Хемокиновые рецепторы СХС

CXCR2
CXCR2
Идентификаторы
Символ	ИЛ8РБ
ген NCBI	3579
МОЙ БОГ	146928
RefSeq	НМ_001557
ЮниПрот	P25025
Другие данные
Локус	2 q35
Structures
показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CXCR1
CXCR1
Идентификаторы
Символ	ИЛ8РА
ген NCBI	3577
МОЙ БОГ	146929
RefSeq	НМ_000634
ЮниПрот	P25024
Другие данные
Локус	2 q35
Structures
показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CXCR3

Идентификаторы

Символ

CXCR3

Другие данные

БК X q13

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CXCR4

Идентификаторы

Символ

CXCR4

Другие данные

Хр. 2 q21

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CXCR5

Идентификаторы

Символ

БЛР1

Другие данные

Хр. 11 q23

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CXCR6

Идентификаторы

Символ

CXCR6

Другие данные

Хр. 3 стр.21

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

Рецепторы хемокинов CXC представляют собой интегральные мембранные белки , которые специфически связываются и реагируют на цитокины семейства хемокинов CXC . Они представляют собой одно подсемейство хемокиновых рецепторов , большое семейство рецепторов, связанных с G-белком , которые известны как семь трансмембранных (7-TM) белков, поскольку они семь раз охватывают клеточную мембрану . В настоящее время у млекопитающих известно шесть хемокиновых рецепторов CXC, названных от CXCR1 до CXCR6. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

CXCR1 и CXCR2

CXCR1 и CXCR2 представляют собой близкородственные рецепторы, которые распознают хемокины CXC, которые обладают аминокислотным мотивом ELR, непосредственно примыкающим к их мотиву CXC. CXCL8 (также известный как интерлейкин-8 ) и CXCL6 могут связывать CXCR1 у людей, тогда как все другие ELR-положительные хемокины , такие как CXCL1 – CXCL7, связывают только CXCR2. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Оба они экспрессируются на поверхности нейтрофилов млекопитающих.

CXCR3

CXCR3 экспрессируется преимущественно на Т-клетках (Т-лимфоцитах), а также на других лимфоцитах [некоторые В-клетки (В-лимфоциты) и NK-клетки ] и в высокой степени индуцируется после активации клеток. Существует две изоформы: CXCR3-A и CXCR3-B. ^{[ 5 ]} У млекопитающих он имеет три родственных лиганда: CXCL9 , CXCL10 и CXCL11 . ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

CXCR4

CXCR4 (также известный как фузин) является рецептором хемокина, известного как CXCL12 (или SDF-1), и, как и CCR5 , используется ВИЧ-1 для проникновения в клетки-мишени. Этот рецептор имеет широкое клеточное распространение и экспрессируется на большинстве незрелых и зрелых гемопоэтических типов клеток (например, нейтрофилах , моноцитах , Т- и В-клетках, дендритных клетках , клетках Лангерганса и макрофагах ). Кроме того, CXCR4 также можно обнаружить на эндотелиальных клетках сосудов и нейрональных / нервных клетках .

CXCR5

Хемокиновый рецептор CXCR5 экспрессируется на В-клетках и CD4+ Tfh-клетках и участвует в хоминге лимфоцитов и развитии нормальной лимфоидной ткани . Его основным лигандом является CXCL13 (или BLC). ^{[ 8 ]}

CXCR6

CXCR6 раньше назывался тремя разными именами (STRL33, BONZO и TYMSTR), а затем ему было присвоено CXCR6 на основании его хромосомного расположения (внутри кластера хемокиновых рецепторов на хромосоме 3p 21 человека) и его сходства с другими хемокиновыми рецепторами в последовательности генов . CXCR6 связывает лиганд CXCL16 . Однако CXCR6 по структуре более тесно связан с рецепторами хемокинов CC, чем с другими рецепторами хемокинов CXC.

История

ACKR3 первоначально назывался RDC-1 (сиротский рецептор), но с тех пор было показано, что он вызывает хемотаксис в Т-лимфоцитах в ответ на CXCL12 (лиганд CXCR4), что побудило переименовать эту молекулу в CXCR7. ^{[ 9 ]} Обозначение ACKR3 было принято Подкомитетом IUIS/ВОЗ по номенклатуре хемокинов. ^{[ 1 ]} Этот рецептор также был идентифицирован на В-клетках памяти .

