клетка Лангерганса
клетка Лангерганса | |
---|---|
![]() Срез кожи, показывающий большое количество клеток Лангерганса в эпидермисе . ( Инфекция M.ulculans , окраска иммунопероксидазой S100 .) | |
Подробности | |
Система | Иммунная система |
Расположение | Кожа и слизистая оболочка |
Функция | Дендритная клетка |
Идентификаторы | |
МеШ | D007801 |
ФМА | 63072 |
Анатомические термины микроанатомии |

Клетка Лангерганса ( LC ) представляет собой тканерезидентный макрофаг кожи. [ 2 ] когда-то считалось, что это резидентная дендритная клетка. [ 3 ] Эти клетки содержат органеллы, называемые гранулами Бирбека . Они присутствуют во всех слоях эпидермиса и наиболее заметны в шиповатом слое . [ 4 ] Они также встречаются в сосочковой дерме , особенно вокруг кровеносных сосудов. [ 4 ] а также в слизистой оболочке рта , крайней плоти и эпителии влагалища . [ 5 ] Их можно обнаружить в других тканях, таких как лимфатические узлы , особенно в сочетании с гистиоцитозом клеток Лангерганса (LCH).
Функция
[ редактировать ]При кожных инфекциях местные клетки Лангерганса поглощают и перерабатывают микробные антигены , превращаясь в полнофункциональные антигенпрезентирующие клетки . [ 6 ]
Как правило, тканерезидентные макрофаги участвуют в иммунном гомеостазе и поглощении апоптотических телец . Однако клетки Лангерганса также могут приобретать фенотип, подобный дендритным клеткам , и мигрировать в лимфатические узлы для взаимодействия с наивными Т-клетками . [ нужна медицинская ссылка ]
Клетки Лангерганса происходят от примитивных эритромиелоидных предшественников, которые возникают в желточном мешке вне эмбриона в первом триместре беременности и в норме сохраняются на протяжении всей жизни, пополняясь за счет местной пролиферации при необходимости . Если кожа сильно воспаляется, возможно, из-за инфекции, моноциты крови рекрутируются в пораженный участок и дифференцируются в замещающие LC. [ 7 ]
Лангерин – белок, содержащийся в клетках Лангерганса. [ 8 ] и дендритные клетки . [ 9 ]
LC содержат большое количество каннабиноидных рецепторов типа 2 (CB2), которые путем активации агонистами ослабляют как рекрутирование эозинофилов ушей , так и отек при хроническом контактном дерматите, вызванном повторным заражением. [ 10 ]
Клиническое значение
[ редактировать ]Лангергансаклеточный гистиоцитоз
[ редактировать ]При редком заболевании гистиоцитозе клеток Лангерганса (LCH) образуется избыток клеток, подобных этим клеткам. Однако клетки LCH положительно окрашиваются на CD14 , который является маркером моноцитов и указывает на другое, гемопоэтическое происхождение заболевания. [ 11 ] LCH может вызвать повреждение кожи , костей и других органов. [ нужна ссылка ]
ВИЧ
[ редактировать ]Клетки Лангерганса могут быть исходными клеточными мишенями при передаче ВИЧ половым путем. [ 12 ] и может быть мишенью, резервуаром и вектором распространения. [ 13 ] Клетки Лангерганса наблюдались в крайней плоти, слизистой оболочке влагалища и полости рта у людей; более низкие концентрации в слизистой оболочке полости рта позволяют предположить, что она не является вероятным источником ВИЧ- инфекции по сравнению с крайней плотью и слизистой оболочкой влагалища. [ 5 ]
Вирус папилломы человека
