Jump to content

Лимфатический узел

Лимфатический узел
Схема, показывающая основные части лимфатического узла
Лимфатические узлы являются частью лимфатической системы , присутствуют в большинстве частей тела и соединены мелкими лимфатическими сосудами.
Подробности
Система Лимфатическая система , часть иммунной системы
Идентификаторы
латинский лимфатический узел ( единственное число ); лимфатические узлы ( множественное число )
МеШ D008198
ТА98 А13.2.03.001
ТА2 5192
ФМА 5034
Анатомическая терминология

, Лимфатический узел или лимфатическая железа , [1] представляет собой орган почкообразный лимфатической системы и адаптивной иммунной системы . Большое количество лимфатических узлов связаны по всему телу лимфатическими сосудами . Они являются основными местами расположения лимфоцитов , включающих В- и Т-клетки . Лимфатические узлы важны для правильного функционирования иммунной системы , выступая в качестве фильтров для инородных частиц, включая раковые клетки , но не выполняют детоксикации функцию .

В лимфатической системе лимфатический узел является вторичным лимфоидным органом . Лимфатический узел заключен в фиброзную капсулу и состоит из наружного коркового и внутреннего мозгового слоя.

Лимфатические узлы воспаляются или увеличиваются при различных заболеваниях, от простых инфекций горла до опасных для жизни видов рака . Состояние лимфатических узлов очень важно при определении стадии рака , что определяет выбор лечения и прогноз . Лимфаденопатия относится к железам, которые увеличены или опухли. При воспалении или увеличении лимфатические узлы могут быть твердыми или болезненными.

Структура

[ редактировать ]
Поперечный разрез лимфатического узла с обозначенными секциями. 1) Капсула; 2) Субкапсулярный синус; 3) Зародышевый центр ; 4) Лимфоидный узелок; 5) Трабекулы

Лимфатические узлы имеют почковидную или овальную форму и размер от 2 мм до 25 мм по длинной оси, в среднем 15 мм. [2]

Каждый лимфатический узел окружен фиброзной капсулой, которая распространяется внутрь лимфатического узла, образуя трабекулы . [3] Вещество лимфатического узла делится на наружную корковую и внутреннюю мозговую оболочку . [3] Они богаты клетками. [4] Ворота . — это углубление на вогнутой поверхности лимфатического узла, откуда выходят лимфатические сосуды, а также входят и выходят кровеносные сосуды [4]

Лимфа поступает в выпуклую сторону лимфатического узла через множество афферентных лимфатических сосудов и оттуда попадает в ряд синусов. [3] После попадания в лимфатический узел из афферентных лимфатических сосудов лимфа течет в пространство под капсулой, называемое субкапсулярным синусом , а затем в кортикальные синусы. [3] Пройдя через кору, лимфа собирается в мозговых синусах. [3] Все эти синусы впадают в выносящие лимфатические сосуды и выходят из узла в воротах на вогнутой стороне. [3]

Расположение

[ редактировать ]

Лимфатические узлы присутствуют по всему телу, более сконцентрированы вблизи и внутри туловища и разделены на группы. [4] У взрослого человека около 450 лимфатических узлов. [4] Некоторые лимфатические узлы можно прощупать при увеличении (а иногда и нет), например, подмышечные лимфатические узлы под мышкой, шейные лимфатические узлы головы и шеи и паховые лимфатические узлы возле паховой складки. Большинство лимфатических узлов расположены внутри ствола, рядом с другими основными структурами организма, такими как парааортальные лимфатические узлы и трахеобронхиальные лимфатические узлы . Схема лимфатического дренажа у разных людей различна и даже асимметрична на каждой стороне одного и того же тела. [5] [6]

отсутствуют лимфатические узлы В центральной нервной системе , отделенные от организма гематоэнцефалическим барьером . Лимфа из менингеальных лимфатических сосудов ЦНС оттекает в глубокие шейные лимфатические узлы . [7]