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Бачелери, Франсуаза; Грэм, Джерард Дж; Локати, Массимо; Мантовани, Альберто; Мерфи, Филип М; Ниббс, Роберт; Рот, Антал; Соццани, Сильвано; Телен, Маркус (2015). «Атипичное дополнение к номенклатуре хемокиновых рецепторов: Обзор IUPHAR 15» . Британский журнал фармакологии . 172 (16): 3945–3949. дои : 10.1111/bph.13182 . ISSN 0007-1188 . ПМЦ 4543604 . ПМИД 25958743 .
^ «Группа генов: хемокиновые рецепторы мотива CXC (CXCR)» . Комитет по генной номенклатуре Хьюго .
^ Цай Х.Х., Фрост Э., То В., Робинсон С., Ффренч-Констант С., Гертман Р., Рансохофф Р.М., Миллер Р.Х. (август 2002 г.). «Хемокиновый рецептор CXCR2 контролирует расположение предшественников олигодендроцитов в развивающемся спинном мозге, останавливая их миграцию» . Клетка . 110 (3): 373–83. дои : 10.1016/s0092-8674(02)00838-3 . ПМИД 12176324 . S2CID 16880392 .
^ Пелус Л.М., Фукуда С. (август 2006 г.). «Мобилизация стволовых клеток периферической крови: лиганд CXCR2 GRObeta быстро мобилизует гемопоэтические стволовые клетки с улучшенными свойствами приживления» . Экспериментальная гематология . 34 (8): 1010–20. дои : 10.1016/j.exphem.2006.04.004 . ПМИД 16863907 .
^ Лазаньи Л, Франкаланчи М, Аннунциато Ф, Лаццери Э, Джаннини С, Косми Л, Сагринати С, Мацзинги Б, Орландо С, Магги Э, Марра Ф, Романьяни С, Серио М, Романьяни П (июнь 2003 г.). «Альтернативно сплайсированный вариант CXCR3 опосредует ингибирование роста эндотелиальных клеток, индуцированного IP-10, Mig и I-TAC, и действует как функциональный рецептор для фактора тромбоцитов 4» . Журнал экспериментальной медицины . 197 (11): 1537–49. дои : 10.1084/jem.20021897 . ПМК 2193908 . ПМИД 12782716 .
^ Тенсен К.П., Флиер Дж., Ван Дер Раай-Хельмер Э.М., Сампат-Сардджоперсад С., Ван Дер Шорс Р.К., Леурс Р., Шепер Р.Дж., Боорсма Д.М., Виллемзе Р. (май 1999 г.). «Человеческий IP-9: полученный из кератиноцитов высокоаффинный CXC-хемокиновый лиганд к рецептору IP-10/Mig (CXCR3)» . Журнал исследовательской дерматологии . 112 (5): 716–22. дои : 10.1046/j.1523-1747.1999.00581.x . ПМИД 10233762 .
^ Бут В., Кейзер Д.В., Камфуис М.Б., Кларк-Льюис И., Сайкс Б.Д. (август 2002 г.). «Хемокин, связывающий CXCR3 IP-10/CXCL10: структура и взаимодействие с рецепторами». Биохимия . 41 (33): 10418–25. дои : 10.1021/bi026020q . ПМИД 12173928 .
^ Леглер Д.Ф., Лётшер М., Роос Р.С., Кларк-Льюис И., Баджолини М., Мозер Б. (февраль 1998 г.). «Хемокин 1, привлекающий B-клетки, человеческий хемокин CXC, экспрессируемый в лимфоидных тканях, избирательно привлекает B-лимфоциты через BLR1/CXCR5» . Журнал экспериментальной медицины . 187 (4): 655–60. дои : 10.1084/jem.187.4.655 . ПМК 2212150 . ПМИД 9463416 .
^ Балабанян К., Лаган Б., Инфантино С., Чоу К.Ю., Харриаг Дж., Моппс Б., Арензана-Сейседос Ф., Телен М., Бачелери Ф. (октябрь 2005 г.). «Хемокин SDF-1/CXCL12 связывается с сиротским рецептором RDC1 в Т-лимфоцитах и передает сигналы через него» . Журнал биологической химии . 280 (42): 35760–6. дои : 10.1074/jbc.M508234200 . ПМИД 16107333 .

Внешние ссылки

«Хемокиновые рецепторы» . База данных IUPHAR по рецепторам и ионным каналам . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. Архивировано из оригинала 3 марта 2016 г. Проверено 3 декабря 2008 г.

