Ил36Г

Ил36Г
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	4IZE, 4P0J, 4P0K, 4P0L
Идентификаторы
Псевдонимы	IL36G , интерлейкин 36, гамма, IL-1F9, IL-1H1, IL-1RP2, IL1E, IL1H1, IL1RP2, IL1F9, интерлейкин 36 гамма
Внешние идентификаторы	Опустить : 605542 ; МГИ : 2449929 ; Гомологен : 49595 ; Генные карты : IL36G ; ОМА : IL36G – ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 2 (human)
End	112,985,658 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 2 (mouse)
End	24,083,580 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	periodontal fiber; ; testicle; ; gums; ; gingival epithelium; ; skin of leg; ; cartilage tissue; ; gonad; ; skin of abdomen; ; human penis; ; body of tongue;
	Top expressed in
	granulocyte; ; esophagus; ; gastrula; ; belly cord; ; lip; ; skin of external ear; ; tibiofemoral joint; ; blood; ; cervix; ; skin of back;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	cytokine activity; interleukin-1 receptor binding;
Cellular component	extracellular region; extracellular space;
Biological process	cell-cell signaling; innate immune response; inflammatory response; immune system process; immune response; regulation of signaling receptor activity; cytokine-mediated signaling pathway; neutrophil chemotaxis; positive regulation of interleukin-6 production; positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; negative regulation of myoblast differentiation; positive regulation of JNK cascade; cellular response to lipopolysaccharide; negative regulation of myoblast fusion;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	56300
	215257
	ENSG00000136688
	ENSMUSG00000044103
	Q9NZH8
	Q8R460 ; Q3U0P4
	НМ_001278568 ; НМ_019618
	НМ_153511
	НП_001265497 ; НП_062564
	НП_705731
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Интерлейкин-36 гамма, ранее известный как член семейства интерлейкина-1 9 ( IL1F9 ), представляет собой белок , который у человека кодируется IL36G геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Выражение

IL36G хорошо экспрессируется в эпителии кожи, кишечника и легких. ^{[ 9 ]} В коже IL36G преимущественно экспрессируется в кератиноцитах зернистого слоя эпидермиса и практически не экспрессируется в кератиноцитах базального слоя. ^{[ 10 ]}