Верхний предел размеров лимфатических узлов у взрослых
В целом 10 мм [8] [9]
Паховый 10 [10] – 20 мм [11]
таз 10 мм для овоидных лимфатических узлов, 8 мм для округлых. [10]
Шея
Обычно (не заглоточный) 10 мм [10] [12]
Ягуло-дигастральные лимфатические узлы 11 мм [10] или 15 мм [12]
заглоточный 8 мм [12]
  • Латеральный заглоточный: 5 мм [10]
Средостение
Средостение , в целом 10 мм [10]
Верхнее средостение и верхняя паратрахеальная 7 мм [13]
Низкая паратрахеальная и субкаринальная 11 мм [13]
Верхняя часть живота
Ретрокруральное пространство 6 мм [14]
Паракардиальный 8 мм [14]
Желудочно-печеночная связка 8 мм [14]
Верхняя парааортальная область 9 мм [14]
Портакавальное пространство 10 мм [14]
ворота печени 7 мм [14]
Нижняя парааортальная область 11 мм [14]

Подразделения

[ редактировать ]
Гистология нормального лимфоидного фолликула : темная, светлая, мантийная и маргинальная зоны.

Лимфатический узел разделен на отсеки, называемые узелками (или дольками), каждый из которых состоит из области коры головного мозга с комбинированными В-клетками фолликула, паракортикального слоя Т-клеток и части узла в мозговом веществе. [15] Вещество лимфатического узла делится на наружную корковую и внутреннюю мозговую оболочку . [3] Кора лимфатического узла — это внешняя часть узла, расположенная под капсулой и субкапсулярным синусом. [15] Он имеет внешнюю часть и более глубокую часть, известную как паракортекс . [15] Внешняя кора состоит из групп преимущественно инактивированных В-клеток, называемых фолликулами. [4] При активации они могут развиться в так называемый зародышевый центр . [4] Более глубокий паракортикальный слой в основном состоит из Т-клеток . [4] Здесь Т-клетки преимущественно взаимодействуют с дендритными клетками , а ретикулярная сеть густая. [16]

В мозговом веществе имеются крупные кровеносные сосуды, синусы и мозговые тяжи, содержащие плазматические клетки, секретирующие антитела. В мозговом веществе меньше клеток. [4]

Медуллярные тяжи представляют собой тяжи лимфатической ткани и включают плазматические клетки , макрофаги и В-клетки.

В лимфатической системе лимфатический узел является вторичным лимфоидным органом . [4] Лимфатические узлы содержат лимфоциты (тип лейкоцитов ) и в основном состоят из В-клеток и Т-клеток . [4] В-клетки в основном обнаруживаются во внешней коре головного мозга, где они группируются вместе в виде фолликулярных В-клеток в лимфоидных фолликулах, а Т-клетки и дендритные клетки в основном обнаруживаются в паракортексе . [17]

В мозговом веществе меньше клеток, чем в коре. [4] В мозговом веществе содержатся плазматические клетки, а также макрофаги , присутствующие в мозговых синусах. [17]

В состав ретикулярной сети входят фолликулярные дендритные клетки в В-клеточном фолликуле и фибробластические ретикулярные клетки в коре Т-клеток. Ретикулярная сеть обеспечивает структурную поддержку и поверхность для адгезии дендритных клеток, макрофагов и лимфоцитов. Он также обеспечивает обмен материала с кровью через венулы с высоким эндотелием и обеспечивает ростовые и регуляторные факторы, необходимые для активации и созревания иммунных клеток. [18]

Лимфатический поток

[ редактировать ]
Лимфатический узел человека
Маркированная диаграмма лимфатического узла человека, показывающая поток лимфы
Афферентные и выносящие сосуды

Лимфа поступает в выпуклую сторону лимфатического узла через множество афферентных лимфатических сосудов, которые образуют сеть лимфатических сосудов ( лат . plexus ) и отсюда течет в пространство ( лат . sinus ) под капсулой, называемое субкапсулярным синусом. [4] [3] Отсюда лимфа течет в синусы внутри коры. [3] Пройдя через кору, лимфа собирается в мозговых синусах. [3] Все эти синусы впадают в выносящие лимфатические сосуды и выходят из узла в воротах на вогнутой стороне. [3]