[ редактировать ](ВПЧ) высокого риска Вирусы папилломы человека представляют собой вирусы, передающиеся половым путем, причинно связанные с несколькими видами рака, включая рак шейки матки, влагалища, анальный рак, а также рак головы и шеи, которые вызывают значительную заболеваемость и смертность во всем мире. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] Более половины всех случаев рака шейки матки связаны с ВПЧ 16, наиболее распространенным из генотипов высокого риска, вызывающих рак. [ 18 ] В течение своего естественного жизненного цикла ВПЧ16 инфицирует базальные клетки эпителия и взаимодействует с клетками Лангерганса внутри эпителиального слоя. [ 19 ] которые отвечают за инициацию иммунного ответа против эпителиальных патогенов. [ 20 ] Однако ВПЧ не активирует клетки Лангерганса in vitro , и это может представлять собой ключевой механизм, с помощью которого ВПЧ уклоняется от иммунного обнаружения in vivo . [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] В частности, проникновение HPV16 в клетки Лангерганса через гетеротетрамер аннексина A2 / S100A10 приводит к подавлению передачи сигналов и отсутствию иммунных ответов, опосредованных клетками Лангерганса. [ 25 ] Этот механизм иммунного ускользания, нацеленный на клетки Лангерганса, по-видимому, консервативен среди различных генотипов ВПЧ, что позволяет этим вирусам оставаться незамеченными в отсутствие других воспалительных явлений. [ 26 ] Т-клетки, подвергшиеся воздействию этих инактивированных клеток Лангерганса, не являются анергическими и могут активироваться против ВПЧ при получении соответствующих стимулов в более поздний момент времени. [ 27 ]
Было продемонстрировано, что клетки Лангерганса в поражениях шейки матки, индуцированных ВПЧ, имели сферическую форму, не имели дендритов и секретировали супрессорный цитокин IL-10 in vivo . [ 28 ] Авторы также продемонстрировали, что количество IL-10, секретирующих иммуносупрессивные клетки Лангерганса, и количество IL-10, продуцируемого в очагах поражения, соответствуют тяжести гистопатологии и вирусной нагрузке ВПЧ, что свидетельствует об активном иммуносупрессивном механизме, используемом ВПЧ и нацеленном на Клетки Лангерганса in vivo . [ нужна ссылка ]
Лихорадка Денге
[ редактировать ]Клетки Лангерганса также являются первоначальной мишенью вируса, вызывающего лихорадку денге во время ее развития. [ 29 ]
Снижение функции с возрастом
[ редактировать ]С возрастом способность клеток Лангерганса к миграции снижается. [ 30 ] Это подрывает иммунитет и подвергает кожу инфекционным заболеваниям и раку. [ нужна ссылка ]
История
[ редактировать ]Клетки Лангерганса названы в честь Пауля Лангерганса , немецкого врача и анатома , который открыл эти клетки в возрасте 21 года, когда он был студентом-медиком . [ 31 ] Из-за их внешнего вида, напоминающего дендриты , он ошибочно определил клетки как часть нервной системы . [ 32 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Маски, Анна; Ариги, Сесилия Н; Диль, Александр Д; Либерман, Энн Э; Мангалл, Крис; Шойерманн, Ричард Х; Смит, Барри; Коуэлл, Линдси Дж. (2009). «Улучшенное онтологическое представление дендритных клеток как парадигма для всех типов клеток» . БМК Биоинформатика . 10:70 . дои : 10.1186/1471-2105-10-70 . ПМК 2662812 . ПМИД 19243617 .
- ^ Дебель, Т.; Вуазен, Б.; Нагао, К. (2017). «Клетки Лангерганса – макрофаги в одежде дендритных клеток» . Тенденции в иммунологии . 38 (11): 817–828. дои : 10.1016/j.it.2017.06.008 . ПМИД 28720426 .
- ^ «MeSH-браузер» .
- ^ Jump up to: а б Янг, Барбара; Хит, Джон В. (2000). Функциональная гистология Уитера (4-е изд.). Черчилль Ливингстон. п. 162. ИСБН 0-443-05612-9 .
- ^ Jump up to: а б Хусейн, Луизиана; Ленер, Т. (1995). «Сравнительное исследование клеток Лангерганса и потенциальных рецепторов ВИЧ в эпителии полости рта, мочеполовой системы и прямой кишки» . Иммунология . 85 (3): 475–84. ПМЦ 1383923 . ПМИД 7558138 .