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом интерлейкина-1 семейства цитокинов . Этот ген и восемь других генов семейства интерлейкина-1 образуют кластер генов цитокинов на хромосоме 2. ^{[ 11 ]} Активность этого цитокина опосредована рецептором интерлейкина-1, подобным 2 ( рецептор IL1RL2 /IL1R-rp2/IL-36), и специфически ингибируется антагонистом рецептора интерлейкина-36 ( IL-36RA /IL1F5/IL-1). дельта). Сообщается, что интерферон-гамма , фактор некроза опухоли-альфа и интерлейкин-1β ( IL-1β ) стимулируют экспрессию этого цитокина в кератиноцитах . Экспрессия этого цитокина в кератиноцитах также может быть индуцирована множественными молекулярными паттернами, связанными с патогенами ( PAMP ). ^{[ 12 ]} И мРНК, и белок IL-36γ связаны с поражениями псориаза и используются в качестве биомаркера для дифференциации экземы и псориаза. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} Как и многие другие цитокины семейства интерлейкина-1, IL-36γ требует протеолитического расщепления своего N-конца для полной биологической активности. ^{[ 15 ]} Однако, в отличие от IL-1β, активация IL-36γ не зависит от воспаления . IL-36γ специфически расщепляется эндогенной протеазой катепсином S, а также экзогенными протеазами, полученными из грибковых и бактериальных патогенов. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000136688 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000044103 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Басфилд С.Дж., Комрак К.А., Ю.Г., Чикеринг Т.В., Смутко Дж.С., Чжоу Х., Лейби К.Р., Холмгрен Л.М., Гиринг Д.П., Пан Ю. (июнь 2000 г.). «Идентификация и организация генов трех новых членов семейства IL-1 на хромосоме 2 человека». Геномика . 66 (2): 213–6. дои : 10.1006/geno.2000.6184 . ПМИД 10860666 .
^ Кумар С., МакДоннелл ПК, Лер Р., Тирни Л., Цимас М.Н., Грисволд Д.Е., Кэппер Э.А., Тал-Сингер Р., Уэллс Дж.И., Дойл М.Л., Янг П.Р. (апрель 2000 г.). «Идентификация и первоначальная характеристика четырех новых членов семейства интерлейкина-1» . Журнал биологической химии . 275 (14): 10308–14. дои : 10.1074/jbc.275.14.10308 . ПМИД 10744718 .
^ Никлин М.Дж., Бартон Дж.Л., Нгуен М., Фитцджеральд М.Г., Дафф Г.В., Корнман К. (май 2002 г.). «Карта последовательностей девяти генов кластера интерлейкина-1 человека». Геномика . 79 (5): 718–25. дои : 10.1006/geno.2002.6751 . ПМИД 11991722 .
^ Тейлор С.Л., Реншоу Б.Р., Гарка К.Е., Смит Д.Е., Симс Дж.Е. (май 2002 г.). «Геномная организация локуса интерлейкина-1». Геномика . 79 (5): 726–33. дои : 10.1006/geno.2002.6752 . ПМИД 11991723 .
^ Юань ZC, Сюй WD, Лю XY, Лю XY, Хуан А.Ф., Су LC (2019). «Биология передачи сигналов IL-36 и ее роль при системных воспалительных заболеваниях» . Границы в иммунологии . 10 :2532. дои : 10.3389/fimmu.2019.02532 . ПМК 6839525 . ПМИД 31736959 .
^ Мерлеев А, Цзи-Сюй А, Тусси А, Цой Л.С., Ле С.Т., Люксарди Г. и др. (август 2022 г.). «Пропротеинконвертаза субтилизин/кексин типа 9 представляет собой локус предрасположенности к псориазу, который отрицательно связан с IL36G» . JCI-инсайт . 7 (16). doi : 10.1172/jci.insight.141193 . ПМЦ 9462487 . ПМИД 35862195 .
^ Гарланда С, Динарелло, Калифорния, Мантовани А (декабрь 2013 г.). «Семейство интерлейкина-1: назад в будущее» . Иммунитет . 39 (6): 1003–18. doi : 10.1016/j.immuni.2013.11.010 . ПМЦ 3933951 . ПМИД 24332029 .
^ Габай С., Таун Дж.Э. (апрель 2015 г.). «Регуляция и функция цитокинов интерлейкина-36 в гомеостазе и патологических состояниях» . Журнал биологии лейкоцитов . 97 (4): 645–52. дои : 10.1189/jlb.3RI1014-495R . ПМИД 25673295 . S2CID 36594830 .
^ Берекмери А., Лацко А., Аласе А., Маклауд Т., Эйнскоу Дж.С., Лоус П. и др. (сентябрь 2018 г.). «Обнаружение IL-36γ с помощью неинвазивного удаления ленты надежно отличает псориаз от атопической экземы» (PDF) . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 142 (3): 988–991.e4. дои : 10.1016/j.jaci.2018.04.031 . hdl : 2164/10849 . ПМК 6127028 . ПМИД 29782895 .
^ Д'Эрме А.М., Вильсманн-Тейс Д., Вагенпфейл Дж., Хельцель М., Ферринг-Шмитт С., Штернберг С. и др. (апрель 2015 г.). «IL-36γ (IL-1F9) является биомаркером поражений кожи псориазом» . Журнал исследовательской дерматологии . 135 (4): 1025–1032. дои : 10.1038/jid.2014.532 . ПМИД 25525775 .
^ Таун Дж.Э., Реншоу Б.Р., Дуангпанья Дж., Липски Б.П., Шен М., Гэйбл К.А., Симс Дж.Э. (декабрь 2011 г.). «Лиганды интерлейкина-36 (IL-36) требуют обработки для полной агонистической (IL-36α, IL-36β и IL-36γ) или антагонистической (IL-36Ra) активности» . Журнал биологической химии . 286 (49): 42594–602. дои : 10.1074/jbc.M111.267922 . ПМК 3234937 . ПМИД 21965679 .
^ Эйнскоу Дж.С., Маклауд Т., МакГонагл Д., Брейкфилд Р., Барон Дж.М., Аласе А. и др. (март 2017 г.). «Катепсин S является основным активатором провоспалительного цитокина IL-36γ, связанного с псориазом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (13): E2748–E2757. Бибкод : 2017PNAS..114E2748A . дои : 10.1073/pnas.1620954114 . ПМК 5380102 . ПМИД 28289191 .
^ Маклауд Т., Эйнскоу Дж.С., Гессен С., Конзок С., Браун А., Буль А.Л. и др. (декабрь 2020 г.). «Провоспалительный цитокин IL-36γ является глобальным дискриминатором безвредных микробов и инвазивных патогенов в эпителиальных тканях» . Отчеты по ячейкам . 33 (11): 108515. doi : 10.1016/j.celrep.2020.108515 . ПМЦ 7758160 . ПМИД 33326792 .