Это каналы внутри узла, выстланные эндотелиальными клетками и фибробластическими ретикулярными клетками, обеспечивающие плавный ток лимфы. Эндотелий субкапсулярного синуса является продолжением эндотелия афферентного лимфатического сосуда, а также эндотелия аналогичных синусов, окружающих трабекулы и внутри коры. Эти сосуды меньше по размеру и не пропускают макрофаги, поэтому они продолжают функционировать внутри лимфатического узла. По ходу лимфы лимфоциты могут активироваться в рамках адаптивного иммунного ответа .

Обычно имеется только один выносящий сосуд, хотя иногда их может быть два. [19] Медуллярные синусы содержат гистиоциты (неподвижные макрофаги) и ретикулярные клетки.

Лимфатический узел содержит лимфоидную ткань, то есть сеть или волокна, называемые ретикулумом, с опутанными в ней лейкоцитами. Области, где в сети мало клеток, известны как лимфатический синус . Он выстлан ретикулярными клетками, фибробластами и фиксированными макрофагами. [20]

Ткань лимфатического узла с трабекулами

Тонкие ретикулярные волокна (ретикулин) ретикулярной соединительной ткани образуют опорную сеть внутри узла. [4] Капсула лимфатического узла состоит из плотной соединительной ткани неправильной формы с некоторыми простыми коллагеновыми волокнами , а от ее внутренней поверхности отходит ряд мембранных отростков или трабекул. Трабекулы проходят внутрь, расходясь к центру узла, примерно на одну треть или одну четверть пространства между окружностью и центром узла. У некоторых животных они достаточно хорошо выражены, чтобы разделить периферическую или корковую часть узла на ряд отсеков (узлов), но у человека такое расположение неочевидно. Более крупные трабекулы, отходящие от капсулы, распадаются на более тонкие полосы, которые переплетаются, образуя сеть в центральной или медуллярной части узла. Эти трабекулярные пространства, образованные переплетающимися трабекулами, содержат собственное вещество лимфатического узла или лимфоидную ткань. Однако пульпа узла не заполняет пространство полностью, а оставляет между своим внешним краем и окружающими трабекулами канал или пространство одинаковой ширины по всей длине. Это называется субкапсулярный синус (лимфатический путь или лимфатический синус). Поперек него проходит ряд более тонких трабекул ретикулярных волокон, большей частью покрытых ветвящимися клетками.

В лимфатической системе лимфатический узел является вторичным лимфоидным органом. [4]

Схема лимфатического узла с лимфоцитами

Основная функция лимфатических узлов — фильтрация лимфы для выявления инфекции и борьбы с ней. Для этого лимфатические узлы содержат лимфоциты, тип лейкоцитов, который включает В-клетки и Т-клетки. Они циркулируют по кровотоку, попадают и остаются в лимфатических узлах. [21] В-клетки производят антитела . Каждое антитело имеет одну заранее определенную мишень — антиген , с которым оно может связываться. Они циркулируют по кровотоку, и если они находят эту цель, антитела связываются с ней и стимулируют иммунный ответ. Каждая В-клетка вырабатывает разные антитела, и этот процесс осуществляется в лимфатических узлах. В-клетки попадают в кровоток как «наивные» клетки, образующиеся в костном мозге . Попав в лимфатический узел, они затем попадают в лимфоидный фолликул, где размножаются и делятся, производя каждый из них разные антитела. Если клетку стимулировать, она будет производить больше антител (плазматическая клетка) или действовать как клетка памяти, помогая организму бороться с будущей инфекцией. [22] Если клетку не стимулировать, она подвергнется апоптозу и погибнет. [22]

