CCL20

CCL20
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	2JYO, 1M8A, 2HCI
Идентификаторы
Псевдонимы	CCL20 , CKb4, Exodus, LARC, MIP-3-альфа, MIP-3a, MIP3A, SCYA20, ST38, хемокин (CC-мотив) лиганд 20, CC-мотив хемокиновый лиганд 20
Внешние идентификаторы	Опустить : 601960 ; МГИ : 1329031 ; Гомологен : 3375 ; Генные карты : CCL20 ; ОМА : CCL20 – ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 2 (human)
End	227,817,564 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 1 (mouse)
End	83,096,888 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	epithelium of nasopharynx; ; cartilage tissue; ; gallbladder; ; secondary oocyte; ; appendix; ; rectum; ; beta cell; ; mucosa of sigmoid colon; ; sperm; ; testicle;
	Top expressed in
	embryo; ; duodenum; ; embryo; ; thymus; ; jejunum; ; colon; ; trachea; ; ileum; ; lip; ; left colon;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	cytokine activity; protein binding; CCR6 chemokine receptor binding; chemokine activity; CCR chemokine receptor binding;
Cellular component	extracellular region; intracellular anatomical structure; extracellular space;
Biological process	monocyte chemotaxis; positive regulation of T cell migration; neutrophil chemotaxis; positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade; positive regulation of GTPase activity; positive regulation of nitric-oxide synthase biosynthetic process; defense response to bacterium; cell-cell signaling; lymphocyte chemotaxis; wound healing; cellular response to lipoteichoic acid; cellular response to tumor necrosis factor; cellular response to organic substance; chemokine-mediated signaling pathway; cellular response to interleukin-1; cellular response to interferon-gamma; signal transduction; immune response; cellular response to lipopolysaccharide; chemotaxis; calcium-mediated signaling using intracellular calcium source; cell chemotaxis; T cell migration; thymocyte migration; inflammatory response; antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide; regulation of signaling receptor activity; G protein-coupled receptor signaling pathway; cytokine-mediated signaling pathway;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	6364
	20297
	ENSG00000115009
	ENSMUSG00000026166
	P78556
	О89093
	НМ_004591 ; НМ_001130046
	НМ_001159738 ; НМ_016960
	НП_001123518 ; НП_004582
	НП_001153210 ; НП_058656
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Хемокин (мотив CC), лиганд 20 (CCL20), или хемокин, регулируемый активацией печени (LARC), или воспалительный белок-3 макрофагов (MIP3A) представляет собой небольшой цитокин, принадлежащий к семейству хемокинов CC . Он обладает сильным хемотаксисом для лимфоцитов и слабо привлекает нейтрофилы . ^{[ 5 ]} CCL20 участвует в формировании и функционировании слизистой оболочки лимфоидных тканей посредством хемоаттрактации лимфоцитов и дендритных клеток к эпителиальным клеткам, окружающим эти ткани. CCL20 оказывает свое воздействие на клетки-мишени путем связывания и активации хемокинового рецептора CCR6 . ^{[ 6 ]}

Экспрессия гена CCL20 может индуцироваться микробными факторами, такими как липополисахарид (ЛПС), и воспалительными цитокинами, такими как фактор некроза опухоли и интерферон-γ , и подавляться IL-10 . ^{[ 7 ]} CCL20 экспрессируется в нескольких тканях, причем самая высокая экспрессия наблюдается в лимфоцитах периферической крови , лимфатических узлах , печени , аппендиксе и плода легких , а более низкие уровни - в тимусе, семенниках, простате и кишечнике. ^{[ 5 ]}^{[ 8 ]} Ген CCL20 ( scya20 ) расположен на хромосоме 2 у человека. ^{[ 9 ]}