Дальнейшее чтение

Никлин М.Дж., Вейт А., Дафф Г.В. (январь 1994 г.). «Физическая карта региона, охватывающего гены антагониста рецептора интерлейкина-1 альфа, интерлейкина-1 бета и антагониста рецептора интерлейкина-1 человека». Геномика . 19 (2): 382–4. дои : 10.1006/geno.1994.1076 . ПМИД 8188271 .
Нотванг Х.Г., Страм Б., Денич Д., Кюблер М., Швабе Дж., Гингрич Дж.К., Яух А., Кокс А., Никлин М.Дж., Курнит Д.М., Хильдебрандт Ф. (май 1997 г.). «Молекулярное клонирование кластера генов интерлейкина-1: построение интегрированного контига YAC/PAC и частичная карта транскрипции в области хромосомы 2q13». Геномика . 41 (3): 370–8. дои : 10.1006/geno.1997.4654 . ПМИД 9169134 .
Мулеро Дж. Дж., Пейс А. М., Нелькен С. Т., Леб Д. Б., Корреа Т. Р., Дрманак Р., Форд Дж. Э. (октябрь 1999 г.). «IL1HY1: новый ген-антагонист рецептора интерлейкина-1». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 263 (3): 702–6. дои : 10.1006/bbrc.1999.1440 . ПМИД 10512743 .
Смит Д.Е., Реншоу Б.Р., Кетчем Р.Р., Кубин М., Гарка К.Е., Симс Дж.Э. (январь 2000 г.). «Четыре новых члена расширяют суперсемейство интерлейкина-1» . Журнал биологической химии . 275 (2): 1169–75. дои : 10.1074/jbc.275.2.1169 . ПМИД 10625660 .
Бартон Дж.Л., Хербст Р., Бозисио Д., Хиггинс Л., Никлин М.Дж. (ноябрь 2000 г.). «Гомолог тканеспецифического антагониста рецептора IL-1 из кластера IL-1 не обладает антагонистической активностью IL-1, IL-1ra, IL-18 и IL-18» . Европейский журнал иммунологии . 30 (11): 3299–308. doi : 10.1002/1521-4141(200011)30:11<3299::AID-IMMU3299>3.0.CO;2-S . ПМИД 11093146 .
Пан Г., Риссер П., Мао В., Болдуин Д.Т., Чжун А.В., Филварофф Е., Янсура Д., Льюис Л., Эйгенброт С., Хензель В.Дж., Вандлен Р. (январь 2001 г.). «IL-1H, белок, родственный интерлейкину 1, который связывает рецептор IL-18 / IL-1Rrp». Цитокин . 13 (1): 1–7. дои : 10.1006/cyto.2000.0799 . ПМИД 11145836 .
Лин Х, Хо А.С., Хейли-Висенте Д., Чжан Дж., Бернал-Фуссел Дж., Пейс А.М., Хансен Д., Швайгофер К., Мизе Н.К., Форд Дж.Э. (июнь 2001 г.). «Клонирование и характеристика IL-1HY2, нового члена семейства интерлейкина-1» . Журнал биологической химии . 276 (23): 20597–602. дои : 10.1074/jbc.M010095200 . ПМИД 11278614 .
Дебетс Р., Тиманс Дж.К., Хоми Б., Журавски С., Сана Т.Р., Ло С., Вагнер Дж., Эдвардс Г., Клиффорд Т., Менон С., Базан Дж.Ф., Кастелен Р.А. (август 2001 г.). «Два новых члена семейства IL-1, IL-1 дельта и IL-1 эпсилон, действуют как антагонист и агонист активации NF-каппа B через сиротский белок 2, родственный рецептору IL-1» . Журнал иммунологии . 167 (3): 1440–6. дои : 10.4049/jimmunol.167.3.1440 . ПМИД 11466363 .
Симс Дж.Э., Никлин М.Дж., Базан Дж.Ф., Бартон Дж.Л., Басфилд С.Дж., Форд Дж.Э., Кастелен Р.А., Кумар С., Лин Х., Мулеро Дж.Дж., Пан Дж., Пан Ю., Смит Д.Е., Молодой PR (октябрь 2001 г.). «Новая номенклатура генов семейства IL-1». Тенденции в иммунологии . 22 (10): 536–7. дои : 10.1016/S1471-4906(01)02040-3 . ПМИД 11574262 .
Таун Дж. Э., Гарка К. Е., Реншоу Б. Р., Вирка Г. Д., Симс Дж. Э. (апрель 2004 г.). «Интерлейкин (IL)-1F6, IL-1F8 и IL-1F9 сигнализируют через IL-1Rrp2 и IL-1RAcP, активируя путь, ведущий к NF-kappaB и MAPK» . Журнал биологической химии . 279 (14): 13677–88. дои : 10.1074/jbc.M400117200 . ПМИД 14734551 .
Деннис Р.А., Трапп Т.А., Симпсон П., Кэрролл С., Хуанг Б.Е., Нагараджан Р., Берден Э., Герли С., Дафф Г.В., Эванс У.Дж., Корнман К., Петерсон Калифорния (ноябрь 2004 г.). «Полиморфизмы интерлейкина-1 связаны с воспалительной реакцией в мышцах человека на острые упражнения с отягощениями» . Журнал физиологии . 560 (Часть 3): 617–26. дои : 10.1113/jphysicalol.2004.067876 . ПМЦ 1665272 . ПМИД 15331687 .
Вос Дж.Б., ван Стеркенбург М.А., Рабе К.Ф., Шалквейк Дж., Химстра П.С., Датсон Н.А. (май 2005 г.). «Транкрипционный ответ эпителиальных клеток бронхов на Pseudomonas aeruginosa: идентификация ранних медиаторов защиты хозяина». Физиологическая геномика . 21 (3): 324–36. doi : 10.1152/физиологгеномика.00289.2004 . ПМИД 15701729 . S2CID 27639384 .