Антигены — это молекулы, обнаруженные на бактериальных стенках клеток , химические вещества, выделяемые бактериями, а иногда даже молекулы, присутствующие в самой ткани организма. Они поглощаются клетками по всему организму, называемыми антигенпрезентирующими клетками , такими как дендритные клетки. [23] Эти антигенпрезентирующие клетки попадают в лимфатическую систему, а затем в лимфатические узлы. Они представляют антиген Т-клеткам, и, если есть Т-клетка с соответствующим Т-клеточным рецептором, она активируется. [22]

В-клетки приобретают антиген непосредственно из афферентной лимфы. Если В-клетка связывает родственный антиген, она активируется. Некоторые В-клетки немедленно развиваются в плазматические клетки, секретирующие антитела, и секретируют IgM. Другие В-клетки интернализуют антиген и представляют его фолликулярным Т-хелперам на границе зон В- и Т-клеток. Если будет обнаружена родственная FTh-клетка, она будет активировать CD40L и способствовать соматической гипермутации и переключению изотипического класса B-клетки, увеличивая ее аффинность связывания антигена и изменяя ее эффекторную функцию. Пролиферация клеток внутри лимфатического узла приведет к его расширению.

Лимфа присутствует по всему телу и циркулирует по лимфатическим сосудам . Они впадают в лимфатические узлы и выходят из них: приносящие сосуды впадают в узлы, а выносящие сосуды - из узлов. Когда лимфатическая жидкость попадает в узел, она стекает в узел непосредственно под капсулой в пространство, называемое субкапсулярным синусом. Субкапсулярный синус впадает в трабекулярные синусы и, наконец, в медуллярные синусы. Пространство пазух пересечено ложноножками макрофагов , которые улавливают инородные частицы и фильтруют лимфу. Медуллярные синусы сходятся в воротах, и лимфа затем покидает лимфатический узел через выносящий лимфатический сосуд либо в направлении более центрального лимфатического узла, либо, в конечном итоге, для дренажа в центральный венозный подключичный кровеносный сосуд .

  • В-клетки мигрируют в узловую кору и мозговой слой.
  • Т-клетки мигрируют в глубокие слои коры. Это область лимфатического узла, называемая паракортикальным слоем , которая непосредственно окружает продолговатый мозг. Поскольку и наивные Т-клетки, и дендритные клетки экспрессируют CCR7 , они втягиваются в паракортекс под действием одних и тех же хемотаксических факторов , увеличивая вероятность активации Т-клеток. И В-, и Т-лимфоциты попадают в лимфатические узлы из циркулирующей крови через специализированные венулы с высоким эндотелием, расположенные в паракортексе.

Клиническое значение

[ редактировать ]

Припухлость

[ редактировать ]
Неподвижное изображение из медицинской 3D-анимации, показывающее увеличенные лимфатические узлы.

Увеличение или отек лимфатических узлов известно как лимфаденопатия . [24] Отек может быть вызван многими причинами, включая инфекции , опухоли , аутоиммунные заболевания , реакцию на лекарства , такие заболевания, как амилоидоз и саркоидоз , а также лимфому или лейкемию . [25] [24] В зависимости от причины отек может быть болезненным, особенно если он увеличивается быстро и вызван инфекцией или воспалением. [24] Увеличение лимфатических узлов может быть локализовано в определенной области, что может указывать на местный источник инфекции или опухоль в этой области, которая распространилась на лимфатический узел. [24] Он также может быть генерализованным, что может указывать на инфекцию, соединительную ткань или аутоиммунное заболевание, или на злокачественное новообразование клеток крови, такое как лимфома или лейкемия. [24] Редко, в зависимости от локализации, увеличение лимфатических узлов может вызывать такие проблемы, как затруднение дыхания или сдавление кровеносного сосуда (например, обструкция верхней полой вены). [26] ).