- ^ Моннот Г.К., Вегреки М, Ченг Т.Ю., Чен Ю.Л., Салли Б.Н., Чакраварти Р., Каранца И.М., Тин С.Ю., Халил А.Е., Монга И., Увакве Л.Н., Тиллман А., Ченг Б., Юсеф С., Нг С.В., Шахин А., Гарсия- Вилас Дж.А., Улеманн А.С., Бордоне Л.А., Хан А., Роде CH, Огг Дж., Муди Д.Б., Россджон Дж., де Йонг А. (январь 2023 г.). «Стафилококковые фосфатидилглицериновые антигены активируют Т-клетки человека через CD1a» . Природная иммунология . 24 (1): 110–122. дои : 10.1038/s41590-022-01375-z . ПМЦ 10389259 . ПМИД 35265979 . S2CID 255039948 .
- ^ Коллин, Мэтью; Милн, Пол (2016). «Происхождение и регуляция клеток Лангерганса» . Современное мнение в гематологии . 23 (1): 28–35. doi : 10.1097/MOH.0000000000000202 . ПМЦ 4685746 . ПМИД 26554892 .
- ^ Валладо, Дженни; Дезуттер-Дамбуян, Колетт; Саеланд, Сем (2003). «Лангерин/CD207 проливает свет на образование гранул Бирбека и их возможную функцию в клетках Лангерганса». Иммунологические исследования . 28 (2): 93–107. дои : 10.1385/IR:28:2:93 . ПМИД 14610287 . S2CID 37296843 .
- ^ Пулен, Лионель Франц; Анри, Сандрин; де Бови, Беатрис; Девилар, Элизабет; Киссенпфенниг, Адриан; Малиссен, Бернар (2007). «Дерма содержит лангерин+дендритные клетки, которые развиваются и функционируют независимо от эпидермальных клеток Лангерганса» (PDF) . Журнал экспериментальной медицины . 204 (13): 3119–31. дои : 10.1084/jem.20071724 . ПМК 2150992 . ПМИД 18086861 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 июля 2018 г. Проверено 4 ноября 2018 г.
- ^ Ока, Саори (2006). «Участие каннабиноидного рецептора CB2 и его эндогенного лиганда 2-арахидоноилглицерина в контактном дерматите, индуцированном оксазолоном, у мышей» . Журнал иммунологии . 177 (12): 8796–9505. дои : 10.4049/jimmunol.177.12.8796 . ПМИД 17142782 . S2CID 11946479 . Проверено 26 марта 2023 г.
- ^ «Просмотр сводки NCI > Урология — Йельская медицинская школа» . Medicine.yale.edu . Архивировано из оригинала 17 июня 2019 года . Проверено 19 апреля 2018 г.
- ^ Кавамура, Тацуёси; Курц, Стивен Э.; Бловельт, Эндрю; Симада, Синдзи (2005). «Роль клеток Лангерганса в передаче ВИЧ половым путем». Журнал дерматологической науки . 40 (3): 147–55. дои : 10.1016/j.jdermsci.2005.08.009 . ПМИД 16226431 .
- ^ Дезуттер-Дамбуян, К; Шарбонье, AS; Шмитт, Д. (декабрь 1995 г.). «Эпителиальные дендритные клетки и инфекция ВИЧ-1 in vivo и in vitro». Патологическая биология (на французском языке). 43 (10): 882–8. PMID 8786894 .
- ^ Уолбумерс, Дж. М.; Джейкобс, М.В.; Манос, ММ; Бош, Форекс; Куммер, Дж. А.; Шах, КВ; Снейдерс, П.Дж.; Пето, Дж.; Мейер, CJ (1 сентября 1999 г.). «Вирус папилломы человека является неизбежной причиной инвазивного рака шейки матки во всем мире». Журнал патологии . 189 (1): 12–19. doi : 10.1002/(SICI)1096-9896(199909)189:1<12::AID-PATH431>3.0.CO;2-F . ISSN 0022-3417 . ПМИД 10451482 . S2CID 1522249 .
- ^ Арбин, М.; Кастельсаге, X.; де Санхосе, С.; Бруни, Л.; Сарайя, М.; Брей, Ф.; Ферлей, Дж. (01 декабря 2011 г.). «Мировое бремя рака шейки матки в 2008 году» . Анналы онкологии . 22 (12): 2675–2686. дои : 10.1093/annonc/mdr015 . ISSN 1569-8041 . ПМИД 21471563 .