Недавние исследования ^{[ 10 ]} на животной модели рассеянного склероза, известного как экспериментальный аутоиммунный энцефалит (EAE), продемонстрировано, что региональная нервная активация может создавать «ворота» для патогенных CD4 проникновения + Т-клеток в ЦНС за счет увеличения экспрессии CCL20, особенно в L5. Сенсорная нервная стимуляция, вызываемая использованием мышц ног или электрической стимуляцией, как у Arima et al., 2012, активирует симпатические нейроны, аксоны которых проходят через ганглии дорсальных корешков, содержащие тела клеток стимулируемого афферентного сенсорного нерва. Активность симпатических нейронов активирует усилитель IL-6, что приводит к увеличению региональной экспрессии CCL20 и последующему накоплению патогенных CD4+ Т-клеток на том же уровне спинного мозга. Было обнаружено, что экспрессия CCL20 зависит от активации усилителя IL-6, которая зависит от активации NF-κB и STAT3 . Это исследование предоставляет доказательства критической роли CCL20 в аутоиммунном патогенезе центральной нервной системы.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000115009 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026166 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: ^а ^б Хиэсима К., Имаи Т., Опденаккер Г., Ван Дамм Дж., Кусуда Дж., Тей Х., Сакаки Ю., Такацуки К., Миура Р., Йоши О., Номияма Х. (1997). «Молекулярное клонирование нового хемокина CC человека в печени и хемокина, регулируемого активацией (LARC), экспрессируемого в печени. Хемотаксическая активность в отношении лимфоцитов и локализация гена на хромосоме 2» . Ж. Биол. Хим . 272 (9): 5846–5853. дои : 10.1074/jbc.272.9.5846 . ПМИД 9038201 .
^ Баба М., Имаи Т., Нисимура М., Какидзаки М., Такаги С., Хиэсима К., Номияма Х., Ёси О (1997). «Идентификация CCR6, специфического рецептора нового лимфоцит-направленного хемокина CC LARC» . Ж. Биол. Хим . 272 (23): 14893–14898. дои : 10.1074/jbc.272.23.14893 . ПМИД 9169459 .
^ Шутизер Э., Стрюф С., Ментен П., Ленартс Дж. П., Конингс Р., Пут В., Вуйтс А., Пруст П., Ван Дамм Дж. (2000). «Регулируемое производство и молекулярное разнообразие печени человека и регулируемый активацией хемокин/макрофагальный воспалительный белок-3 альфа из нормальных и трансформированных клеток» . Дж. Иммунол . 165 (8): 4470–7. дои : 10.4049/jimmunol.165.8.4470 . ПМИД 11035086 .
^ Росси Д.Л., Викари А.П., Франц-Бэкон К., МакКланахан Т.К., Злотник А. (1997). «Идентификация посредством биоинформатики двух новых макрофагальных провоспалительных хемокинов человека: MIP-3альфа и MIP-3бета» . Дж. Иммунол . 158 (3): 1033–6. дои : 10.4049/jimmunol.158.3.1033 . ПМИД 9013939 . S2CID 39291729 .
^ Нельсон Р.Т., Бойд Дж., Глэдью Р.П., Паради Т., Томас Р., Каннингем А.С., Лира П., Бриссетт В.Х., Хейс Л., Хамес Л.М., Неоте К.С., МакКолл С.Р. (2001). «Геномная организация хемокина CC mip-3alpha/CCL20/larc/exodus/SCYA20, демонстрирующая структуру гена, варианты сплайсинга и локализацию хромосом». Геномика . 73 (1): 28–37. дои : 10.1006/geno.2001.6482 . ПМИД 11352563 .
^ Региональная нервная активация определяет путь для аутореактивных Т-клеток через гематоэнцефалический барьер | автор = Арима, Ясунобу; Харада, Масая; Камимура, Дайсуке; Пак, Джин-Хенг; Кавано, Фуминори; Юлл, Фиона Э.; Кавамото, Тадафуми; Ивакура, Ёитиро; Бетц, Ульрих АК; Маркес, Габриэль; Блэквелл, Тимоти С.; Охира, Ёсинобу; Хирано, Тосио; Мураками, Масааки | Cell doi:10.1016/j.cell.2012.01.022 (том 148 вып.3 стр. 447 - 457)