статья о гене на хромосоме 2 человека незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000136688 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000044103 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid10860666-5] Басфилд С.Дж., Комрак К.А., Ю.Г., Чикеринг Т.В., Смутко Дж.С., Чжоу Х., Лейби К.Р., Холмгрен Л.М., Гиринг Д.П., Пан Ю. (июнь 2000 г.). «Идентификация и организация генов трех новых членов семейства IL-1 на хромосоме 2 человека». Геномика . 66 (2): 213–6. дои : 10.1006/geno.2000.6184 . ПМИД 10860666 .

[pmid10744718-6] Кумар С., МакДоннелл ПК, Лер Р., Тирни Л., Цимас М.Н., Грисволд Д.Е., Кэппер Э.А., Тал-Сингер Р., Уэллс Дж.И., Дойл М.Л., Янг П.Р. (апрель 2000 г.). «Идентификация и первоначальная характеристика четырех новых членов семейства интерлейкина-1» . Журнал биологической химии . 275 (14): 10308–14. дои : 10.1074/jbc.275.14.10308 . ПМИД 10744718 .

[pmid11991722-7] Никлин М.Дж., Бартон Дж.Л., Нгуен М., Фитцджеральд М.Г., Дафф Г.В., Корнман К. (май 2002 г.). «Карта последовательностей девяти генов кластера интерлейкина-1 человека». Геномика . 79 (5): 718–25. дои : 10.1006/geno.2002.6751 . ПМИД 11991722 .

