодирующих белки, которые подвергаются сплайсингу перед трансляцией. Позже этот термин стал включать последовательности, удаленные из рРНК. [2] и тРНК , [3] и другие нкРНК [4] позже его также использовали для молекул РНК, происходящих из разных частей генома, которые затем лигировались путем транс-сплайсинга. [5]

Вклад в геномы и распределение по размерам

[ редактировать ]

Хотя у одноклеточных эукариот, таких как дрожжи, интроны либо отсутствуют, либо их очень мало, геномы многоклеточных животных и особенно позвоночных содержат большую долю некодирующей ДНК . Например, в геноме человека только 1,1% генома состоит из экзонов, тогда как 24% приходится на интроны, при этом 75% генома представляет собой межгенная ДНК . [6] Это может обеспечить практическое преимущество в омики с использованием здравоохранении (например, в точной медицине ), поскольку делает коммерческое секвенирование всего экзома меньшей и менее дорогостоящей задачей, чем коммерческое секвенирование всего генома . Большие различия в размере генома и значении C у разных форм жизни поставили интересную задачу, получившую название « загадка значения C» .

Во всех эукариотических генах в GenBank насчитывалось (в 2002 г.) в среднем 5,48 экзонов на ген, кодирующий белок. Средний экзон кодирует 30-36 аминокислот . [7] Хотя самый длинный экзон в геноме человека имеет длину 11555 п.н. , было обнаружено, что длина некоторых экзонов составляет всего 2 п.о. [8] Сообщалось об однонуклеотидном экзоне из генома арабидопсиса . [9] У людей, как и белок, кодирующий мРНК , большинство некодирующих РНК также содержат несколько экзонов. [10]

Структура и функции

[ редактировать ]
Экзоны в предшественнике информационной РНК (пре-мРНК). Экзоны могут включать как последовательности, кодирующие аминокислоты (красные), так и нетранслируемые последовательности (серые). Интроны — те части пре-мРНК, которых нет в мРНК — (синие) удаляются, а экзоны соединяются (сплайсируются) с образованием окончательной функциональной мРНК. 5'- и 3'-концы мРНК отмечены для дифференциации двух нетранслируемых областей (серые).

В генах, кодирующих белок, экзоны включают как кодирующую белок последовательность, так и 5'- и 3'- нетранслируемые области (UTR). Часто первый экзон включает в себя как 5'-UTR, так и первую часть кодирующей последовательности, но в некоторых генах встречаются экзоны, содержащие только участки 5'-UTR или (реже) 3'-UTR, т.е. UTR могут содержать интроны. . [11] Некоторые некодирующие транскрипты РНК также имеют экзоны и интроны.

Зрелые мРНК, происходящие из одного и того же гена, не обязательно должны включать одни и те же экзоны, поскольку разные интроны в пре-мРНК могут быть удалены в процессе альтернативного сплайсинга .

Экзонизация — это создание нового экзона в результате мутации интронов . [12]

Экспериментальные подходы с использованием экзонов

[ редактировать ]

Захват экзонов или « захват генов » — это метод молекулярной биологии , который использует существование сплайсинга интрон-экзон для поиска новых генов. [13] Первый экзон «захваченного» гена соединяется с экзоном, содержащимся во вставочной ДНК . Этот новый экзон содержит ORF для репортерного гена , который теперь может быть экспрессирован с использованием энхансеров , контролирующих целевой ген. Ученый знает, что новый ген оказывается в ловушке, когда экспрессируется репортерный ген.

Сплайсинг можно экспериментально модифицировать таким образом, чтобы целевые экзоны исключались из зрелых транскриптов мРНК путем блокирования доступа малых ядерных рибонуклеопротеиновых частиц (мяРНП), направляющих сплайсинг, к пре-мРНК с использованием антисмысловых олигонуклеотидов морфолино . [14] Это стало стандартным методом в биологии развития . Морфолиноолиголигоиды также могут быть нацелены на предотвращение связывания молекул, которые регулируют сплайсинг (например, энхансеры сплайсинга, супрессоры сплайсинга), с пре-мРНК, изменяя характер сплайсинга.