Увеличенные лимфатические узлы могут ощущаться во время медицинского осмотра или обнаруживаться при медицинской визуализации . [27] Особенности истории болезни могут указывать на причину, например, скорость появления отека, боли и других конституциональных симптомов, таких как лихорадка или потеря веса. [28] Например, опухоль молочной железы может привести к набуханию лимфатических узлов под мышками. [24] а потеря веса и ночная потливость могут свидетельствовать о злокачественном заболевании, таком как лимфома. [24]

к медицинскому осмотру практикующим врачом В дополнение медицинские анализы могут включать анализы крови и сканирование для дальнейшего изучения причины. [24] лимфатического Также может потребоваться биопсия узла. [24]

Микрофотография мезентериального лимфатического узла с аденокарциномой.

Лимфатические узлы могут поражаться как первичным раком лимфатической ткани, так и вторичным раком, поражающим другие части тела. Первичные раковые заболевания лимфатической ткани называются лимфомами и включают лимфому Ходжкина и неходжкинскую лимфому . [29] Рак лимфатических узлов может вызывать широкий спектр симптомов: от безболезненного, долговременного, медленно растущего отека до внезапного, быстрого увеличения в течение нескольких дней или недель, причем симптомы зависят от степени опухоли. [29] Большинство лимфом представляют собой опухоли из В-клеток. [29] Лимфому лечат гематологи и онкологи .

Локальный рак во многих частях тела может привести к увеличению лимфатических узлов из-за опухолевых клеток, метастазировавших в узел. [30] Поражение лимфатических узлов часто является ключевым моментом в диагностике и лечении рака, выступая в роли « сторожей » местного заболевания, что включено в систему стадирования TNM и другие стадирования рака системы . В рамках исследования или обследования на предмет рака лимфатические узлы могут быть визуализированы или даже удалены хирургическим путем. В случае удаления лимфатический узел будет окрашен и исследован патологоанатомом под микроскопом, чтобы определить, есть ли признаки клеток, которые кажутся раковыми (т. е. метастазировали в узел). Стадия рака и, следовательно, подход к лечению и прогноз зависят от наличия метастазов в лимфатические узлы.

Лимфедема

[ редактировать ]

Лимфедема — это состояние набухания ( отека ) ткани, связанное с недостаточным выведением лимфатической системы. [31] Она может быть врожденной в результате неразвитости или отсутствия лимфатических узлов и известна как первичная лимфедема. Лимфедема чаще всего возникает на руках или ногах, но может также возникать в грудной стенке, половых органах, шее и животе. [32] Вторичная лимфедема обычно возникает в результате удаления лимфатических узлов во время операции по поводу рака молочной железы или в результате других повреждающих методов лечения, таких как лучевая терапия . Это также может быть вызвано некоторыми паразитарными инфекциями. Пораженные ткани подвергаются большому риску инфицирования. [ нужна ссылка ] Лечение лимфедемы может включать в себя рекомендации по снижению веса, физическим упражнениям, поддержанию влажности пораженной конечности и сдавливанию пораженного участка. [31] Иногда рассматривается также хирургическое лечение. [31]

Подобные лимфоидные органы

[ редактировать ]

Селезенка . и миндалины являются более крупными вторичными лимфоидными органами, которые выполняют схожие функции с лимфатическими узлами, хотя селезенка фильтрует клетки крови, а не лимфу Миндалины иногда ошибочно называют лимфатическими узлами. Хотя миндалины и лимфатические узлы действительно имеют общие характеристики, между ними также есть много важных различий, таких как их расположение, структура и размер. [33] Кроме того, миндалины фильтруют тканевую жидкость, тогда как лимфатические узлы фильтруют лимфу. [33]