Дальнейшее чтение

Матоба Р., Окубо К., Хори Н. и др. (1994). «Добавление информации о 5'-кодировании в 3'-направленную библиотеку кДНК улучшает анализ экспрессии генов». Джин . 146 (2): 199–207. дои : 10.1016/0378-1119(94)90293-3 . ПМИД 8076819 .
Росси Д.Л., Викари А.П., Франц-Бэкон К. и др. (1997). «Идентификация с помощью биоинформатики двух новых макрофагальных провоспалительных хемокинов человека: MIP-3альфа и MIP-3бета» . Дж. Иммунол . 158 (3): 1033–6. дои : 10.4049/jimmunol.158.3.1033 . ПМИД 9013939 . S2CID 39291729 .
Хиэсима К., Имаи Т., Опденаккер Г. и др. (1997). «Молекулярное клонирование нового хемокина CC человека в печени и хемокина, регулируемого активацией (LARC), экспрессируемого в печени. Хемотаксическая активность в отношении лимфоцитов и локализация гена на хромосоме 2» . Ж. Биол. Хим . 272 (9): 5846–5853. дои : 10.1074/jbc.272.9.5846 . ПМИД 9038201 .
Хромас Р., Грей П.В., Чантри Д. и др. (1997). «Клонирование и характеристика исхода, нового бета-хемокина». Кровь . 89 (9): 3315–22. ПМИД 9129037 .
Баба М., Имаи Т., Нишимура М. и др. (1997). «Идентификация CCR6, специфического рецептора нового лимфоцит-направленного хемокина CC LARC» . Ж. Биол. Хим . 272 (23): 14893–14898. дои : 10.1074/jbc.272.23.14893 . ПМИД 9169459 .
Ляо Ф., Олдерсон Р., Су Дж. и др. (1997). «STRL22 является рецептором хемокина CC MIP-3альфа» . Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 236 (1): 212–217. дои : 10.1006/bbrc.1997.6936 . ПМИД 9223454 .
Power CA, Church DJ, Meyer A и др. (1997). «Клонирование и характеристика специфического рецептора нового хемокина CC MIP-3альфа из дендритных клеток легких» . Дж. Эксп. Мед . 186 (6): 825–835. дои : 10.1084/jem.186.6.825 . ПМК 2199050 . ПМИД 9294137 .
Танака Ю., Имаи Т., Баба М. и др. (1999). «Селективная экспрессия печеночных и регулируемых активацией хемокинов (LARC) в кишечном эпителии у мышей и людей» . Евро. Дж. Иммунол . 29 (2): 633–642. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199902)29:02<633::AID-IMMU633>3.0.CO;2-I . ПМИД 10064080 .
Ян Д., Ховард О.М., Чен К., Оппенгейм Дж.Дж. (1999). «Авангард: незрелые дендритные клетки, образующиеся из моноцитов в присутствии TGF-бета 1, экспрессируют функциональный рецептор хемокинов CC 6» . Дж. Иммунол . 163 (4): 1737–41. doi : 10.4049/jimmunol.163.4.1737 . ПМИД 10438902 . S2CID 14563599 .
Ян Д., Чертов О., Быковская С.Н. и др. (1999). «Бета-дефенсины: связь врожденного и адаптивного иммунитета через дендритный и Т-клеточный CCR6». Наука . 286 (5439): 525–528. дои : 10.1126/science.286.5439.525 . ПМИД 10521347 .
Шарбонье А.С., Коргрубер Н., Крихубер Э. и др. (2000). «Макрофагальный воспалительный белок 3альфа участвует в конститутивном переносе эпидермальных клеток Лангерганса» . Дж. Эксп. Мед . 190 (12): 1755–1768. дои : 10.1084/jem.190.12.1755 . ПМК 2195721 . ПМИД 10601351 .
Шутизер Э., Стрюф С., Ментен П. и др. (2000). «Регулируемое производство и молекулярное разнообразие печени человека и регулируемый активацией воспалительного белка-3 альфа хемокинов/макрофагов из нормальных и трансформированных клеток» . Дж. Иммунол . 165 (8): 4470–7. дои : 10.4049/jimmunol.165.8.4470 . ПМИД 11035086 .
Хиросе Дж., Кавасима Х., Йоши О. и др. (2001). «Версикан взаимодействует с хемокинами и модулирует клеточные реакции» . Ж. Биол. Хим . 276 (7): 5228–5234. дои : 10.1074/jbc.M007542200 . ПМИД 11083865 .
Накаяма Т., Фудзисава Р., Ямада Х. и др. (2001). «Индуцируемая экспрессия хемокина CC, регулируемого печенью и активацией хемокина (LARC)/макрофагального воспалительного белка (MIP)-3 альфа/CCL20 эпидермальными кератиноцитами и его роль в атопическом дерматите» . Межд. Иммунол . 13 (1): 95–103. дои : 10.1093/интимм/13.1.95 . ПМИД 11133838 .
Нельсон Р.Т., Бойд Дж., Глэдью Р.П. и др. (2001). «Геномная организация хемокина CC mip-3alpha/CCL20/larc/exodus/SCYA20, демонстрирующая структуру гена, варианты сплайсинга и локализацию хромосом». Геномика . 73 (1): 28–37. дои : 10.1006/geno.2001.6482 . ПМИД 11352563 .
Тохьяма М., Ширакара Ю., Ямасаки К. и др. (2001). «Дифференцированные кератиноциты ответственны за регулируемую TNF-альфа выработку макрофагами воспалительного белка 3альфа/CCL20, мощного хемокина для клеток Лангерганса». Дж. Дерматол. Наука . 27 (2): 130–139. дои : 10.1016/S0923-1811(01)00127-X . ПМИД 11532377 .
Джаннини С.Л., Хьюберт П., Дойен Дж. и др. (2002). «Влияние микроокружения эпителия слизистой оболочки на клетки Лангерганса: значение для развития плоскоклеточных интраэпителиальных поражений шейки матки». Межд. Дж. Рак . 97 (5): 654–659. дои : 10.1002/ijc.10084 . ПМИД 11807793 . S2CID 24940837 .
Касамайор-Паллеха М., Мондьер П., Вершельде С. и др. (2002). «Лигирование BCR перепрограммирует В-клетки для последовательной миграции в Т-зону и В-клеточный фолликул» . Кровь . 99 (6): 1913–1921. дои : 10.1182/blood.V99.6.1913 . ПМИД 11877260 .
Шмут М., Нейер С., Райнер С. и др. (2002). «Экспрессия хемокина CC MIP-3 альфа/CCL20 в эпидермисе человека с нарушенной барьерной функцией проницаемости». Эксп. Дерматол . 11 (2): 135–142. дои : 10.1034/j.1600-0625.2002.110205.x . ПМИД 11994140 . S2CID 40953753 .
Ляо Ф., Сиракава А.К., Фоли Дж.Ф. и др. (2002). «В-клетки человека становятся высокочувствительными к макрофагальному воспалительному белку-3 альфа/CC-хемокиновому лиганду-20 после клеточной активации без изменений в экспрессии CCR6 или связывании лиганда» . Дж. Иммунол . 168 (10): 4871–80. дои : 10.4049/jimmunol.168.10.4871 . ПМИД 11994436 .