Распространенное неправильное использование термина

[ редактировать ]

Распространенное неправильное использование термина «экзон» заключается в том, что «экзоны кодируют белок», «экзоны кодируют аминокислоты» или «экзоны транслируются». Однако такого рода определения охватывают только гены, кодирующие белки , и опускают те экзоны, которые становятся частью некодирующей РНК. [15] или область мРНК . нетранслируемая [16] [17] Такие неверные определения до сих пор встречаются во в целом авторитетных вторичных источниках. [18] [19]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Гилберт В. (февраль 1978 г.). «Почему гены разбиты на кусочки?» . Природа . 271 (5645): 501. Бибкод : 1978Natur.271..501G . дои : 10.1038/271501a0 . ПМИД   622185 .
  2. ^ Кистер К.П., Эккерт В.А. (март 1987 г.). «Характеристика аутентичного промежуточного продукта в процессе самосплайсинга рибосомальной РНК-предшественника в макроядрах Tetrahymena thermophila» . Исследования нуклеиновых кислот . 15 (5): 1905–20. дои : 10.1093/нар/15.5.1905 . ПМК   340607 . ПМИД   3645543 .
  3. ^ Валенсуэла П., Венегас А., Вайнберг Ф., Бишоп Р., Раттер В.Дж. (январь 1978 г.). «Структура генов дрожжевой фенилаланин-тРНК: промежуточный сегмент ДНК внутри области, кодирующей тРНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 75 (1): 190–4. Бибкод : 1978PNAS...75..190В . дои : 10.1073/pnas.75.1.190 . ПМК   411211 . ПМИД   343104 .
  4. ^ Хан, MR; Веллингер, Р.Дж.; Лоран, Б. (август 2021 г.). «Изучение альтернативного сплайсинга длинных некодирующих РНК». Тенденции в генетике . 37 (8): 695–698. дои : 10.1016/j.tig.2021.03.010 . ПМИД   33892960 . S2CID   233382870 .
  5. ^ Лю А.Ю., Ван дер Плог Л.Х., Рейсевийк Ф.А., Борст П. (июнь 1983 г.). «Единица транспозиции вариантного гена поверхностного гликопротеина 118 Trypanosoma brucei. Наличие повторяющихся элементов на ее границе и отсутствие последовательностей, связанных с промотором». Журнал молекулярной биологии . 167 (1): 57–75. дои : 10.1016/S0022-2836(83)80034-5 . ПМИД   6306255 .
  6. ^ Вентер Дж.К .; и др. (2000). «Последовательность генома человека» . Наука . 291 (5507): 1304–51. Бибкод : 2001Sci...291.1304V . дои : 10.1126/science.1058040 . ПМИД   11181995 .
  7. ^ Сахаркар М., Пассетти Ф., де Соуза Дж.Э., Лонг М., де Соуза С.Дж. (2002). «ExInt: база данных экзонов-интронов» . Нуклеиновые кислоты Рез . 30 (1): 191–4. дои : 10.1093/нар/30.1.191 . ПМК   99089 . ПМИД   11752290 .
  8. ^ Сахаркар МК; Чоу В.Т.; Кангеан П. (2004). «Распределение экзонов и интронов в геноме человека». В Силико Биол . 4 (4): 387–93. ПМИД   15217358 .
  9. ^ Го Лей, Лю Чун-Мин (2015). « Однонуклеотидный экзон, обнаруженный у Arabidopsis» . Научные отчеты . 5 : 18087. Бибкод : 2015NatSR...518087G . дои : 10.1038/srep18087 . ПМЦ   4674806 . ПМИД   26657562 .