Аппендикс содержит лимфоидную ткань и поэтому считается, что он играет роль не только в пищеварительной, но и в иммунной системе. [34]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ «Распухшие гланды сообщают NHS» . www.nhsinform.scot . Проверено 4 апреля 2020 г.
  2. ^ Иоахим, Гарри Л. (1994). Патология лимфатических узлов (второе изд.). Компания JB Lippincott. п. 3. ISBN  9780397508075 . Проверено 17 октября 2022 г.
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Янг Б., О'Дауд Дж., Вудфорд П. (2013). Функциональная гистология Уитера: текстовый и цветной атлас (6-е изд.). Филадельфия: Эльзевир. стр. 209–210. ISBN  9780702047473 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Стэндринг, Сьюзен, изд. (2016). «Лимфоидные ткани». Анатомия Грея: анатомические основы клинической практики (41-е изд.). Филадельфия. стр. 73–4. ISBN  9780702052309 . OCLC   920806541 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  5. ^ Темы, НЛО (6 января 2018). «Лимфатическая анатомия и клинические последствия» . Энто Ключ . Проверено 21 сентября 2020 г.
  6. ^ Пан, Вэй-Рен; Ван, Де-Гуан (2013). «Исторический обзор лимфатических исследований головы и шеи» (PDF) . Журнал лимфедемы . 8 . Группа Ран. Архивировано из оригинала (PDF) 30 июля 2021 года . Проверено 21 сентября 2020 г.
  7. ^ Дюпон Дж., Шмидт К., Йилмаз Э., Оскуян Р.Дж., Макки В., де Каро Р., Таббс Р.С. (январь 2019 г.). «Наше современное понимание лимфатических сосудов головного и спинного мозга». Клиническая анатомия . 32 (1): 117–121. дои : 10.1002/ca.23308 . ПМИД   30362622 . S2CID   53102520 .
  8. ^ Ганешалингам, Скандадас; Ко, Доу-Му (2009). «Узловая постановка» . Визуализация рака . 9 (1): 104–111. дои : 10.1102/1470-7330.2009.0017 . ISSN   1470-7330 . ПМК   2821588 . ПМИД   20080453 .
  9. ^ Шмидт Жуниор, Аурелино Фернандес; Родригес, Олаво Рибейро; Матеус, Роберто Сторте; Ким, Хорхе Ду Уб; Хатене, Фабио Бишельи (2007). «Распределение, размер и количество медиастинальных лимфатических узлов: определения посредством анатомического исследования» . Бразильский журнал пульмонологии . 33 (2): 134–140. дои : 10.1590/S1806-37132007000200006 . ISSN   1806-3713 . ПМИД   17724531 .
  10. ^ Jump up to: а б с д и ж Тораби М., Акино С.Л., Харисингхани М.Г. (сентябрь 2004 г.). «Современные концепции визуализации лимфатических узлов». Журнал ядерной медицины . 45 (9): 1509–18. ПМИД   15347718 .
  11. ^ «Оценка лимфаденопатии» . Лучшая практика BMJ . Проверено 4 марта 2017 г. Последнее обновление: Последнее обновление: 16 февраля 2017 г.
  12. ^ Jump up to: а б с Страница 432 в: Лука Саба (2016). Принципы изображения, шея и мозг . ЦРК Пресс. ISBN  9781482216202 .
  13. ^ Jump up to: а б Шарма, Амита; Фидиас, Панос; Хейман, Л. Энн; Лумис, Сюзанна Л.; Табер, Кэтрин Х.; Акино, Сюзанна Л. (2004). «Особенности лимфаденопатии при злокачественных новообразованиях грудной клетки». Радиографика . 24 (2): 419–434. дои : 10.1148/rg.242035075 . ISSN   0271-5333 . ПМИД   15026591 . S2CID   7434544 .
  14. ^ Jump up to: а б с д и ж г Дорфман, Р.Э.; Альперн, МБ; Гросс, БХ; Сэндлер, Массачусетс (1991). «Лимфатические узлы верхних отделов брюшной полости: критерии нормального размера, определяемые с помощью КТ». Радиология . 180 (2): 319–322. дои : 10.1148/radiology.180.2.2068292 . ISSN   0033-8419 . ПМИД   2068292 .
