CCL3

CCL3
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	1B50, 1B53, 2X69, 2X6G, 3FPU, 3H44, 3KBX, 4RA8, 4ZKB, 5D65, 5COR
Идентификаторы
Псевдонимы	CCL3 , G0S19-1, LD78ALPHA, MIP-1-альфа, MIP1A, SCYA3, мотив CC хемокинового лиганда 3
Внешние идентификаторы	Опустить : 182283 ; МГИ : 98260 ; Гомологен : 88430 ; Генные карты : CCL3 ; OMA : CCL3 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 17 (human)
End	36,090,169 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 11 (mouse)
End	83,540,181 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	bone marrow; ; granulocyte; ; spleen; ; monocyte; ; bone marrow cells; ; gallbladder; ; placenta; ; testicle; ; lymph node; ; appendix;
	Top expressed in
	granulocyte; ; stroma of bone marrow; ; calvaria; ; spermatid; ; blood; ; dermis; ; secondary oocyte; ; thymus; ; islet of Langerhans; ; right kidney;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	protein kinase activity; cytokine activity; CCR5 chemokine receptor binding; chemokine activity; CCR1 chemokine receptor binding; kinase activity; phospholipase activator activity; calcium-dependent protein kinase C activity; protein binding; identical protein binding; chemoattractant activity; CCR chemokine receptor binding;
Cellular component	cytoplasm; cytosol; intracellular anatomical structure; extracellular region; extracellular space;
Biological process	G protein-coupled receptor signaling pathway; signaling; negative regulation of bone mineralization; positive regulation of protein kinase B signaling; release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum; response to cholesterol; positive regulation of calcium-mediated signaling; regulation of sensory perception of pain; protein kinase B signaling; monocyte chemotaxis; negative regulation of osteoclast differentiation; astrocyte cell migration; positive regulation of cell migration; positive regulation of natural killer cell chemotaxis; chemokine-mediated signaling pathway; T cell chemotaxis; cell-cell signaling; cellular response to tumor necrosis factor; eosinophil chemotaxis; cellular response to organic cyclic compound; cellular calcium ion homeostasis; negative regulation of gene expression; neutrophil chemotaxis; cell activation; MAPK cascade; chemotaxis; positive regulation of GTPase activity; positive regulation of neuron apoptotic process; positive regulation of calcium ion import; macrophage chemotaxis; positive regulation of gene expression; cytoskeleton organization; osteoblast differentiation; cellular response to interleukin-1; immune response; positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade; regulation of cell shape; positive regulation of tumor necrosis factor production; cellular response to interferon-gamma; lymphocyte chemotaxis; inflammatory response; granulocyte chemotaxis; response to toxic substance; eosinophil degranulation; lipopolysaccharide-mediated signaling pathway; calcium ion transport; calcium-mediated signaling; exocytosis; positive regulation of calcium ion transport; positive chemotaxis; positive regulation of inflammatory response; regulation of signaling receptor activity; cytokine-mediated signaling pathway; regulation of behavior; positive regulation of microglial cell activation; positive regulation of microglial cell migration;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	6348
	20302
	ENSG00000278567 ; ENSG00000277632 ; ENSG00000274221
	ENSMUSG00000000982
	P10147
	P10855
	НМ_002983
	НМ_011337
	НП_002974
	НП_035467
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Лиганд 3 хемокина (CC-мотив) (CCL3), также известный как макрофагальный воспалительный белок 1-альфа (MIP-1-альфа), представляет собой белок , который у людей кодируется CCL3 геном . ^[5]

Функция

CCL3 представляет собой цитокин, принадлежащий к семейству хемокинов CC , который участвует в остром воспалительном состоянии в рекрутировании и активации полиморфно-ядерных лейкоцитов. ^[6] посредством связывания с рецепторами CCR1 , CCR4 и CCR5 . ^[5]

Шерри и др. (1988) продемонстрировали 2 белковых компонента MIP1, названных ими альфа (CCL3, этот белок) и бета ( CCL4 ). ^[7]^[5]

CCL3 вызывает монофазную лихорадку с быстрым началом, выраженность которой равна или превышает лихорадку, вызываемую либо рекомбинантным человеческим фактором некроза опухоли , либо рекомбинантным человеческим интерлейкином-1 . Однако, в отличие от этих двух эндогенных пирогенов , лихорадка, вызванная MIP-1, не ингибируется ингибитором ибупрофеном циклооксигеназы , а CCL3 может участвовать в лихорадочном ответе , который не опосредован синтезом простагландинов и клинически не может быть устранен циклооксигеназой. ^[8]

Взаимодействия

Было показано, что CCL3 взаимодействует с CCL4 . ^[9]Привлекает макрофаги , моноциты и нейтрофилы .