  10. ^ Дерриен, Т; Джонсон, Р.; Буссотти, Дж; Танцер, А; Джебали, С; Тилгнер, Х; Гернек, Г; Мартин, Д; Меркель, А; Ноулз, генеральный директор; Лагард, Дж; Виравалли, Л; Руан, Х; Руан, Ю; Лассманн, Т; Карнинчи, П; Браун, Дж. Б.; Липович, Л; Гонсалес, Дж. М.; Томас, М; Дэвис, Калифорния; Шихаттар, Р; Гингерас, ТР; Хаббард, Ти Джей; Нотредам, К; Харроу, Дж; Гиго, Р. (сентябрь 2012 г.). «Каталог длинных некодирующих РНК человека GENCODE v7: анализ их генной структуры, эволюции и экспрессии» . Геномные исследования . 22 (9): 1775–89. дои : 10.1101/гр.132159.111 . ПМЦ   3431493 . ПМИД   22955988 .
  11. ^ Бикнелл, А.А. (декабрь 2012 г.). «Интроны в UTR: почему мы должны перестать их игнорировать» . Биоэссе . 34 (12): 1025–1034. doi : 10.1002/bies.201200073 . ПМИД   23108796 . S2CID   5808466 .
  12. ^ Сорек Р. (октябрь 2007 г.). «Рождение новых экзонов: механизмы и эволюционные последствия» . РНК . 13 (10): 1603–8. дои : 10.1261/rna.682507 . ЧВК   1986822 . ПМИД   17709368 .
  13. ^ Дуйк Г.М.; Ким СВ; Майерс Р.М.; Кокс Д. Р. (1990). «Захват экзонов: генетический скрининг для идентификации потенциальных транскрибируемых последовательностей в клонированной геномной ДНК млекопитающих» . Труды Национальной академии наук . 87 (22): 8995–8999. Бибкод : 1990PNAS...87.8995D . дои : 10.1073/pnas.87.22.8995 . ПМК   55087 . ПМИД   2247475 .
  14. ^ Моркос, Пенсильвания (июнь 2007 г.). «Достижение целевого и поддающегося количественной оценке изменения сплайсинга мРНК с олигонуклеотидами морфолино». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 358 (2): 521–7. дои : 10.1016/j.bbrc.2007.04.172 . ПМИД   17493584 .
  15. ^ Хан, MR; Веллингер, Р.Дж.; Лоран, Б. (август 2021 г.). «Изучение альтернативного сплайсинга длинных некодирующих РНК». Тенденции в генетике . 37 (8): 695–698. дои : 10.1016/j.tig.2021.03.010 . ПМИД   33892960 . S2CID   233382870 .
  16. ^ Лу, Дж; Уильямс, Дж.А.; Люк, Дж; Чжан, Ф; Чу, К; Кей, Массачусетс (январь 2017 г.). «5'-некодирующий экзон, содержащий сконструированный интрон, усиливает экспрессию трансгена из рекомбинантных векторов AAV in vivo» . Генная терапия человека . 28 (1): 125–134. дои : 10.1089/hum.2016.140 . ПМЦ   5278795 . ПМИД   27903072 .
  17. ^ Чунг, BY; Саймонс, К; Ферт, А.Е.; Браун, СМ; Хелленс, РП (19 мая 2006 г.). «Влияние интронов 5'UTR на экспрессию генов Arabidopsis thaliana» . БМК Геномика . 7 : 120. дои : 10.1186/1471-2164-7-120 . ПМК   1482700 . ПМИД   16712733 .
  18. ^ «Экзон» . Genome.gov . Архивировано из оригинала 16 марта 2023 г. Проверено 23 марта 2023 г.
  19. ^ «Экзон» . www.nature.com . Возбудимый. Архивировано из оригинала 23 марта 2023 г. Проверено 23 марта 2023 г.

Библиография

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 778f1df55f191aec4b46e9dd2f514009__1712090340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/77/09/778f1df55f191aec4b46e9dd2f514009.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Exon - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)