  15. ^ Jump up to: а б с Уиллард-Мак CL (25 июня 2016 г.). «Нормальная структура, функция и гистология лимфатических узлов» . Токсикологическая патология . 34 (5): 409–24. дои : 10.1080/01926230600867727 . ПМИД   17067937 .
  16. ^ Катакай Т., Хара Т., Ли Дж. Х., Гонда Х., Сугай М., Симидзу А. (август 2004 г.). «Новая ретикулярная стромальная структура в коре лимфатических узлов: иммуноплатформа для взаимодействия между дендритными клетками, Т-клетками и В-клетками» . Международная иммунология . 16 (8): 1133–42. дои : 10.1093/intimm/dxh113 . ПМИД   15237106 .
  17. ^ Jump up to: а б Дэвидсона, 2018 , с. 67.
  18. ^ Калджян Э.П., Гретц Дж.Э., Андерсон А.О., Ши Ю., Шоу С. (октябрь 2001 г.). «Пространственная и молекулярная организация коры Т-клеток лимфатических узлов: лабиринтная полость, ограниченная эпителиоподобным монослоем фибробластических ретикулярных клеток, прикрепленных к базальной мембране, подобному внеклеточному матриксу» . Международная иммунология . 13 (10): 1243–53. дои : 10.1093/интимм/13.10.1243 . ПМИД   11581169 .
  19. ^ Хенриксон Р.К., Мазуркевич Ю.Е. (1 января 1997 г.). Гистология . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  9780683062250 .
  20. ^ Уорвик Р., Уильямс П.Л. (1973) [1858]. «Ангиология (глава 6)». Анатомия Грея . иллюстрировано Ричардом Э.М. Муром (Тридцать пятое изд.). Лондон: Лонгман. стр. 588–785.
  21. ^ Хоффбранд, 2016 , с. 103 110.
  22. ^ Jump up to: а б с Хоффбранд, 2016 , с. 111.
  23. ^ Хоффбранд, 2016 , с. 109.
  24. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Дэвидсона, 2018 , с. 927.
  25. ^ Хоффбранд, 2016 , с. 114.
  26. ^ Дэвидсон, 2018 , с. 1326.
  27. ^ Гэдди, Хайди Л.; Ригель, Анджела М. (1 декабря 2016 г.). «Необъяснимая лимфаденопатия: оценка и дифференциальный диагноз» . Американский семейный врач . 94 (11): 896–903. ISSN   1532-0650 . ПМИД   27929264 .
  28. ^ Дэвидсон, 2018 , с. 913.
  29. ^ Jump up to: а б с Дэвидсона, 2018 , с. 961.
  30. ^ Дэвидсон, 2018 , с. 1324.
  31. ^ Jump up to: а б с Маклеллан Р.А., Грин А.К. (август 2014 г.). «Лимфедема». Семинары по детской хирургии . 23 (4): 191–7. doi : 10.1053/j.sempedsurg.2014.07.004 . ПМИД   25241097 .
  32. ^ «Лимфедема» . MayoClinic.org . 18 сентября 2019 г. Проверено 17 ноября 2022 г.
  33. ^ Jump up to: а б Лакна (31 января 2019 г.). «В чем разница между миндалинами и лимфатическими узлами» . Pediaa.Com . Проверено 14 декабря 2019 г.
  34. ^ Коой И.А., Сахами С., Мейер С.Л., Бускенс К.Дж., Те Вельде А.А. (октябрь 2016 г.). «Иммунология червеобразного отростка: обзор литературы» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 186 (1): 1–9. дои : 10.1111/cei.12821 . ПМК   5011360 . ПМИД   27271818 .

Библиография

[ редактировать ]
  • Ралстон С.Х., Пенман И.Д., Страчан М.В., Хобсон Р.П. (2018). Принципы и медицинская практика Дэвидсона (23-е изд.). Эльзевир. ISBN  978-0-7020-7028-0 .
  • Хоффбранд В., Мосс, Пенсильвания (2016). Основная гематология Хоффбранда (7-е изд.). Западный Суссекс: Уайли Блэквелл. ISBN  978-1-1184-0867-4 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 136161926ea2aea1f60533d35f148b2f__1720547940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/13/2f/136161926ea2aea1f60533d35f148b2f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Lymph node - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)