См. также

Воспалительные белки макрофагов

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ENSG00000277632, ENSG00000274221 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000278567, ENSG00000277632, ENSG00000274221 — Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000000982 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Ген Энтрез: лиганд 3 хемокина CCL3 (CC-мотив)» .
^ Вольпе С.Д., Давателис Г., Шерри Б., Бейтлер Б., Гессен Д.Г., Нгуен Х.Т., Молдавер Л.Л., Натан К.Ф., Лоури С.Ф., Керами А (1988). «Макрофаги секретируют новый гепаринсвязывающий белок с воспалительными и нейтрофильными хемокинетическими свойствами» . Журнал экспериментальной медицины . 167 (2): 570–81. дои : 10.1084/jem.167.2.570 . ПМК 2188834 . ПМИД 3279154 .
^ Шерри Б., Текамп-Олсон П., Гальегос С., Бауэр Д., Давателис Г., Вольпе С.Д., Масиарц Ф., Койт Д., Керами А. (1988). «Разрешение двух компонентов макрофагального воспалительного белка 1, а также клонирование и характеристика одного из этих компонентов, макрофагального воспалительного белка 1 бета» . Журнал экспериментальной медицины . 168 (6): 2251–9. дои : 10.1084/jem.168.6.2251 . ПМК 2189160 . ПМИД 3058856 .
^ Давателис Г., Вулпе С.Д., Шерри Б., Дайер Дж.М., Чичепортиш Р., Керами А. (1989). «Макрофагальный воспалительный белок-1: простагландин-независимый эндогенный пироген». Наука . 243 (4894, ч. 1): 1066–8. Бибкод : 1989Sci...243.1066D . дои : 10.1126/science.2646711 . ПМИД 2646711 .
^ Гуань Э., Ван Дж., Норкросс Массачусетс (апрель 2001 г.). «Идентификация воспалительных белков макрофагов человека 1альфа и 1бета как нативного секретируемого гетеродимера» . Журнал биологической химии . 276 (15): 12404–9. дои : 10.1074/jbc.M006327200 . ПМИД 11278300 .

Внешние ссылки

человека Местоположение генома CCL3 и страница сведений о гене CCL3 в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение

Ментен П., Вуйтс А., Ван Дамм Дж. (декабрь 2002 г.). «Макрофагальный воспалительный белок-1». Обзоры цитокинов и факторов роста . 13 (6): 455–81. дои : 10.1016/S1359-6101(02)00045-X . ПМИД 12401480 .
Мутумани К., Десаи Б.М., Хван Д.С., Чу А.Ю., Ледди DJ, Тьеу К.П., Рао Р.Г., Вайнер Д.Б. (апрель 2004 г.). «Впр ВИЧ-1 и противовоспалительная активность». ДНК и клеточная биология . 23 (4): 239–47. дои : 10.1089/104454904773819824 . ПМИД 15142381 .
Джозеф А.М., Кумар М., Митра Д. (январь 2005 г.). «Нэф: «необходимый и принудительный фактор» при ВИЧ-инфекции». Текущие исследования ВИЧ . 3 (1): 87–94. дои : 10.2174/1570162052773013 . ПМИД 15638726 .
Чжао Р.Ю., старейшина RT (март 2005 г.). «Вирусные инфекции и регуляция клеточного цикла G2/M» . Клеточные исследования . 15 (3): 143–9. дои : 10.1038/sj.cr.7290279 . ПМИД 15780175 .
Чжао Р.Ю., Букринский М., Старейшина RT (апрель 2005 г.). «Вирусный белок R ВИЧ-1 (Vpr) и клеточные реакции хозяина». Индийский журнал медицинских исследований . 121 (4): 270–86. ПМИД 15817944 .
Ли Л, Ли Х.С., Пауза К.Д., Букринский М., Чжао Р.Ю. (2006). «Роль вспомогательных белков ВИЧ-1 в вирусном патогенезе и взаимодействии хозяин-патоген» . Клеточные исследования . 15 (11–12): 923–34. дои : 10.1038/sj.cr.7290370 . ПМИД 16354571 .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 17 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с ENSG00000277632, ENSG00000274221 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000278567, ENSG00000277632, ENSG00000274221 — Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000000982 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] Jump up to: ^а ^б ^с «Ген Энтрез: лиганд 3 хемокина CCL3 (CC-мотив)» .

[pmid3279154-6] Вольпе С.Д., Давателис Г., Шерри Б., Бейтлер Б., Гессен Д.Г., Нгуен Х.Т., Молдавер Л.Л., Натан К.Ф., Лоури С.Ф., Керами А (1988). «Макрофаги секретируют новый гепаринсвязывающий белок с воспалительными и нейтрофильными хемокинетическими свойствами» . Журнал экспериментальной медицины . 167 (2): 570–81. дои : 10.1084/jem.167.2.570 . ПМК 2188834 . ПМИД 3279154 .

[pmid3058856-7] Шерри Б., Текамп-Олсон П., Гальегос С., Бауэр Д., Давателис Г., Вольпе С.Д., Масиарц Ф., Койт Д., Керами А. (1988). «Разрешение двух компонентов макрофагального воспалительного белка 1, а также клонирование и характеристика одного из этих компонентов, макрофагального воспалительного белка 1 бета» . Журнал экспериментальной медицины . 168 (6): 2251–9. дои : 10.1084/jem.168.6.2251 . ПМК 2189160 . ПМИД 3058856 .

[pmid2646711-8] Давателис Г., Вулпе С.Д., Шерри Б., Дайер Дж.М., Чичепортиш Р., Керами А. (1989). «Макрофагальный воспалительный белок-1: простагландин-независимый эндогенный пироген». Наука . 243 (4894, ч. 1): 1066–8. Бибкод : 1989Sci...243.1066D . дои : 10.1126/science.2646711 . ПМИД 2646711 .

[pmid11278300-9] Гуань Э., Ван Дж., Норкросс Массачусетс (апрель 2001 г.). «Идентификация воспалительных белков макрофагов человека 1альфа и 1бета как нативного секретируемого гетеродимера» . Журнал биологической химии . 276 (15): 12404–9. дои : 10.1074/jbc.M006327200 . ПМИД 11278300 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]