- ^ Хедике, Джулиана; Ифтнер, Томас (1 сентября 2013 г.). «Вирусы папилломы человека и рак» . Лучевая терапия и онкология . 108 (3): 397–402. дои : 10.1016/j.radonc.2013.06.004 . ISSN 1879-0887 . ПМИД 23830197 .
- ^ ГОФМАН, МАРКУС; КВАБИУС, ЭЛГАР С.; ТРИБИЙ, СИЛК; ЭБЕБРАНД, Лена; ГЁРЁГ, ТИБОР; ХАЛЕК, ГОРДАНА; КАН, ТОМАС; ХЕДДЕРИХ, ЮРГЕН; РЁКЕН, КРИСТОФ (01 мая 2013 г.). «Инфекция папилломавируса человека при раке головы и шеи: роль ингибитора секреторной лейкоцитарной протеазы» . Отчеты онкологии . 29 (5): 1962–1968. дои : 10.3892/или.2013.2327 . ISSN 1021-335X . ПМЦ 3658815 . ПМИД 23467841 .
- ^ Бош, Форекс; Манос, ММ; Муньос, Н.; Шерман, М.; Янсен, AM; Пето, Дж.; Шиффман, Миннесота; Морено, В.; Курман, Р. (7 июня 1995 г.). «Распространенность вируса папилломы человека при раке шейки матки: мировая перспектива. Исследовательская группа Международного биологического исследования рака шейки матки (IBSCC)». Журнал Национального института рака . 87 (11): 796–802. дои : 10.1093/jnci/87.11.796 . ISSN 0027-8874 . ПМИД 7791229 .
- ^ Стэнли, Массачусетс; Петт, MR; Коулман, Н. (1 декабря 2007 г.). «ВПЧ: от инфекции к раку». Труды Биохимического общества . 35 (Часть 6): 1456–1460. дои : 10.1042/BST0351456 . ISSN 0300-5127 . ПМИД 18031245 .
- ^ Мерад, Мириам; Жину, Флоран; Коллин, Мэтью (1 декабря 2008 г.). «Происхождение, гомеостаз и функции клеток Лангерганса и других дендритных клеток, экспрессирующих лангерин». Обзоры природы. Иммунология . 8 (12): 935–947. дои : 10.1038/nri2455 . ISSN 1474-1741 . ПМИД 19029989 . S2CID 22286432 .
- ^ Фауш, Стивен С.; Да Силва, Дайан М.; Рудольф, Майкл П.; Каст, В. Мартин (15 сентября 2002 г.). «Частицы, подобные вирусу папилломы человека, не активируют клетки Лангерганса: возможный механизм иммунного ускользания, используемый вирусами папилломы человека» . Журнал иммунологии . 169 (6): 3242–3249. дои : 10.4049/jimmunol.169.6.3242 . ISSN 0022-1767 . ПМИД 12218143 .
- ^ Фауш, Стивен С.; Да Силва, Дайан М.; Каст, В. Мартин (1 июля 2003 г.). «Дифференциальное поглощение и перекрестное представление частиц, подобных вирусу папилломы человека, дендритными клетками и клетками Лангерганса». Исследования рака . 63 (13): 3478–3482. ISSN 0008-5472 . ПМИД 12839929 .
- ^ Фауш, Стивен С.; Фэйи, Лаура М.; Да Силва, Дайан М.; Каст, В. Мартин (1 июня 2005 г.). «Вирус папилломы человека может избежать иммунного распознавания посредством активации фосфоинозитид-3-киназы клеток Лангерганса» . Журнал иммунологии . 174 (11): 7172–7178. дои : 10.4049/jimmunol.174.11.7172 . ISSN 0022-1767 . ПМИД 15905561 .
- ^ Фэйи, Лаура М.; Рафф, Адам Б.; Да Силва, Дайан М.; Каст, В. Мартин (15 ноября 2009 г.). «Основная роль минорного капсидного белка вируса папилломы человека типа 16 в ускользании от иммунитета» . Журнал иммунологии . 183 (10): 6151–6156. doi : 10.4049/jimmunol.0902145 . ISSN 1550-6606 . ПМЦ 2947488 . ПМИД 19864613 .