[BachelerieGraham2015-1] Перейти обратно: ^а ^б Бачелери, Франсуаза; Грэм, Джерард Дж; Локати, Массимо; Мантовани, Альберто; Мерфи, Филип М; Ниббс, Роберт; Рот, Антал; Соццани, Сильвано; Телен, Маркус (2015). «Атипичное дополнение к номенклатуре хемокиновых рецепторов: Обзор IUPHAR 15» . Британский журнал фармакологии . 172 (16): 3945–3949. дои : 10.1111/bph.13182 . ISSN 0007-1188 . ПМЦ 4543604 . ПМИД 25958743 .

[2] «Группа генов: хемокиновые рецепторы мотива CXC (CXCR)» . Комитет по генной номенклатуре Хьюго .

[pmid12176324-3] Цай Х.Х., Фрост Э., То В., Робинсон С., Ффренч-Констант С., Гертман Р., Рансохофф Р.М., Миллер Р.Х. (август 2002 г.). «Хемокиновый рецептор CXCR2 контролирует расположение предшественников олигодендроцитов в развивающемся спинном мозге, останавливая их миграцию» . Клетка . 110 (3): 373–83. дои : 10.1016/s0092-8674(02)00838-3 . ПМИД 12176324 . S2CID 16880392 .

[pelus-4] Пелус Л.М., Фукуда С. (август 2006 г.). «Мобилизация стволовых клеток периферической крови: лиганд CXCR2 GRObeta быстро мобилизует гемопоэтические стволовые клетки с улучшенными свойствами приживления» . Экспериментальная гематология . 34 (8): 1010–20. дои : 10.1016/j.exphem.2006.04.004 . ПМИД 16863907 .

[pmid12782716-5] Лазаньи Л, Франкаланчи М, Аннунциато Ф, Лаццери Э, Джаннини С, Косми Л, Сагринати С, Мацзинги Б, Орландо С, Магги Э, Марра Ф, Романьяни С, Серио М, Романьяни П (июнь 2003 г.). «Альтернативно сплайсированный вариант CXCR3 опосредует ингибирование роста эндотелиальных клеток, индуцированного IP-10, Mig и I-TAC, и действует как функциональный рецептор для фактора тромбоцитов 4» . Журнал экспериментальной медицины . 197 (11): 1537–49. дои : 10.1084/jem.20021897 . ПМК 2193908 . ПМИД 12782716 .

[pmid10233762-6] Тенсен К.П., Флиер Дж., Ван Дер Раай-Хельмер Э.М., Сампат-Сардджоперсад С., Ван Дер Шорс Р.К., Леурс Р., Шепер Р.Дж., Боорсма Д.М., Виллемзе Р. (май 1999 г.). «Человеческий IP-9: полученный из кератиноцитов высокоаффинный CXC-хемокиновый лиганд к рецептору IP-10/Mig (CXCR3)» . Журнал исследовательской дерматологии . 112 (5): 716–22. дои : 10.1046/j.1523-1747.1999.00581.x . ПМИД 10233762 .

[pmid12173928-7] Бут В., Кейзер Д.В., Камфуис М.Б., Кларк-Льюис И., Сайкс Б.Д. (август 2002 г.). «Хемокин, связывающий CXCR3 IP-10/CXCL10: структура и взаимодействие с рецепторами». Биохимия . 41 (33): 10418–25. дои : 10.1021/bi026020q . ПМИД 12173928 .

[pmid9463416-8] Леглер Д.Ф., Лётшер М., Роос Р.С., Кларк-Льюис И., Баджолини М., Мозер Б. (февраль 1998 г.). «Хемокин 1, привлекающий B-клетки, человеческий хемокин CXC, экспрессируемый в лимфоидных тканях, избирательно привлекает B-лимфоциты через BLR1/CXCR5» . Журнал экспериментальной медицины . 187 (4): 655–60. дои : 10.1084/jem.187.4.655 . ПМК 2212150 . ПМИД 9463416 .

[pmid16107333-9] Балабанян К., Лаган Б., Инфантино С., Чоу К.Ю., Харриаг Дж., Моппс Б., Арензана-Сейседос Ф., Телен М., Бачелери Ф. (октябрь 2005 г.). «Хемокин SDF-1/CXCL12 связывается с сиротским рецептором RDC1 в Т-лимфоцитах и передает сигналы через него» . Журнал биологической химии . 280 (42): 35760–6. дои : 10.1074/jbc.M508234200 . ПМИД 16107333 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]