[pmid11991723-8] Тейлор С.Л., Реншоу Б.Р., Гарка К.Е., Смит Д.Е., Симс Дж.Е. (май 2002 г.). «Геномная организация локуса интерлейкина-1». Геномика . 79 (5): 726–33. дои : 10.1006/geno.2002.6752 . ПМИД 11991723 .

[9] Юань ZC, Сюй WD, Лю XY, Лю XY, Хуан А.Ф., Су LC (2019). «Биология передачи сигналов IL-36 и ее роль при системных воспалительных заболеваниях» . Границы в иммунологии . 10 :2532. дои : 10.3389/fimmu.2019.02532 . ПМК 6839525 . ПМИД 31736959 .

[10] Мерлеев А, Цзи-Сюй А, Тусси А, Цой Л.С., Ле С.Т., Люксарди Г. и др. (август 2022 г.). «Пропротеинконвертаза субтилизин/кексин типа 9 представляет собой локус предрасположенности к псориазу, который отрицательно связан с IL36G» . JCI-инсайт . 7 (16). doi : 10.1172/jci.insight.141193 . ПМЦ 9462487 . ПМИД 35862195 .

[11] Гарланда С, Динарелло, Калифорния, Мантовани А (декабрь 2013 г.). «Семейство интерлейкина-1: назад в будущее» . Иммунитет . 39 (6): 1003–18. doi : 10.1016/j.immuni.2013.11.010 . ПМЦ 3933951 . ПМИД 24332029 .

[12] Габай С., Таун Дж.Э. (апрель 2015 г.). «Регуляция и функция цитокинов интерлейкина-36 в гомеостазе и патологических состояниях» . Журнал биологии лейкоцитов . 97 (4): 645–52. дои : 10.1189/jlb.3RI1014-495R . ПМИД 25673295 . S2CID 36594830 .

[13] Берекмери А., Лацко А., Аласе А., Маклауд Т., Эйнскоу Дж.С., Лоус П. и др. (сентябрь 2018 г.). «Обнаружение IL-36γ с помощью неинвазивного удаления ленты надежно отличает псориаз от атопической экземы» (PDF) . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 142 (3): 988–991.e4. дои : 10.1016/j.jaci.2018.04.031 . hdl : 2164/10849 . ПМК 6127028 . ПМИД 29782895 .

[14] Д'Эрме А.М., Вильсманн-Тейс Д., Вагенпфейл Дж., Хельцель М., Ферринг-Шмитт С., Штернберг С. и др. (апрель 2015 г.). «IL-36γ (IL-1F9) является биомаркером поражений кожи псориазом» . Журнал исследовательской дерматологии . 135 (4): 1025–1032. дои : 10.1038/jid.2014.532 . ПМИД 25525775 .

[15] Таун Дж.Э., Реншоу Б.Р., Дуангпанья Дж., Липски Б.П., Шен М., Гэйбл К.А., Симс Дж.Э. (декабрь 2011 г.). «Лиганды интерлейкина-36 (IL-36) требуют обработки для полной агонистической (IL-36α, IL-36β и IL-36γ) или антагонистической (IL-36Ra) активности» . Журнал биологической химии . 286 (49): 42594–602. дои : 10.1074/jbc.M111.267922 . ПМК 3234937 . ПМИД 21965679 .

[16] Эйнскоу Дж.С., Маклауд Т., МакГонагл Д., Брейкфилд Р., Барон Дж.М., Аласе А. и др. (март 2017 г.). «Катепсин S является основным активатором провоспалительного цитокина IL-36γ, связанного с псориазом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (13): E2748–E2757. Бибкод : 2017PNAS..114E2748A . дои : 10.1073/pnas.1620954114 . ПМК 5380102 . ПМИД 28289191 .

[17] Маклауд Т., Эйнскоу Дж.С., Гессен С., Конзок С., Браун А., Буль А.Л. и др. (декабрь 2020 г.). «Провоспалительный цитокин IL-36γ является глобальным дискриминатором безвредных микробов и инвазивных патогенов в эпителиальных тканях» . Отчеты по ячейкам . 33 (11): 108515. doi : 10.1016/j.celrep.2020.108515 . ПМЦ 7758160 . ПМИД 33326792 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]