- ^ Вудхэм, Эндрю В.; Рафф, Адам Б.; Рафф, Лаура М.; Да Силва, Дайан М.; Ян, Лиза; Скит, Джозеф Г.; Вонг, Майкл К.; Лин, Ивонн Г.; В ролях, В. Мартин (15 мая 2014 г.). «Ингибирование созревания клеток Лангерганса вирусом папилломы человека типа 16: новая роль гетеротетрамера аннексина А2 в подавлении иммунитета» . Журнал иммунологии . 192 (10): 4748–4757. дои : 10.4049/gymmunol.1303190 . ISSN 1550-6606 . ПМК 4019435 . ПМИД 24719459 .
- ^ Да Силва, Дайан М.; Мовиус, Карли А.; Рафф, Адам Б.; Бранд, Хайке Э.; Скит, Джозеф Г.; Вонг, Майкл К.; Каст, В. Мартин (01 марта 2014 г.). «Подавление активации клеток Лангерганса сохраняется среди генотипов α и β вируса папилломы человека, но не среди генотипа μ» . Вирусология . 452–453: 279–286. дои : 10.1016/j.virol.2014.01.031 . ISSN 1096-0341 . ПМЦ 3987942 . ПМИД 24606705 .
- ^ Вудхэм, Эндрю В.; Ян, Лиза; Скит, Джозеф Г.; ван дер Вин, Дэниел; Бранд, Хайке Х.; Вонг, Майкл К.; Да Силва, Дайан М.; Каст, В. Мартин (декабрь 2016 г.). «Незнание Т-клеток — это счастье: Т-клетки не толерантны клеткам Лангерганса, презентирующим антигены вируса папилломы человека в отсутствие костимуляции» . Исследование папилломавируса (Амстердам, Нидерланды) . 2 : 21–30. дои : 10.1016/j.pvr.2016.01.002 . ISSN 2405-8521 . ПМЦ 4862606 . ПМИД 27182559 .
- ^ ПРАТА, Тьяго Теодоро Мартинс; БОНИН, Камила Марети; ФЕРРЕЙРА, Альда Мария Тейшейра; Падовани, Касильда Тезелли Жункейра; ФЕРНАНДЕС, Карлуш Эурико душ Сантуш; МАЧАДО, Ана Паула; Тозетти, Инес Апаресида (1 сентября 2015 г.). «Локальная иммуносупрессия, вызванная высокой вирусной нагрузкой вируса папилломы человека: характеристика клеточных фенотипов, продуцирующих интерлейкин-10 при неопластических поражениях шейки матки» . Иммунология . 146 (1): 113–121. дои : 10.1111/imm.12487 . ISSN 1365-2567 . ПМЦ 4552506 . ПМИД 26059395 .
- ^ Мартина Б.Е., Корака П., Остерхаус AD (октябрь 2009 г.). «Патогенез вируса денге: комплексный взгляд». Обзоры клинической микробиологии . 22 (4): 564–81. дои : 10.1128/CMR.00035-09. ПМЦ 2772360. ПМИД 19822889.
- ^ Пилкингтон, С; и др. (2018). «Более низкие уровни экспрессии гена интерлейкина-1β связаны с нарушением миграции клеток Лангерганса в коже стареющего человека» . Иммунология . 153 (1): 60–70. дои : 10.1111/imm.12810 . ПМЦ 5721243 . ПМИД 28777886 .
- ^ Лангерганс, Пол (1868). «О нервах человеческой кожи». Архив патологической анатомии и физиологии и клинической медицины (на немецком языке). 44 (2–3): 325–37. дои : 10.1007/BF01959006 . S2CID 6282875 .
- ^ Интернет-менделевское наследование у человека (OMIM): гистиоцитоз клеток Лангерганса - 604856
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Лангергансаклеточный гистиоцитоз в электронной медицине
- Иллюстрация на trinity.edu на сайте Wayback Machine (архивировано 27 января 2004 г.)
- Брун, Скотт С.; Рубин, Питер А.Д. (1997). «25-летний кикбоксер с прогрессирующим экзофтальмом» . Цифровой журнал офтальмологии . 3 (26).
- Лангерганс + Клетки в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)