Внешние ссылки

человека Местоположение генома CCL20 и CCL20 страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000115009 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026166 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[Hieshima-5] Jump up to: ^а ^б Хиэсима К., Имаи Т., Опденаккер Г., Ван Дамм Дж., Кусуда Дж., Тей Х., Сакаки Ю., Такацуки К., Миура Р., Йоши О., Номияма Х. (1997). «Молекулярное клонирование нового хемокина CC человека в печени и хемокина, регулируемого активацией (LARC), экспрессируемого в печени. Хемотаксическая активность в отношении лимфоцитов и локализация гена на хромосоме 2» . Ж. Биол. Хим . 272 (9): 5846–5853. дои : 10.1074/jbc.272.9.5846 . ПМИД 9038201 .

[pmid9169459-6] Баба М., Имаи Т., Нисимура М., Какидзаки М., Такаги С., Хиэсима К., Номияма Х., Ёси О (1997). «Идентификация CCR6, специфического рецептора нового лимфоцит-направленного хемокина CC LARC» . Ж. Биол. Хим . 272 (23): 14893–14898. дои : 10.1074/jbc.272.23.14893 . ПМИД 9169459 .

[pmid11035086-7] Шутизер Э., Стрюф С., Ментен П., Ленартс Дж. П., Конингс Р., Пут В., Вуйтс А., Пруст П., Ван Дамм Дж. (2000). «Регулируемое производство и молекулярное разнообразие печени человека и регулируемый активацией хемокин/макрофагальный воспалительный белок-3 альфа из нормальных и трансформированных клеток» . Дж. Иммунол . 165 (8): 4470–7. дои : 10.4049/jimmunol.165.8.4470 . ПМИД 11035086 .

[pmid9013939-8] Росси Д.Л., Викари А.П., Франц-Бэкон К., МакКланахан Т.К., Злотник А. (1997). «Идентификация посредством биоинформатики двух новых макрофагальных провоспалительных хемокинов человека: MIP-3альфа и MIP-3бета» . Дж. Иммунол . 158 (3): 1033–6. дои : 10.4049/jimmunol.158.3.1033 . ПМИД 9013939 . S2CID 39291729 .

[pmid11352563-9] Нельсон Р.Т., Бойд Дж., Глэдью Р.П., Паради Т., Томас Р., Каннингем А.С., Лира П., Бриссетт В.Х., Хейс Л., Хамес Л.М., Неоте К.С., МакКолл С.Р. (2001). «Геномная организация хемокина CC mip-3alpha/CCL20/larc/exodus/SCYA20, демонстрирующая структуру гена, варианты сплайсинга и локализацию хромосом». Геномика . 73 (1): 28–37. дои : 10.1006/geno.2001.6482 . ПМИД 11352563 .

[10] Региональная нервная активация определяет путь для аутореактивных Т-клеток через гематоэнцефалический барьер | автор = Арима, Ясунобу; Харада, Масая; Камимура, Дайсуке; Пак, Джин-Хенг; Кавано, Фуминори; Юлл, Фиона Э.; Кавамото, Тадафуми; Ивакура, Ёитиро; Бетц, Ульрих АК; Маркес, Габриэль; Блэквелл, Тимоти С.; Охира, Ёсинобу; Хирано, Тосио; Мураками, Масааки | Cell doi:10.1016/j.cell.2012.01.022 (том 148 вып.3 стр. 447 - 457)

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]